Avvelenamento del cibo

Avvelenamento del cibo

L'intoicazione alimentare i verifica quando ingerici cibo o acqua contenente batteri, paraiti, viru o le toine prodotte da queti germi. La maggior parte dei cai è cauata da batteri comuni com...

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Sindrome di Aarskog

Sindrome di Aarskog

La indrome di aarkog è una malattia molto rara che colpice l'altezza, i mucoli, lo cheletro, i genitali e l'apetto di una perona. Viene tramandato attravero le famiglie (ereditato). La in...

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Tachicardia parossistica sopraventricolare (PSVT)

Tachicardia parossistica sopraventricolare (PSVT)

La tachicardia paroitica opraventricolare (PVT) è un epiodio di frequenza cardiaca rapida che inizia in una parte del cuore opra i ventricoli. "Paroxymal" ignifica di volta in volta. No...

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Sindrome di Lesch-Nyhan

Sindrome di Lesch-Nyhan

La indrome di Lech-Nyhan è un diturbo che viene trameo attravero le famiglie (ereditato). Colpice il modo in cui il corpo cotruice e cinde le purine. Le purine ono una parte normale del teuto uma...

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Progeria

Progeria

La progeria è una condizione genetica rara che produce un rapido invecchiamento nei bambini. La progeria è una condizione rara. È notevole perché i uoi intomi aomigliano molto al n...

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Sindrome di Noonan

Sindrome di Noonan

La indrome di Noonan è una malattia che può eere tramea attravero le famiglie (ereditata). Fa ì che molte parti del corpo i viluppino in modo anomalo. La indrome di Noonan è legata...

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Avvelenamento da metilmercurio

Avvelenamento da metilmercurio

L'avvelenamento da metilmercurio è un danno al cervello e al itema nervoo cauato dal metilmercurio chimico.Queto articolo è olo per informazione. NON uarlo per trattare o getire un'e...

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Rosolia congenita

Rosolia congenita

La roolia congenita è una condizione che i verifica in un bambino la cui madre è tata infettata dal viru che caua il morbillo tedeco. Congenita ignifica che la condizione è preente alla...

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Sindrome di Treacher Collins

Sindrome di Treacher Collins

La indrome di Treacher Collin è una condizione che viene tramea attravero le famiglie (ereditarie). Porta a problemi con la truttura del vio. Modifiche a uno dei tre geni, TCOF1, POLR1C, o POLR1D...

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Trisomia 13

Trisomia 13

La triomia 13 (chiamata anche indrome di Patau) è una malattia genetica in cui una perona ha 3 copie di materiale genetico dal cromooma 13, invece delle olite 2 copie. Raramente, il materiale ext...

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Trisomia 18

Trisomia 18

La triomia 18 è una malattia genetica in cui una perona ha una terza copia di materiale dal cromooma 18, invece delle olite 2 copie. La triomia 18 i verifica in 1 u 6.000 nati vivi. È 3 volt...

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Carcinoma adrenocorticale

Carcinoma adrenocorticale

Carcinoma adrenocorticale (ACC) è un tumore delle ghiandole urrenali. Le ghiandole urrenali ono due ghiandole a forma di triangolo. Una ghiandola i trova opra ciacun rene. L'ACC è pi...

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Sindrome di Aase

Sindrome di Aase

La indrome di Aae è una malattia rara che comporta anemia e alcune deformità articolari e cheletriche. Molti cai di indrome di Aae i verificano enza una ragione nota e non vengono tramei att...

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Fibrillazione o flutter atriale

Fibrillazione o flutter atriale

La fibrillazione o il flutter atriale è un tipo comune di battito cardiaco anormale. Il ritmo cardiaco è veloce e molto peo irregolare. Quando i lavora bene, le 4 camere del cuore i contragg...

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Sindrome di Aicardi

Sindrome di Aicardi

La indrome di Aicardi è una malattia rara. In queta condizione, la truttura che collega i due lati del cervello (chiamato corpo calloo) è parzialmente o completamente mancante. Quai tutti i ...

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Sindrome di Alström

Sindrome di Alström

La indrome di Altröm è una malattia molto rara. Viene tramandato attravero le famiglie (ereditato). Queta malattia può portare a cecità, ordità, diabete e obeità. La indr...

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Sindrome di Bassen-Kornzweig

Sindrome di Bassen-Kornzweig

La indrome di Baen-Kornzweig è una malattia rara tramea dalle famiglie. La perona non è in grado di aorbire completamente i grai alimentari attravero l'intetino. La indrome di Baen-Kornz...

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Sindrome di Ellis-van Creveld

Sindrome di Ellis-van Creveld

La indrome di Elli-van Creveld è una rara malattia genetica che influice ulla crecita oea. Elli-van Creveld viene tramandata attravero le famiglie (ereditate). È cauato da difetti in 1 dei 2...

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Sindrome X fragile

Sindrome X fragile

La indrome dell'X fragile è una condizione genetica che coinvolge cambiamenti in parte del cromooma X. È la forma più comune di diabilità intellettuale ereditata nei ragazzi. L...

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intersessualità

intersessualità

L'intereuale è un gruppo di condizioni in cui vi è una dicrepanza tra i genitali eterni e i genitali interni (i teticoli e le ovaie).Il termine più vecchio per queta condizione ...

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