Contenuto
- considerazioni
- Le cause
- Cura della casa
- Quando contattare un professionista medico
- Cosa aspettarsi dalla visita del tuo ufficio
- Nomi alternativi
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 12/9/2016
Le articolazioni ipermobile sono articolazioni che si spostano oltre il normale range con poco sforzo. Le articolazioni più comunemente colpite sono i gomiti, i polsi, le dita e le ginocchia.
considerazioni
Le articolazioni dei bambini sono spesso più flessibili delle articolazioni degli adulti. Ma i bambini con articolazioni ipermobile possono flettere ed estendere le loro articolazioni oltre ciò che è considerato normale. Il movimento è fatto senza troppa forza e senza disagio.
Fasce spesse di tessuto chiamate legamenti aiutano a tenere insieme le articolazioni e impediscono loro di spostarsi troppo o troppo lontano. Nei bambini con sindrome da ipermobilità, quei legamenti sono sciolti o deboli. Questo può portare a:
- Artrite, che può svilupparsi nel tempo
- Articolazioni lussate, che è una separazione di due ossa in cui si incontrano in un giunto
- Distorsioni e stiramenti
Anche i bambini con articolazioni ipermobile hanno spesso piedi piatti.
Le cause
Le articolazioni ipermobile si verificano spesso in bambini altrimenti sani e normali. Questa è chiamata sindrome da ipermobilità benigna.
Condizioni mediche rare associate a articolazioni ipermobile includono:
- Disostosi cleidocranica (sviluppo anormale delle ossa del cranio e della clavicola)
- Sindrome di Down (condizione genetica in cui una persona ha 47 cromosomi invece dei soliti 46)
- Sindrome di Ehlers-Danlos (gruppo di disordini ereditari caratterizzati da articolazioni estremamente sciolte)
- Sindrome di Marfan (disturbo del tessuto connettivo)
- Sindrome di Morquio (disturbo in cui manca il corpo o non ha abbastanza di una sostanza necessaria per abbattere le lunghe catene di molecole di zucchero)
Cura della casa
Non c'è cura specifica per questa condizione. Le persone con articolazioni ipermobile hanno un aumentato rischio di lussazione articolare e altri problemi.
Potrebbe essere necessaria un'attenzione particolare per proteggere le articolazioni. Chiedi al tuo fornitore di assistenza sanitaria per i consigli.
Quando contattare un professionista medico
Chiama il tuo fornitore se:
- Un'articolazione appare improvvisamente deforme
- Un braccio o una gamba improvvisamente non si muove correttamente
- Il dolore si verifica quando si muove un'articolazione
- La capacità di muovere un giunto improvvisamente cambia o diminuisce
Cosa aspettarsi dalla visita del tuo ufficio
Le articolazioni ipermobile si presentano spesso con altri sintomi che, nel loro insieme, definiscono una sindrome o una condizione specifica. Una diagnosi è basata su una storia familiare, una storia medica e un esame fisico completo. L'esame include uno sguardo ravvicinato ai muscoli e alle ossa.
Il fornitore chiederà informazioni sui sintomi, tra cui:
- Quando hai notato il problema per la prima volta?
- Sta peggiorando o è più evidente?
- Ci sono altri sintomi, come gonfiore o arrossamento intorno all'articolazione?
- C'è qualche storia di dislocazione articolare, difficoltà a camminare o difficoltà a usare le braccia?
Ulteriori test possono essere fatti.
Nomi alternativi
Ipermobilità articolare; Articolazioni sciolte; Sindrome da ipermobilità
immagini
Giunti ipermobile
Riferimenti
Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW. Sistema muscoloscheletrico. In: Ball JW, Dains JE, Flynn JA, Solomon BS, Stewart RW, eds. Seidel's Guide to Physical Examination. 8 ed. St. Louis, MO: Elsevier Mosby; 2015: cap. 21.
Grahame R, Hakim AJ. Sindrome da ipermobilità. In: Hochberg MC, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Reumatologia. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Mosby; 2015: cap. 210.
Data di revisione 12/9/2016
Aggiornato da: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professore assistente clinico di Pediatria, Scuola di Medicina dell'Università di Washington, Seattle, WA. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale