Linfoma di Hodgkin a predominanza linfocitaria nodulare

Posted on
Autore: Tamara Smith
Data Della Creazione: 26 Gennaio 2021
Data Di Aggiornamento: 22 Novembre 2024
Anonim
Medicina Facile - Linfoma di Hodgkin, diagnosi e cura
Video: Medicina Facile - Linfoma di Hodgkin, diagnosi e cura

Contenuto

Il linfoma di Hodgkin a predominanza dei linfociti nodulari (NLPHL) è un tipo di malattia di Hodgkin, un cancro delle cellule linfatiche. È uno dei tipi meno frequenti di linfoma di Hodgkin, che comprende circa il 5% di tutti i casi di questo cancro. Tuttavia, ha diverse caratteristiche distintive che lo distinguono da altri tipi di malattia di Hodgkin chiamati linfomi di Hodgkin classici.

Chi ottiene il linfoma di Hodgkin predominante dei linfociti nodulari?

L'NLPHL può manifestarsi a qualsiasi età, sebbene la maggior parte dei pazienti abbia solitamente trent'anni. È tre volte più comune nei maschi rispetto al tasso nelle femmine. Non esiste una causa definitiva, ma i fattori di rischio includono essere infettati dal virus Epstein-Barr e avere un parente di primo grado con linfoma di Hodgkin.

Quali sono i sintomi di NLPHL?

Il segnale di avvertimento predominante di questa malattia è un ingrossamento dei linfonodi del collo, del torace o delle ascelle. Il coinvolgimento di altri linfonodi o altri organi è abbastanza raro. Altri sintomi del linfoma includono febbre, perdita di peso e sudorazione notturna. Verranno effettuati un esame fisico, una storia medica e analisi del sangue.


La diagnosi di linfoma viene effettuata con una biopsia dei linfonodi. Il tipo esatto di linfoma è determinato da test molecolari che possono distinguere tra NLPHL e altri tipi di linfoma di Hodgkin. NLPHL è prodotto da cellule B disordinate, che normalmente costituiscono la parte del sistema immunitario che produce anticorpi. Hanno un modello distintivo di antigeni CD, proteine ​​sulla superficie delle cellule, che consente la diagnosi utilizzando analisi biochimiche e saggi di marcatori CD. Questi pattern di antigene CD unici vengono utilizzati anche per trattamenti mirati con anticorpi monoclonali.

Come viene trattato il NLPHL?

Quasi 8 pazienti su 10 con NLPHL vengono diagnosticati con linfoma in stadio iniziale, che coinvolge i linfonodi solo nel collo e nella metà superiore del corpo. L'NLPHL tende a crescere più lentamente del classico linfoma di Hodgkin e, se non si hanno sintomi, si può decidere semplicemente di guardare e attendere i sintomi prima di iniziare il trattamento. Se il linfoma è in una fase iniziale e non si hanno sintomi B, può essere trattato solo con la radioterapia. I sintomi B includono febbre, perdita di peso e sudorazione notturna.


Se hai sintomi B o il tuo caso è in una fase più avanzata, il trattamento del linfoma di Hodgkin a predominanza dei linfociti nodulari include la chemioterapia e spesso viene eseguita anche la radioterapia. Può anche essere somministrato l'anticorpo monoclonale rituximab La maggior parte dei pazienti risponde molto bene al trattamento e più del 90% è guarito. I tassi di sopravvivenza della malattia di Hodgkin stanno migliorando grazie ai progressi nel trattamento.

Sebbene questa sia una buona prognosi, nel 10% -40% dei pazienti si sviluppa un linfoma diffuso a grandi cellule B entro 10 anni dal trattamento. Poiché la NLPHL si verifica più spesso nei giovani uomini, è importante che continuino a essere seguiti a lungo termine per rilevare le recidive. Sebbene il loro trattamento iniziale possa sembrare che abbia prodotto una cura, l'incidenza di ricadute e progressioni successive è abbastanza significativa da richiedere un monitoraggio continuo a lungo termine.

È in fase di studio il trattamento di pazienti con NLPHL recidivante con rituximab, un anticorpo monoclonale.