Medicinale

cannabidiolo

Posted on
Autore: Robert Simon
Data Della Creazione: 15 Giugno 2021
Data Di Aggiornamento: 21 Aprile 2024
Anonim
Cannabidiolo: meccanismo di azione e potenzialità terapeutiche
Video: Cannabidiolo: meccanismo di azione e potenzialità terapeutiche

Contenuto

Che cos'è?

Il cannabidiolo è una sostanza chimica nella pianta della Cannabis sativa, nota anche come marijuana. Oltre 80 sostanze chimiche, note come cannabinoidi, sono state identificate nella pianta di Cannabis sativa. Mentre il delta-9-tetraidrocannabinolo (THC) è il principale ingrediente attivo, il cannabidiolo rappresenta circa il 40% degli estratti di cannabis ed è stato studiato per molti usi diversi. Secondo la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, poiché il cannabidiolo è stato studiato come nuovo farmaco, i prodotti contenenti cannabidiolo non sono definiti come integratori alimentari. Ma ci sono ancora prodotti etichettati come integratori alimentari sul mercato che contengono cannabidiolo. La quantità di cannabidiolo contenuta in questi prodotti non è sempre riportata con precisione sull'etichetta del prodotto.

Le persone assumono il cannabidiolo per via orale per ansia, disturbo bipolare, diabete, un disturbo muscolare chiamato distonia, convulsioni, sclerosi multipla, morbo di Parkinson, morbo di Crohn, malattia del trapianto contro l'ospite e schizofrenia.

Le persone inalano il cannabidiolo per aiutare a smettere di fumare.

Quanto è efficace?

Database completo di farmaci naturali valuta l'efficacia sulla base di prove scientifiche secondo la seguente scala: Efficace, probabilmente efficace, possibilmente efficace, probabilmente inefficace, probabilmente inefficace, inefficace e insufficiente.

Le valutazioni di efficacia per cannabidiolo sono come segue:


Probabilmente efficace per ...

  • Epilessia. È stato dimostrato che un prodotto specifico di cannabidiolo (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) riduce le convulsioni negli adulti e nei bambini con varie condizioni collegate a convulsioni. Questo prodotto è un farmaco soggetto a prescrizione medica per il trattamento delle crisi causate dalla sindrome di Dravet o dalla sindrome di Lennox-Gastaut. È stato inoltre dimostrato che riduce le convulsioni in persone con complessi di sclerosi tuberosa, sindrome di Sturge-Weber e sindrome da epilessia correlata all'infarto febbrile (FIRES). Ma non è approvato per il trattamento di questi altri tipi di convulsioni.

Prove insufficienti per valutare l'efficacia per ...

  • Disordine bipolare. I primi rapporti mostrano che l'assunzione di cannabidiolo non migliora gli episodi maniacali nelle persone con disturbi bipolari.
  • Morbo di Crohn. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di cannabidiolo non riduce l'attività della malattia negli adulti con malattia di Crohn.
  • Diabete. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di cannabidiolo non migliora i livelli di glucosio nel sangue, i livelli di insulina nel sangue o l'HbA1c negli adulti con diabete di tipo 2.
  • Un disturbo muscolare chiamato distonia. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione giornaliera di cannabidiolo per 6 settimane potrebbe migliorare la distonia dal 20% al 50% in alcune persone. Per confermare ciò è necessaria una ricerca di qualità superiore.
  • Una condizione in cui un trapianto attacca il corpo (Graft-versus-host disease (GVHD)). La malattia da trapianto contro ospite è una complicanza che può verificarsi dopo un trapianto di midollo osseo. Nelle persone con questa condizione, le cellule donatrici attaccano le cellule della persona stessa. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di cannabidiolo a partire da 7 giorni prima del trapianto di midollo osseo e il proseguimento per 30 giorni dopo il trapianto può allungare il tempo necessario a una persona per sviluppare la GVHD.
  • malattia di Huntington. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di cannabidiolo non migliora i sintomi della malattia di Huntington.
  • Insonnia. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 160 mg di cannabidiolo prima di dormire migliora il tempo di sonno nelle persone con insonnia. Tuttavia, dosi più basse non hanno questo effetto. Anche il cannabidiolo non sembra aiutare le persone ad addormentarsi e potrebbe ridurre la capacità di ricordare i sogni.
  • Sclerosi multipla (SM). Vi sono prove incoerenti sull'efficacia del cannabidiolo per i sintomi della sclerosi multipla. Alcune prime ricerche suggeriscono che l'uso di un cannabidiolo spray sotto la lingua potrebbe migliorare il dolore e la costrizione muscolare nelle persone con SM. Tuttavia, non sembra migliorare gli spasmi muscolari, la stanchezza, il controllo della vescica, la capacità di muoversi, il benessere e la qualità della vita.
  • Morbo di Parkinson. Alcune prime ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di cannabidiolo per 4 settimane migliora i sintomi psicotici nelle persone con malattia di Parkinson e psicosi.
  • Schizofrenia. La ricerca sull'uso del cannabidiolo per i sintomi psicotici nelle persone con schizofrenia è in conflitto. Alcune prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di cannabidiolo quattro volte al giorno per 4 settimane migliora i sintomi psicotici e potrebbe essere efficace quanto il farmaco antipsicotico amisulpride. Tuttavia, altre prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di cannabidiolo per 14 giorni non è vantaggiosa. I risultati contrastanti potrebbero essere correlati alla dose di cannabidiolo utilizzata e alla durata del trattamento.
  • Smettere di fumare. Le prime ricerche suggeriscono che l'inalazione di cannabidiolo con un inalatore per una settimana potrebbe ridurre il numero di sigarette fumate di circa il 40% rispetto al basale.
  • Disturbo d'ansia sociale. Alcune prime ricerche mostrano che l'assunzione di cannabidiolo 300 mg al giorno non migliora l'ansia nelle persone con disturbo d'ansia sociale. Tuttavia, altre prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di una dose più alta (400-600 mg) può migliorare l'ansia associata al public speaking o al test di imaging medico nelle persone affette da SAD.
  • Altre condizioni.
Sono necessarie ulteriori prove per valutare l'efficacia del cannabidiolo per questi usi.

Come funziona?

Il cannabidiolo ha effetti antipsicotici. La causa esatta di questi effetti non è chiara. Tuttavia, il cannabidiolo sembra prevenire la rottura di una sostanza chimica nel cervello che colpisce il dolore, l'umore e la funzione mentale. Prevenire la rottura di questa sostanza chimica e aumentarne i livelli nel sangue sembra ridurre i sintomi psicotici associati a condizioni come la schizofrenia. Il cannabidiolo potrebbe anche bloccare alcuni degli effetti psicoattivi del delta-9-tetraidrocannabinolo (THC). Inoltre, il cannabidiolo sembra ridurre il dolore e l'ansia.

Ci sono problemi di sicurezza?

Il cannabidiolo è POSSIBILE SICURO se assunto per via orale o spruzzato sotto la lingua in modo appropriato. Il cannabidiolo in dosi fino a 300 mg al giorno è stato assunto per bocca in modo sicuro per un massimo di 6 mesi. Dosi più elevate di 1200-1500 mg al giorno sono state prese per bocca in modo sicuro per un massimo di 4 settimane. Un prodotto di cannabidiolo soggetto a prescrizione (Epidiolex) è approvato per via orale in dosi fino a 10-20 mg / kg al giorno. Gli spray di cannabidiolo applicati sotto la lingua sono stati utilizzati in dosi di 2,5 mg per un massimo di 2 settimane.

Alcuni degli effetti indesiderati riportati dal cannabidiolo includono bocca secca, bassa pressione sanguigna, sensazione di testa leggera e sonnolenza. Segni di danno epatico sono stati segnalati anche in alcuni pazienti, ma questo è meno comune.

Precauzioni speciali e avvertenze:

Gravidanza e allattamento: Non vi sono sufficienti informazioni attendibili sulla sicurezza dell'uso di cannabidiolo in caso di gravidanza o allattamento. Resta al sicuro ed evita l'uso.

Bambini: È un prodotto a base di cannabidiolo (Epidiolex) POSSIBILE SICURO se assunto per bocca ogni giorno. La dose più comune utilizzata è di 10 mg / kg al giorno. Dosi più elevate di 15-20 mg / kg al giorno possono essere utilizzate in alcuni bambini, ma queste dosi più elevate hanno maggiori probabilità di causare effetti collaterali. Questo prodotto è approvato per l'uso in alcuni bambini di età pari o superiore a 2 anni, ma è stato usato in bambini di età inferiore ad 1 anno.

Morbo di Parkinson: Alcune prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di alte dosi di cannabidiolo potrebbe peggiorare i movimenti e i tremori dei muscoli nelle persone affette dal morbo di Parkinson.

Ci sono interazioni con i farmaci?

Maggiore
Non prendere questa combinazione.
clobazam
Clobazam è cambiato e suddiviso dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone il clobazam. Ciò potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di clobazam.
Acido valproico
L'acido valproico può causare lesioni al fegato. Assunzione di cannabidiolo con acido valproico potrebbe aumentare la possibilità di lesioni epatiche. Potrebbe essere necessaria l'interruzione o la riduzione del dosaggio di cannabidiolo e / o acido valproico.
Moderare
Sii cauto con questa combinazione.
eslicarbazepina
Eslicarbazepina viene cambiata e analizzata dal corpo. Il cannabidiolo può ridurre la velocità con cui il corpo scompone l'eslicarbazepina. Questo potrebbe aumentare i livelli di eslicarbazepina nel corpo di una piccola quantità.
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 1A1 (CYP1A1))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, rivolgiti al tuo medico se prendi medicine modificate dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato comprendono il clorzoxazone (Lorzone) e la teofillina (Theo-Dur, altri).
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, rivolgiti al tuo medico se prendi medicine modificate dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato comprendono amitriptilina (Elavil), aloperidolo (Haldol), ondansetron (Zofran), propranololo (Inderal), teofillina (Theo-Dur, altri), verapamil (Calan, Isoptin, altri) e altri.
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 1B1 (CYP1B1))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, rivolgiti al tuo medico se prendi medicine modificate dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato comprendono teofillina (Theo-Dur, altri), omeprazolo (Prilosec, Omesec), clozapina (Clozaril, FazaClo), progesterone (Prometrium, altri), lansoprazolo (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatino (Eloxatin ), erlotinib (Tarceva) e caffeina.
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2A6 (CYP2A6))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, rivolgiti al tuo medico se prendi medicine modificate dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato comprendono nicotina, clormetiazolo (Heminevrin), cumarina, metossiflurano (Penthrox), alotano (Fluothane), acido valproico (Depacon), disulfiram (Antabuse) e altri.
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2B6 (CYP2B6))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, rivolgiti al tuo medico se prendi medicine modificate dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato includono ketamina (Ketalar), fenobarbital, orphenadrine (Norflex), secobarbital (seconale) e desametasone (Decadron).
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, rivolgiti al tuo medico se prendi medicine modificate dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato includono inibitori della pompa protonica inclusi omeprazolo (Prilosec), lansoprazolo (Prevacid) e pantoprazolo (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); e altri.
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, rivolgiti al tuo medico se prendi medicine modificate dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato comprendono farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) come diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofene (Motrin), meloxicam (Mobic) e piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptilina (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizide (Glucotrol); losartan (Cozaar); e altri.
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2D6 (CYP2D6))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, rivolgiti al tuo medico se prendi medicine modificate dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato comprendono amitriptilina (Elavil), codeina, desipramina (Norpramin), flecainide (Tambocor), aloperidolo (Haldol), imipramina (Tofranil), metoprololo (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetina (Paxil ), risperidone (Risperdal), tramadolo (Ultram), venlafaxina (Effexor) e altri.
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, rivolgiti al tuo medico se prendi medicine modificate dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato comprendono alprazolam (Xanax), amlodipina (Norvasc), claritromicina (Biaxin), ciclosporina (Sandimmune), eritromicina, lovastatina (Mevacor), ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), fexofenadina (Allegra), triazolam (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) e molti altri.
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 3A5 (CYP3A5))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che sono metabolizzati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, rivolgiti al tuo medico se prendi medicine modificate dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato comprendono testosterone, progesterone (endometrina, prometrium), nifedipina (Adalat CC, Procardia XL), ciclosporina (Sandimmune) e altri.
La rufinamide
La rufinamide è cambiata e scomposta dal corpo. Il cannabidiolo può ridurre la velocità con cui il corpo distrugge la rufinamide. Questo potrebbe aumentare i livelli di rufinamide nel corpo di una piccola quantità.
Farmaci sedativi (depressivi del sistema nervoso centrale)
Il cannabidiolo può causare sonnolenza e sonnolenza. I farmaci che causano sonnolenza sono chiamati sedativi. Assunzione di cannabidiolo con farmaci sedativi potrebbe causare troppa sonnolenza.

Alcuni farmaci sedativi includono benzodiazepine, pentobarbital (Nembutal), fenobarbitale (Luminal), secobarbital (seconale), tiopentale (Pentothal), fentanil (Duragesic, sublimatico), morfina, propofol (Diprivan) e altri.
topiramato
Il topiramato è cambiato e suddiviso dal corpo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo distrugge il topiramato. Questo potrebbe aumentare i livelli di topiramato nel corpo di una piccola quantità.
zonisamide
La zonisamide è cambiata e scomposta dal corpo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo distrugge la zonisamide. Questo potrebbe aumentare i livelli di zonisamide nel corpo di una piccola quantità.

Ci sono interazioni con erbe e integratori?

Erbe e integratori con proprietà sedative
Il cannabidiolo può causare sonnolenza o sonnolenza. Usarlo insieme ad altre erbe e integratori che hanno lo stesso effetto potrebbe causare troppa sonnolenza. Alcune di queste erbe e integratori includono calamo, papavero della California, erba gatta, luppolo, corniolo giamaicano, kava, L-triptofano, melatonina, salvia, SAMe, erba di San Giovanni, sassafrasso, zucchetto e altri.

Ci sono interazioni con gli alimenti?

Non ci sono interazioni note con gli alimenti.

Quale dose viene utilizzata?

Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica:

ADULTI

PER VIA ORALE:
  • Per l'epilessia: È stato usato un prodotto a base di cannabidiolo (Epidiolex). La dose iniziale raccomandata è di solito 2,5 mg / kg due volte al giorno (5 mg / kg / die). Dopo una settimana la dose può essere aumentata a 5 mg / kg due volte al giorno (10 mg / kg / die). Se la persona non risponde a questa dose, il massimo raccomandato è 10 mg / kg due volte al giorno (20 mg / kg / die). In alcune ricerche sono state utilizzate dosi più elevate fino a 50 mg / kg al giorno. Non ci sono forti prove scientifiche che i prodotti di cannabidiolo senza ricetta medica siano benefici per l'epilessia.
BAMBINI

PER VIA ORALE:
  • Per l'epilessia: È stato usato un prodotto a base di cannabidiolo (Epidiolex). La dose iniziale raccomandata è di solito 2,5 mg / kg due volte al giorno (5 mg / kg / die). Dopo una settimana la dose può essere aumentata a 5 mg / kg due volte al giorno (10 mg / kg / die). Se la persona non risponde a questa dose, il massimo raccomandato è 10 mg / kg due volte al giorno (20 mg / kg / die). In alcune ricerche sono state utilizzate dosi più elevate fino a 50 mg / kg al giorno. Non ci sono forti prove scientifiche che i prodotti di cannabidiolo senza ricetta medica siano benefici per l'epilessia.

Altri nomi

2 - [(1R, 6R) -3-metil-6-prop-1-en-2-illicclohex-2-en-1-il] -5-pentilbenzene-1,3-diolo, CBD.

Metodologia

Per saperne di più su come questo articolo è stato scritto, si prega di consultare il Database completo di farmaci naturali metodologia.


