5-HTP

Posted on
Autore: Robert Simon
Data Della Creazione: 18 Giugno 2021
Data Di Aggiornamento: 16 Novembre 2024
Anonim
L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?
Video: L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?

Contenuto

Che cos'è?

5-HTP (5-Hydroxytryptophan) è un sottoprodotto chimico del blocco di proteine ​​L-triptofano. Viene anche prodotto commercialmente dai semi di una pianta africana conosciuta come Griffonia simplicifolia 5-HTP è usato per disturbi del sonno come l'insonnia, la depressione, l'ansia, l'emicrania e il mal di testa da tensione, la fibromialgia, l'obesità, la sindrome premestruale (PMS), premestruale disturbo disforico (PMDD), disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), disturbo convulsivo e malattia di Parkinson.

Quanto è efficace?

Database completo di farmaci naturali valuta l'efficacia sulla base di prove scientifiche secondo la seguente scala: Efficace, probabilmente efficace, possibilmente efficace, probabilmente inefficace, probabilmente inefficace, inefficace e insufficiente.

Le valutazioni di efficacia per 5-HTP sono come segue:


Forse efficace per ...

  • Depressione. Alcune ricerche cliniche mostrano che l'assunzione di 5-HTP per bocca migliora i sintomi della depressione in alcune persone. Alcune ricerche cliniche dimostrano che l'assunzione di 5-HTP per via orale può essere utile come alcuni farmaci antidepressivi prescritti per il miglioramento dei sintomi della depressione. Nella maggior parte degli studi sono stati presi 150-800 mg al giorno di 5-HTP. In alcuni casi, sono state utilizzate dosi più elevate.

Forse inefficace per ...

  • Sindrome di Down. Alcune ricerche mostrano che dare 5-HTP ai bambini con sindrome di Down potrebbe migliorare i muscoli e l'attività. Altre ricerche dimostrano che non migliora il muscolo o lo sviluppo se preso dall'infanzia fino a 3-4 anni di età. La ricerca mostra anche che l'assunzione di 5-HTP insieme ai farmaci convenzionali di prescrizione migliora lo sviluppo, le abilità sociali o le abilità linguistiche.

Prove insufficienti per valutare l'efficacia per ...

  • Alcolismo. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di 5-HTP con D-fenilalanina e L-glutamina per 40 giorni può ridurre i sintomi di astinenza da alcol. Tuttavia, assumere 5-HTP con carbidopa al giorno per un anno non sembra aiutare le persone a smettere di bere. L'effetto del solo 5-HTP per l'alcolismo non è chiaro.
  • Il morbo di Alzheimer. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 5-HTP per via orale non aiuta i sintomi della malattia di Alzheimer.
  • Ansia. L'evidenza sugli effetti del 5-HTP per l'ansia non è chiara. Le prime ricerche mostrano che assumere 25-150 mg di 5-HTP per bocca ogni giorno insieme a carbidopa sembra ridurre i sintomi di ansia nelle persone con disturbi d'ansia. Tuttavia, altre ricerche iniziali mostrano che l'assunzione di dosi più elevate di 5-HTP, 225 mg al giorno o più, sembra peggiorare l'ansia. Inoltre, assumere 60 mg di 5-HTP al giorno attraverso la vena non riduce l'ansia nelle persone con disturbi di panico.
  • Disturbo del sistema nervoso (atassia cerebellare). Le prove sull'uso di 5-HTP per l'atassia cerebellare non sono chiare. Prove preliminari mostrano che l'assunzione di 5 mg / kg di 5-HTP al giorno per 4 mesi può ridurre la disfunzione del sistema nervoso. Tuttavia, altre ricerche dimostrano che l'assunzione di 5-HTP al giorno fino a un anno non migliora i sintomi di atassia cerebellare.
  • fibromialgia. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 100 mg di 5-HTP per bocca tre volte al giorno per 30-90 giorni potrebbe migliorare il dolore, la tenerezza, il sonno, l'ansia, l'affaticamento e la rigidità mattutina nelle persone con fibromialgia.
  • Sintomi della menopausa. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 150 mg di 5-HTP al giorno per 4 settimane non riduce le vampate di calore nelle donne in postmenopausa.
  • Emicrania. L'evidenza sugli effetti del 5-HTP per la prevenzione o il trattamento dell'emicrania negli adulti non è chiara. Alcuni studi dimostrano che l'assunzione giornaliera di 5-HTP non riduce l'emicrania, mentre altri studi dimostrano che potrebbe essere utile come farmaci da prescrizione. 5-HTP non sembra ridurre l'emicrania nei bambini.
  • Obesità. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 5-HTP potrebbe aiutare a ridurre l'appetito, l'apporto calorico e il peso nelle persone obese. Altre ricerche suggeriscono che l'uso di uno specifico spray orale contenente 5-HTP e altri estratti (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Italia) per 4 settimane aumenta la perdita di peso di circa il 41% nelle donne in sovrappeso in postmenopausa.
  • morbo di Parkinson. Le prime ricerche mostrano che assumere 100-150 mg di 5-HTP per via orale ogni giorno con farmaci convenzionali sembra ridurre l'agitazione, ma questi benefici continuano solo fino a 5 mesi. Assunzione di dosi più elevate di 5-HTP, 275-1500 mg al giorno insieme a carbidopa sembra peggiorare i sintomi.
  • Schizofrenia. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di carbidopa da 800 mg a 6 grammi al giorno con carbidopa per 90 giorni potrebbe migliorare i sintomi della schizofrenia in alcuni giovani uomini.
  • Mal di testa da tensione. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 100 mg di 5-HTP tre volte al giorno per 8 settimane non riduce il dolore o la durata del mal di testa da tensione.
  • Sintomi da astinenza da eroina. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 200 mg di 5-HTP al giorno per 6 giorni insieme a tirosina, fosfatidilcolina e L-glutamina, potrebbe ridurre l'insonnia e i sintomi da astinenza nel recupero di eroinomani.
  • Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).
  • Insonnia.
  • Disturbo disforico premestruale (PMDD).
  • Sindrome premestruale (PMS).
  • Sindrome di Ramsey-Hunt.
  • Altre condizioni.
Sono necessarie ulteriori prove per valutare l'efficacia di 5-HTP per questi usi.

Come funziona?

5-HTP agisce nel cervello e nel sistema nervoso centrale aumentando la produzione della serotonina chimica.La serotonina può influenzare il sonno, l'appetito, la temperatura, il comportamento sessuale e la sensazione di dolore. Dal momento che il 5-HTP aumenta la sintesi di serotonina, è usato per diverse malattie in cui si ritiene che la serotonina svolga un ruolo importante, tra cui depressione, insonnia, obesità e molte altre condizioni.

Ci sono problemi di sicurezza?

5-HTP è POSSIBILE SICURO assumendo per bocca in modo appropriato. 5-HTP è stato usato in sicurezza in dosi fino a 400 mg al giorno fino a un anno. Tuttavia, alcune persone che l'hanno assunto hanno sviluppato una condizione chiamata sindrome da eosinofilia-mialgia (EMS), una condizione grave che comporta un'estrema tenerezza muscolare (mialgia) e anomalie del sangue (eosinofilia). Alcune persone pensano che l'EMS possa essere causato da un ingrediente accidentale o da un contaminante in alcuni prodotti 5-HTP. Tuttavia, non ci sono prove scientifiche sufficienti per sapere se l'EMS è causato da 5-HTP, da un contaminante o da qualche altro fattore. Fino a quando non si sa di più, il 5-HTP dovrebbe essere usato con cautela.

Altri potenziali effetti collaterali del 5-HTP comprendono bruciore di stomaco, dolore allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, sonnolenza, problemi sessuali e problemi muscolari.

5-HTP è POSSIBILMENTE NON SICURO se assunto per via orale a grandi dosi. Le dosi da 6-10 grammi al giorno sono state collegate a gravi problemi di stomaco e spasmi muscolari.

Precauzioni speciali e avvertenze:

Bambini: 5-HTP è POSSIBILE SICURO se assunto per bocca in modo appropriato. Le dosi fino a 5 mg / kg al giorno sono state utilizzate in modo sicuro fino a 3 anni in neonati e bambini fino a 12 anni. Come per gli adulti, c'è anche preoccupazione per il potenziale di sindrome da eosinofilia-mialgia (EMS) nei bambini, una condizione grave che comporta un'estrema tenerezza muscolare (mialgia) e anomalie del sangue (eosinofilia).

Gravidanza e allattamento: Non sono disponibili sufficienti informazioni attendibili sulla sicurezza dell'assunzione di 5-HTP in caso di gravidanza o allattamento. Resta al sicuro ed evita l'uso.

Chirurgia: 5-HTP può interessare una sostanza chimica del cervello chiamata serotonina. Alcuni farmaci somministrati durante l'intervento possono anche influenzare la serotonina. Prendendo 5-HTP prima dell'intervento chirurgico potrebbe causare troppa serotonina nel cervello e può provocare gravi effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi e ansia. Informare i pazienti di interrompere l'assunzione di 5-HTP almeno 2 settimane prima dell'intervento chirurgico.

Ci sono interazioni con i farmaci?

Maggiore
Non prendere questa combinazione.
Farmaci per la depressione (farmaci antidepressivi)
5-HTP aumenta una sostanza chimica del cervello chiamata serotonina. Alcuni farmaci per la depressione aumentano anche la serotonina. L'assunzione di 5-HTP insieme a questi farmaci per la depressione potrebbe aumentare la serotonina troppo e causare gravi effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi e ansia. Non assumere 5-HTP se sta assumendo farmaci per la depressione.

Alcuni di questi farmaci per la depressione includono fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), sertralina (Zoloft), amitriptilina (Elavil), clomipramina (Anafranil), imipramina (Tofranil) e altri.
Farmaci per la depressione (IMAO)
5-HTP aumenta una sostanza chimica nel cervello. Questo prodotto chimico è chiamato serotonina. Alcuni farmaci usati per la depressione aumentano anche la serotonina. Prendendo 5-HTP con questi farmaci usati per la depressione potrebbe causare troppa serotonina. Ciò potrebbe causare seri effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi e ansia.

Alcuni di questi farmaci usati per la depressione includono fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate) e altri.
Moderare
Sii cauto con questa combinazione.
Carbidopa (Lodosyn)
5-HTP può influenzare il cervello. La carbidopa (Lodosyn) può anche influenzare il cervello. L'assunzione di 5-HTP insieme a carbidopa può aumentare il rischio di gravi effetti indesiderati inclusi il linguaggio rapido, l'ansia, l'aggressività e altri.
Destrometorfano (Robitussin DM e altri)
5-HTP può interessare una sostanza chimica del cervello chiamata serotonina. Destrometorfano (Robitussin DM, altri) può anche influenzare la serotonina. L'assunzione di 5-HTP insieme a destrometorfano (Robitussin DM, altri) potrebbe causare troppa serotonina nel cervello e può provocare gravi effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi e ansia. Non assumere 5-HTP se sta assumendo destrometorfano (Robitussin DM e altri).
Meperidina (Demerol)
5-HTP aumenta una sostanza chimica nel cervello chiamata serotonina. La meperidina (Demerol) può anche aumentare la serotonina nel cervello. L'assunzione di 5-HTP insieme a meperidina (Demerol) potrebbe causare troppa serotonina nel cervello e gravi effetti collaterali inclusi problemi cardiaci, brividi e ansia.
Pentazocina (Talwin)
5-HTP aumenta una sostanza chimica del cervello chiamata serotonina. Pentazocina (Talwin) aumenta anche la serotonina. Assumere 5-HTP insieme a pentazocina (Talwin) potrebbe aumentare la serotonina troppo. Ciò potrebbe causare seri effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi e ansia. Non prenda 5-HTP se sta assumendo pentazocina (Talwin).
Farmaci sedativi (depressivi del sistema nervoso centrale)
5-HTP può causare sonnolenza e sonnolenza. I farmaci che causano sonnolenza sono chiamati sedativi. Assumere 5-HTP insieme a farmaci sedativi potrebbe causare troppa sonnolenza.

Alcuni farmaci sedativi comprendono clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) e altri.
Tramadol (Ultram)
5-HTP aumenta una sostanza chimica del cervello chiamata serotonina. Tramadol (Ultram) può anche aumentare la serotonina. L'assunzione di 5-HTP insieme a tramadol (Ultram) potrebbe causare troppa serotonina nel cervello e potrebbe provocare effetti collaterali quali confusione, brividi, muscoli rigidi e altri.

Ci sono interazioni con erbe e integratori?

Erbe e integratori con proprietà sedative
5-HTP può causare sonnolenza o sonnolenza. Usarlo insieme ad altre erbe e integratori che hanno lo stesso effetto potrebbe causare troppa sonnolenza. Alcune di queste erbe e supplementi includono calamo, papavero della California, erba gatta, luppolo, corniolo giamaicano, kava, erba di San Giovanni, zucchetto, valeriana, yerba mansa e altri.
Erbe e integratori con proprietà serotoninergiche
5-HTP aumenta una sostanza chimica del cervello chiamata serotonina. Assunzione di 5-HTP insieme ad altre erbe e integratori che aumentano la serotonina potrebbe portare a troppa serotonina e causare effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi e ansia. Altre erbe e integratori che aumentano i livelli di serotonina includono Hawaiian babyrose, L-triptofano, S-adenosilmetionina (SAMe) e erba di San Giovanni.

Ci sono interazioni con gli alimenti?

Non ci sono interazioni note con gli alimenti.

Quale dose viene utilizzata?

Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica:

ADULTO


PER VIA ORALE:
  • Per la depressione: più comunemente, 150-800 mg al giorno è preso per 2-6 settimane. Queste dosi vengono talvolta suddivise e somministrate da 50 mg a 100 mg tre volte al giorno. A volte la dose inizia bassa e aumenta costantemente ogni 1-2 settimane fino a raggiungere una dose target. Meno comunemente, vengono utilizzate dosi più elevate. In uno studio, la dose è costantemente aumentata fino a 3 grammi al giorno.

Altri nomi

Acido 2-ammino-3- (5-idrossi-1H-Indol-3-il) propanoico, 5 idrossi-triptofano, 5 idrossi-triptofano, 5-idrossitriptofano, 5-idrossitriptofano, 5-idrossi L-triptofano, 5-idrossi L-triptofano, 5-idrossi triptofano, 5-L-idrossitriptofano, L-5 HTP, L-5-idrossitriptofano, L-5-idrossitriptofano, ossitriptan.

Metodologia

Per saperne di più su come questo articolo è stato scritto, si prega di consultare il Database completo di farmaci naturali metodologia.


