Contenuto
- Quali sono le cause della malattia di Pick?
- Sintomi
- In che modo la malattia di Pick è diversa dall'Alzheimer?
- Diagnosi
- Prognosi e aspettativa di vita (prospettive a lungo termine)
- Trattamento
- Una parola da Verywell
Quali sono le cause della malattia di Pick?
Si ritiene che la malattia di Pick sia causata da un raggruppamento anormale delle proteine tau nei lobi frontali e temporali del cervello. Questi grumi di proteine sono noti come corpi Pick. Man mano che si raccolgono in questi lobi, le cellule cerebrali iniziano a morire, causando cambiamenti emotivi, comportamentali e cognitivi nel tuo funzionamento.
Sintomi
I sintomi più comuni di bvFTD sono sfide comportamentali o emotive, tra cui mangiare troppo compulsivamente, avere un comportamento emotivamente distaccato, dare risposte socialmente inappropriate e mostrare conversazioni e azioni ipersessuali, insieme a irritabilità, agitazione, apatia ed egoismo.
Le persone con bvFTD potrebbero avere difficoltà a mantenere un lavoro, mostrare un calo della loro igiene, accumulare determinati articoli, fare scelte finanziarie sbagliate e allontanare familiari e amici attraverso i loro commenti e comportamenti insensibili.
Alcuni individui con bvFTD sperimentano anche difficoltà di movimento simili al morbo di Parkinson, tra cui diminuzione delle espressioni facciali, rigidità muscolare, debolezza e rigidità.
A differenza dell'Alzheimer, la perdita di memoria di solito non si sviluppa nella bvFTD, e se lo fa, non è fino a quando la malattia non è nelle sue fasi successive. In qualità di caregiver, potresti quindi notare alcune difficoltà di memoria, così come difficoltà con la pianificazione o l'attenzione (relative al funzionamento esecutivo).
Nella bvFTD grave, anche la lingua è influenzata, rendendo la comunicazione molto difficile.
In che modo la malattia di Pick è diversa dall'Alzheimer?
La demenza frontotemporale variante comportamentale (malattia di Pick) ha alcuni sintomi sovrapposti con la malattia di Alzheimer poiché entrambe le malattie influenzano tipicamente la cognizione, le emozioni e i comportamenti. I primi sintomi della malattia di Pick, tuttavia, consistono principalmente in cambiamenti nelle emozioni, nel giudizio, nel funzionamento esecutivo e nel comportamento, mentre nella malattia di Alzheimer, la memoria, l'orientamento e i deficit di comunicazione sono inizialmente più comuni.
Diagnosi
La diagnosi di BvFTD è spesso ritardata perché inizialmente si può pensare che una persona affetta sia solo scortese, egoista, depressa o che si comporta in modo strano. Con il progredire dei sintomi, tuttavia, le famiglie di solito cercano l'assistenza di un medico per la diagnosi e il trattamento. La diagnosi dipende dalla presenza di più sintomi descritti sopra, nonché dalla capacità di escludere altre demenze come l'Alzheimer o la demenza vascolare. La revisione dei criteri ufficiali per la variante comportamentale FTD può essere utile per i membri della famiglia se la BvFTD viene diagnosticata o viene presa in considerazione dal medico.
Una risonanza magnetica può anche aiutare nella diagnosi di bvFTD perché spesso mostra una certa atrofia (restringimento) del lobo frontale del cervello. Con il progredire della malattia, l'atrofia aumenterà e si diffonderà alle aree temporali e ai gangli della base.
Prognosi e aspettativa di vita (prospettive a lungo termine)
L'aspettativa di vita media dall'inizio dei sintomi è di circa otto-nove anni, anche se alcune persone possono convivere 20 anni circa con la malattia. Come con qualsiasi demenza, può essere una malattia difficile per i caregiver, così come per coloro che la vivono.
Trattamento
Il trattamento può consistere nel tentativo di utilizzare strategie comportamentali non farmacologiche per frenare comportamenti specifici. Alcuni medici prescrivono antidepressivi chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), che possono aiutare con alcuni dei comportamenti ossessivo-compulsivi come l'accumulo o l'eccesso di cibo.
Una parola da Verywell
È normale sentirsi sopraffatti a volte mentre affronti le sfide della demenza frontotemporale variante comportamentale. Ignora la tentazione di provare a fare tutto da solo; invece, chiedi supporto a chi ti circonda, sia attraverso un programma di supporto della comunità, una discussione online su BvFTD o un amico che è disposto a portarti fuori per un caffè o sederti a casa con la persona amata mentre fai un pisolino.
Inoltre, l'Associazione per la demenza frontotemporale elenca gruppi di supporto locali, risorse online e una linea telefonica per chiedere aiuto.
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