Medicinale

DHEA

Posted on
Autore: Robert Simon
Data Della Creazione: 18 Giugno 2021
Data Di Aggiornamento: 22 Aprile 2024
Anonim
What is DHEA?
Video: What is DHEA?

Contenuto

Che cos'è?

Il DHEA è un ormone prodotto naturalmente dall'organismo. DHEA lavora nel corpo per rendere altri ormoni sessuali maschili e femminili all'interno del corpo.

Le persone comunemente usano DHEA per rallentare i segni dell'invecchiamento, migliorare le prestazioni fisiche e molte altre condizioni, ma non ci sono buone prove scientifiche a supporto di questi usi.

Quanto è efficace?

Database completo di farmaci naturali valuta l'efficacia sulla base di prove scientifiche secondo la seguente scala: Efficace, probabilmente efficace, possibilmente efficace, probabilmente inefficace, probabilmente inefficace, inefficace e insufficiente.

Le valutazioni di efficacia per DHEA sono come segue:


Probabilmente efficace per ...

  • Diradamento vaginale. Le pareti della vagina possono diventare più sottili dopo la menopausa. Questo può causare dolore durante il sesso. L'uso di inserti vaginali contenenti DHEA può ridurre il dolore durante il sesso fino al 15% nelle donne dopo la menopausa. Per questa condizione viene utilizzato un prodotto DHEA prescritto (Intrarosa, Endoceutics Inc.).

Forse efficace per ...

  • Pelle invecchiante. Alcune ricerche mostrano che l'assunzione di DHEA per via orale o l'applicazione sulla pelle potrebbe migliorare l'aspetto della pelle nelle donne dopo la menopausa e nelle persone di età superiore ai 60 anni.
  • Depressione. Alcune ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di 30-500 mg di DHEA per bocca migliora i sintomi della depressione. Le dosi più basse non sembrano aiutare.

Forse inefficace per ...

  • Invecchiamento. Assumere DHEA al giorno per un massimo di 2 anni non sembra migliorare la forma del corpo, la forza ossea, la forza muscolare o la qualità della vita nelle persone di età superiore ai 60 anni che hanno bassi livelli di DHEA.
  • Prestazioni fisiche. La maggior parte delle ricerche mostra che il DHEA non migliora la forza muscolare negli adulti più giovani o più anziani.
  • Psoriasi. Le prime ricerche suggeriscono che il DHEA somministrato ogni settimana mediante iniezione non migliora i sintomi della psoriasi nella maggior parte delle persone.
  • Artrite reumatoide. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di DHEA non riduce i sintomi dell'artrite reumatoide nelle persone anziane.
  • Sintomi da astinenza da cocaina o eroina. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di DHEA non sembra migliorare i sintomi di astinenza da eroina o cocaina nelle persone che sono dipendenti.

Probabilmente inefficace per ...

  • Funzione mentale. La maggior parte delle ricerche mostra che l'assunzione di DHEA per bocca non sembra migliorare la funzione mentale o diminuire il declino mentale nelle persone anziane in buona salute, nei pazienti con HIV o nei giovani adulti sani.
  • Sindrome di Sjogren. La ricerca mostra che l'assunzione di DHEA non migliora i sintomi di una condizione chiamata sindrome di Sjögren che provoca secchezza degli occhi e secchezza delle fauci.

Prove insufficienti per valutare l'efficacia per ...

  • morbo di Addison. Gli effetti del DHEA sui sintomi della malattia di Addison non sono chiari. Alcune ricerche iniziali mostrano che assumere 50 mg di DHEA per bocca ogni giorno per un anno potrebbe migliorare i sintomi come perdita di peso e perdita di densità ossea. Altre ricerche dimostrano che l'assunzione di 50 mg di DHEA al giorno per 12 settimane non migliora i sintomi. DHEA 'potrebbe migliorare l'umore e le sensazioni di stanchezza.
  • Carenza di ormone surrenale. Gli effetti del DHEA nelle donne che hanno sintomi correlati alla mancanza di ormone surrenalico non sono chiari. Alcune ricerche mostrano che il DHEA potrebbe migliorare i sentimenti di benessere e sessualità. Altre ricerche mostrano che DHEA non fornisce alcun beneficio.
  • Crescita anormale delle cellule sulla cervice (displasia cervicale). Le prime ricerche mostrano che il DHEA somministrato come inserto vaginale per 6 mesi rimuove la crescita anormale delle cellule sulla cervice.
  • Parto. La ricerca dimostra che somministrare DHEA a 37 o 38 settimane di gravidanza potrebbe ridurre il tempo necessario a iniziare il travaglio e il tempo in cui una donna è in travaglio.
  • Sindrome da stanchezza cronica (CFS). Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di 25-100 mg di DHEA al giorno per 6 mesi riduce i sintomi della sindrome da stanchezza cronica.
  • Malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO)). Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di 200 mg di DHEA al giorno per 3 mesi può migliorare la funzionalità polmonare e la distanza percorribile a piedi nelle persone con BPCO.
  • fibromialgia. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di 50 mg di DHEA al giorno per 3 mesi non riduce i sintomi della fibromialgia.
  • HIV / AIDS. I primi studi dimostrano che l'assunzione di DHEA potrebbe migliorare l'umore e la qualità della vita delle persone con HIV.
  • Migliorare la crescita e la maturazione nelle ragazze con deficit di ormoni (atrichia pubis)Alcune osservazioni iniziali suggeriscono che il DHEA potrebbe aiutare la crescita e la maturazione nelle ragazze affette da atrichia pubica.
  • Lupus. Alcune prime ricerche mostrano che il DHEA non migliora i sintomi del lupus; tuttavia, altre ricerche dimostrano che il DHEA insieme ai soliti trattamenti con lupus potrebbe aiutare a ridurre il numero di riacutizzazioni della malattia.
  • Infertilità. L'effetto del DHEA sulla fertilità non è chiaro. Alcune ricerche mostrano che l'assunzione di DHEA per 2 mesi o 3 mesi prima della fecondazione in vitro (FIV) potrebbe migliorare le possibilità di gravidanza. Altre ricerche mostrano che DHEA non migliora le possibilità di gravidanza con la fecondazione in vitro o il concepimento naturale.
  • Malattia infiammatoria intestinaleRicerche preliminari mostrano che l'assunzione di DHEA 200 mg per bocca ogni giorno per 8 settimane riduce i sintomi della malattia infiammatoria intestinale in pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa.
  • Condizione ereditaria con molti sintomi incluso spreco muscolare (distrofia miotonica). Assumere DHEA quotidianamente per via orale per 12 settimane non sembra migliorare la forza muscolare nelle persone con distrofia miotonica. Tuttavia, le prime ricerche mostrano che il DHEA somministrato per iniezione per 8 settimane potrebbe migliorare la funzionalità giornaliera, la funzione cardiaca e la forza muscolare.
  • Ormone androgeno basso negli uomini. Le prime ricerche mostrano che assumere 25 mg di DHEA al giorno per un anno potrebbe migliorare l'umore, l'affaticamento e il dolore alle articolazioni negli uomini più anziani con bassi livelli di ormoni androgeni.
  • Sintomi della menopausa. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di DHEA 10-25 mg per bocca ogni giorno per 12 mesi potrebbe ridurre le vampate di calore nelle donne in postmenopausa. Alcune ricerche mostrano che l'uso di un inserto vaginale contenente DHEA al giorno per 12 settimane può migliorare la funzione sessuale.
  • Sindrome metabolica (un insieme di condizioni che mettono le persone ad alto rischio di malattie cardiache). Esistono presto prove che il DHEA potrebbe ridurre alcuni dei rischi per la salute che mettono a rischio uomini e donne in sovrappeso per malattie cardiache e diabete. L'assunzione di DHEA potrebbe ridurre il peso, il grasso intorno alla vita e i livelli di insulina.
  • Danni muscolari dall'esercizio. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di DHEA due volte al giorno per 5 giorni può migliorare il dolore muscolare negli uomini completando un programma di esercizi.
  • osteoporosi. Gli effetti del DHEA sul miglioramento della densità ossea non sono chiari. Alcune ricerche dimostrano che l'assunzione giornaliera di DHEA per via orale può migliorare la densità ossea nelle donne anziane e negli uomini affetti da osteoporosi e nelle giovani donne affette da disturbi alimentari denominate anoressia nervosa. Tuttavia, ulteriori ricerche dimostrano che il DHEA non migliora la resistenza ossea nelle donne in postmenopausa.
  • Schizofrenia. Gli effetti del DHEA sui sintomi della schizofrenia non sono chiari. Alcune ricerche mostrano che l'assunzione di DHEA per bocca potrebbe migliorare i sintomi della schizofrenia, tuttavia altre ricerche dimostrano che non migliora i sintomi. DHEA può essere più efficace nelle donne rispetto agli uomini con schizofrenia.
  • Disfunzione sessuale. La ricerca sugli effetti del DHEA per la disfunzione sessuale non è chiara Prendendo DHEA per via orale per 24 settimane sembra migliorare i sintomi tra cui la disfunzione erettile e la soddisfazione sessuale generale negli uomini con alcuni tipi di disfunzione erettile. Tuttavia, non sembra essere utile se la disfunzione erettile è causata da diabete o disturbi nervosi. Inoltre, il DHEA non sembra migliorare la disfunzione sessuale negli uomini con bassi livelli di ormone androgeno o in uomini e donne con scarso desiderio sessuale. Alcune ricerche dimostrano che l'assunzione di DHEA per via orale può migliorare la funzione sessuale nelle donne con una diminuzione della libido o in quelle postmenopausali. Nelle persone con determinati tipi di depressione, l'assunzione di DHEA per via orale per un massimo di 8 settimane potrebbe migliorare la funzione sessuale.
  • Perdita di peso. Le prime ricerche mostrano che il DHEA non sembra ridurre il peso nelle persone anziane o nelle persone obese.
  • Cancro al seno.
  • Diabete.
  • Malattia del cuore.
  • morbo di Parkinson.
  • Altre condizioni.
Sono necessarie ulteriori prove per valutare DHEA per questi usi.

Come funziona?

Il DHEA è un "ormone" naturalmente prodotto nel corpo dalle ghiandole surrenali vicino ai reni e dal fegato. DHEA aiuta a rendere gli ormoni sessuali maschili e femminili all'interno del corpo.

I livelli di DHEA sembrano scendere quando le persone invecchiano. I livelli di DHEA sembrano essere inferiori nelle persone con depressione, donne in postmenopausa e molte altre condizioni.

Ci sono problemi di sicurezza?

DHEA è POSSIBILE SICURO se assunto per via orale, applicato sulla pelle e utilizzato all'interno della vagina in modo appropriato. DHEA è stato assunto per via orale in sicurezza per un massimo di 2 anni. La crema DHEA è stata applicata in modo sicuro sulla pelle fino a 1 anno. Gli inserti vaginali contenenti DHEA sono stati tranquillamente utilizzati fino a 3 mesi.

Gli effetti indesiderati più comuni di DHEA sono generalmente lievi e possono includere l'acne e lo stomaco turbato. L'acne si verifica più nelle donne che assumono DHEA. Alcune donne possono avere cambiamenti nel ciclo mestruale, una crescita anormale dei peli e una voce più profonda dopo aver assunto DHEA. Negli uomini che assumono DHEA può manifestarsi dolore o crescita del seno. DHEA è POSSIBILMENTE NON SICURO se assunto per bocca in alte dosi oa lungo termine. Non usare DHEA a dosi superiori a 50-100 mg al giorno o per un lungo periodo di tempo. L'uso di dosi più elevate o l'uso per un lungo periodo di tempo può aumentare la possibilità di effetti collaterali potenzialmente gravi.