Riferimenti

  1. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Sindrome da eosinofilia-mialigia associata a esposizione a l-5-idrossitriptofano. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Visualizza astratto.
  2. Lemaire PA, Adosraku RK. Un metodo HPLC per l'analisi diretta del precursore della serotonina, 5-idrossifan-gano, nei semi di Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7.Visualizzare la vista.
  3. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Relazione tra l'assorbimento del 5-idrossitriptofano da una dieta integrata, mediante l'estratto di Griffonia simplicifolia e l'effetto sulla sazietà delle donne in sovrappeso dopo somministrazione orale di spray. Eat Weight Disord 2012; 17: e22-8. Visualizza astratto.
  4. Pardo JV. Mania a seguito di aggiunta di idrossitriptofano ad inibitore della monoammina ossidasi. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
  5. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Intervento di neurotrasmettitore-precursore-supplemento per tossicodipendenti disintossicati dall'eroina. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32: 422-7.
  6. Gendle MH, Giovane EL, Romano AC. Effetti del 5-idrossitriptofano orale su un compito di pianificazione standardizzato: intuizione delle possibili interazioni dopamina / serotonina nel proencefalo. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
  7. Riunione del comitato consultivo per l'integrazione del comitato per la preparazione di alimenti e farmaci nell'industria farmaceutica statunitense dal 17 al 18 giugno 2015. Disponibile all'indirizzo: www.fda.gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (accesso 8/21/15).
  8. US Food and Drug Administration. Designazioni e approvazioni di farmaci orfani. Disponibile all'indirizzo: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (accesso 8/20/2015).
  9. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Sicurezza del 5-idrossi-L-triptofano. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Visualizza astratto.
  10. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. L'uso di 5-HTP nel trattamento della sindrome di Down. Pediatrics 1974; 54165-8. Visualizza astratto.
  11. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, et al. Inversione dell'ipotonia nei neonati con sindrome di Down mediante somministrazione di 5-idrossitriptofano. Lancet 1967; 1: 1130-3. Visualizza astratto.
  12. Sano I. Terapia della depressione con L-5-idrossitriptofano (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
  13. Klein P, Lees A e Stern G. Conseguenze del 5-idrossitriptofano cronico nell'instabilità parkinsoniana dell'andatura e dell'equilibrio e in altri disturbi neurologici. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
  14. VanPraag, H. M. e Korf, J. 5-Hydroxytryptophan come antidepressivo: il valore predittivo del test di probenecid. Psychopharmacol.Bull. 1972, 8: 34-35.
  15. Sicuteri F. 5-idrossitriptofano nella profilassi dell'emicrania. Comunicazioni di ricerca farmacologica 1972; 4: 213-218.
  16. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. e Lanzi, G. Mal di testa nei bambini e negli adolescenti. Atti del Primo Simposio Internazionale sul mal di testa nei bambini e negli adolecenti. 1989; 339-47.
  17. Mathew NT. 5-idrossitriptofano nella profilassi dell'emicrania: uno studio in doppio cieco. Mal di testa 1978; 18: 111.
  18. De Benedittis G, Massei R. Precursori 5-HT nella profilassi dell'emicrania: uno studio cross-over in doppio cieco con L-5-idrossitriptofano. Clin J Pain 1986; 2: 123-129.
  19. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. e Green, R. 5-Hydroxytryptophan e schizofrenia cronica. In: Barchas J and Usdin E. Serotonin and Behaviour. New York: Acedemic Press, 1973.
  20. Brodie HKH, Sack R e Siever L. Studi clinici sull'L-5-idrossitriptofano nella depressione. In: Barchas J e Usdin E. Serotonin e comportamento. New York: Academic Press, 1973.
  21. Auffret, M., Comte, H. e Bene, J. Sindrome eosinofilia-mialgia indotta dall'idrossitriptofano L-5: circa tre casi. Fondo Clin Pharmacol 2013; Suppl 1: poster P2-204.
  22. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, et al. Effetti del 5-idrossi-triptofano orale sull'assunzione di energia e sulla selezione dei macronutrienti in pazienti diabetici non insulino-dipendenti. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Visualizza astratto.
  23. Ju, C. Y. e Tsai, C. T. Meccanismi serotoninergici coinvolti nella soppressione dell'alimentazione da 5-HTP nei ratti. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Visualizza astratto.
  24. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. e Wheeler, A. Uno studio controllato del 5-idrossi-L-triptofano per atassia nell'epilessia mioclonica progressiva. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Visualizza astratto.
  25. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. e Watts, R. W. Studio clinico in doppio cieco del 5-idrossitriptofano in un caso di sindrome di Lesch-Nyhan. J Neurol Neurosurg.Psychiatry 1976; 39: 656-662. Visualizza astratto.
  26. Bastardo, J., Truelle, J. L. ed Emile, J. [Efficacia del 5 idrossi-triptofano nella malattia di Parkinson]. Nouv Presse Med, 9-11-1976; 5: 1836-1837. Visualizza astratto.
  27. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. Forma levogira del 5-idrossitriptofano nell'atassia di Friedreich. Risultati di uno studio cooperativo in doppio cieco con placebo. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Visualizza astratto.
  28. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Studio crossover in doppio cieco con forma levogira di idrossitriptofano in pazienti con malattie cerebellari degenerative. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Visualizza astratto.
  29. Alino, J. J., Gutierrez, J. L. e Iglesias, M. L. 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) e un MAOI (nialamide) nel trattamento delle depressioni. Uno studio controllato in doppio cieco. Int Pharmacopsychiatry 1976; 11: 8-15. Visualizza astratto.
  30. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. e Franz, D. Neurofarmacologia dell'epilessia progressiva del mioclono: risposta al 5- idrossi-L-triptofano. Epilepsia 1995; 36: 783-791. Visualizza astratto.
  31. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK e Cummings, SW Il trattamento della depressione nella pratica generale: un confronto tra L-triptofano, amitriptilina e una combinazione di L-triptofano e amitriptilina con placebo. Psychol Med 1982; 12: 741-751. Visualizza astratto.
  32. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. e Brudon, F. [Regressione della sindrome cerebellare sotto somministrazione a lungo termine di 5-HTP o la combinazione di 5-HTP e benserazide. 26 casi quantificati e trattati con metodi informatici]. Rev. Neurol. (Parigi) 1982; 138: 415-435. Visualizza astratto.
  33. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. e Katzman, R. Trattamento del mioclono con L-5-idrossitriptofano e carbidopa: osservazioni cliniche, elettrofisiologiche e biochimiche. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Visualizza astratto.
  34. van Hiele LJ. l-5-idrossitriptofano nella depressione: la prima terapia sostitutiva in psichiatria? Il trattamento di 99 pazienti ambulatoriali con depressioni 'resistenti alla terapia'. Neuropsychobiology 1980; 6: 230-40. Visualizza astratto.
  35. Magnussen, I. e Nielsen-Kudsk, F. Biodisponibilità e relativa farmacocinetica nell'uomo di L-5-idrossitriptofano somministrato per via orale in stato stazionario. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh) 1980; 46: 257-262. Visualizza astratto.
  36. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. e Adeleine, P. [Regressione dell'atassia cerebellare umana con somministrazione a lungo termine di 5-idrossitriptofano]. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Visualizza astratto.
  37. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-idrossitriptofano e piridossina. I loro effetti nei bambini piccoli con sindrome di Down. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Visualizza astratto.
  38. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Trattamento del mal di testa essenziale in età evolutiva con L-5-HTP (cross over studio in doppio cieco rispetto a placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Visualizza astratto.
  39. Trattamento Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. e Nappi, G. L-5HTP nei mal di testa primari: un tentativo di identificazione clinica dei pazienti responsivi. Cefalalgia 1984; 4: 159-165. Visualizza astratto.
  40. Quadbeck, H., Lehmann, E. e Tegeler, J. Confronto dell'azione antidepressiva di triptofano, triptofano / 5- idrossitriptofano combinazione e nomifensina. Neuropsychobiology 1984; 11: 111-115. Visualizza astratto.
  41. van Praag, H. M. Alla ricerca della modalità di azione degli antidepressivi: 5-HTP / tirosina in depressione. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Visualizza astratto.
  42. Trouillas P. Regressione della sindrome cerebellare con somministrazione a lungo termine di 5-HTP o della combinazione di 5-HTP-benserazide: 21 casi con sintomi quantificati elaborati al computer. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Visualizza astratto.
  43. van Praag, H. M. e de Haan, S. Chemoprophylaxis of depressions. Un tentativo di confrontare il litio con 5- idrossitriptofano. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Visualizza astratto.
  44. van Praag, H. e de Hann, S. Depressione vulnerabilità e profilassi del 5-idrossitriptofano. Resistenza psichiatrica 1980; 3: 75-83. Visualizza astratto.
  45. Soulairac, A. [Azione ipnotica di mecloqualone. Confronto con effetti placebo e secobarbital]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Visualizza astratto.
  46. Chase, T. N., Ng, L. K. e Watanabe, malattia di A.M. Parkinson. Modifica mediante 5-idrossitriptofano. Neurology 1972; 22: 479-484. Visualizza astratto.
  47. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. e Green, R. Modificazioni comportamentali di pazienti schizofrenici cronici trattati con idrossitriptofano L-5-. Science 9-22-1972; 177: 1124-1126. Visualizza astratto.
  48. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Uno studio pilota del valore predittivo del test probenecid in applicazione del 5-idrossitriptofano come antidepressivo. Psychopharmacologia 1972; 25: 14-21. Visualizza astratto.
  49. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. e Dement, W. C. Ingestione orale ripetuta di 5-idrossitriptofano. L'effetto sul comportamento e sui processi del sonno in due bambini schizofrenici. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Visualizza astratto.
  50. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH e Marsden, CD Caratteristiche cliniche, biochimiche e fisiologiche che distinguono il mioclono sensibile al 5-idrossitriptofano, il triptofano con un inibitore delle monoaminossidasi, e clonazepam. Brain 1977; 100: 455-487. Visualizza astratto.
  51. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J. e Bowers, M. B., Jr. Terapia a lungo termine del mioclono e altri disordini neurologici con idrossi-triptofano L-5- e carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Visualizza astratto.
  52. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP in depressione resistente agli inibitori del re-uptake. Uno studio comparativo aperto con tranilcipromina. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Visualizza astratto.
  53. De Benedittis G, Massei R. Precursori serotoninici nel mal di testa cronico primario. Uno studio cross-over in doppio cieco con L-5-idrossitriptofano vs placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Visualizza astratto.
  54. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-Hydroxytryptophan versus metisergide nella profilassi dell'emicrania. Sperimentazione clinica randomizzata. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Visualizza astratto.
  55. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-idrossitriptofano versus placebo nella profilassi dell'emicrania infantile: uno studio crossover in doppio cieco. Cefalalgia 1986; 6: 155-7. Visualizza astratto.
  56. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. e Yuwiler, A. L-5-idrossitriptofano attenua i sintomi psicotici positivi indotti dalla D-amfetamina. Resistenza psichiatrica 1987; 22: 283-289. Visualizza astratto.
  57. Angst J, Woggon B, Schoepf J. Il trattamento della depressione con L-5-idrossitriptofano versus imipramina. Risultati di due studi aperti e uno in doppio cieco. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Visualizza astratto.
  58. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. Effetto di un precursore della serotonina e inibitore dell'assorbimento nei disturbi d'ansia; un confronto in doppio cieco di 5-idrossitriptofano, clomipramina e placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Visualizza astratto.
  59. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Mal di testa in associazione con disturbi del sonno nei bambini: una valutazione psicodiagnostica e uno studio clinico controllato - L-5-HTP rispetto al placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Visualizza astratto.
  60. Zmilacher, K., Battegay, R. e Gastpar, M. L-5-idrossitriptofano da solo e in combinazione con un inibitore della decarbossilasi periferica nel trattamento della depressione. Neuropsychobiology 1988; 20: 28-35. Visualizza astratto.
  61. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. e Haffmans, J. Strategia di trattamento in depressione. II. Inibitori MAO in depressione resistenti agli antidepressivi ciclici: due studi incrociati controllati con tranilcipromina contro L-5-idrossitriptofano e nomifensina. Acta Psychiatr.Scand 1988; 78: 676-683. Visualizza astratto.
  62. Trattamento Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. L-5HTP e livello 5-HT sierico dopo carico di L-5-HTP su pazienti depressi. Neuropsychobiology 1979; 5: 232-40. Visualizza astratto.
  63. Rousseau JJ. Effetti di una combinazione di levo-5-idrossitriptofano-diidroergocristina sulla depressione e prestazioni neuropsichiche: uno studio clinico in doppio cieco controllato con placebo in pazienti anziani. Clin Ther 1987; 9: 267-72. Visualizza astratto.
  64. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. e Berger, P. A. Ulteriori osservazioni sull'uso del 5-idrossitriptofano in un bambino con la sindrome di Lesch-Nyhan. Neuropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Visualizza astratto.
  65. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. Gli effetti della somministrazione orale di 5 idrossitriptofano sul comportamento alimentare in soggetti obesi adulti. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Visualizza astratto.
  66. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Studio comparativo sull'efficacia di l-5-idrossitriptofano e fluoxetina in pazienti che presentano il primo episodio depressivo. Asian J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Visualizza astratto.
  67. Zarcone, V. P., Jr. e Hoddes, E. Effetti del 5-idrossitriptofano sulla frammentazione del sonno REM negli alcolisti. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Visualizza astratto.
  68. Opladen, T., Hoffmann, G.F., e Blau, N. Un'indagine internazionale su pazienti con carenze di tetraidrobiopterina che presentano iperfenilalaninemia. J Inherit.Metab Dis 2012; 35: 963-973. Visualizza astratto.
  69. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. e Pariante, C. M. Trattamento sintomatico della depressione interferone-alfa nell'epatite C: una revisione sistematica. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Visualizza astratto.
  70. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., McGuire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. e Brent, DA GTP-cicloidoidrolasi con deficit di sapropterina e 5-HTP supplementazione : sollievo dalla depressione refrattaria al trattamento e comportamento suicidario. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 Visualizza abstract.
  71. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B., and Blau, N. Sepiapterin reduttasi carenza: un trattabile imitare la paralisi cerebrale. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Visualizza astratto.
  72. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. L'uso di un integratore alimentare con D-fenilalanina, L-glutamina e L-5-idrossitriptofano per alleviare i sintomi di astinenza da alcol. Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Visualizza astratto.
  73. Sarris, J. Depressione clinica: un modello di trattamento integrativo della medicina complementare basato sull'evidenza. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26-37. Visualizza astratto.
  74. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. e Weber, P. Neurologia infantile: irrigidimento parossistico, sguardo verso l'alto e ipotonia: segni di carenza di sepiapterin reduttasi. Neurologia 1-31-2012; 78: e29-e32. Visualizza astratto.
  75. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. e Stockler-Ipsiroglu, SG Emicrania emiplegica, convulsioni, paraparesi spastica progressiva, disturbi dell'umore e coma nei fratelli con serotonina sistemica bassa. Cefalalgia 2011; 31: 1580-1586. Visualizza astratto.
  76. Morrison, K. E. Il sequenziamento dell'intero genoma informa il trattamento: la medicina personalizzata fa un altro passo in avanti. Clin Chem 2011; 57: 1638-1640. Visualizza astratto.
  77. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR e Gibbs, RA Sequenziamento dell'intero genoma per una gestione ottimizzata del paziente. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Visualizza astratto.
  78. den Boer JA, Westenberg HG. Effetti comportamentali, neuroendocrini e biochimici della somministrazione di 5-idrossitriptofano nel disturbo di panico. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Visualizza astratto.
  79. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. e Ramaekers, V. Autismo associato a basso acido 5-idrossiindolacetico nel liquido cerebrospinale e il gene eterozigote SLC6A4 Gly56Ala più varianti del promotore L / L 5-HTTLPR . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Visualizza astratto.
