Contenuto
- Le cause
- Sintomi
- Esami e test
- Trattamento
- Gruppi di supporto
- Outlook (prognosi)
- Possibili complicazioni
- Quando contattare un professionista medico
- Riferimenti
- Data di revisione 10/21/2017
Il ganglioneuroblastoma è un tumore intermedio che origina dai tessuti nervosi. Un tumore intermedio è un tumore tra benigno (a crescita lenta e improbabile diffusione) e maligno (a crescita rapida, aggressivo e suscettibile di diffusione).
Le cause
Il ganglioneuroblastoma si verifica soprattutto nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni. Il tumore colpisce allo stesso modo ragazzi e ragazze. Si verifica raramente negli adulti. I tumori del sistema nervoso hanno diversi gradi di differenziazione. Questo è basato su come le cellule tumorali guardano al microscopio. Può prevedere se è probabile che si diffondano o meno.
I tumori benigni hanno meno probabilità di diffondersi. I tumori maligni sono aggressivi, crescono rapidamente e si diffondono spesso. Un ganglioneuroma è di natura meno maligna. Un neuroblastoma (che si manifesta nei bambini di età superiore a 1 anno) è solitamente maligno.
Un ganglioneuroblastoma può essere solo in una zona o può essere diffuso, ma di solito è meno aggressivo di un neuroblastoma. La causa è sconosciuta
Sintomi
Più comunemente, nell'addome si percepisce un nodulo con tenerezza.
Questo tumore può verificarsi anche in altri siti, tra cui:
- Cavità toracica
- Collo
- Gambe
Esami e test
Il medico può effettuare i seguenti test:
- Aspirazione fine del tumore
- Aspirazione e biopsia del midollo osseo
- Scansione ossea
- Scansione TC o risonanza magnetica dell'area interessata
- Scansione animale
- Scansione metaiodobenzilguanidina (MIBG)
- Prove speciali di sangue e urine
- Biopsia chirurgica per confermare la diagnosi
Trattamento
A seconda del tipo di tumore, il trattamento può comportare un intervento chirurgico e possibilmente la chemioterapia e radioterapia.
Poiché questi tumori sono rari, dovrebbero essere trattati in un centro specializzato da esperti che hanno esperienza con loro.
Gruppi di supporto
Organizzazioni che forniscono supporto e informazioni aggiuntive:
- Children's Oncology Group - www.childrensoncologygroup.org
- La Neuroblastoma Children's Cancer Society - www.neuroblastomacancer.org
Outlook (prognosi)
L'outlook dipende da quanto il tumore si è diffuso e se alcune aree del tumore contengono cellule tumorali più aggressive.
Possibili complicazioni
Le complicazioni che possono risultare includono:
- Complicazioni di chirurgia, radiazioni o chemioterapia
- Diffusione del tumore nelle aree circostanti
Quando contattare un professionista medico
Chiama il tuo fornitore se senti un nodulo o una crescita sul corpo del tuo bambino. Assicurati che i bambini ricevano esami di routine come parte della cura dei loro figli.
Riferimenti
Asa SL, Fischer SE. Ghiandola surrenale. In: Gattuso P, Reddy VB, David O, Spitz DJ, Haber MH, eds. Diagnosi differenziale in patologia chirurgica. 3a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap. 9.
Myers JL. Mediastino. In: Goldblum JR, Lamps LW, McKenney JK, Myers JL, eds. Rosai e Ackerman's Surgical Pathology. 11 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 12.
Data di revisione 10/21/2017
Aggiornato da: Todd Gersten, MD, Ematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale