I 5 tipi di linfoma di Hodgkin

Contenuto

• Il trattamento del linfoma di Hodgkin dipende dal tipo di malattia?
• Linfoma di Hodgkin nodulare sclerosante (NSHL)
• Linfoma di Hodgkin a cellularità mista (MCHL)
• Linfoma di Hodgkin impoverito dai linfociti (LDHL)
• Linfoma di Hodgkin classico ricco di linfociti (LRCHL)
• Linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria nodulare (NLPHL)

Quando ti viene diagnosticato un linfoma di Hodgkin, il referto della biopsia può indicare il tipo di linfoma di Hodgkin che si è verificato. Esistono cinque tipi principali di linfoma di Hodgkin. Differiscono in chi colpisce, le parti del corpo che hanno maggiori probabilità di essere colpite e in quale fase viene diagnosticata.

Il trattamento del linfoma di Hodgkin dipende dal tipo di malattia?

Di solito, il tipo esatto non cambierà le opzioni di trattamento. Il trattamento della malattia di Hodgkin dipende principalmente dall'entità del coinvolgimento (stadio) e non dal tipo di malattia.

In determinate circostanze, tuttavia, il tipo di malattia può predire le possibilità che determinate aree del corpo siano colpite e può influenzare la scelta delle opzioni di trattamento da parte dei medici. Se hai domande sulla tua diagnosi e sulle opzioni di trattamento, discutine con il tuo team sanitario, in modo da comprenderle in modo soddisfacente.

Linfoma di Hodgkin nodulare sclerosante (NSHL)

Questo è il tipo più comune di linfoma di Hodgkin. Nei paesi sviluppati, dal 60 all'80% delle persone affette dalla malattia di Hodgkin ha il sottotipo sclerosante nodulare. È più comune nelle donne e colpisce soprattutto i giovani-adolescenti e giovani adulti. La malattia colpisce principalmente i nodi del collo o delle ascelle o all'interno del torace.

Linfoma di Hodgkin a cellularità mista (MCHL)

Questo è un altro tipo comune di linfoma di Hodgkin, con il 15-30% di quelli a cui è stata diagnosticata una malattia a cellularità mista. Questo tipo è più comune nei paesi in via di sviluppo. Persone di qualsiasi età possono essere colpite. Maschi e femmine sono ugualmente colpiti. Questo tipo di malattia è più probabile che coinvolga l'addome rispetto alla varietà sclerosante nodulare più comune e meno probabile che includa i nodi all'interno del torace.

Linfoma di Hodgkin impoverito dai linfociti (LDHL)

Il sottotipo di deplezione dei linfociti è una forma molto rara di linfoma di Hodgkin che costituisce solo l'1% circa delle persone colpite dalla malattia. È visto nelle persone anziane ed è spesso diagnosticato in uno stadio avanzato quando il linfoma ha attaccato diversi organi del corpo. È anche più comune in coloro che sono infetti da HIV. Può essere visto nell'addome, nella milza, nel fegato e nel midollo osseo.

Linfoma di Hodgkin classico ricco di linfociti (LRCHL)

Questo è un altro sottotipo raro che costituisce circa il 5-6% dei pazienti Hodgkin. È più frequente nei maschi e colpisce le persone più comunemente tra i 30 ei 40 anni. La maggior parte delle persone viene diagnosticata nelle fasi iniziali e la risposta al trattamento è eccellente. Raramente si trova in più di pochi linfonodi e si verifica nella metà superiore del corpo.

Linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria nodulare (NLPHL)

Questo tipo è ora considerato un tipo speciale di malattia di Hodgkin che è diverso dagli altri tipi sopra menzionati; questa variante rappresenta dal 4 al 5% di tutti i casi di malattia di Hodgkin. Secondo i patologi, il NLPHL ha molte somiglianze con il linfoma non Hodgkin (NHL). In tutti gli aspetti clinici, tuttavia, le caratteristiche sono simili al tipo di linfoma di Hodgkin ricco di linfociti. La maggior parte delle persone viene diagnosticata precocemente e dopo il trattamento si comporta molto bene.