  80. Croce, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. e Huisman, H. Una terapia di amminoacidi mirata randomizzata con bambini adottati comportamentali a rischio. Child Care Health Dev. 2011; 37: 671-678. Visualizza astratto.
  81. Gendle, M. H. e Golding, A. C. La somministrazione orale di 5-idrossitriptofano (5-HTP) compromette il processo decisionale in condizioni di ambiguità ma non a rischio: prove dal Task di gioco Iowa. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Visualizza astratto.
  82. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. e Mischoulon, D. Antidepressivi naturali di secondo livello: revisione e critica. J Affect.Disord. 2011; 130: 343-357. Visualizza astratto.
  83. Leu-Semenescu, S., Arnolfo, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. e Roze, E. Conseguenze del sonno e del ritmo di una perdita di serotonina geneticamente indotta. Dormire 3-1-2010; 33: 307-314. Visualizza astratto.
  84. Freedman RR. Trattamento delle vampate di calore in menopausa con 5-idrossitriptofano. Maturitas 2010; 65: 383-5. Visualizza astratto.
  85. Settimane, B. S. Formulazioni di integratori alimentari ed estratti di erbe per il rilassamento e l'azione ansiolitica: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Visualizza astratto.
  86. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, et al. Sazietà e profilo aminoacidico nelle donne in sovrappeso dopo un nuovo trattamento con una formulazione sublinguale a base di estratti vegetali naturali. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Visualizza astratto.
  87. Maissen CP, Ludin HP. [Confronto dell'effetto del 5-idrossitriptofano e del propranololo nel trattamento a intervalli dell'emicrania]. Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Visualizza astratto.
  88. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, et al. Uno studio randomizzato, controllato con placebo, di una preparazione di amminoacidi sul tempo e sulla qualità del sonno. Am J Ther 2010; 17: 133-9. Visualizza astratto.
  89. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. e Carrillo-Fumero, R. Efficacia e sicurezza dei trattamenti per le atassie degenerative: una revisione sistematica. Mov Disord. 2009/06/15; 24: 1111-1124. Visualizza astratto.
  90. Rothman, R. B. Trattamento dell'obesità con farmacoterapia "combinata". Am J Ther 2010; 17: 596-603. Visualizza astratto.
  91. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH e Kwon, DY 5-idrossitriptofano agisce su la proteina chinasi del segnale del segnale extracellulare della proteina chinasi attivata dal mitogeno per modulare la cicloossigenasi-2 e l'espressione sintasi inducibile di ossido nitrico in cellule RAW 264.7. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553-557. Visualizza astratto.
  92. Hendricks, E. J., Rothman, R. B. e Greenway, F. L. Come gli specialisti dell'obesità del medico usano farmaci per curare l'obesità. Obesità. (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Visualizza astratto.
  93. Longo, N. Disordini del metabolismo dei biotteri. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 333-342. Visualizza astratto.
  94. Pons, R. Lo spettro fenotipico delle malattie dei neurotrasmettitori pediatrici e parkinsonismo infantile. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Visualizza astratto.
  95. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. e Friebe, A. Tre casi di aggiunta di triptofano o monoterapia con successo di epatite C e IFNalfa disturbi dell'umore associati Psychosomatics 2008; 49: 442-446. Visualizza astratto.
  96. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. e Weikop, P. L'insensibilità dei topi NMRI agli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina nel test della sospensione della coda può essere invertita mediante il co-trattamento con 5 -hydroxytryptophan. Psychopharmacology (Berl) 2008; 199: 137-150. Visualizza astratto.
  97. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. e Niu, D. M. Monitoraggio a lungo termine di pazienti cinesi di Taiwan trattati precocemente per deficit di 6-piruvoil-tetraidropterina sintasi. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Visualizza astratto.
  98. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. e Waters, PJ Cicloidrolasi GSC autosomica recessiva I carenza senza iperfenilalaninemia: evidenza di un continuum fenotipico tra forme dominanti e recessive. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Visualizza astratto.
  99. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. e Opp, M. R. Gli effetti dell'attivazione serotoninergica del 5-idrossitriptofano sul sonno e sulla temperatura corporea di C57BL / 6J e dei topi con carenza di interleuchina-6 sono dose e tempo correlati. Sleep 1-1-2008; 31: 21-33. Visualizza astratto.
  100. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. e Mahowald, M. trattamento orale senza prescrizione per l'insonnia: una valutazione di prodotti con prove limitate. J Clin.Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Visualizza astratto.
  101. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, et al. Effetti del 5-idrossitriptofano sul comportamento alimentare e l'aderenza alle prescrizioni dietetiche in soggetti adulti obesi. Adv Exp Med Biol 1991; 294: 591-3. Visualizza astratto.
  102. Petre-Quadens, O. e De Lee, C. 5-Hydroxytryptophan e dormono nella sindrome di Down. J Neurol Sci 1975; 26: 443-453. Visualizza astratto.
  103. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. e Schulte, la risposta del recettore H. 5-idrossitriptamina1A nel disturbo ossessivo-compulsivo. Confronto tra pazienti e controlli. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 540-547. Visualizza astratto.
  104. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH e Fisher, H. Alterazioni nel consumo di alcol, crisi di astinenza e trasmissione di monoammina nei ratti trattati con fentermina e 5-idrossi-L-triptofano . Synapse 2006; 59: 277-289. Visualizza astratto.
  105. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D. e Pockaj, B. A. Il potenziale del 5-idrossitriptofano per la riduzione a caldo: un'ipotesi. Altern Med Rev 2005; 10: 216-221. Visualizza astratto.
  106. Victor, S. e Ryan, S. W. Farmaci per prevenire l'emicrania nei bambini. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;: CD002761. Visualizza astratto.
  107. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. Mantenimento farmacologico dell'astinenza in pazienti con alcolismo: nessuna efficacia di 5-idrossitriptofano o levodopa. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Visualizza astratto.
  108. Shaw, K., Turner, J. e Del Mar, C. Triptofano e 5-idrossitriptofano per la depressione. Cochrane Database.Syst Rev 2002;: CD003198. Visualizza astratto.
  109. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. e Cann, H. M. L'uso del 5-idrossitriptofano in un bambino con la sindrome di Lesch-Nyhan. Child Psychiatry Hum Dev 1976; 7: 127-133. Visualizza astratto.
  110. Anderson, L.T., Herrmann, L., and Dancis, J. L'effetto del L-5-idrossitriptofano sull'auto-mutilatazione nella malattia di Lesch-Nyhan: un rapporto negativo. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Visualizza astratto.
  111. Growdon, J. H., Young, R. R. e Shahani, B. T. L-5-idrossitriptofano in trattamento di diverse sindromi in cui il mioclono è prominente. Neurologia 1976; 26: 1135-1140. Visualizza astratto.
  112. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Effetto dell'5-idrossitriptofano sul metabolismo della monoamina cerebrale e valutazione del suo effetto clinico nei pazienti depressi. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Visualizza astratto.
  113. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. L'integratore alimentare 5-idrossitriptofano e acido 5-idrossiindolo acetico urinario. CMAJ 2008; 178: 993. Visualizza astratto.
  114. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-idrossitriptofano: una revisione della sua efficacia antidepressiva e degli effetti avversi. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. Visualizza abstract.
  115. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Triptofano e 5-idrossitriptofano per la depressione. Cochrane Database Syst Rev 2002;: CD003198. Visualizza astratto.
  116. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Studio in doppio cieco del 5-idrossitriptofano versus placebo nel trattamento della sindrome fibromialgica primaria. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Visualizza astratto.
  117. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, et al. Presenza di picco X e composti correlati: il contaminante segnalato nel 5-idrossi-L-triptofano correlato al caso associato alla sindrome eosinofilia-mialgia. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Visualizza astratto.
  118. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Vasocostrizione cerebrale e ictus dopo l'uso di farmaci serotoninergici. Neurologia 2002; 58: 130-3. Visualizza astratto.
  119. U. S. Food and Drug Administration, Centro per la sicurezza alimentare e nutrizione applicata, Office of Nutritional Products, Labeling e Supplementi dietetici. Documento informativo su L-Triptofano e 5-idrossi-L-triptofano, febbraio 2001.
  120. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Trattamento della depressione con L-5-idrossitriptofano combinato con clorimipramina, studio in doppio cieco. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Visualizza astratto.
  121. Ribeiro CA. L-5-idrossitriptofano nella profilassi della cefalea cronica di tipo tensivo: uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo. Headache 2000; 40: 451-6. Visualizza astratto.
  122. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Un approccio alla depressione funzionale-dimensionale: carenza di serotonina come sindrome bersaglio in un confronto tra 5-idrossitriptofano e fluvoxamina. Psychopathology 1991; 24: 53-81. Visualizza astratto.
  123. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, et al. Sviluppo di una malattia simile alla sclerodermia durante la terapia con L-5-idrossitriptofano e carbidopa. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Visualizza astratto.
  124. US Food and Drug Administration. Impurità confermate nel supplemento dietetico 5-idrossi-L-triptofano. FDA Talk Paper, 31 agosto 1998; T98-48.
  125. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, et al. Amminoacidi precursori del neurotrasmettitore nel trattamento della demenza multi-infartuale e della malattia di Alzheimer. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Visualizza astratto.
  126. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Miglioramento dell'atassia cerebellare con la forma levotoria del 5-idrossitriptofano: studio in doppio cieco con elaborazione dei dati quantificati. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Visualizza astratto.
  127. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-idrossitriptofano nel trattamento dei disturbi d'ansia. J Affect Disord 1985; 8: 197-200. Visualizza astratto.
  128. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, et al. Comportamento alimentare e aderenza alle prescrizioni dietetiche in soggetti adulti obesi trattati con 5-idrossitriptofano. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Visualizza astratto.
  129. Sarzi Puttini P, Caruso I. Sindrome fibromialgica primaria e 5-idrossi-L-triptofano: uno studio aperto di 90 giorni. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Visualizza astratto.
  130. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Valutazione clinica del 5-idrossi-L-triptofano come farmaco antidepressivo. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Visualizza astratto.
  131. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Disturbo correlato alla sindrome da eosinofilia-mialgia associato all'esposizione a L-5-idrossitriptofano. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Visualizza astratto.
  132. Birdsall TC. 5-idrossitriptofano: un precursore della serotonina clinicamente efficace. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Visualizza astratto.
Ultima recensione - 30/11/2017