Riferimenti

  1. Thiele EA, Marsh ED, francese JA, et al. Cannabidiolo in pazienti con crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut (GWPCARE4): uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Lancetta. 2018 17 marzo; 391: 1085-1096. Visualizza astratto.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effetto del cannabidiolo sulla caduta di crisi nella sindrome di Lennox-Gastaut. N Engl J Med. 2018 maggio 17; 378: 1888-1897. Visualizza astratto.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Caratteristiche di qualità degli "Oli di cannabidioli": contenuto di cannabinoidi, impronte di terpene e stabilità all'ossidazione dei preparati disponibili in commercio a livello europeo. Molecole. 2018 20 maggio; 23. pii: E1230. Visualizza astratto.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Il cannabidiolo a basso dosaggio è sicuro ma non efficace nel trattamento della malattia di Crohn, uno studio randomizzato controllato. Dig Dis Sci. 2017 giugno; 62: 1615-20. Visualizza astratto.
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Trattamento con cannabidiolo per crisi refrattarie nella sindrome di Sturge-Weber. Pediatr Neurol. 2017 giugno; 71: 18-23.e2.Visualizza astratto.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiolo per la prevenzione della malattia del trapianto contro l'ospite dopo trapianto di cellule ematopoietiche allogeniche: risultati di uno studio di fase II. Trapianto di midollo ematico Biol. 2015 Oct; 21: 1770-5. Visualizza astratto.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interazione farmaco-farmaco tra clobazam e cannabidiolo nei bambini con epilessia refrattaria. Epilepsia. 2015 agosto; 56: 1246-51. Visualizza astratto.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiolo in pazienti con epilessia resistente al trattamento: uno studio interventistico in aperto. Lancet Neurol. 2016, marzo 15: 270-8. Visualizza astratto.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Efficacia e sicurezza del cannabidiolo e del tetraidrocannabivarina sui parametri glicemici e lipidici nei pazienti con diabete di tipo 2: studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e parallelo. Cura del diabete 2016 ott; 39: 1777-86. Visualizza astratto.
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiolo come potenziale trattamento per la sindrome da epilessia correlata alle infezioni febbrili (FIRES) nelle fasi acuta e cronica. J Child Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Visualizza astratto.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiolo come nuovo trattamento per l'epilessia resistente ai farmaci nel complesso della sclerosi tuberosa. Epilepsia. 2016 Oct; 57: 1617-24. Visualizza astratto.
  12. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Programma CBD UAB. Interazioni tra cannabidiolo e farmaci antiepilettici comunemente usati. Epilepsia. 2017 set; 58: 1586-92. Visualizza astratto.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Prova del cannabidiolo per le convulsioni resistenti ai farmaci nella sindrome di Dravet. N Engl J Med. 2017 25 maggio; 376: 2011-2020. Visualizza astratto.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Precisione nell'etichettatura degli estratti di cannabidiolo venduti online. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Visualizza astratto.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Il cannabidiolo costituente la cannabis non psicoattiva è una terapia anti-artritica orale nell'artrite indotta da collagene murino. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Visualizza astratto.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Attività analgesica e antinfiammatoria dei componenti di Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12: 361-71. Visualizza astratto.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effetti del cannabidiolo sulla generazione dello stress ossidativo indotto dalle anfetamine in un modello animale di mania. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Visualizza astratto.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Il cannabidiolo in vivo neutralizza la neuroinfiammazione da beta-amiloide sopprimendo l'espressione di IL-1beta e iNOS. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Visualizza astratto.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Il cannabidiolo inibisce l'espressione inducibile della proteina sintasi dell'ossido nitrico e la produzione di ossido nitrico in neuroni PC12 stimolati con beta-amiloide attraverso la chinasi p38 MAP e il coinvolgimento di NF-kappaB. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Visualizza astratto.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiolo: un nuovo farmaco promettente per i disturbi neurodegenerativi? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Visualizza astratto.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. Il ruolo del sistema endocannabinoide nella malattia di Alzheimer: fatti e ipotesi. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Visualizza astratto.
  22. Zuardi AW. Cannabidiolo: da un cannabinoide inattivo a un farmaco con ampio spettro d'azione. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Visualizza astratto.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Cannabinoidi vegetali non psicotropi: nuove opportunità terapeutiche da un'erba antica. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Visualizza astratto.
  24. Booz GW. Cannabidiolo come strategia terapeutica emergente per ridurre l'impatto dell'infiammazione sullo stress ossidativo. Radic Biol Med 2011 gratuito: 51: 1054-61. Visualizza astratto.
  25. Pickens JT. Attività sedativa della cannabis in relazione al suo contenuto di delta'-trans-tetraidrocannabinolo e cannabidiolo. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Visualizza astratto.
  26. Monti JM. Effetti ipnotici del cannabidiolo nel ratto. Psychopharmacology (Berl) 1977; 55: 263-5. Visualizza astratto.
  27. Karler R, Turkanis SA. Trattamento con cannabinoidi subacuti: attività anticonvulsivante ed eccitabilità da astinenza nei topi. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Visualizza astratto.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. L'attività anticonvulsivante di cannabidiolo e cannabinolo. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Visualizza astratto.
  29. Consroe PF, Wokin AL. Interazione anticonvulsivante di cannabidiolo ed etosuccimide nei ratti. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Visualizza astratto.
  30. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiolo: confronti farmacologici antiepilettici e interazioni in convulsioni indotte sperimentalmente nei ratti. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Visualizza astratto.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Lettera: L'estratto di cannabidiolo e cannabis sativa protegge topi e ratti dagli agenti convulsivi. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Visualizza astratto.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Valutazione dell'attività antidepressiva nei roditori: sviluppi recenti e necessità future. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Visualizza astratto.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Effetto antidepressivo delta9-tetraidrocannabinolo e altri cannabinoidi isolati dalla Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Visualizza astratto.
  34. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. I recettori 5-HT1A sono coinvolti nell'attenuazione indotta dal cannabidiolo delle risposte comportamentali e cardiovascolari allo stress acuto nei ratti. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Visualizza astratto.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Effetti della somministrazione intracisternale di cannabidiolo sulle risposte cardiovascolari e comportamentali allo stress acuto di contenimento. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Visualizza astratto.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Il cannabidiolo, un componente della Cannabis sativa, modula il sonno nei ratti. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Visualizza astratto.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Il cannabidiolo riduce l'infiammazione intestinale attraverso il controllo dell'asse neuroimmunitario. PLoS One 2011; 6: e28159. Visualizza astratto.
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulazione della funzione mediotemporale e ventrostriatale nell'uomo mediante Delta9-tetraidrocannabinolo: una base neurale per gli effetti della Cannabis sativa sull'apprendimento e la psicosi. Arch Gen Psychiatry 2009; 66: 442-51. Visualizza astratto.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Influenza del cannabidiolo sugli effetti delta-9-tetraidrocannabinolo. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Visualizza astratto.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Il cannabidiolo aumenta l'espressione di Fos nel nucleo accumbens ma non nello striato dorsale. Life Sci 2004; 75: 633-8. Visualizza astratto.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Il cannabidiolo inibisce l'iperlocuzione indotta dai farmaci psicomimetici nei topi. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Visualizza astratto.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. Confronto comportamentale di Delta9-tetraidrocannabinolo acuto e cronico e cannabidiolo in topi C57BL / 6JArc. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Visualizza astratto.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effetti del cannabidiolo in modelli animali predittivi dell'attività antipsicotica. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104: 260-4. Visualizza astratto.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Il cannabidiolo inverte la riduzione dell'interazione sociale prodotta dalla bassa dose di Delta-tetraidrocannabinolo nei ratti. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Visualizza astratto.
  45. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiolo come potenziale trattamento per la psicosi. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Visualizza astratto.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Meccanismi multipli coinvolti nel potenziale terapeutico ad ampio spettro del cannabidiolo nei disturbi psichiatrici. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Visualizza astratto.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulazione della connettività effettiva durante l'elaborazione emotiva di Delta 9-tetraidrocannabinolo e cannabidiolo. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Visualizza astratto.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Effetto inibitorio del cannabidiolo sul comportamento di sepoltura del marmo: coinvolgimento dei recettori CB1. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Visualizza astratto.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Effetti anti-avversivi del cannabidiolo sui comportamenti innati indotti dalla paura, evocati da un modello etologico di attacchi di panico basato su una preda contro il paradigma di confronto Epicrates cenchria crasso. Neuropsychopharmacology 2012; 37: 412-21. Visualizza astratto.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. L'attivazione dei recettori 5HT1A media gli effetti ansiolitici del cannabidiolo in un modello PTSD. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  51. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effetti del cannabidiolo e del diazepam sulle risposte comportamentali e cardiovascolari indotte dal timore condizionato contestuale nei ratti. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Visualizza astratto.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Effetto ansiolitico del cannabidiolo nel test del conflitto Vogel sul ratto. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30: 1466-71. Visualizza astratto.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Caratterizzazione farmacologica dei cannabinoidi nell'elevato labirinto. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Visualizza astratto.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Effetto ansiolitico del cannabidiolo nell'elevato labirinto. Psychopharmacology (Berl) 1990; 100: 558-9. Visualizza astratto.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Il cannabidiolo migliora le alterazioni cognitive e motorie nei topi con legatura del dotto biliare. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Visualizza astratto.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Il cannabidiolo attenua la disfunzione cardiaca, lo stress ossidativo, la fibrosi e le vie infiammatorie e di segnalazione della morte cellulare nella cardiomiopatia diabetica. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Visualizza astratto.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Il cannabidiolo protegge i neuroni della retina preservando l'attività della glutammina sintetasi nel diabete. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Visualizza astratto.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Effetti neuroprotettivi e preservanti la barriera emato-retinica del cannabidiolo nel diabete sperimentale. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Visualizza astratto.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Il cannabidiolo attenua la risposta infiammatoria delle cellule endoteliali ad alta glucosio-induzione e la rottura della barriera. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Visualizza astratto.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modulazione mediata da cannabinoidi del dolore neuropatico e dell'accumulo microgliale in un modello di dolore neuropatico periferico diabetico di tipo 1 murino. Mol Pain 2010; 6: 16. Visualizza astratto.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Effetto chemiopreventivo del cannabidiolo di fitocannabinoidi non psicotropi sul carcinoma del colon sperimentale. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Visualizza astratto.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Uno studio comparativo sull'apoptosi indotta da cannabidiolo nei timociti murini e nelle cellule del timoma EL-4. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Visualizza astratto.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. La 5-lipossigenasi e l'anandamide idrolasi (FAAH) mediano l'attività antitumorale del cannabidiolo, un cannabinoide non psicoattivo. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Visualizza astratto.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Il cannabidiolo, un composto di cannabinoidi non psicoattivo, inibisce la migrazione e l'invasività delle cellule di glioma umano. 34 ° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia 2009.
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Una terapia preclinica combinata di cannabinoidi e temozolomide contro gliomi. Mol Cancer Ther 2011; 10: 90-103. Visualizza astratto.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Gli effetti sierici del tamoxifene e dei cannabinoidi sulla vitalità delle cellule di glioma C6. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Visualizza astratto.
  67. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Il cannabidiolo induce la morte cellulare programmata nelle cellule di cancro al seno coordinando il cross-talk tra apoptosi e autofagia. Mol Cancer Ther 2011; 10: 1161-72. Visualizza astratto.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Percorsi che mediano gli effetti del cannabidiolo sulla riduzione della proliferazione, dell'invasione e della metastasi delle cellule del cancro al seno. Breast Cancer Res Treat 2011: 129: 37-47. Visualizza astratto.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiolo come nuovo inibitore dell'espressione del gene Id-1 nelle cellule aggressive del cancro al seno. Mol Cancer Ther 2007; 6: 2921-7. Visualizza astratto.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Attività antitumorale dei cannabinoidi vegetali con enfasi sull'effetto del cannabidiolo sul carcinoma mammario umano. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Visualizza astratto.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiolo come potenziale farmaco antitumorale. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Visualizza astratto.
  72. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. La cannabis ad alto contenuto di cannabidiolo è associata a un minor numero di esperienze psicotiche. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Visualizza astratto.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Il cannabidiolo inibisce i sintomi paranoici provocati dal THC e la compromissione della memoria ippocampale-dipendente. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Visualizza astratto.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiolo: farmacologia e potenziale ruolo terapeutico nell'epilessia e in altri disturbi neuropsichiatrici. Epilepsia 2014; 55: 791-802. Visualizza astratto.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex uso a lungo termine: uno studio in aperto in pazienti con spasticità dovuta a sclerosi multipla. J Neurol 2013; 260: 285-95. Visualizza astratto.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Un gruppo di controllo parallelo controllato con placebo, studio randomizzato di astinenza di soggetti con sintomi di spasticità a causa della sclerosi multipla che assumono Sativex a lungo termine (nabiximols). Mult Scler 2012; 18: 219-28. Visualizza astratto.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Uno studio in aperto sugli estratti a base di cannabis per la disfunzioni della vescica nella sclerosi multipla avanzata. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Visualizza astratto.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Studio randomizzato controllato di Sativex per il trattamento della iperattività del detrusore nella sclerosi multipla. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Visualizza astratto.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Uso a lungo termine di un trattamento a base di cannabis nella spasticità e altri sintomi nella sclerosi multipla. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Visualizza astratto.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, arricchito di nabiximols * (Sativex), come terapia aggiuntiva, in soggetti con spasticità refrattaria causata da sclerosi multipla. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Visualizza astratto.
  81. Panoramica. Sito Web GW Pharmaceuticals. Disponibile all'indirizzo: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Accesso: 31 maggio 2015.
  82. Il cannabidiolo ora si presenta nei supplementi dietetici. Sito Web di farmaci naturali. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Accessibile il 31 maggio 2015).
  83. FDA e Marijuana: domande e risposte. Sito Web per la gestione di alimenti e farmaci negli Stati Uniti. Disponibile all'indirizzo: http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm. (Accessibile il 31 maggio 2015).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effetti di ipsapirone e cannabidiolo sull'ansia sperimentale umana. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Visualizza astratto.
  85. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Metaboliti a lunga conservazione dei delta9- e delta8-tetraidrocannabinoli identificati come nuovi coniugati di acidi grassi. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Visualizza astratto.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmacocinetica del cannabidiolo nei cani. Drug Metab Dispos 1988; 16: 469-72. Visualizza astratto.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. Effetti citogenetici in vivo dei cannabinoidi. J Clin Psychopharmacol 1981; 1: 135-40. Visualizza astratto.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. L'esposizione precoce ai cannabinoidi influenza le funzioni neuroendocrine e riproduttive nei topi: II. Effetti postnatali Pharmacol Biochem Behav 1984; 20: 115-23. Visualizza astratto.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. Tossicità della somministrazione a breve termine di cannabinoidi a scimmie rhesus. Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58: 118-31. Visualizza astratto.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Valutazione open label del cannabidiolo nei disordini del movimento distonico. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Visualizza astratto.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Base neurale degli effetti ansiolitici del cannabidiolo (CBD) nel disturbo d'ansia sociale generalizzato: un rapporto preliminare. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Visualizza astratto.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, et al. Il cannabidiolo era inefficace per l'episodio maniacale del disturbo affettivo bipolare. J Psychopharmacol 2010; 24: 135-7. Visualizza astratto.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, et al. Monoterapia con cannabidiolo per la schizofrenia resistente al trattamento. J Psychopharmacol 2006; 20: 683-6. Visualizza astratto.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Caratterizzazione dell'inattivazione del citocromo P450 mediata da cannabidiolo. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Visualizza astratto.
  95. Harvey DJ. Assorbimento, distribuzione e biotrasformazione dei cannabinoidi. Marijuana e Medicina. 1999; 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Potente inibizione delle isoforme del citocromo P450 3A da parte del cannabidiolo: ruolo dei gruppi idrossilici fenolici nella frazione di resorcinolo. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Visualizza astratto.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiolo, un grande fitocannabinoide, come potente inibitore atipico per CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011; 39: 2049-56. Visualizza astratto.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Inibizione differenziale del citocromo umano P450 2A6 e 2B6 da parte dei principali fitocannabinoidi. Toxicol forense 2011; 29: 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Caratterizzazione di grandi fitocannabinoidi, cannabidiolo e cannabinolo, come potenti inibitori selettivi della isoforma degli enzimi CYP1 umani. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Visualizza astratto.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiolo per il trattamento della psicosi nella malattia di Parkinson. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Visualizza astratto.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. Effetto antipsicotico del cannabidiolo. J Clin Psychiatry 1995; 56: 485-6. Visualizza astratto.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al.Il cannabidiolo riduce il consumo di sigarette nei fumatori di tabacco: risultati preliminari. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Visualizza astratto.
  103. Pertwee RG. La diversa farmacologia dei recettori CB1 e CB2 di tre cannabinoidi vegetali: delta9-tetraidrocannabinolo, cannabidiolo e delat9-tetraidrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Visualizza astratto.
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. L'efficacia del cannabidiolo nel trattamento della schizofrenia - un approccio traslazionale. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Il cannabidiolo migliora la segnalazione di anandamide e allevia i sintomi psicotici della schizofrenia. Transl Psychiatry 2012; 2: e94. Visualizza astratto.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis per discinesia nella malattia di Parkinson: uno studio incrociato randomizzato in doppio cieco. Neurologia 2004; 63: 1245-50. Visualizza astratto.
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Il cannabidiolo riduce l'ansia indotta dal parlare in pubblico simulato in pazienti naïve alla fobia sociale. Neuropsychopharmacology 2011; 36: 1219-26. Visualizza astratto.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol: una panoramica di alcuni aspetti farmacologici. J Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl): 11S-19S. Visualizza astratto.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiolo, un costituente della Cannabis sativa, come farmaco antipsicotico. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Visualizza astratto.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Sintesi delle linee guida basate sull'evidenza: medicina complementare e alternativa nella sclerosi multipla: relazione della sottocommissione sullo sviluppo delle linee guida dell'American Academy of Neurology. Neurologia. 2014; 82: 1083-1092. Visualizza astratto.
  111. Trembly B, Sherman M. Studio clinico in doppio cieco del cannabidiolo come anticonvulsivante secondario. Marijuana '90 Conferenza internazionale su cannabis e cannabinoidi 1990; 2: 5.
  112. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. e Brouhard, B. Delta9 tetraidrocannabinolo e cannabidiolo alterano la produzione di citochine da parte delle cellule immunitarie umane. Immunopharmacology 1998; 40: 179-185. Visualizza astratto.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. e Mechoulam, R. La somministrazione cronica di cannabidiolo a volontari sani e pazienti epilettici . Farmacologia 1980; 21: 175-185. Visualizza astratto.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Effetti ipnotici e antiepilettici del cannabidiolo. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Visualizza astratto.
  115. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. e Karniol, I. G. Azione del cannabidiolo sull'ansia e altri effetti prodotti dal delta 9-THC in soggetti normali. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76: 245-250. Visualizza astratto.
  116. Ames, F. R. e Cridland, S. Effetto anticonvulsivante del cannabidiolo. S.Afr.Med.J. 1986/01/04; 69: 14. Visualizza astratto.
  117. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. e Hollister, L. E. Cinetica monodose del cannabidiolo marcato con deuterio nell'uomo dopo il fumo e la somministrazione endovenosa. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13: 77-83. Visualizza astratto.
  118. Wade, D.T., Collin, C., Stott, C. e Duncombe, P. Meta-analisi dell'efficacia e della sicurezza di Sativex (nabiximols), sulla spasticità nelle persone con sclerosi multipla. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Visualizza astratto.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. e Ambler, Z. Uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli di Sativex, in soggetti con sintomi di spasticità a causa della sclerosi multipla. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Visualizza astratto.
  120. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. e Fusar-Poli, P. Cannabis e ansia: una revisione critica delle prove. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Visualizza astratto.
  121. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. e Schram, K. Studio clinico controllato del cannabidiolo nella malattia di Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 701-708. Visualizza astratto.
  122. Harvey, D. J., Samara, E. e Mechoulam, R. Metabolismo comparato del cannabidiolo nel cane, nel ratto e nell'uomo. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 523-532. Visualizza astratto.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. e Ratcliffe, S. Studio randomizzato controllato di medicina a base di cannabis nella spasticità causata dalla sclerosi multipla. Eur.J.Neurol. 2007; 14: 290-296. Visualizza astratto.
  124. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. e Parolaro, D. Il cannabidiolo non psicoattivo innesca l'attivazione della caspasi e lo stress ossidativo nelle cellule di glioma umano. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Visualizza astratto.
  125. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. e Gallily, R. Cannabidiol riduce l'incidenza del diabete nei topi diabetici non obesi. Autoimmunità 2006; 39: 143-151. Visualizza astratto.
  126. Watzl, B., Scuderi, P. e Watson, R. R. Le componenti di marijuana stimolano la secrezione di cellule mononucleate del sangue periferico umano dell'interferone gamma e sopprimono l'alleucleina-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Visualizza astratto.
  127. Consroe, P., Kennedy, K. e Schram, K. Dosaggio del cannabidiolo plasmatico mediante gascromatografia capillare / spettroscopia di massa a trappola ionica dopo somministrazione orale giornaliera ripetuta ad alte dosi nell'uomo. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40: 517-522. Visualizza astratto.
  128. Barnes, M. P. Sativex: efficacia clinica e tollerabilità nel trattamento dei sintomi della sclerosi multipla e del dolore neuropatico. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Visualizza astratto.
  129. Wade, D.T., Makela, P., Robson, P., House, H. e Bateman, C. Gli estratti medicinali a base di cannabis hanno effetti generali o specifici sui sintomi nella sclerosi multipla? Uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo su 160 pazienti. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Visualizza astratto.
  130. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. e Izzo, AA Effetto neuroprotettivo del cannabidiolo, un componente non psicoattivo della Cannabis sativa, sulla beta-amiloide-indotta tossicità nelle cellule PC12. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Visualizza astratto.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. e Parolaro, D. Effetti antitumorali del cannabidiolo, un cannabinoide non psicoattivo, su linee cellulari di glioma umano. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Visualizza astratto.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK e Filho, Busatto G. Effetti di cannabidiolo (CBD) sul flusso sanguigno cerebrale regionale. Neuropsychopharmacology 2004; 29: 417-426. Visualizza astratto.
  133. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., e Aram, J. Uno studio preliminare controllato per determinare se gli estratti di cannabis di tutta la pianta possono migliorare i sintomi neurogenici intrattabili. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Visualizza astratto.
Ultima revisione - 29/10/2018