Contenuto
- Le cause
- Sintomi
- Esami e test
- Trattamento
- Gruppi di supporto
- Outlook (prognosi)
- Possibili complicazioni
- Quando contattare un professionista medico
- Nomi alternativi
- Riferimenti
- Data di revisione 1/19/2018
Il rabdomiosarcoma è un tumore canceroso (maligno) dei muscoli attaccati alle ossa. Questo cancro colpisce soprattutto i bambini.
Le cause
Il rabdomiosarcoma può verificarsi in molti punti del corpo.I siti più comuni sono la testa o il collo, il sistema urinario o riproduttivo e le braccia o le gambe.
La causa del rabdomiosarcoma è sconosciuta. È un tumore raro con solo diverse centinaia di nuovi casi all'anno negli Stati Uniti.
Alcuni bambini con alcuni difetti alla nascita sono a maggior rischio. Alcune famiglie hanno una mutazione del gene che aumenta questo rischio. La maggior parte dei bambini con rabdomiosarcoma non ha fattori di rischio noti.
Sintomi
Il sintomo più comune è una massa che può o non può essere dolorosa.
Altri sintomi variano a seconda della posizione del tumore.
- I tumori al naso o alla gola possono causare sanguinamento, congestione, problemi di deglutizione o problemi del sistema nervoso se si estendono nel cervello.
- I tumori intorno agli occhi possono causare rigonfia oculare, problemi alla vista, gonfiore intorno agli occhi o dolore.
- I tumori alle orecchie possono causare dolore, perdita dell'udito o gonfiore.
- I tumori della vescica e della vagina possono causare problemi a iniziare a urinare o ad avere un movimento intestinale, o uno scarso controllo dell'urina.
- I tumori muscolari possono causare un nodulo doloroso e possono essere scambiati per un infortunio.
Esami e test
La diagnosi è spesso ritardata perché non ci sono sintomi e perché il tumore può comparire contemporaneamente a una lesione recente. La diagnosi precoce è importante perché questo tumore si diffonde rapidamente.
Il fornitore di assistenza sanitaria effettuerà un esame fisico. Domande dettagliate verranno poste su sintomi e anamnesi.
I test che possono essere ordinati includono:
- Radiografia del torace
- TAC del torace per cercare la diffusione del tumore
- Scansione TC del sito tumorale
- Biopsia del midollo osseo (può mostrare che il cancro si è diffuso)
- Scansione ossea per cercare la diffusione del tumore
- Scansione MRI del sito tumorale
- Colpetto spinale (puntura lombare)
Trattamento
Il trattamento dipende dal sito e dal tipo di rabdomiosarcoma.
Sia la radioterapia che la chemioterapia, o entrambi, saranno utilizzati prima o dopo l'intervento chirurgico. In generale, la chirurgia e la radioterapia sono utilizzate per trattare il sito primario del tumore. La chemioterapia è usata per trattare la malattia in tutti i siti del corpo.
La chemioterapia è una parte essenziale del trattamento per prevenire la diffusione e la ricorrenza del cancro. Molti diversi farmaci chemioterapici sono attivi contro il rabdomiosarcoma. Il tuo fornitore discuterà con te.
Gruppi di supporto
Lo stress della malattia può essere alleviato entrando a far parte di un gruppo di supporto per il cancro. Condividere con altri che hanno esperienze e problemi comuni può aiutarti a non sentirti solo.
Outlook (prognosi)
Con un trattamento intensivo, la maggior parte dei bambini con rabdomiosarcoma è in grado di sopravvivere a lungo termine. La cura dipende dal tipo specifico di tumore, dalla sua posizione e da quanto si è diffuso.
Possibili complicazioni
Complicazioni di questo cancro o il suo trattamento includono:
- Complicazioni da chemioterapia
- Posizione in cui la chirurgia non è possibile
- Diffusione del cancro (metastasi)
Quando contattare un professionista medico
Chiama il tuo fornitore se tuo figlio ha sintomi di rabdomiosarcoma.
Nomi alternativi
Cancro dei tessuti molli - rabdomiosarcoma; Sarcoma dei tessuti molli; Rabdomiosarcoma alveolare; Rabdomiosarcoma embrionale; Sarcoma botryoides
Riferimenti
Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumori solidi pediatrici. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia clinica di Abeloff. 5a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap. 95.
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomiosarcoma. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger e Weiss's Soft Tissue Tumors. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap. 20.
Sito web del National Cancer Institute. Trattamento di rabdomiosarcoma per l'infanzia (PDQ) - versione per uso sanitario. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Aggiornato il 2 febbraio 2018. Accesso al 9 marzo 2018.
Data di revisione 1/19/2018
Aggiornato da: Richard LoCicero, MD, studio privato specializzato in ematologia e oncologia medica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale