Contenuto
- Le cause
- Sintomi
- Esami e test
- Trattamento
- Outlook (prognosi)
- Possibili complicazioni
- Quando contattare un professionista medico
- Nomi alternativi
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 7/26/2018
Carcinoma adrenocorticale (ACC) è un tumore delle ghiandole surrenali. Le ghiandole surrenali sono due ghiandole a forma di triangolo. Una ghiandola si trova sopra ciascun rene.
Le cause
L'ACC è più comune nei bambini di età inferiore ai 5 anni e negli adulti tra i 40 e i 50 anni.
La condizione può essere legata a una sindrome da cancro che viene trasmessa attraverso le famiglie (ereditata). Sia gli uomini che le donne possono sviluppare questo tumore.
L'ACC può produrre gli ormoni cortisolo, aldosterone, estrogeno o testosterone, così come altri ormoni. Nelle donne il tumore rilascia spesso questi ormoni, che possono portare a caratteristiche maschili.
ACC è molto raro. La causa è sconosciuta
Sintomi
I sintomi dell'aumento del cortisolo o di altri ormoni della ghiandola surrenale possono includere:
- Gobba grassa e arrotondata sulla schiena appena sotto il collo (gobba di bufalo)
- Viso arrossato e arrotondato con guance paffute (faccia di luna)
- Obesità
- Crescita stentata (bassa statura)
- Virilizzazione: l'aspetto delle caratteristiche maschili, tra cui aumento dei peli del corpo (soprattutto sul viso), peli pubici, acne, approfondimento della voce e clitoride ingrandito (femmine)
I sintomi dell'aumento di aldosterone sono gli stessi dei sintomi di basso contenuto di potassio e includono:
- Crampi muscolari
- Debolezza
- Dolore all'addome
Esami e test
Il fornitore di assistenza sanitaria effettuerà un esame fisico e chiederà informazioni sui sintomi.
Saranno effettuati esami del sangue per controllare i livelli ormonali:
- Il livello ACTH sarà basso.
- Il livello di aldosterone sarà alto.
- Il livello di cortisolo sarà alto.
- Il livello di potassio sarà basso
- Gli ormoni maschili o femminili possono essere anormalmente alti.
I test di imaging dell'addome possono includere:
- ultrasuono
- Scansione TC
- MRI
- Scansione animale
Trattamento
Il trattamento primario è un intervento chirurgico per rimuovere il tumore. L'ACC potrebbe non migliorare con la chemioterapia. Le medicine possono essere somministrate per ridurre la produzione di cortisolo, che causa molti dei sintomi.
Outlook (prognosi)
Il risultato dipende da quanto tempo viene fatta la diagnosi e se il tumore si è diffuso (metastatizzato). I tumori che si sono diffusi di solito portano alla morte entro 1 o 3 anni.
Possibili complicazioni
Il tumore può diffondersi nel fegato, nelle ossa, nel polmone o in altre aree.
Quando contattare un professionista medico
Chiama il tuo fornitore se tu o il tuo bambino avete sintomi di ACC, sindrome di Cushing o mancato sviluppo.
Nomi alternativi
Tumore - surrenale; ACC - surrenale
immagini
Ghiandole endocrine
Metastasi surrenali, TAC
Tumore surrenale - CT
Riferimenti
Allolio B, Fassnacht M. Carcinoma adrenocorticale. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinologia: adulti e pediatrici. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap. 107.
Sito web del National Cancer Institute. Trattamento del carcinoma adrenocorticale (PDQ) - versione per uso sanitario. www.cancer.gov/types/adrenocortical/hp/adrenocortical-treatment-pdq#section/all. Aggiornato il 24 gennaio 2018. Accesso 22 agosto 2018.
Data di revisione 7/26/2018
Aggiornato da: Todd Gersten, MD, Ematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale