Panoramica sulla sindrome di Stevens-Johnson

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Autore: Frank Hunt
Data Della Creazione: 16 Marzo 2021
Data Di Aggiornamento: 19 Novembre 2024
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La sindrome di Stevens-Johnson (SJS) è solitamente considerata una forma grave di eritema multiforme, che è essa stessa un tipo di reazione di ipersensibilità a un farmaco, compresi i farmaci da banco, o un'infezione, come l'herpes o la polmonite ambulante che è causato da Mycoplasma pneumoniae.

Altri esperti pensano alla sindrome di Stevens-Johnson come una condizione separata dall'eritema multiforme, che invece dividono in forme di eritema multiforme minore ed eritema multiforme maggiore.

A rendere le cose ancora più confuse, esiste anche una forma grave di sindrome di Stevens-Johnson: la necrolisi epidermica tossica (TEN), nota anche come sindrome di Lyell.

Sindrome di Stevens-Johnson

Due pediatri, Albert Mason Stevens e Frank Chambliss Johnson, scoprirono la sindrome di Stevens-Johnson nel 1922. La sindrome di Stevens-Johnson può essere pericolosa per la vita e può causare sintomi gravi, come grandi vesciche cutanee e spargimento della pelle di un bambino.

Sfortunatamente, circa il 10% delle persone con sindrome di Stevens-Johnson e il 40-50% con necrolisi epidermica tossica hanno sintomi così gravi che non si riprendono.


I bambini di qualsiasi età e gli adulti possono essere affetti dalla sindrome di Stevens-Johnson, sebbene le persone immunocompromesse, come quelle che hanno l'HIV, siano probabilmente più a rischio.

Sintomi

La sindrome di Stevens-Johnson inizia generalmente con sintomi simil-influenzali, come febbre, mal di gola e tosse. Successivamente, entro pochi giorni, un bambino con sindrome di Stevens-Johnson svilupperà:

  • Una sensazione di bruciore sulle labbra, all'interno delle loro guance (mucosa buccale) e gli occhi.
  • Un'eruzione cutanea rossa piatta, che può avere centri scuri o svilupparsi in vesciche.
  • Gonfiore del viso, delle palpebre e / o della lingua.
  • Occhi rossi, iniettati di sangue.
  • Sensibilità alla luce (fotofobia).
  • Ulcere dolorose o erosioni nella bocca, nel naso, negli occhi e nella mucosa genitale, che possono portare alla formazione di croste.

Le complicanze della sindrome di Stevens-Johnson possono includere ulcerazione e cecità corneale, polmonite, miocardite, epatite, ematuria, insufficienza renale e sepsi.

Un segno di Nikolsky positivo, in cui gli strati superiori della pelle di un bambino si staccano quando vengono sfregati, è un segno di grave sindrome di Stevens-Johnson o che si è evoluto in necrolisi epidermica tossica.


Un bambino è anche classificato come affetto da necrolisi epidermica tossica se ha più del 30% di distacco epidermico (pelle).

Cause

Sebbene più di 200 farmaci possano causare o innescare la sindrome di Stevens-Johnson, i più comuni includono:

  • Anticonvulsivanti (trattamenti per l'epilessia o le crisi), inclusi Tegretol (Carbamazepina), Dilantin (Fenitoina), Fenobarbital, Depakote (Acido Valproico) e Lamictal (Lamotrigina)
  • Antibiotici sulfamidici, come Bactrim (Trimetoprim / Sulfametossazolo), che viene spesso utilizzato per trattare le infezioni del tratto urinario e MRSA
  • Antibiotici beta-lattamici, comprese penicilline e cefalosporine
  • Farmaci antinfiammatori non steroidei, soprattutto del tipo oxicam, come il Feldene (Piroxicam) (di solito non prescritto ai bambini)
  • Zyloprim (allopurinolo), che è tipicamente usato per trattare la gotta

Di solito si pensa che la sindrome di Stevens-Johnson sia causata da reazioni ai farmaci, ma le infezioni che possono anche essere associate ad essa possono includere quelle causate da:


  • Virus dell'herpes simplex
  • Mycoplasma pneumoniae batteri (polmonite ambulante)
  • Epatite C
  • Histoplasma capsulatum fungo (istoplasmosi)
  • Virus di Epstein-Barr (mono)
  • Adenovirus

Trattamenti

I trattamenti per la sindrome di Stevens-Johnson iniziano tipicamente interrompendo qualsiasi farmaco possa aver innescato la reazione e quindi cure di supporto fino a quando il paziente non si riprende in circa quattro settimane. Questi pazienti spesso richiedono cure in un'unità di terapia intensiva, con trattamenti che potrebbero includere:

  • Fluidi IV
  • Supplementi nutrizionali
  • Antibiotici per il trattamento delle infezioni secondarie
  • Farmaci antidolorifici
  • Cura delle ferite
  • Steroidi e immunoglobuline endovenose (IVIG), sebbene il loro uso sia ancora controverso

I trattamenti per la sindrome di Stevens-Johnson sono spesso coordinati in un approccio di squadra, con il medico di terapia intensiva, un dermatologo, un oftalmologo, un pneumologo e un gastroenterologo.

I genitori dovrebbero consultare immediatamente un medico se pensano che il loro bambino possa avere la sindrome di Stevens-Johnson.