Precauzioni speciali e avvertenze:

Gravidanza e allattamento: DHEA è POSSIBILMENTE NON SICURO se assunto durante la gravidanza o l'allattamento. Può causare livelli più alti del normale di un ormone maschile chiamato androgeno. Questo potrebbe essere dannoso per il bambino. Non usare DHEA in caso di gravidanza o allattamento.

Prostata ingrandita: DHEA potrebbe causare difficoltà a urinare per le persone con una prostata ingrossata, nota come ipertrofia prostatica benigna (IPB).

Diabete: DHEA può influenzare il modo in cui l'insulina funziona nel corpo. Se ha il diabete, controlla attentamente la glicemia se sta assumendo DHEA.

Condizioni sensibili agli ormoni come cancro al seno, cancro uterino, carcinoma ovarico, endometriosi o fibromi uterini: DHEA è un ormone che può influenzare il funzionamento dell'estrogeno nel corpo. Se hai qualche condizione che potrebbe essere peggiorata dagli estrogeni, non usare DHEA.

Colesterolo alto: DHEA potrebbe abbassare il "colesterolo buono". Se ha un colesterolo alto o una malattia cardiaca, parla con il medico prima di assumere DHEA.

Problemi al fegato: DHEA potrebbe peggiorare i problemi al fegato. Non usare DHEA se hai problemi al fegato.

Depressione e disturbi dell'umore: DHEA potrebbe causare eccitabilità, impulsività e irritabilità nelle persone con disturbi dell'umore. Se hai un disturbo dell'umore, assicurati di discutere DHEA con il tuo medico prima di iniziare a prenderlo. Inoltre, presta molta attenzione a eventuali cambiamenti nel modo in cui ti senti.

Sindrome dell'ovaio policistico (PCOS): Assumere DHEA potrebbe peggiorare questa condizione. Non usare DHEA se hai PCOS.

Ci sono interazioni con i farmaci?

Moderare
Sii cauto con questa combinazione.
Anastrozolo (Arimidex)
Il corpo cambia DHEA agli estrogeni nel corpo. Anastrozolo (Arimidex) è usato per aiutare a ridurre i livelli di estrogeni nel corpo. L'assunzione di DHEA insieme all'anastrozolo (Arimidex) può ridurre l'efficacia di anastrozolo (Arimidex). Non prenda DHEA se sta assumendo anastrozolo (Arimidex).
Exemestane (Aromasin)
Il corpo cambia DHEA agli estrogeni nel corpo. Exemestane (Aromasin) è usato per aiutare a ridurre gli estrogeni nel corpo. Assunzione di DHEA con exemestane (Aromasin) potrebbe diminuire l'efficacia di exemestane (Aromasin). Non prenda DHEA se sta assumendo exemestane (Aromasin).
Fulvestrant (Faslodex)
Alcuni tipi di cancro sono influenzati dagli ormoni nel corpo. I tumori sensibili agli estrogeni sono tumori che sono influenzati dai livelli di estrogeni nel corpo. Fulvestrant (Faslodex) è usato per questi tipi di cancro. Il DHEA potrebbe aumentare gli estrogeni nel corpo e diminuire l'efficacia di fulvestrant (Faslodex) nel trattamento del cancro. Non prenda DHEA se sta assumendo fulvestrant (Faslodex).
Insulina
L'insulina è usata per abbassare lo zucchero nel sangue. L'insulina può anche ridurre la quantità di DHEA nel corpo. Abbassando il DHEA nel corpo, l'insulina potrebbe ridurre l'efficacia degli integratori di DHEA. Monitorare attentamente il livello di zucchero nel sangue se sta assumendo insulina.
Letrozole (Femara)
Alcuni tipi di cancro sono influenzati dagli ormoni nel corpo. I tumori sensibili agli estrogeni sono tumori che sono influenzati dai livelli di estrogeni nel corpo. Letrozolo (Femara) è usato per questo tipo di cancro. Il DHEA potrebbe aumentare gli estrogeni nel corpo e diminuire l'efficacia del letrozolo (Femara) nel trattamento del cancro. Non prenda DHEA se sta assumendo letrozolo (Femara).
Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
Alcuni farmaci sono cambiati e suddivisi dal fegato. DHEA potrebbe diminuire la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. Assunzione di DHEA insieme a questi farmaci potrebbe aumentare i loro effetti ed effetti collaterali. Prima di assumere DHEA, parlare con il proprio medico se si stanno assumendo farmaci modificati dal fegato.

Alcuni farmaci modificati dal fegato comprendono lovastatina (Mevacor), simvastatina (Zovor), ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), amiodarone (Cordarone), citalopram (Celexa) e molti altri.
Farmaci per la depressione (farmaci antidepressivi)
DHEA aumenta una sostanza chimica del cervello chiamata serotonina. Alcuni farmaci per la depressione aumentano anche la serotonina chimica del cervello. Assunzione di DHEA insieme a questi farmaci potrebbe aumentare la serotonina troppo e causare gravi effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi e nervosismo. Non assumere DHEA se stai assumendo farmaci per la depressione.

Alcuni di questi farmaci per la depressione includono fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), sertralina (Zoloft), citalopram (Celexa), amitriptilina (Elavil), imipramina (Tofranil), duloxetina (Cybalta), venlafaxina (Effexor) e altri.
Farmaci che rallentano la coagulazione del sangue (farmaci anticoagulanti / antipiastrinici)
DHEA potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. Assunzione di DHEA insieme a farmaci che rallentano anche la coagulazione potrebbe aumentare le probabilità di lividi e sanguinamento.

Alcuni farmaci che rallentano la coagulazione del sangue includono aspirina, clopidogrel (Plavix), farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) come diclofenac (Voltaren, Cataflam, altri), ibuprofene (Advil, Motrin, altri), naprossene (Anaprox, Naprosyn, altri) , dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), eparina, warfarin (Coumadin), rivaroxaban (Xarelto), apixaban (Eliquis) e altri.
Tamoxifen (Nolvadex)
Alcuni tipi di cancro sono influenzati dagli ormoni nel corpo. I tumori sensibili agli estrogeni sono tumori che sono influenzati dai livelli di estrogeni nel corpo. Tamoxifen (Nolvadex) è usato per aiutare a trattare e prevenire questi tipi di cancro. DHEA aumenta i livelli di estrogeni nel corpo e potrebbe diminuire l'efficacia del tamoxifene (Nolvadex). Non prenda DHEA se sta assumendo tamoxifene (Nolvadex).
Triazolam (Halcion)
Il corpo distrugge il triazolam (Halcion) per liberarsene. Il DHEA potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo distrugge il triazolam (Halcion). Assunzione di DHEA con triazolam (Halcion) potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di triazolam (Halcion).
Vaccino alla tubercolosi
L'assunzione di DHEA potrebbe ridurre l'efficacia del vaccino contro la tubercolosi. Non assumere DHEA se stai ricevendo un vaccino contro la tubercolosi.
Minore
Sii vigile con questa combinazione.
estrogeni
DHEA potrebbe aumentare i livelli di estrogeni nel corpo. Assunzione di DHEA con pillole di estrogeni per i sintomi della menopausa o pillole contraccettive orali potrebbe causare troppi estrogeni nel corpo.

Alcune pillole di estrogeni includono estrogeni coniugati equini (Premarin), etinilestradiolo, estradiolo e altri. Alcune estrazioni contraccettive orali includono etinilestradiolo e levonorgestrel (Triphasil) etinilestradiolo e noretindrone (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) e altri.
Farmaci per l'infiammazione (corticosteroidi)
Il corpo fa naturalmente DHEA. Alcuni farmaci per l'infiammazione potrebbero ridurre la quantità di DHEA prodotta dall'organismo. L'assunzione di alcuni farmaci per l'infiammazione potrebbe diminuire gli effetti dell'assunzione di pillole DHEA.

Alcuni farmaci per l'infiammazione includono desametasone (Decadron), idrocortisone (Cortef), metilprednisolone (Medrol), prednisone (Deltasone) e altri.
Testosterone
Assunzione di DHEA con una pillola di testosterone potrebbe causare troppi testosterone nel corpo. Questo potrebbe aumentare la possibilità di effetti collaterali di testosterone.

Ci sono interazioni con erbe e integratori?

Erbe e integratori che potrebbero rallentare la coagulazione del sangue
L'uso di DHEA insieme alle erbe che possono rallentare la coagulazione del sangue potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento in alcune persone. Queste erbe includono angelica, chiodi di garofano, danshen, aglio, zenzero, ginkgo, ginseng Panax e altri.
Liquirizia
Assunzione di liquirizia aumenta i livelli di DHEA nel corpo. L'assunzione di liquirizia con DHEA potrebbe aumentare gli effetti collaterali del DHEA.
Soia
La soia potrebbe aumentare o diminuire i livelli di DHEA nel corpo. Prendere la soia con DHEA potrebbe aumentare gli effetti del DHEA.

Ci sono interazioni con gli alimenti?

Fibra
Mangiare fibre sembra diminuire i livelli di DHEA nel corpo. Mangiare la fibra durante l'assunzione di DHEA potrebbe diminuire gli effetti del DHEA.
Soia
La soia potrebbe ridurre i livelli di DHEA nel corpo. L'assunzione di soia con DHEA potrebbe diminuire gli effetti del DHEA.
Dieta vegetariana
I vegetariani rigorosi hanno livelli più elevati di DHEA nel sangue rispetto ai non-vegetariani. Tuttavia, questa differenza sembra scomparire dopo la menopausa. I ricercatori non sono sicuri di quanto siano importanti questi risultati.

Quale dose viene utilizzata?

Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica:

PER VIA ORALE:
  • Per l'invecchiamento della pelle: Sono stati usati 50 mg di DHEA presi ogni giorno per 1 anno.
  • Per la depressione: 30-500 mg di DHEA assunto ogni giorno per 6-8 settimane, da solo o insieme a farmaci antidepressivi.
APPLICATO ALLA PELLE:
  • Per l'invecchiamento della pelle: una crema DHEA all'1% è stata applicata sul viso e sulle mani due volte al giorno per un massimo di 4 mesi.
  • Diradamento vaginale: Gli inserti vaginali contenenti dallo 0,25% all'1% di DHEA sono stati usati una volta al giorno per 12 settimane. Un inserto vaginale specifico contenente DHEA allo 0,5% (Intrarosa, Endoceutics Inc.) è un farmaco di prescrizione usato per questa condizione.

Altri nomi

3b-Hydroxy-Androst-5-Ene-17-One, 3BetaHydroxy-Androst-5-Ene-17-One, Androstenolone, Deidroepiandrosterone, Déhydroépiandrostérone, DHEA-S, GL701, Prasterone, Prasterone.

Metodologia

Per saperne di più su come questo articolo è stato scritto, si prega di consultare il Database completo di farmaci naturali metodologia.


