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Il linfoma a cellule B della zona marginale nodale è un tipo di linfoma non Hodgkin (NHL). È stato anche chiamato linfoma monocitoide a cellule B o MZL.I linfomi sono tumori delle cellule linfatiche, un tipo di cellule del sangue. Esistono due categorie principali: linfoma di Hodgkin e linfoma non Hodgkin (NHL).
Il linfoma a cellule B della zona marginale nodale è uno dei tipi rari di NHL. Si tratta di un tipo di linfoma di basso grado (oa crescita lenta) che origina dalle cellule B e colpisce principalmente i linfonodi.
Inoltre, il linfoma a cellule B della zona marginale nodale colpisce principalmente gli individui più anziani Non sono noti fattori di rischio diretto per questo linfoma, ma alcuni fattori di rischio associati ai linfomi in generale.
Sintomi
Il sintomo più comune di questo linfoma è l'ingrossamento dei linfonodi, che si manifestano come gonfiori del collo, delle ascelle o dell'inguine. Questo potrebbe essere l'unico sintomo o potrebbero esserci altri sintomi e segni associati come febbre e perdita di peso.
Diagnosi
Tutti i linfomi vengono diagnosticati con una biopsia. Una biopsia dei linfonodi rimuove una piccola quantità di tessuto dai nodi ingranditi e questo viene esaminato al microscopio. Il pattern delle cellule viste al microscopio e i test per specifici marcatori di linfoma lo diagnosticheranno come questo particolare tipo di linfoma non Hodgkin.
Dopo che una biopsia linfonodale ha diagnosticato questo linfoma, vengono eseguiti diversi test per scoprire quanto questo linfoma si è diffuso nel corpo. I test possono includere scansioni TC, esami del sangue e un test del midollo osseo. Questi test sono utili per determinare la stadiazione e la prognosi del linfoma.
Stadiazione e prognosi
A seconda dell'entità del linfoma alla diagnosi, la malattia è raggruppata in una delle quattro fasi. La maggior parte degli individui con linfoma a cellule B della zona marginale nodale viene diagnosticata in una fase precoce (quando il linfoma è limitato a una o poche aree linfonodali).
Lo stadio e altri fattori come l'età, la forma fisica e i risultati delle analisi del sangue determinano le prospettive o la prognosi della malattia. A meno che la malattia non si sia diffusa ampiamente, questo linfoma ha una buona prognosi con un esito favorevole dopo il trattamento.
Trattamento
Il linfoma a cellule B della zona marginale nodale è un linfoma a crescita lenta. Il trattamento di questo linfoma è sulla stessa linea di quello del linfoma follicolare, il tipo più comune di linfoma non Hodgkin di basso grado (NHL).
Se non ci sono sintomi, l'osservazione e l'attesa possono essere l'approccio utilizzato, con monitoraggio regolare. Una volta che i sintomi si sviluppano, il trattamento principale è con la chemioterapia e possono essere utilizzati numerosi farmaci.
Il trattamento finale viene deciso dopo aver valutato numerosi fattori tra cui lo stadio e la prognosi, la gravità dei sintomi e il costo del trattamento. La maggior parte degli individui con questo linfoma ha una buona risposta al trattamento e una possibilità di controllo della malattia a lungo termine.