Sfide che esistono ancora per la comunità dei non udenti

Contenuto

• Progressi
• Sfide economiche
• Sfide sociali
• Sfide per la salute pubblica
• Suggerimenti per un miglioramento

La vita dei non udenti e dei non udenti (HOH) è cambiata in modo significativo nell'ultimo mezzo secolo. I cambiamenti delle politiche e le nuove tecnologie hanno fornito soluzioni a molti, eppure alcuni ostacoli sono rimasti gli stessi.

La famiglia Soukup, tre generazioni di sordi, ha assistito allo sviluppo di questi cambiamenti e blocchi stradali. Quando una grande tempesta distrusse la fattoria di Ben Soukup Sr. nel 1960, andò nelle banche di tutta la città per ottenere un prestito per la ricostruzione. Ognuno di loro ha negato la sua domanda per un semplice motivo: era sordo.

Suo figlio non ha mai dimenticato l'esperienza di aver visto suo padre perdere la sua fattoria e ha finito per dedicare la sua vita ad aiutare le persone sorde a comunicare con il mondo che li circonda, un'eredità portata avanti da suo figlio, Chris, quasi mezzo secolo dopo. Ben Soukup Jr. ha fondato il Servizio di comunicazione senza scopo di lucro per i non udenti (CSD), una delle numerose organizzazioni non profit negli Stati Uniti che si dedica all'emancipazione dei non udenti e delle persone affette da sordità, e Chris ha continuato il lavoro come CEO dell'organizzazione.

Anni dopo che Ben Soukup Sr. ha perso la sua fattoria, la comunità dei non udenti e i non udenti avrebbe continuato a sperimentare alcuni dei più grandi progressi negli Stati Uniti e nel mondo. Tuttavia, persistono un gran numero di sfide.

Progressi

L'Americans with Disabilities Act (ADA) ha contribuito a spianare la strada a una comunicazione più semplice tra persone non udenti e non udenti.Approvata nel 1990, la legge è stata un importante punto di svolta per la comunità dei non udenti negli Stati Uniti e ha cercato di uniformare il campo di gioco per le persone con disabilità richiedendo a enti pubblici e privati ​​come scuole e servizi di telecomunicazione di fornire alloggi a coloro che sono sordi o ha la perdita dell'udito.

L'impatto è stato monumentale. I datori di lavoro non erano più autorizzati a discriminare coloro che erano sordi o affetti da disagio. I servizi di inoltro hanno permesso ad alcuni di fare telefonate per la prima volta, non dovendo più fare affidamento sul fatto che amici e vicini chiamassero la loro compagnia via cavo o fissassero un appuntamento dal medico. I sottotitoli sono apparsi sotto le ancore durante i notiziari serali e scuole e ospedali hanno iniziato a fornire servizi di interpretazione per coloro che usano la lingua dei segni americana. L'abisso di comunicazione tra il mondo dell'udito e quello del non udito iniziò a ridursi.

L'emergere di Internet e dei dispositivi elettronici ha continuato a trasformare il modo in cui comunicano i non udenti e le persone affette da HOH. Poiché e-mail, messaggistica online, messaggi di testo e smartphone diventano sempre più popolari e accessibili, parlare e ascoltare non sono più necessari per svolgere le attività quotidiane come ordinare da asporto o contestare una bolletta. I servizi di videoconferenza, come Skype o Zoom, hanno reso molto più facile per gli utenti della lingua dei segni parlare tra loro o per gli interpreti remoti per assistere nelle conversazioni con amici e colleghi udenti. E i social media hanno permesso alle persone sorde e alle persone con problemi di salute mentale di trovarsi e connettersi tra loro più facilmente, aiutando in particolare coloro che vivono nelle aree rurali a trovare una comunità e costruire una rete di supporto.

I servizi di interpretazione sono ancora necessari per molte situazioni, ma coloro che fanno parte della comunità dei non udenti e degli HOH sono in grado di interagire con più persone da soli che mai. Ma mentre il campo di gioco può effettivamente essere livellato, rimangono sfide persistenti.

Sfide economiche

Con l'approvazione di leggi come l'ADA, coloro che fanno parte della comunità dei non udenti non sono più strettamente relegati al ruolo di operaio o lavoratore forzato, ma la disoccupazione e la sottoccupazione li colpiscono ancora in modo sproporzionato. Circa il 10% degli adulti in età lavorativa negli Stati Uniti che sono sordi o HOH erano attivamente alla ricerca di un lavoro ma erano ancora disoccupati nel 2015, con un numero maggiore di persone che hanno trovato solo posizioni part-time o temporanee e solo il 37% circa era impiegato a tempo pieno nel 2015, rispetto a 55% delle loro controparti uditive.

Queste stesse lacune persistono anche nell'istruzione. Nonostante i mandati dell'ADA, le scuole e le università tipiche sono raramente istituite in modo da aiutare gli studenti sordi e HOH a prosperare, e esistono solo poche istituzioni educative per non udenti e HOH. Si stima che circa il 33% degli adulti in età lavorativa e udenti abbia una laurea o un diploma di laurea, ma solo il 18% di coloro che sono sordi o affetti da disturbi dell'udito lo ha.

L'impatto di queste sfide occupazionali ed educative ha un effetto a catena. Quelli nella comunità dei non udenti e degli HOH sono già a più alto rischio di depressione e ansia, ma le prove di psicologi e sociologi indicano che un impiego inadeguato può anche essere collegato a una serie di problemi di salute mentale, nonché a condizioni croniche e abuso di sostanze. Tutto ciò può spesso complicare gli sforzi per trovare o mantenere un'occupazione adeguata, determinando un circolo vizioso, soprattutto quando le famiglie non sono in grado di accedere o permettersi l'assistenza sanitaria.

Assicurazione sanitaria

Poiché la maggior parte degli assicurati americani ottiene la copertura dai loro datori di lavoro, i disoccupati o i sordi impiegati solo a tempo parziale e gli adulti HOH dipendono spesso da programmi di assistenza pubblica come Medicaid, che variano ampiamente da stato a stato. Un adulto sordo o HOH su 10 negli Stati Uniti di età compresa tra 21 e 64 anni non aveva un'assicurazione sanitaria nel 2015, ma questa è una media nazionale. La percentuale di sordi e adulti HOH assicurati variava da meno dell'1% alle Hawaii a un enorme 23% in Alaska.

Questo non vuol dire che tutti i sordi sottoccupati e gli individui affetti da HOH avranno problemi di salute importanti, ma le difficoltà economiche ed emotive spesso associate all'impossibilità di trovare un lavoro sufficiente non dovrebbero essere licenziate. Le famiglie con adulti non udenti o in età lavorativa HOH guadagnano, in media, circa $ 9.000 in meno all'anno e si stima che il 20% degli adulti in età lavorativa negli Stati Uniti che sono sordi o HOH vivano in povertà, rispetto a solo il 13% delle loro controparti uditive.

Povertà

La povertà ha il suo modo di influire sulla salute. Gli studi dimostrano che gli americani a basso reddito con un'istruzione limitata sono costantemente meno sani dei loro coetanei più ricchi e istruiti, soprattutto per le minoranze. Lo stato socioeconomico e i livelli di istruzione sono legati a un'ampia gamma di risultati di salute, dal basso peso alla nascita al diabete .

A causa dell'interconnessione di molti di questi problemi, superarli non sarà una semplice soluzione legislativa. Sebbene molte persone sorde e affette da disabilità medica ricevano sostegno finanziario da iniziative come i programmi di disabilità della previdenza sociale e reddito di sicurezza supplementare, si può fare di più per incoraggiare la parità di accesso all'occupazione e all'istruzione.