Riferimenti

  1. Informazioni prescrittive: inserti vaginali Intrarosa (prasterone). US Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2016/208470s000lbl.pdf. Accesso: 17 luglio 2017
  2. Comunicato stampa della FDA: la FDA approva Intrarosa per le donne in postmenopausa che soffrono di dolore durante il rapporto sessuale. Comunicazioni stampa FDA, 17 novembre 2016. Disponibile all'indirizzo: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm529641.htm.
  3. Rutkowski K, Sowa P, Rutkowsak-Talipska J, et al. Deidroepiandrosterone (DHEA): ipes e speranze. Droga 2014; 74: 1195-207. Visualizza astratto.
  4. Yeung TW, Chai J, Li RH, et al. Uno studio pilota randomizzato e controllato sull'effetto del deidroepiandrosterone sui marker di risposta ovarica, sulla risposta ovarica e sui risultati della fecondazione in vitro in pazienti con scarsa risposta. Fertil Steril 2014; 102: 108-115.e1. Visualizza astratto.
  5. Tivesten A, Vandenput L, Carlzon D, et al. Il deidroepiandrosterone e il suo solfato predicono il rischio a 5 anni di eventi coronarici negli uomini anziani. J Am Coll Cardiol 2014; 64: 1801-10. Visualizza astratto.
  6. Narkwichean A, Maalouf W, Campbell BK, Jayaprakasan K. Efficacia del deidroepiandrosterone per migliorare la risposta ovarica nelle donne con diminuita risposta ovarica: una meta-analisi. Riproduce Biol Endocrinol 2013; 11: 44. Visualizza astratto.
  7. Kara M, Aydin T, Aran T, et al. La supplementazione di deidroepiandrosterone influisce davvero sull'esito di IVF-ICSI nelle donne con scarsa riserva ovarica? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2014; 173: 63-5. Visualizza astratto.
  8. Goldbeck L, Schmid K. Efficacia dell'allenamento rilassamento autogeno su bambini e adolescenti con problemi comportamentali ed emotivi. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2003; 42: 1046-54. Visualizza astratto.
  9. Elraiyah T, Sonbol MB, Wang Z, et al.Rassegna clinica: i benefici e i danni del deidroepiandrosterone sistemico (DHEA) nelle donne in postmenopausa con normale funzione surrenale: una revisione sistematica e una meta-analisi. J Clin Endocrinol Metab 2014; 99: 3536-42. Visualizza astratto.
  10. Alfano AP, Taylor AG, Foresman PA, et al. Campi magnetici statici per il trattamento della fibromialgia: uno studio controllato randomizzato. J Altern Complement Med 2001; 7: 53-64. Visualizza astratto.
  11. Bloch M, Meiboom H, Zaig I, et al. L'uso di deidroepiandrosterone nel trattamento del disturbo del desiderio sessuale ipoattivo: un rapporto sulle differenze di genere. Eur Neuropsychopharmacol 2013; 23: 910-8. Visualizza astratto.
  12. Liao YH, Liao KF, Kao CL, et al. Effetto della somministrazione di deidroepiandrosterone sul recupero da danni muscolari indotti dall'allenamento da allenamento di tipo misto. Eur J Appl Physiol 2013; 113: 99-107. Visualizza astratto.
  13. McEntee, l'encefalopatia di W. J. Wernicke: un'ipotesi di eccitotossicità. Metab Brain Dis 1997; 12: 183-192. Visualizza astratto.
  14. Van Vollenhoven RF, Morales A, Yen S ed et al. Nei pazienti con lupus eritematoso sistemico, il trattamento con deidroepiandrosterones orale ripristina una produzione anormalmente bassa in vitro di IL-2, IL-6 e TNF-alfa [abstract]. Artrite Rheum 1994; 37: S407.
  15. Van Vollenhoven RF e McDevitt H. Studi sul trattamento della nefrite in topi NZB / NZW con deidroepiandrosterone [abstract]. Arthritis Rheum 1992; 35 (suppl): S207.
  16. Sonka J, Gregorova I e Krizek V. Deidroepiandrosterone in gotta. Steroidi 1964; 4: 843-847.
  17. Petri M, Lahita RG, McGuire J ed et al. Risultati dello studio SLE multicentrico steroido risparmiatore GL701 (DHEA). Arthritis Rheum 1997; 40 (suppl): S327.
  18. Van Vollenhoven RF, Morabito LM, Engleman EG ed et al. Trattamento del lupus eritematoso sistemico con deidroepiandrosterone. Follow-up a due anni da una sperimentazione clinica in aperto [abstract]. Artrite Rheum 1994; 37: S407.
  19. Chang DM, Lan H, Lan HY ed et al. GL701 (Prasterone, DHEA) riduce significativamente i riacutizzazioni in pazienti di sesso femminile con lupus eritematoso sistemico da lieve a moderato. Arthritis Rheum 2000; 43 (suppl): S241.
  20. Strous, R. D., Maayan, R., Lapidus, R., Stryjer, R., Lustig, M., Kotler, M. e Weizman, A. Deidroepiandrosterone aumentano la gestione dei sintomi negativi, depressivi e ansiosi nella schizofrenia. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 133-141.
  21. Casson PR, Buster JE, Lindsay MS ed et al. La supplementazione di deidroepiandrosterone (DHEA) aumenta l'induzione dell'ovulazione (OI) in pazienti con scarsa risposta: una serie di casi [abstract]. Fertility and Sterility 1998; 70 (2S) (Suppl 1): 475S-476S.
  22. Mease PL, Ginzler EM, Gluck OS ed et al. Miglioramento della densità minerale ossea nei pazienti trattati con steroidi durante il trattamento con GL701 (Prasterone, DHEA). Arthritis Rheum 2000; 43 (suppl): S230.
  23. Mease PJ, Merrill JT, Lahita RG ed et al. GL701 (Prasterone, DHEA) migliora il lupus eritematoso sistemico. Arthritis Rheum 2000; 43 (suppl): S271.
  24. Dyner T, Lang W, Geaga JV ed et al. Studio di fase I sulla terapia con deidroepiandrosterone (EL-10) nella malattia sintomatica da HIV [abstract]. 6th Intl Conf on AIDS 1990; 3: 208.
  25. Munarriz RM, Talakoub L, Flaherty E, ed et al. Ormone, funzione sessuale e risultati personali di disagio sessuale dopo il trattamento con deidroepiandosterone (DHEA) per disfunzione sessuale femminile multidimensionale e sindrome da carenza di androgeni [abstract]. Incontro annuale dell'Associazione urologica americana, 2-7 giugno 2001.
  26. Kaiman DS, Colker CM, Swain MA, Torina GC e Shi Q. Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su 3-acetil-7-oxo-deidroepiandrosterone in adulti in sovrappeso sani. Current Therapeutic Research 2000; 61: 435-442.
  27. Shun YP, Shun LH, Feng YY ed et al. [L'effetto del DHEA sulla distribuzione del grasso corporeo e dei lipidi sierici negli uomini anziani in sovrappeso]. Geriatria pratica 1999; 13: 31-33.
  28. Colker C, Torina G, Swain M ed et al. Studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che valuta gli effetti dell'esercizio fisico più il 3-acetil-7-oxo-deidroepiandrosterone sulla composizione corporea e il sistema endocrino negli adulti sovrappeso [abstract]. Journal of Exercise Physiology 1999; 2
  29. McIntosh MK e Berdanier CD. Influenza del deidroepiandrosterone (DHEA) sullo stato ormonale tiroideo dei ratti BHE / cdb. J Nutr Biochem 1992; 3: 194-199.
  30. Johnson, R. Abnormal Testosterone: rapporti epitestosterone dopo supplementazione di deidroepiandrosterone. Clin Chem 1999; 45: 163-164. Visualizza astratto.
  31. Gordon, C. M., Grace, E., Emans, S. J., Goodman, E., Crawford, M. H. e Leboff, M. S. Cambiamenti nei marcatori del turnover osseo e funzione mestruale dopo DHEA orale a breve termine in giovani donne con anoressia nervosa. J Bone Miner.Res. 1999; 14: 136-145. Visualizza astratto.
  32. Wolf, O. T., Kudielka, B. M., Hellhammer, D. H., Hellhammer, J. e Kirschbaum, C. Opposti effetti di sostituzione del DHEA in soggetti anziani su memoria dichiarativa e attenzione dopo esposizione a un fattore di stress di laboratorio. Psychoneuroendocrinology 1998; 23: 617-629. Visualizza astratto.
  33. Sahelian, R. e Borken, S. Deidroepiandrosterone e aritmia cardiaca. Ann Intern.Med 10-1-1998; 129: 588. Visualizza astratto.
  34. Wolf, O. T., Naumann, E., Hellhammer, D. H. e Kirschbaum, C. Effetti della sostituzione di deidroepiandrosterone negli uomini anziani su potenziali correlati all'evento, memoria e benessere. J Gerontol.A Biol.Sci.Med.Sci. 1998; 53: M385-M390. Visualizza astratto.
  35. Straub, RH, Konecna, L., Hrach, S., Rothe, G., Kreutz, M., Scholmerich, J., Falk, W. e Lang, B. Siero deidroepiandrosterone (DHEA) e solfato di DHEA sono negativamente correlati con siero interleuchina-6 (IL-6) e DHEA inibisce la secrezione di IL-6 dalle cellule mononucleate nell'uomo in vitro: possibile legame tra endocrinosenescenza e immunosenescenza. J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 2012-2017. Visualizza astratto.
  36. Nogueira, J. M., Pinto, P. L., Loureiro, V., Prates, S., Gaspar, A., Almeida, M. M. e Pinto, J. E. Solubile CD30, deidroepiandrosterone solfato e deidroepiandrosterone nei bambini atopici e non atopici. Allerg.Immunol (Parigi) 1998; 30: 3-8. Visualizza astratto.
  37. Schriock, E. D., Buffington, C. K., Givens, J. R. e Buster, J. E. Effetti dell'insulina post-recettore potenziati nelle donne dopo l'infusione di deidroepiandrosterone. J Soc Gynecol.Investig. 1994; 1: 74-78. Visualizza astratto.
  38. Danenberg, H. D., Ben-Yehuda, A., Zakay-Rones, Z., Gross, D. J. e Friedman, G. Il trattamento con deidroepiandrosterone non è benefico per la risposta immunitaria all'influenza nei soggetti anziani. J Clin.Endocrinol.Metab 1997; 82: 2911-2914. Visualizza astratto.
  39. Bobyleva, V., Bellei, M., Kneer, N. e Lardy, H. Gli effetti dell'ergosteroide 7-oxo-deidroepiandrosterone sul potenziale della membrana mitocondriale: possibile relazione con la termogenesi. Arch.Biochem Biophys. 1997/05/01; 341: 122-128. Visualizza astratto.
  40. Shomali, M. E. L'uso di ormoni anti-invecchiamento. Melatonina, ormone della crescita, testosterone e deidroepiandrosterone: entusiasmo del consumatore per terapie non provate. Md Med J 1997; 46: 181-186. Visualizza astratto.
  41. Foldes, J., Lakatos, P., Zsadanyi, J., e Horvath, C. La diminuzione del siero IGF-I e il deidroepiandrosterone solfato possono essere fattori di rischio per lo sviluppo di una riduzione della massa ossea nelle donne in postmenopausa con ipertiroidismo endogeno endogeno. Eur J Endocrinol. 1997; 136: 277-281. Visualizza astratto.
  42. Khorram, O., Vu, L. e Yen, S. S. Attivazione della funzione immunitaria da parte del deidroepiandrosterone (DHEA) in uomini in età avanzata. J Gerontol.A Biol Sci Med Sci 1997; 52: M1-M7. Visualizza astratto.
  43. Schurr, M. J., Fabian, T. C., Croce, M. A., Varnavas, L. E. e Proctor, K. G. Deidroepiandrosterone, un modulatore immunitario endogeno, dopo shock traumatico. Shock 1997; 7: 55-59. Visualizza astratto.
  44. Labrie, C., Flamand, M., Belanger, A. e Labrie, F. Alta biodisponibilità di deidroepiandrosterone somministrato per via percutanea nel ratto. J Endocrinol 1996; 150 Suppl: S107-S118. Visualizza astratto.
  45. Diamante, P., Cusan, L., Gomez, J. L., Belanger, A., e Labrie, F. Effetti metabolici della terapia sostitutiva percutanea di deidroepiandrosterone per 12 mesi nelle donne in postmenopausa. J Endocrinol 1996; 150 Suppl: S43-S50. Visualizza astratto.
  46. Uozumi, K., Uematsu, T., Otsuka, M., Nakano, S., Takatsuka, Y., Iwahashi, M., Hanada, S. e Arima, T. Serum deidroepiandrosterone e DHEA-solfato in pazienti con adulti Leucemia a cellule T e portatori di tipo I del virus T-linfotropico umano. Am J Hematol. 1996; 53: 165-168. Visualizza astratto.
  47. Casson, P. R., Straughn, A. B., Umstot, E. S., Abraham, G. E., Carson, S.A., e Buster, J. E. Consegna del deidroepiandrosterone alle donne in premenopausa: effetti della micronizzazione e della somministrazione nonorale. Am J Obstet Gynecol 1996; 174: 649-653. Visualizza astratto.
  48. Orner, G. A., Mathews, C., Hendricks, J. D., Carpenter, H. M., Bailey, G. S. e Williams, D. E. Il deidroepiandrosterone è un epatocarcinogeno completo e un potente promotore del tumore in assenza di proliferazione perossisoma nella trota arcobaleno. Carcinogenesi 1995; 16: 2893-2898. Visualizza astratto.
  49. Miklos, S. Deidroepiandrosterone solfato nella diagnosi di osteoporosi. Acta Biomed.Ateneo.Parmense. 1995; 66 (3-4): 139-146. Visualizza astratto.
  50. Barrett-Connor, E., Kritz-Silverstein, D., ed Edelstein, S. L. Uno studio prospettico del deidroepiandrosterone solfato (DHEAS) e della densità minerale ossea negli uomini e nelle donne più anziani. Am J Epidemiol. 1993/01/15; 137: 201-206. Visualizza astratto.
  51. Araneo, B. A., Woods, M. L. e Daynes, R. A. Inversione del fenotipo immunosenescente mediante deidroepiandrosterone: il trattamento ormonale fornisce un effetto adiuvante sull'immunizzazione dei topi anziani con l'antigene di superficie dell'epatite B ricombinante. J Infect.Dis 1993; 167: 830-840. Visualizza astratto.
  52. Araneo, B. A., Shelby, J., Li, G. Z., Ku, W. e Daynes, R. A. L'amministrazione del deidroepiandrosterone nei topi bruciati conserva la normale competenza immunologica. Arch.Surg. 1993; 128: 318-325. Visualizza astratto.
  53. Buffington, C. K., Pourmotabbed, G. e Kitabchi, A. E. Segnalazione di un caso: miglioramento della resistenza all'insulina nel diabete con deidroepiandrosterone. Am J Med Sci. 1993; 306: 320-324. Visualizza astratto.
  54. Regelson, W., Loria, R. e Kalimi, M. Deidroepiandrosterone (DHEA) - la "madre steroide". I. Azione immunologica. Ann N.Y.Acad.Sci. 1994/05/31; 719: 553-563. Visualizza astratto.
  55. Nestler, J. E. e Kahwash, Z. L'azione specifica del sesso di insulina per aumentare acutamente il tasso di clearance metabolica del deidroepiandrosterone negli esseri umani. J Clin.Invest 1994; 94: 1484-1489. Visualizza astratto.
  56. Hata, T., Hashimoto, M., Senoh, D., Hata, K., Kitao, M. e Masumura, S. Effetto del solfato di deidroepiandrosterone sulle forme d'onda della velocità del flusso dell'arteria oftalmica nelle donne in gravidanza a tempo pieno. Am J Perinatol. 1995; 12: 135-137. Visualizza astratto.
  57. Yang, J. Y., Schwartz, A. e Henderson, E. E. Inibizione della riattivazione della latenza dell'HIV-1 da deidroepiandrosterone (DHEA) e un analogo di DHEA. AIDS Res Hum Retroviruses 1993; 9: 747-754. Visualizza astratto.
  58. Tagliaferro, A. R., Ronan, A. M., Payne, J., Meeker, L. D. e Tse, S. Aumento della lipolisi alla stimolazione beta-adrenergica dopo il trattamento con deidroepiandrosterone nei ratti. Am J Physiol 1995; 268 (6 Pt 2): R1374-R1380. Visualizza astratto.
  59. Mattson, L.A., Cullberg, G., Tangkeo, P., Zador, G., e Samsioe, G. Somministrazione di deidroepiandrosterone enantato in donne trattate con ooforectomia - effetti sugli ormoni sessuali e sul metabolismo lipidico. Maturitas 1980; 2: 301-309. Visualizza astratto.
  60. Parker, C. R., Jr., Simpson, E. R., Bilheimer, D. W., Leveno, K., Carr, B. R. e MacDonald, P. C. Relazione inversa tra lipoproteina-colesterolo a bassa densità e deidroisoandrosterone solfato nel plasma fetale umano. Science 5-2-1980; 208: 512-514. Visualizza astratto.
  61. Belisle, S., Schiff, I. e Tulchinsky, D. L'uso di infusione costante di deidroepiandrosterone non marcato per la valutazione del suo tasso di clearance metabolica, la sua emivita e la sua conversione in estrogeni. J Clin Endocrinol Metab 1980; 50: 117-121. Visualizza astratto.
  62. Dunn, P. J., Mahood, C. B., Speed, J.F., e Jury, D. R. Concentrazioni di solfato di deidroepiandrosterone nei pazienti asmatici: studio pilota. N.Z.Med J 11-28-1984; 97: 805-808. Visualizza astratto.
  63. Pieghe, J., Feher, T., Feher, KG, Kollin, E. e Bodrogi, L. Deidroepiandrosterone solfato (DS), deidroepiandrosterone (D) e deidroepiandrosterone "libero" (FD) nel plasma dei pazienti con malattie tiroidee . Horm Metab Res 1983; 15: 623-624. Visualizza astratto.
  64. Selye, H., Tache, Y. e Szabo, S. Interruzione della gravidanza con vari steroidi. Fertil.Steril. 1971; 22: 735-740. Visualizza astratto.
  65. Menzel, P. e Oertel, G. W. [Steroidi nel plasma e nelle urine dopo le.m. iniezione di deidroepiandrosterone-enantato]. Arzneimittelforschung. 1971; 21: 1034-1037. Visualizza astratto.
  66. Marchandise, B. e Lederer, J. [Ginecomastia prodotta dall'eccesso di deidroepiandrosterone]. Rev. P. Endocrinol Clin 1966; 7: 383-387. Visualizza astratto.
  67. Nordin, BE, Robertson, A., Seamark, RF, Ponti, A., Philcox, JC, Need, AG, Horowitz, M., Morris, HA e Deam, S. La relazione tra assorbimento del calcio, deidroepiandrosterone sierico, e densità minerale vertebrale nelle donne in postmenopausa. J Clin Endocrinol Metab 1985; 60: 651-657. Visualizza astratto.
  68. Mochizuki, M. e Maruo, T. Effetto del solfato di deidroepiandrosterone sulla maturazione cervicale uterina nella tarda gravidanza. Acta Physiol Hung. 1985; 65: 267-274. Visualizza astratto.
  69. Loria, R. M., Inge, T. H., Cook, S. S., Szakal, A. K. e Regelson, W. Protezione contro le infezioni virali letali acute con il nativo steroide deidroepiandrosterone (DHEA). J Med Virol. 1988; 26: 301-314. Visualizza astratto.
  70. Nestler, J. E., Barlascini, C. O., Clore, J. N. e Blackard, W. G. Il deidroepiandrosterone riduce i livelli sierici di lipoproteine ​​a bassa densità e il grasso corporeo, ma non altera la sensibilità all'insulina negli uomini normali. J Clin.Endocrinol.Metab 1988; 66: 57-61. Visualizza astratto.
  71. Devogelaer, J. P., Crabbe, J. e de Deuxchaisnes. Densità minerale ossea nella malattia di Addison: evidenza di un effetto degli androgeni surrenali sulla massa ossea. Br.Med J (Clin.Res.Ed) 3-28-1987; 294: 798-800. Visualizza astratto.
  72. Papierska, L., Rabijewski, M., Kasperlik-Zaluska, A. e Zgliczynski, W. Effetto dell'integrazione di DHEA su siero IGF-1, osteocalcina e densità minerale ossea nelle donne in post-menopausa trattate con glucocorticoidi. Adv.Med Sci 6-1-2012; 57: 51-57. Visualizza astratto.
  73. Bosdou, JK, Venetis, CA, Kolibianakis, EM, Toulis, KA, Goulis, DG, Zepiridis, L. e Tarlatzis, BC L'uso di androgeni o agenti modulanti gli androgeni nei pazienti poveri che rispondono alla fecondazione in vitro: una revisione sistematica e meta-analisi. Hum Reprod.Update. 2012; 18: 127-145. Visualizza astratto.
  74. Bradley, M., McElhiney, M. e Rabkin, J. DHEA e cognizione in pazienti HIV positivi con depressione non grave. Psychosomatics 2012; 53: 244-249. Visualizza astratto.
  75. Xu, B., Yang, R., Chang, F., Chen, L., Xie, G., Sokabe, M. e Chen, L. Neurosteroide PREGS protegge la crescita dei neuriti e la sopravvivenza dei neuroni neonati nel giro dentato ippocampale di topi APPswe / PS1dE9. Curr Alzheimer Res 2012; 9: 361-372. Visualizza astratto.
  76. Divasta, A. D., Feldman, H. A., Giancaterino, C., Rosen, C. J., Leboff, M. S. e Gordon, C. M. L'effetto della terapia steroidea gonadica e surrenalica sulla salute dello scheletro negli adolescenti e nelle giovani donne con anoressia nervosa. Metabolismo 2012; 61: 1010-1020. Visualizza astratto.
  77. Ovsiukova, M. V., Obut, T. A. e Saryg, S. K. [L'influenza del solfato diidroepiandrosterone sull'ansia e sul comportamento depressivo: partecipazione dei recettori mu-oppioidi]. Ross.Fiziol.Zh.Im I.M.Sechenova 2011; 97: 903-913. Visualizza astratto.
  78. Gonzalez, F., Nair, K. S., Daniels, J. K., Basal, E. e Schimke, J. M. L'iperandrogenismo sensibilizza le cellule mononucleate per promuovere l'infiammazione indotta dal glucosio nelle donne magre in età riproduttiva. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2-1-2012; 302: E297-E306. Visualizza astratto.
  79. Traish, A. M., Kang, H. P., Saad, F. e Guay, A. T. Deidroepiandrosterone (DHEA) - uno steroide precursore o un ormone attivo nella fisiologia umana. J Sex Med 2011; 8: 2960-2982. Visualizza astratto.
  80. Koetz, K. R., Ventz, M., Diederich, S. e Quinkler, M. La densità minerale dell'osso non è significativamente ridotta nei pazienti adulti in terapia sostitutiva con glucocorticoidi a basse dosi. J Clin Endocrinol.Metab 2012; 97: 85-92. Visualizza astratto.
  81. Gomez-Santos, C., Larque, E., Granero, E., Hernandez-Morante, J. J. e Garaulet, M. Deidroepiandrosterone-solfato sostitutivo migliorano il profilo degli acidi grassi plasmatici umani nel plasma delle donne obese. Steroidi 12-11-2011; 76: 1425-1432. Visualizza astratto.
  82. Taylor, M. K., Padilla, G. A., Stanfill, K. E., Markham, A. E., Khosravi, J. Y., Ward, M. D. e Koehler, M. M. Effetti dell'integrazione di deidroepiandrosterone durante l'allenamento militare stressante: uno studio sul campo randomizzato, controllato, in doppio cieco. Stress. 2012; 15: 85-96. Visualizza astratto.
  83. Sunkara, S.K., Pundir, J. e Khalaf, Y. Effetto della supplementazione e modulazione degli androgeni sull'esito della stimolazione ovarica in pazienti con scarsa risposta: una meta-analisi. Reprod.Biomed.Online. 2011; 22: 545-555. Visualizza astratto.
  84. Davis, S. R., Panjari, M. e Stanczyk, F. Z. Revisione clinica: sostituzione DHEA per donne in postmenopausa. J Clin Endocrinol.Metab 2011; 96: 1642-1653. Visualizza astratto.
  85. Maggio, M., Holmes, E., Rogers, W. e Poth, M. La protezione dall'involuzione timica indotta da glucocorticoidi da deidroepiandrosterone. Life Sci 1990; 46: 1627-1631. Visualizza astratto.
  86. Daynes, R. A., Dudley, D. J. e Araneo, B. A. Regolazione della produzione di linfochina murina in vivo. II. Il deidroepiandrosterone è un potenziatore naturale della sintesi dell'interleuchina 2 da parte delle cellule T helper. Eur.J Immunol 1990; 20: 793-802. Visualizza astratto.
  87. Wang, F., Koskela, A., Hamalainen, E., Turpeinen, U., Savolainen-Peltonen, H., Mikkola, TS, Vihma, V., Adlercreutz, H. e Tikkanen, MJ Determinazione quantitativa del grasso deidroepiandrosterone esteri acilici in tessuto adiposo femminile umano e siero utilizzando metodi spettrometrici di massa. J Steroid Biochem Mol.Biol. 2011; 124 (3-5): 93-98. Visualizza astratto.
  88. Roth, MY, Page, ST, Lin, K., Anawalt, BD, Matsumoto, AM, Marck, B., Bremner, WJ e Amory, JK L'effetto della sospensione della gonadotropina e la stimolazione con gonadotropina corionica umana su androstenedione intratesticolare e DHEA in uomini normali. J Clin Endocrinol.Metab 2011; 96: 1175-1181. Visualizza astratto.
  89. Shufelt, C., Bretsky, P., Almeida, CM, Johnson, BD, Shaw, LJ, Azziz, R., Braunstein, GD, Pepine, CJ, Bittner, V., Vido, DA, Stanczyk, FZ e Bairey Merz, CNLivelli di DHEA-S e mortalità per malattie cardiovascolari nelle donne in postmenopausa: risultati dal National Institutes of Health - National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) - Valutazione della sindrome da ischemia delle donne (WISE). J Clin Endocrinol.Metab 2010; 95: 4985-4992. Visualizza astratto.
  90. El-Alfy, M., Deloche, C., Azzi, L., Bernard, BA, Bernerd, F., Coutet, J., Chaussade, V., Martel, C., Leclaire, J. e Labrie, F Risposta cutanea al deidroepiandrosterone topico: implicazioni nel trattamento antiageing? Br.J Dermatol. 2010; 163: 968-976. Visualizza astratto.
  91. Gleicher, N., Weghofer, A. e Barad, D. H. Miglioramento della riserva ovarica diminuita dopo l'integrazione con deidroepiandrosterone. Reprod.Biomed.Online. 2010; 21: 360-365. Visualizza astratto.
  92. Cho, S. H., Choi, M. H., Sim, W. Y., Lee, W. Y. e Chung, B. C. Alterazioni metaboliche del DHEA e del colesterolo solfato nei capelli dei pazienti con acne misurati mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa. Exp.Dermatol. 2010/07/01; 19: 694-696. Visualizza astratto.
  93. Patte-Mensah, C., Meyer, L., Kibaly, C. e Mensah-Nyagan, A. G. Effetto regolatore del deidroepiandrosterone sulla funzione nocicettiva del midollo spinale. Front Biosci (Elite.Ed) 2010; 2: 1528-1537. Visualizza astratto.
  94. Phillips, A. C., Carroll, D., Gale, C. R., Lord, J. M., Arlt, W. e Batty, G. D. Cortisol, solfato di DHEA, loro rapporto e mortalità per tutte le cause e cause specifiche nello studio dell'esperienza del Vietnam. Eur J Endocrinol. 2010; 163: 285-292. Visualizza astratto.
  95. Sanders, JL, Cappola, AR, Arnold, AM, Boudreau, RM, Chaves, PH, Robbins, J., Cushman, M. e Newman, AB Cambiamenti concomitanti nel solfato di deidroepiandrosterone e nelle prestazioni funzionali nei vecchi più vecchi: risultati dal Studio sulla salute cardiovascolare All Stars studia. J Gerontol.A Biol.Sci Med Sci 2010; 65: 976-981. Visualizza astratto.
  96. Romanutti, C., Bruttomesso, A. C., Castilla, V., Galagovsky, L. R. e Wachsman, M. B. Attività anti-adenovirus di derivati ​​dell'epiandrosterone e deidroepiandrosterone. Chemioterapia 2010; 56: 158-165. Visualizza astratto.
  97. Il trattamento con riso, SP, Zhang, L., Grennan-Jones, F., Agarwal, N., Lewis, MD, Rees, DA e Ludgate, M. Deidroepiandrosterone (DHEA) in vitro inibisce l'adipogenesi nell'uomo omentale ma non sottocutaneo adiposo fazzoletto di carta. Mol.Cell Endocrinol. 2010/5/14; 320 (1-2): 51-57. Visualizza astratto.
  98. Ruckert, C., Stuepp, Cdos S., Gottardi, B., Rosa, J., Cisilotto, J., Borges, FP, Rosemberg, DB, Bogo, MR, Tasca, T., De Carli, GA e Bonan , CD Trichomonas vaginalis: deidroepiandrosterone solfato e 17beta-estradiolo alterano l'attività di NTPDase e l'espressione genica. Exp.Parasitol. 2010; 125: 187-195. Visualizza astratto.
  99. Chen, Y. C., Chang, H. H., Wen, C. J., Lin, W. Y., Chen, C. Y., Hong, B. S. e Huang, K. C. Un elevato livello sierico di deidroepiandrosterone solfato è correlato ad un aumentato rischio di sindrome metabolica negli uomini anziani. Eur J Clin Invest 2010; 40: 220-225. Visualizza astratto.
  100. Sonmezer, M., Cil, A. P. e Oktay, K. Gravidanza in corso dal recupero precoce di follicoli antrali prematuri in via di sviluppo dopo supplementazione di DHEA. Reprod.Biomed.Online. 2009; 19: 816-819. Visualizza astratto.
  101. Bonnet, S., Paulin, R., Sutendra, G., Dromparis, P., Roy, M., Watson, KO, Nagendran, J., Haromy, A., Dyck, JR, e Michelakis, ED Deidroepiandrosterone si inverte sistemico rimodellamento vascolare attraverso l'inibizione dell'asse Akt / GSK3- {beta} / NFAT. Circulation 9-29-2009; 120: 1231-1240. Visualizza astratto.
  102. Cappola, A. R., O'Meara, E. S., Guo, W., Bartz, T. M., Fried, L. P. e Newman, A. B. Traiettorie di solfato diidroepiandrosterone predicono la mortalità negli anziani: lo studio sulla salute cardiovascolare. J Gerontol.A Biol.Sci Med Sci 2009; 64: 1268-1274. Visualizza astratto.
  103. Ritsner, M. S. e Strous, R. D. I deficit neurocognitivi nella schizofrenia sono associati ad alterazioni dei livelli ematici di neurosteroidi: un'analisi di regressione multipla dei risultati di uno studio crossover in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, con DHEA. J Psychiatr.Res 2010; 44: 75-80. Visualizza astratto.
  104. Kasperska-Zajac, A. E., Brzoza, Z. K., Koczy-Baron, E. e Jagodzinska, J. Deidroepiandrosterone in terapia di malattie allergiche. Recenti Pat Inflamm.Allergy Drug Discov. 2009; 3: 211-213. Visualizza astratto.
  105. Valenti, G., Ferrucci, L., Lauretani, F., Ceresini, G., Bandinelli, S., Luci, M., Ceda, G., Maggio, M. e Schwartz, RS Deidroepiandrosterone solfato e funzione cognitiva in gli anziani: lo studio InCHIANTI. J Endocrinol.Invest 2009; 32: 766-772. Visualizza astratto.
  106. Torricelli, M., Voltolini, C., Galleri, L., Biliotti, G., Giovannelli, A., De, Bonis M., De, Pascalis F., Centini, G., e Petraglia, F. Uocortito liquido amniotico , CRF, estriolo, deidroepiandrosterone solfato e concentrazioni di cortisolo a metà trimestre: rapporto putativo con parto pretermine. Eur J Obstet.Gynecol.Reprod.Biol. 2009; 146: 169-173. Visualizza astratto.
  107. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Barone, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube , R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C. e Balser, J. Effetto del deidroepiandrosterone intravaginale (Prasterone) su libido e sessuale disfunzione nelle donne in postmenopausa. Menopausa. 2009; 16: 923-931. Visualizza astratto.
  108. Panjari, M., Bell, R. J., Jane, F., Adams, J., Morrow, C. e Davis, S. R. La sicurezza di 52 settimane di terapia DHEA orale per donne in postmenopausa. Maturitas 7-20-2009; 63: 240-245. Visualizza astratto.
  109. Grasfeder, LL, Gaillard, S., Hammes, SR, Ilkayeva, O., Newgard, CB, Hochberg, RB, Dwyer, MA, Chang, CY e McDonnell, DP La produzione epatica indotta dal digiuno del DHEA è regolata da PGC- 1alpha, ERRalpha e HNF4alpha. Mol.Endocrinol. 2009; 23: 1171-1182. Visualizza astratto.
  110. Alexaki, V. I., Charalampopoulos, I., Panayotopoulou, M., Kampa, M., Gravanis, A. e Castanas, E. Il deidroepiandrosterone protegge i cheratinociti umani contro l'apoptosi attraverso i siti di legame della membrana. Exp.Cell Res 8-1-2009; 315: 2275-2283. Visualizza astratto.
  111. Livelli di Strous, RD, Maayan, R., Kaminsky, M., Blumensohn, R., Weizman, A. e Spivak, B. DHEA e DHEA-S in adolescenti ospedalizzati con schizofrenia del primo episodio e disturbo della condotta: uno studio comparativo . Eur Neuropsychopharmacol. 2009; 19: 499-503. Visualizza astratto.
  112. Riso, SP, Agarwal, N., Bolusani, H., Newcombe, R., Scanlon, MF, Ludgate, M. e Rees, DA Effetti della sostituzione di deidroepiandrosterone sulla funzione vascolare nell'insufficienza surrenalica primaria e secondaria: uno studio randomizzato crossover . J Clin Endocrinol.Metab 2009; 94: 1966-1972. Visualizza astratto.
  113. Herrera, J. D., Davidson, J. A. e Mestman, J. H. Iperandrogenismo a causa di un tumore cellulare di Sertoli-Leydig secernente testosterone associato ad un adenoma surrenalico secernente solfato di deidroepiandrosterone in una donna in postmenopausa: presentazione del caso e revisione della letteratura. Endocr.Pract. 2009; 15: 149-152. Visualizza astratto.
  114. Stanczyk, FZ, Slater, CC, Ramos, DE, Azen, C., Cherala, G., Hakala, C., Abraham, G. e Roy, S. Farmacocinetica del deidroepiandrosterone e dei suoi metaboliti dopo trattamento orale a lungo termine con deidroepiandrosterone nelle donne in postmenopausa. Menopausa. 2009; 16: 272-278. Visualizza astratto.
  115. Hirao, T., Urata, Y., Kageyama, K., Ikezaki, M., Kawakatsu, M., Matsuse, M., Matsuo, T., Akishita, M., Nagata, I. e Kondo, T. Il deidroepiandrosterone aumenta la sensibilità all'irradiazione di raggi gamma nelle cellule di neuroglioma umano H4 attraverso la down-regulation della segnalazione di Akt. Radic.Res 2008 gratuito; 42 (11-12): 957-965. Visualizza astratto.
  116. Li, Y., Xia, Z. e Wang, M. Il deidroepiandrosterone inibisce l'espressione di CD40 / CD40L su cellule endoteliali di vena ombelicale umana indotte dall'interferone gamma. Int.Immunopharmacol. 2009; 9: 168-172. Visualizza astratto.
  117. Calvo, E., Luu-The, V., Morissette, J., Martel, C., Labrie, C., Bernard, B., Bernerd, F., Deloche, C., Chaussade, V., Leclaire, J ., e Labrie, F. Cambiamenti pangenomici indotti da DHEA nella pelle delle donne in postmenopausa. J Steroid Biochem Mol.Biol. 2008; 112 (4-5): 186-193. Visualizza astratto.
  118. Karp, G., Bentov, Y., Masalha, R. e Ifergane, G. Insorgenza di crisi post-traumatiche tardive dopo il trattamento con deidroepiandrosterone. Fertil.Steril. 2009; 91: 931-932. Visualizza astratto.
  119. Chen, H., Lin, AS, Li, Y., Reiter, CE, Ver, MR e Quon, MJ Il deidroepiandrosterone stimola la fosforilazione del FoxO1 nelle cellule endoteliali vascolari tramite vie di segnalazione del fosfatidilinositolo 3-chinasi e chinasi della proteina A-dipendenti regolare la sintesi e la secrezione di ET-1. J Biol.Chem 10-24-2008; 283: 29228-29238. Visualizza astratto.
  120. Romanutti, C., Bruttomesso, A. C., Castilla, V., Bisceglia, J. A., Galagovsky, L. R. e Wachsman, M. B. Attività antivirale in vitro del deidroepiandrosterone e dei suoi derivati ​​sintetici contro il virus della stomatite vescicolosa. Vet.J 2009; 182: 327-335. Visualizza astratto.
  121. Dhatariya, K. Il solfato di deidroepiandrosterone non è stato dimostrato come ormone anabolico. Arch.Intern.Med 7-14-2008; 168: 1470. Visualizza astratto.
  122. Kasperska-Zajac, A., Brzoza, Z. e Rogala, B. Concentrazione del solfato di deidroepiandrosterone nel siero inferiore nell'orticaria cronica idiopatica: un fenomeno transitorio secondario? Br.J Dermatol. 2008; 159: 743-744. Visualizza astratto.
  123. Brzoza, Z., Kasperska-Zajac, A., Badura-Brzoza, K., Matysiakiewicz, J., Hese, R. T. e Rogala, B. Il declino del solfato di deidroepiandrosterone osservato nell'orticaria cronica è associato a disagio psicologico. Psychosom.Med 2008; 70: 723-728. Visualizza astratto.
  124. Kodama, M., Oyama, A. e Takagi, H. Controllo della polmonite interstiziale mediante infusione a goccia di vitamina C megadosio, deidroepiandrosterone e cortisolo. Una breve recensione della nostra esperienza. In Vivo 2008; 22: 263-267. Visualizza astratto.
  125. Acosta, E. G., Bruttomesso, A. C., Bisceglia, J. A., Wachsman, M. B., Galagovsky, L. R. e Castilla, V. Deidroepiandrosterone, epiandrosterone e derivati ​​sintetici inibiscono la replicazione del virus Junin in vitro. Virus Res 2008; 135: 203-212. Visualizza astratto.
  126. Buford, T. W. e Willoughby, D. S. Impatto di DHEA (S) e cortisolo sulla funzione immunitaria nell'invecchiamento: una breve rassegna. Appl.Physiol Nutr Metab 2008; 33: 429-433. Visualizza astratto.
  127. Enomoto, M., Adachi, H., Fukami, A., Furuki, K., Satoh, A., Otsuka, M., Kumagae, S., Nanjo, Y., Shigetoh, Y. e Imaizumi, T. I livelli sierici di deidroepiandrosterone solfato predicono la longevità negli uomini: studio di follow-up di 27 anni in una coorte basata sulla comunità (studio Tanushimaru). J Am Geriatr.Soc 2008; 56: 994-998. Visualizza astratto.
  128. Pluchino, N., Ninni, F., Stomati, M., Freschi, L., Casarosa, E., Valentino, V., Luisi, S., Genazzani, AD, Poti, E., e Genazzani, AR One- Terapia annuale con DHEA da 10 mg / die da solo o in combinazione con HRT nelle donne in postmenopausa: effetti sull'ambiente ormonale. Maturitas 4-20-2008; 59: 293-303. Visualizza astratto.
  129. Risdon, G., Kumar, V. e Bennett, M. Effetti differenziali del deidroepiandrosterone (DHEA) sulla linfopoiesi murina e sulla mielopoiesi. Exp.Hematol. 1991; 19: 128-131. Visualizza astratto.
  130. Bednarek-Tupikowska, G., Tworowska-Bardzinska, U., Tupikowski, K., Bohdanowicz-Pawlak, A., Szymczak, J., Kubicka, E., Skoczynska, A. e Milewicz, A. Le correlazioni tra endogeno deidroepiandrosterone solfato e alcuni fattori di rischio aterosclerosi nelle donne in premenopausa. Med Sci Monit. 2008; 14: CR37-CR41. Visualizza astratto.
  131. I livelli di Davis, S. R., Shah, S. M., McKenzie, D.P., Kulkarni, J., Davison, S.L., e Bell, R. J. Deidroepiandrosterone solfato sono associati a una funzione cognitiva più favorevole nelle donne. J Clin Endocrinol.Metab 2008; 93: 801-808. Visualizza astratto.
  132. Barad, D., Brill, H. e Gleicher, N. Aggiornamento sull'uso dell'integrazione di deidroepiandrosterone tra le donne con ridotta funzione ovarica. J Assist.Reprod.Genet. 2007; 24: 629-634. Visualizza astratto.
  133. Maggio, M., Lauretani, F., Ceda, GP, Bandinelli, S., Ling, SM, Metter, EJ, Artoni, A., Carassale, L., Cazzato, A., Ceresini, G., Guralnik, JM , Basaria, S., Valenti, G., e Ferrucci, L. Rapporto tra bassi livelli di ormoni anabolici e mortalità a 6 anni negli uomini anziani: l'invecchiamento nello studio del Chianti (InCHIANTI). Arch.Intern.Med 11-12-2007; 167: 2249-2254. Visualizza astratto.
  134. Ahboucha, S., Pomier-Layrargues, G., Vincent, C., Hassoun, Z., Tamaz, R., Baker, G. e Butterworth, RF Ridotti livelli di solfato di deidroepiandrosterone plasmatico sono significativamente correlati con la stanchezza in pazienti con cirrosi biliare primitiva. Neurochem.Int. 2008; 52 (4-5): 569-574. Visualizza astratto.
  135. Huppert, F. A. e Van Niekerk, J. K. WITHDRAWN: integratore di deidroepiandrosterone (DHEA) per la funzione cognitiva. Cochrane Database.Syst.Rev. 2006;: CD000304. Visualizza astratto.
  136. Zenk, J. L., Frestedt, J. L. e Kuskowski, M. A. HUM5007, una nuova combinazione di composti termogenici e 3-acetil-7-oxo-deidroepiandrosterone: ciascuno aumenta il tasso metabolico a riposo degli adulti sovrappeso. J Nutr Biochem 2007; 18: 629-634. Visualizza astratto.
  137. Kocis, P. Prasterone. Am J Health Syst.Pharm. 2006/11/15; 63: 2201-2210. Visualizza astratto.
  138. Stewart, P. M. Invecchiamento e ormoni della fontana della gioventù. N Engl.J Med 10-19-2006; 355: 1724-1726. Visualizza astratto.
  139. Ritsner, MS, Gibel, A., Ratner, Y., Tsinovoy, G. e Strous, RD Miglioramento dell'attenzione sostenuta e delle abilità visive e motorie, ma non dei sintomi clinici, dopo l'aumento del deidroepiandrosterone nella schizofrenia: un randomizzato, in doppio cieco , controllato con placebo e crossover. J Clin Psychopharmacol. 2006; 26: 495-499. Visualizza astratto.
  140. Yehuda, R., Flory, J. D., Southwick, S. e Charney, D. S. Sviluppo di un'agenda per studi traslazionali di resilienza e vulnerabilità a seguito dell'esposizione a traumi. Ann.N Y.Acad.Sci 2006; 1071: 379-396. Visualizza astratto.
  141. Brooke, AM, Kalingag, LA, Miraki-Moud, F., Camacho-Hubner, C., Maher, KT, Walker, DM, Hinson, JP e Monson, JP Deidroepiandrosterone migliora il benessere psicologico nei pazienti ipofisari maschi e femmine sulla sostituzione dell'ormone della crescita di mantenimento. J Clin Endocrinol.Metab 2006; 91: 3773-3779. Visualizza astratto.
  142. Solano, M. E., Elia, E., Luchetti, C. G., Sander, V., Di, Girolamo G., Gonzalez, C. e Motta, A. B. La metformina impedisce il riassorbimento embrionale indotto da iperandrogenizzazione con deidroepiandrosterone nei topi. Reprod.Fertil.Dev. 2006; 18: 533-544. Visualizza astratto.
  143. Villareal, D.T. e Holloszy, J. O. DHEA migliora gli effetti dell'allenamento con i pesi sulla massa muscolare e la forza nelle donne e negli uomini anziani. Am J Physiol Endocrinol.Metab 2006; 291: E1003-E1008. Visualizza astratto.
  144. Hsiao, C. C. La differenza nei livelli di DHEA plasmatici pre- e post-trattamento era correlata in maniera significativa e positiva con la differenza nei punteggi di depressione di Hamilton prima e dopo il trattamento dopo una terapia di successo per la depressione maggiore. Psychoneuroendocrinology 2006; 31: 839-846. Visualizza astratto.
  145. Fukui, M., Kitagawa, Y., Nakamura, N., Kadono, M., Yoshida, M., Hirata, C., Wada, K., Hasegawa, G. e Yoshikawa, concentrazione di solfato di deidroepiandrosterone nel siero T. aterosclerosi carotidea negli uomini con diabete di tipo 2. Aterosclerosi 2005; 181: 339-344. Visualizza astratto.
  146. Hampl, R., Sulcova, J., Bilek, R., e Hill, M. Come trattamento transdermico a breve termine di uomini con 7-oxo-deidroepiandrosterone influenzano la funzione tiroidea. Physiol Res 2006; 55: 49-54. Visualizza astratto.
  147. Yanase, T., Suzuki, S., Goto, K., Nawata, H. e Takayanagi, R. [DHEA e metabolismo osseo]. Clin Calcium 2003; 13: 1419-1424. Visualizza astratto.
  148. Hammer, F., Subtil, S., Lux, P., Maser-Gluth, C., Stewart, PM, Allolio, B. e Arlt, W. Nessuna prova per la conversione epatica di solfato di deidroepiandrosterone (DHEA) a DHEA: studi in vivo e in vitro. J Clin Endocrinol.Metab 2005; 90: 3600-3605. Visualizza astratto.
  149. Dhatariya, K., Bigelow, M. L. e Nair, K. S. Effetto della sostituzione di deidroepiandrosterone sulla sensibilità all'insulina e sui lipidi nelle donne ipoadrenali. Diabete 2005; 54: 765-769. Visualizza astratto.
  150. Carlsen, S. M., Romundstad, P. e Jacobsen, G. Iperandrogenemia materna precoce del secondo trimestre e successiva preeclampsia: uno studio prospettico. Acta Obstet Gynecol.Scand. 2005; 84: 117-121. Visualizza astratto.
  151. Goyal, R. O., Sagar, R., Ammini, A. C., Khurana, M. L. e Alias, A. G. Correlazione negativa tra i sintomi negativi della schizofrenia e i livelli di testosterone. Ann.N Y.Acad.Sci 2004; 1032: 291-294. Visualizza astratto.
  152. Osmanagaoglu, M. A., Okumus, B., Osmanagaoglu, T. e Bozkaya, H. La relazione tra la concentrazione sierica di solfato di deidroepiandrosterone e la densità minerale ossea, i lipidi e la terapia ormonale sostitutiva nelle donne in premenopausa e postmenopausale. J Womens Health (Larchmt.) 2004; 13: 993-999. Visualizza astratto.
  153. Williams, MR, Dawood, T., Ling, S., Dai, A., Lew, R., Myles, K., Funder, JW, Sudhir, K. e Komesaroff, PA Il deidroepiandrosterone aumenta la proliferazione delle cellule endoteliali in vitro e migliora la funzione endoteliale in vivo da meccanismi indipendenti dai recettori degli androgeni e degli estrogeni. J.Clin.Endocrinol.Metab 2004; 89: 4708-4715. Visualizza astratto.
  154. Rasmussen, K. R., Arrowood, M. J. e Healey, M. C. Efficacia del deidroepiandrosterone nella riduzione dell'attività criptosporiale in ratti immunosoppressi. Antimicrob.Agents Chemother 1992; 36: 220-222. Visualizza astratto.
  155. Buster, J. E., Casson, P. R., Straughn, A. B., Dale, D., Umstot, E. S., Chiamori, N. e Abraham, G. E. Sostituzione steroidea in postmenopausa con deidroepiandrosterone micronizzato: studi preliminari di biodisponibilità orale e dose proporzionale. Am J Obstet Gynecol 1992; 166: 1163-1170. Visualizza astratto.
  156. Miller, K. K., Cai, J., Ripp, S. L., Pierce, W. M., Jr., Rushmore, T. H. e Prough, R. A. Stereo- e regioselettività rappresentano la diversità dei metaboliti del deidroepiandrosterone (DHEA) prodotti dai citocromi del fegato microsomiale P450. Disposizione Metab farmaco. 2004; 32: 305-313. Visualizza astratto.
  157. Dolecek, R., Tymonova, J., Adamkova, M., Kadlcik, M., Pohlidal, A. e Zavodna, R. I cambiamenti endocrini dopo le ustioni: il coinvolgimento osseo. Acta Chir Plast. 2003; 45: 95-103. Visualizza astratto.
  158. Defay, R., Pinchinat, S., Lumbroso, S., Sultan, C., Papoz, L. e Delcourt, C. Relazioni tra stato ormonale e cataratta nelle donne francesi in postmenopausa: lo studio POLA. Ann.Epidemiol. 2003; 13: 638-644. Visualizza astratto.
  159. Sullivan, D. A., Belanger, A., Cermak, J. M., Berube, R., Papas, A. S., Sullivan, R.M., Yamagami, H., Dana, M. R. e Labrie, F. Le donne con sindrome di Sjogren sono carenti di androgeni? J Rheumatol. 2003; 30: 2413-2419. Visualizza astratto.
  160. Leal, A. M., Magalhaes, P. K., Souza, C. S. e Foss, N. T. Ormoni adrenocorticali e pattern di interleuchina nella lebbra. Parassita Immunol. 2003; 25 (8-9): 457-461. Visualizza astratto.
  161. Danenberg, H. D., Alpert, G., Lustig, S. e Ben Nathan, D. Il deidroepiandrosterone protegge i topi dalla tossicità dell'endotossina e riduce la produzione del fattore di necrosi tumorale. Agenti antimicrobici Chemother 1992; 36: 2275-2279. Visualizza astratto.
  162. Howard, J. S., III. Psicosi grave e androgeni surrenalici. Integr Physiol Behav.Sci 1992; 27: 209-215. Visualizza astratto.
  163. Valtysdottir, S.T., Wide, L., e Hallgren, R. Il benessere mentale e la qualità della vita sessuale nelle donne con sindrome di Sjogren primaria sono correlate al deidrodefddrosterone solfato circolante. Ann Rheum.Dis 2003; 62: 875-879. Visualizza astratto.
  164. Rommler, A. [Adrenopause e deidroepiandrosterone: terapia farmacologica contro terapia sostitutiva]. Gynakol.Geburtshilfliche Rundsch. 2003; 43: 79-90. Visualizza astratto.
  165. Mayer, D., Forstner, K. e Kopplow, K. Induzione e modulazione di preneoplasia epatica e neoplasia nel ratto da deidroepiandrosterone. Toxicol.Pathol. 2003; 31: 103-112. Visualizza astratto.
  166. Chang, D. M., Lan, J. L., Lin, H. Y. e Luo, S.F. Trattamento di deidroepiandrosterone di donne con lupus eritematoso sistemico lieve-moderato: uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Artrite Rheum. 2002; 46: 2924-2927. Visualizza astratto.
  167. Josipovic, B. e Josipovic, A. Livelli basali di DHEAS come marker dell'attività della malattia in donne in premenopausa con artrite reumatoide recente. J Rheumatol. 2002; 29: 1803-1805. Visualizza astratto.
  168. Takayanagi, R., Goto, K., Suzuki, S., Tanaka, S., Shimoda, S. e Nawata, H. Deidroepiandrosterone (DHEA) come possibile fonte di formazione di estrogeni nelle cellule ossee: correlazione tra densità minerale ossea e concentrazione sierica di solfato di DHEA nelle donne in postmenopausa e la presenza di aromatasi deve essere aumentata dalla 1,25-diidrossivitamina D3 negli osteoblasti umani. Mech.Ageing Dev. 2002/04/30; 123: 1107-1114. Visualizza astratto.
  169. Liu, D. e Dillon, J. S. Il deidroepiandrosterone attiva la sintetasi dell'ossido nitrico delle cellule endoteliali da uno specifico recettore della membrana plasmatica accoppiato a Galpha (i2,3). J Biol.Chem 6-14-2002; 277: 21379-21388. Visualizza astratto.
  170. Munarriz, R., Talakoub, L., Flaherty, E., Gioia, M., Hoag, L., Kim, NN, Traish, A., Goldstein, I., Guay, A., e Spark, R. Androgen terapia sostitutiva con deidroepiandrosterone per insufficienza androgenica e disfunzione sessuale femminile: risultati degli androgeni e dei questionari. J Sex Marital Ther 2002; 28 Suppl 1: 165-173. Visualizza astratto.
  171. Umezaki, H., Hess, D. L., Valenzuela, G. J., e Ducsay, C. A. La Fetectomia altera la funzione pituitaria-surrenale materna in macachi rhesus gravidi. Biol Reprod. 2001; 65: 1616-1621. Visualizza astratto.
  172. Barbetta, L., Dall'Asta, C., Re, T., Colombo, P., Travaglini, P. e Ambrosi, B. Secrezione androgena nella sindrome ectopica dell'ACTH e nella malattia di Cushing: modificazioni prima e dopo l'intervento chirurgico. Horm.Metab Res 2001; 33: 596-601. Visualizza astratto.
  173. Luboshitzky, R., Qupti, G., Ishay, A., Shen-Orr, Z. e Herer, P. Aumento dell'escrezione urinaria di 6-sulfatossilelatonina in donne con deficit di steroide 21-idrossilasi non classico. Neuroendocrinol.Lett 2001; 22: 332-336. Visualizza astratto.
  174. van Weering, H.G., Gutknecht, D. R. e Schats, R. Aumento della risposta ovarica da parte del deidroepiandrosterone. Hum Riproduzione. 2001; 16: 1537-1539. Visualizza astratto.
  175. Van Niekerk, J. K., Huppert, F. A. e Herbert, J. Salivary cortisol e DHEA: associazione con misure di cognizione e benessere negli uomini anziani normali ed effetti di tre mesi di supplementazione di DHEA. Psychoneuroendocrinology 2001; 26: 591-612. Visualizza astratto.
  176. Fitzpatrick, J. L., Ripp, S. L., Smith, N. B., Pierce, W. M., Jr. e Prough, R. A. Metabolismo del DHEA da parte dei citocromi P450 in frazioni microsomiali di fegato di ratto e umano. Arch.Biochem Biophys. 2001/05/15; 389: 278-287. Visualizza astratto.
  177. Wang, M. J., Huang, H.M., Chen, H.L., Kuo, J.S., e Jeng, K. C. Il deidroepiandrosterone inibisce la produzione di ossido nitrico indotta dal lipopolisaccaride nella microglia BV-2. J Neurochem. 2001; 77: 830-838. Visualizza astratto.
  178. Sulcova, J., Hill, M., Hampl, R., Masek, Z., Novacek, A., Ceska, R. e Starka, L. Effetti dell'applicazione transdermica del DHEA sui livelli di steroidi, gonadotropine e lipidi negli uomini Physiol Res 2000; 49: 685-693. Visualizza astratto.
  179. Oberbeck, R., Dahlweid, M., Koch, R., van Griensven, M., Emmendorfer, A., Tscherne, H. e Pape, H. C. Il deidroepiandrosterone diminuisce il tasso di mortalità e migliora la funzione immunitaria cellulare durante la sepsi polimicrobica. Crit Care Med 2001; 29: 380-384. Visualizza astratto.
  180. Casson, P. R., Lindsay, M. S., Pisarska, M. D., Carson, S.A., e Buster, J. E. L'integrazione con deidroepiandrosterone aumenta la stimolazione ovarica in pazienti con scarsa risposta: una serie di casi. Hum.Reprod. 2000; 15: 2129-2132. Visualizza astratto.
  181. Burger, H.G., Dudley, E.C., Cui, J., Dennerstein, L. e Hopper, J. L. Uno studio prospettico longitudinale del testosterone sierico, del solfato di deidroepiandrosterone e dei livelli di globulina legante gli ormoni sessuali attraverso la transizione della menopausa. J Clin.Endocrinol.Metab 2000; 85: 2832-2838. Visualizza astratto.
  182. Chassany, O. [Il deidroepiandrosterone migliora il benessere?]. Presse Med 7-8-2000; 29: 1354-1355. Visualizza astratto.
