Contenuto
- I gruppi medici raccomandano lo screening
- Membri della famiglia sottoposti a screening con analisi del sangue celiaco
- Potrebbe essere necessario uno screening ripetuto
- Una parola da Verywell
Nelle famiglie con almeno una persona a cui è stata diagnosticata la celiachia, i cosiddetti parenti di primo grado - genitori, figli e fratelli - hanno almeno una possibilità su 22 di avere anche la condizione. I cosiddetti parenti di secondo grado (zie, zii, nipoti, nipoti, nonni, nipoti o fratellastri) hanno almeno una possibilità su 39 di avere la celiachia.
Alcuni studi hanno mostrato probabilità ancora più elevate: in uno studio, ad esempio, l'11% dei parenti di primo grado (cioè uno su nove parenti) ha mostrato il caratteristico danno intestinale noto come atrofia dei villi, il che significa che avevano la celiachia.
I gruppi medici raccomandano lo screening
Diversi gruppi influenti, tra cui l'American Gastroenterological Association e la World Gastroenterology Organization, chiedono che tutti i parenti di primo grado delle persone celiache siano testati loro stessi. Entrambi i gruppi raccomandano anche il test per i parenti di secondo grado; anche se quei parenti più lontani non comportano un rischio così alto, molte famiglie hanno due o più cugini con la condizione.
Per i parenti di primo o secondo grado che hanno sintomi di celiachia, lo screening è sicuramente garantito. I sintomi possono variare da problemi digestivi come diarrea e costipazione a problemi neurologici come emicrania, oltre a disturbi della pelle e dolori articolari. Le persone affette da celiachia possono anche avere infertilità, osteoporosi, depressione e disfunzione tiroidea.
Tuttavia, la ricerca finora non è conclusiva se vale la pena di testare i parenti di secondo grado che non hanno sintomi.
Membri della famiglia sottoposti a screening con analisi del sangue celiaco
Se sei un membro della famiglia di qualcuno a cui è stata diagnosticata la celiachia, dovresti essere sottoposto a screening mediante esami del sangue celiaco. Questi esami del sangue (ce ne sono cinque in un pannello completo per celiaci, anche se alcuni medici non li ordinano tutti e cinque) cercano gli anticorpi contro il glutine che circolano nel flusso sanguigno.
Se hai esami del sangue positivi (ovvero i test mostrano che il tuo corpo sta reagendo al glutine), dovrai sottoporti a un'endoscopia, una procedura chirurgica utilizzata per esaminare il tuo intestino tenue. Durante l'endoscopia, il medico rimuoverà alcuni piccoli campioni del tuo intestino da esaminare al microscopio. Nelle persone affette da celiachia, quei campioni dovrebbero mostrare danni indotti dal glutine.
Affinché i test siano accurati, è necessario seguire una dieta contenente glutine convenzionale, il che significa mangiare cibi che contengono grano, orzo e segale. Questo perché il test cerca la reazione del tuo corpo a quei cibi; se gli alimenti non sono presenti nella tua dieta, anche la reazione nel tuo corpo non sarà presente.
Potrebbe essere necessario uno screening ripetuto
Anche se il tuo primo test per la celiachia si rivela negativo, non puoi considerarti in chiaro: potresti sviluppare la condizione in qualsiasi momento. Uno studio del Celiac Disease Center della Columbia University ha rilevato che più del 3% di quei membri della famiglia che inizialmente risultavano negativi per la celiachia risultavano positivi quando venivano sottoposti a test una seconda o terza volta.
Non ci volle molto nemmeno: il tempo tra i risultati negativi e positivi del test variava da un minimo di sei mesi per alcune persone a soli tre anni e due mesi per altre. Il tempo medio tra i test negativi e positivi è stato di appena un anno e mezzo, secondo lo studio.
Solo una delle persone che è risultata inizialmente negativa ma poi positiva in seguito ha avuto la diarrea - il resto delle persone non ha riportato sintomi, rendendoli i cosiddetti "celiaci silenziosi", o persone con la condizione che non hanno sintomi. Inoltre, nessuna di queste persone ha segnalato un cambiamento nei sintomi tra i test, il che significa che non puoi fare affidamento sui tuoi sintomi per determinare se stai sviluppando la celiachia.
I ricercatori hanno concluso che il test una tantum su parenti di persone affette da celiachia non è sufficiente e che dovrebbero essere ripetuti i test anche se il parente non presenta sintomi. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per determinare se i membri della famiglia dovrebbero essere ripetutamente testati se non hanno mostrato segni di celiachia testati.
Una parola da Verywell
Non preoccuparti se ricevi una chiamata da un parente stretto che ti dice che è stata diagnosticata la celiachia e che dovresti essere sottoposto a screening. Come puoi vedere dai numeri sopra, sebbene la condizione sia familiare, è più probabile che non la sviluppi, anche se il tuo parente stretto ce l'ha. Se sei preoccupato per la celiachia, e soprattutto se hai sintomi, parla con il tuo medico per essere sottoposto a screening per la condizione.
- Condividere
- Flip
- Testo