"Il punto in cui siamo ancora sfidati è in generale nella percezione delle persone sorde e del loro potenziale", ha detto Soukup in un'intervista con Verywell: il potenziale non solo per un'occupazione adeguata, ma anche per ottenere pari opportunità di avanzamento sul posto di lavoro e nell'istruzione programmi. Da parte di CSD, sta lanciando un fondo di capitale di rischio per imprenditori non udenti, aiutando le aziende a identificare e assumere lavoratori non udenti e non udenti e assistendo aziende come Uber a creare materiali di formazione in lingua dei segni americana. Ma per superare i maggiori ostacoli economici, gli Stati Uniti devono anche affrontare le sfide sociali affrontate da coloro che sono sordi e HOH.

Sfide sociali

Le sfide dell'udito riguardano tutte le età, razze ed etnie, dall'intero spettro di contesti socioeconomici e geografici. Alcune persone sono nate sorde, altre hanno perso l'udito a causa di condizioni mediche, malattie, tempo o traumi. Alcuni sentono un po 'con il supporto di un impianto cocleare o di un apparecchio acustico. Alcuni non riescono a sentire niente. In effetti, le capacità e le esigenze delle persone con disabilità uditiva sono tanto diverse quanto la comunità stessa.

Lingua dei segni americana (ASL)

Non sappiamo esattamente quante persone negli Stati Uniti usano l'ASL, ma le stime vanno da 100.000 a un milione. Gli interpreti - non sono chiamati "traduttori" - aiutano gli utenti ASL a comunicare con persone udenti e l'ADA richiedeva il pubblico istituzioni e scuole per fornire interpreti ASL per chi ne ha bisogno. Probabilmente li avete visti alle conferenze stampa durante i disastri naturali, per esempio, o anche ai concerti.

ASL non è semplicemente una traduzione gestuale dell'inglese. È una lingua diversa con le sue complesse regole grammaticali, di pronuncia e dell'ordine delle parole. Proprio come l'inglese, le espressioni e i messaggi possono variare in base a chi interpreta. Ma spesso gli utenti ASL non possono scegliere l'interprete fornito o hanno la possibilità di richiedere interpreti che preferiscono rispetto ad altri, e questo può influire sulla capacità di un individuo sordo o HOH di comunicare o comprendere informazioni importanti.

Anche quando viene fornito un interprete della lingua dei segni, a volte non è sufficiente. In determinate situazioni, come ad esempio uno studio medico, potrebbe essere necessario un interprete sordo certificato che lavori a fianco dell'interprete ASL per garantire che le sfumature siano comunicate in modo efficace. Allo stesso modo, mentre molti individui sordi parlano correntemente l'inglese scritto, scrivendo cose down potrebbe non essere il modo migliore per comunicare con loro, specialmente se la lingua dei segni è la loro lingua principale, ei familiari che parlano ASL non dovrebbero essere usati come sostituti degli interpreti certificati.

Isolamento sociale

Nove bambini sordi su 10 nascono da genitori udenti, ma meno di un terzo ha membri della famiglia che firmano regolarmente. Alcuni si affidano ai loro non udenti o ai loro cari HOH per leggere le labbra, ma questo è notevolmente difficile e spesso si traduce in una comprensione imprecisa di ciò che è stato detto. Richiede inoltre che il sordo o la persona HOH "ascolti" in un modo che potrebbe non essere facile per loro come guardare qualcuno che firma. Puoi immaginare il prezzo emotivo e psicologico di non essere in grado di comunicare con le persone più vicine a te, per non parlare degli altri a scuola o al lavoro. Per molte persone sorde che vivono nelle zone rurali, potrebbero essere le uniche persone sorde nella loro comunità o scuola, il che rende estremamente difficile costruire relazioni.

"Ricordo di essermi sentito solo, anche quando ero in giro con molte persone, a causa delle barriere di comunicazione", ha detto Soukup. "Sapevo che la maggior parte delle persone non era maliziosa e che le barriere alla comunicazione esistono solo a causa dell'esposizione limitata a persone sorde e della mancanza di comprensione . "

Oltre all'isolamento sociale, alcune ricerche dimostrano che i bambini sordi, in particolare, sono più vulnerabili agli abusi, all'incuria e alle aggressioni sessuali rispetto ai loro coetanei udenti, i cui risultati possono avere un impatto duraturo sulla salute sia mentale che fisica.

