Contenuto
- Educare la persona con demenza da corpi di Lewy
- Educa il caregiver
- Concentrati sui giorni buoni
- Prenditi cura del caregiver
- Enfatizza le capacità che rimangono
- Sii saggio nelle battaglie che scegli
- Sii intenzionale sulla pianificazione delle attività
- Esercizio fisico
Educare la persona con demenza da corpi di Lewy
Un signore ha condiviso la sua storia dei primi sintomi che ha sperimentato e il suo sollievo nel leggere e apprendere tutto ciò che poteva sulla demenza da corpi di Lewy. Ha trovato incoraggiante e utile sapere che non era l'unico là fuori a soffrire di questa malattia e ha imparato come gli altri hanno affrontato le sfide della sua malattia, specialmente le allucinazioni.
Educa il caregiver
Una delle sfide nell'affrontare la demenza da corpi di Lewy è che è molto più un mistero per molti rispetto al morbo di Alzheimer. Sapere cosa aspettarsi è importante per affrontare la demenza da corpi di Lewy. Puoi conoscere i suoi sintomi, la progressione tipica, l'aspettativa di vita, il trattamento e altro ancora.
Ad esempio, se sei consapevole che episodi occasionali di svenimento (sincope) o un'improvvisa perdita di coscienza non sono rari nella demenza da corpi di Lewy, potresti essere in grado di sentire un po 'meno stress quando ciò si verifica poiché sai già che è probabilmente dovuto alla demenza da corpi di Lewy e non a qualche condizione aggiuntiva.
Concentrati sui giorni buoni
La demenza da corpi di Lewy è caratterizzata in parte dalle sue fluttuazioni di capacità e funzionamento. A differenza del morbo di Alzheimer, dove in genere c'è un declino lento e costante nel tempo, la demenza da corpi di Lewy può avere una variazione molto maggiore di giorni buoni e giorni cattivi. Entrare in ogni giornata con la consapevolezza della possibilità di una brutta giornata, ma la continua speranza di una buona giornata può influire sul tuo umore e fornirti più energia mentale per far fronte a qualunque cosa la giornata porti.
Non lasciare che i giorni cattivi cancellino quelli belli, sia come li vivi oggi sia come li ricordi.
Prenditi cura del caregiver
Questo è spesso il passo più difficile e più importante per affrontare con successo la demenza. I caregiver possono sentirsi come se non avessero un'opzione per l'assistenza di sollievo, che sono vincolati a fornire assistenza 24 ore su 24 e che nessun altro può fare le cose come fanno per la persona amata. Tuttavia, non è umanamente possibile svolgere bene il lavoro di badante senza prendersi una pausa una volta ogni tanto.
Correre a vuoto e poi ammalarsi, perdere la pazienza con la persona amata per la stanchezza e la frustrazione, o lasciare che altre relazioni e sostegno scompaiano, tutto ciò è dannoso per la tua capacità di prendersi cura della persona amata in modo eccellente.
Rivedi questi sette segni di esaurimento del caregiver. Se l'elenco ti descrive, è tempo di considerare un supporto aggiuntivo mentre ti prendi cura della persona amata.
Enfatizza le capacità che rimangono
Invece di pensare e parlare di tutte le cose che sono andate perdute, che sono molte, identifica quelle che sono intatte e offri l'opportunità di usarle, anche se in modo modificato.
Ad esempio, un gentiluomo era un architetto, quindi sua moglie ha portato un album di ritagli che conteneva molte immagini degli edifici da lui progettati. Gli piace davvero guardare quelle foto e parlare del lavoro che ha fatto. Un altro gentiluomo era un artista, quindi è stata istituita una stazione di lavoro artistico per poter continuare a creare arte e utilizzare le sue capacità.
Questi tipi di esperienze aiutano le persone a sentirsi apprezzate e utili. Quasi altrettanto importante, possono aiutare i caregiver a vedere l'individuo come una persona dotata che convive con la demenza, invece di qualcuno a cui stanno semplicemente fornendo cure.
Sii saggio nelle battaglie che scegli
Le allucinazioni sono molto comuni nella demenza da corpi di Lewy. Il modo in cui rispondi a queste allucinazioni può fare o interrompere la giornata. Spesso, non vale la pena discutere con la persona sull'inesattezza di ciò che "vede" o "sente" poiché per loro è molto reale.
Sii intenzionale sulla pianificazione delle attività
Soprattutto se ti prendi cura della persona amata 24 ore al giorno a casa, può essere difficile fare lo sforzo di uscire per fare cose speciali. Tuttavia, nelle fasi iniziali e intermedie della demenza da corpi di Lewy, avere qualcosa da aspettarsi, sia per il caregiver che per la persona con LBD, può aiutare ad aumentare il piacere della vita.
Judy Towne Jennings, che ha scritto un libro sulla cura delle persone affette da LBD dopo essersi occupata di suo marito, raccomanda queste uscite speciali e fattori di qualità della vita e condivide che hanno contribuito a fornire a entrambi un motivo per "alzarsi dal letto ogni mattina . "
Esercizio fisico
L'esercizio fisico è stato ripetutamente raccomandato come un modo per prevenire, rallentare e curare la demenza. Ciò include la demenza da corpi di Lewy. È stato anche dimostrato che l'esercizio fisico riduce lo stress e fornisce benefici sia fisici che emotivi. Soprattutto in LBD, dove la caduta è un rischio così alto, l'esercizio può aiutare a mantenere il funzionamento e ridurre la probabilità di lesioni quando si verificano le cadute.