Sfide per la salute pubblica

In verità, esistono pochissime ricerche sui bisogni di salute dei non udenti e della popolazione HOH. Le indagini sulla salute, ad esempio, sono spesso condotte per telefono escludendo le persone sorde e la maggior parte degli studi sulla salute pubblica su larga scala non ha modo di analizzare i dati specificamente riguardanti le persone con ipoacusia o sordità.

Molte persone sorde e affette da HOH non sono consapevoli di cose che potrebbero essere di conoscenza comune agli udenti, come la propria storia medica familiare o persino la terminologia medica di base perché non hanno il vantaggio di poter ascoltare i parenti che discutono di problemi di salute o altre questioni periferiche. conversazioni. Le interazioni con i professionisti medici possono essere insoddisfacenti per entrambe le parti, poiché gli utenti ASL incontrano barriere per interpreti qualificati e le organizzazioni mediche incontrano difficoltà a essere rimborsate per fornire tali servizi. L'esperienza può essere frustrante per tutti i soggetti coinvolti.

Suggerimenti per un miglioramento

Nel 2011, i ricercatori hanno pubblicato suggerimenti su come colmare il divario su alcune delle disuguaglianze di salute incontrate dalle popolazioni sorde e affette da HOH. Suggeriscono che dovremmo:

1. ​Migliora l'accesso alle informazioni sanitarie per le famiglie non udenti. Ciò include l'aggiunta di didascalie a tutte le informazioni di salute pubblica con audio, come i video informativi, e la garanzia che i piani di preparazione alle emergenze siano realizzati con l'input di persone non udenti e di HOH.
2. Includere più persone sorde e affette da disordine nel processo di ricerca Il reclutamento per i progetti di ricerca sulla salute pubblica dovrebbe essere adattato alle popolazioni non udenti e HOH, compresa la fornitura e la raccolta di informazioni tramite ASL.
3. Raccogli e analizza dati nuovi ed esistenti pensando alle persone non udenti e affette da hoh. Ciò potrebbe includere la semplice aggiunta di informazioni demografiche relative ai sordi nei sondaggi, ad esempio a che età si è verificata la perdita dell'udito.
4. Incoraggiare gli utenti ASL a partecipare alle discussioni sulla salute pubblica. La ricerca partecipativa basata sulla comunità dovrebbe reclutare attivamente persone non udenti o affette da disturbi della salute mentale per fornire informazioni su tutti i problemi di salute, non solo quelli relativi all'udito, e servizi di interpretazione dovrebbero essere forniti in occasione di conferenze ed eventi di salute pubblica.
5. Incoraggiare i non udenti e le persone con problemi di salute mentale a lavorare nei settori della salute pubblica e della salute. Avviandosi a carriere nel settore della salute, i non udenti e gli HOH possono quindi contribuire a modellare il curriculum di formazione e le esperienze di salute per essere più accessibili ai loro coetanei non udenti e HOH.
6. Sostenere maggiori finanziamenti per i servizi di comunicazione. I servizi di interpretariato sono essenziali per le popolazioni sorde e affette da disturbo ossessivo compulsivo che interagiscono con la comunità sanitaria, ma possono essere costosi. Parlare con i responsabili politici della necessità e dell'importanza dei finanziamenti per questi servizi potrebbe aiutare a consentire un accesso ampliato ai servizi medici e ai programmi relativi alla salute.

Una parola da Verywell

Molto è cambiato nei decenni da quando a Ben Soukup Sr. è stato negato un prestito, ma ci vorrà uno sforzo collettivo a livello locale, statale e nazionale per continuare a fare veri progressi. Detto questo, le persone udenti possono sostenere questi sforzi facendo di più per cercare e costruire relazioni con le persone sorde e HOH nelle loro comunità e, così facendo, aiutano a chiudere il divario sociale tra gli udenti e i sordi o il mondo HOH.