  183. Lee, K. S., Oh, K. Y. e Kim, B. C. Effetti del deidroepiandrosterone sull'espressione del gene del collagene e della collagenasi da parte dei fibroblasti cutanei in coltura. J Dermatol.Sci 2000; 23: 103-110. Visualizza astratto.
  184. Elekima, O. T., Mills, C. O., Ahmad, A., Skinner, G. R., Ramsden, D. B., Bown, J., Young, T. W. ed Elias, E. Ridotto contenuto epatico di deidroepiandrosterone sulfotransferasi nelle malattie croniche del fegato. Liver 2000; 20: 45-50. Visualizza astratto.
  185. Kumpfel, T., Then, Bergh F., Friess, E., Uhr, M., Yassouridis, A., Trenkwalder, C. e Holsboer, F. Deidroepiandrosterone risposta al test adrenocorticotropina e desametasone combinato e rilascio di corticotropina test ormonale in pazienti con sclerosi multipla. Neuroendocrinology 1999; 70: 431-438. Visualizza astratto.
  186. Brown, G. A., Vukovich, M. D., Sharp, R. L., Reifenrath, T. A., Parsons, K. A. e King, D. S. Effetto del DHEA orale sul testosterone sierico e adattamenti all'allenamento della resistenza nei giovani uomini. J Appl.Physiol 1999; 87: 2274-2283. Visualizza astratto.
  187. Corrigan, A. B. Deidroepiandrosterone e sport. Med J Aust 8-16-1999; 171: 206-208. Visualizza astratto.
  188. Giltay, E. J., van Schaardenburg, D., Gooren, L. J. e Dijkmans, B. A. Deidroepiandrosterone solfato in pazienti con artrite reumatoide. Ann N.Y.Acad.Sci. 1999/06/22; 876: 152-154. Visualizza astratto.
  189. Tsuji, K., Furutama, D., Tagami, M. e Ohsawa, N. Legame specifico ed effetti del deidroepiandrosterone solfato (DHEA-S) sulle cellule del muscolo scheletrico: possibile implicazione per la terapia sostitutiva del DHEA-S in pazienti con distrofia miotonica . Scienza della vita. 1999; 65: 17-26. Visualizza astratto.
  190. Lahita, R. G. Deidroepiandrosterone (DHEA) per malattie gravi, una possibilità? Lupus 1999; 8: 169-170. Visualizza astratto.
  191. Azuma, T., Nagai, Y., Saito, T., Funauchi, M., Matsubara, T. e Sakoda, S. L'effetto della somministrazione di deidroepiandrosterone solfato in pazienti con demenza multi-infartuale. J Neurol.Sci. 1999/01/01; 162: 69-73. Visualizza astratto.
  192. Morales, A. J., Nolan, J. J., Nelson, J. C., Yen, S. S. Effetti della dose sostitutiva di deidroepiandrosterone negli uomini e nelle donne di età avanzata. J Clin Endocrinol Metab 1994; 78: 1360-7. Visualizza astratto.
  193. Crosbie, D., Nero, C., McIntyre, L., Royle, P. L., Thomas, S. Deidroepiandrosterone per il lupus eritematoso sistemico. Cochrane Database Syst Rev 2007;: CD005114. Visualizza astratto.
  194. Nissen, S. L., Sharp, R. L. Effetto degli integratori alimentari su massa magra e guadagni di forza con esercizi di resistenza: una meta-analisi. J Appl Physiol 2003; 94: 651-9. Visualizza astratto.
  195. Supplemento Huppert, F. A., Van Niekerk, J. K. Deidroepiandrosterone (DHEA) per la funzione cognitiva (Cochrane Review). Cochrane Database (Numero 2) 2001; 2: CD000304. Visualizza astratto.
  196. Boxer, R. S., Kleppinger, A., Brindisi, J., Feinn, R., Burleson, J. A., Kenny, A. M. Effetti del deidroepiandrosterone (DHEA) sui fattori di rischio cardiovascolare nelle donne anziane con caratteristiche di fragilità. Invecchiamento 2010: 39: 451-8. Visualizza astratto.
  197. Guay, A. T. Diminuzione del testosterone in donne con ciclo mestruale regolare con diminuzione della libido: un'osservazione clinica. J Sex Marital Ther 2001; 27: 513-9. Visualizza astratto.
  198. Panjari, M., Davis, S. R. DHEA per le donne in postmenopausa: una revisione delle prove. Maturitas 2010; 66: 172-9. Visualizza astratto.
  199. Teede, H. J., Dalais, F. S., McGrath, B. P. La soia alimentare contenente fitoestrogeni non ha effetti estrogenici rilevabili sulla sintesi delle proteine ​​epatiche nelle donne in postmenopausa. Am J Clin Nutr 2004; 79: 396-401. Visualizza astratto.
  200. Schlegel, W., Petersdorf, L. I., Junker, R., Schulte, H., Ebert, C., Von Eckardstein, A. Gli effetti di sei mesi di trattamento con una bassa dose di estrogeni coniugati nelle donne in menopausa. Clin Endocrinol (Oxf) 1999; 51: 643-51. Visualizza astratto.
  201. Bernardi, F., Pieri, M., Stomati, M., Luisi, S., Palumbo, M., Pluchino, N., Ceccarelli, C., Genazzani, AR Effetto di diverse terapie ormonali sostitutive su livelli circolanti allopregnanolone e deidroepiandrosterone nelle donne in postmenopausa. Gynecol Endocrinol 2003; 17: 65-77. Visualizza astratto.
  202. Holzmann, H., Morsches, B., Krapp, R., Hoede, N., Oertel, G. W. [Terapia della psoriasi con deidroepiandrosterone-enantato. II. Applicazione di deposito intramuscolare di 300 mg settimanali (traduzione dell'autore)]. Archiv fur Dermatol Forsch 1973; 247: 23-8. Visualizza astratto.
  203. Sugino, M., Ohsawa, N., Ito, T., Ishida, S., Yamasaki, H., Kimura, F., Shinoda, K. Uno studio pilota di solfato di deidroepiandrosterone nella distrofia miotonica. Neurology 1998; 51: 586-9. Visualizza astratto.
  204. Mochizuki, M., Honda, T., Deguchi, M., Morikawa, H., Tojo, S. Uno studio sull'effetto del solfato diidroepiandrosterone sulla cosiddetta maturazione cervicale. Acta Obstet Gynecol Scand 1978; 57: 397-401. Visualizza astratto.
  205. Ishikawa, M., Shimizu, T. Deidroepiandrosterone solfato e induzione del travaglio. Am J Perinatol 1989; 6: 173-5. Visualizza astratto.
  206. Scarpellini, L., Scarpellini, F., Spina, V. [Valutazione clinica dei livelli plasmatici di DHEA-S e possibile valore terapeutico dell'ormone nel terzo trimestre]. Clin Ter 1993; 143: 383-8. Visualizza astratto.
  207. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Barone, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube , R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C., Balser, J. Deidroepiandrosterone intravaginale (Prasterone), un trattamento fisiologico e altamente efficiente di atrofia vaginale. Menopausa 2009; 16: 907-22. Visualizza astratto.
  208. Labrie, F., Archer, D., Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Barone, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube , R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Martel, C., Balser, J. Elevata consistenza interna ed efficacia del DHEA intravaginale per atrofia vaginale. Gynecol Endocrinol 2010; 26: 524-32. Visualizza astratto.
  209. Nouveau, S., Bastien, P., Baldo, F., de Lacharriere O. Effetti del DHEA topico sull'invecchiamento della pelle: uno studio pilota. Maturitas 2008; 59: 174-81. Visualizza astratto.
  210. Vogiatzi, M. G., Boeck, M. A., Vlachopapadopoulou, E., el-Rashid, R., New, M. I. Deidroepiandrosterone negli adolescenti patologicamente obesi: effetti sul peso, composizione corporea, lipidi e resistenza all'insulina. Metabolismo 1996; 45: 1011-5. Visualizza astratto.
  211. Suh-Burgmann, E., Sivret, J., Duska, L. R., Del Carmen, M., Seiden, M. V. Somministrazione a lungo termine di deidroepiandrosterone intravaginale sulla regressione della displasia cervicale di basso grado - uno studio pilota. Gynecol Obstet Invest 2003; 55: 25-31. Visualizza astratto.
  212. Hartkamp, ​​A., Geenen, R., Godaert, G. L., Bijl, M., Bijlsma, J. W., Derksen, R. H. Effetti del deidroepiandrosterone sulla fatica e il benessere nelle donne con lupus eritematoso sistemico quiescente: uno studio controllato randomizzato. Ann Rheum Dis 2010; 69: 1144-7. Visualizza astratto.
  213. Morales, A., Nero, A., Emerson, L., Barkin, J., Kuzmarov, I., Giorno, A. Androgeni e funzione sessuale: uno studio randomizzato, in doppio cieco controllato con placebo rispetto a deidroepiandrosterone negli uomini con disfunzione sessuale e carenza di androgeni. Invecchiamento maschile 2009; 12: 104-12. Visualizza astratto.
  214. Ritsner, MS, Gibel, A., Shleifer, T., Boguslavsky, I., Zayed, A., Maayan, R., Weizman, A., Lerner, V. Pregnenolone e deidroepiandrosterone come terapia aggiuntiva nella schizofrenia e nel disturbo schizoaffettivo : studio di 8 settimane, in doppio cieco, randomizzato, controllato, a 2 centri, a gruppi paralleli. J Clin Psychiatry 2010; 71: 1351-62. Visualizza astratto.
  215. Giltay, E. J., van Schaardenburg, D., Gooren, L. J., von Blomberg, B. M., Fonk, J. C., Touw, D. J., Dijkmans, B. A. Effetti della somministrazione di deidroepiandrosterone sull'attività della malattia in pazienti con artrite reumatoide. Br J Rheumatol 1998; 37: 705-6. Visualizza astratto.
  216. Muller, M., van den Beld, A. W., van der Schouw, Y. T., Grobbee, D. E., Lamberts, S. W. Effetti dell'integrazione di deidroepiandrosterone e atamestano sulla fragilità negli uomini anziani. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 3988-91. Visualizza astratto.
  217. Igwebuike, A., Irving, B. A., Bigelow, M. L., Short, K. R., McConnell, J. P., Nair, K. S. Mancanza di effetto deidroepiandrosterone su un programma di esercizi di resistenza e resistenza combinato nelle donne in postmenopausa. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 534-8. Visualizza astratto.
  218. Dayal, M., Sammel, M. D., Zhao, J., Hummel, A. C., Vandenbourne, K., Barnhart, K. T. Integrazione con DHEA: effetto sulla dimensione del muscolo, forza, qualità della vita e lipidi. J Womens Health (Larchmt) 2005; 14: 391-400. Visualizza astratto.
  219. Gleicher, N., Ryan, E., Weghofer, A., Blanco-Mejia, S., Barad, D. H. tassi di aborto spontaneo dopo supplementazione di deidroepiandrosterone (DHEA) in donne con diminuita riserva ovarica: uno studio caso controllo. Riproduce Biol Endocrinol 2009; 7-108. Visualizza astratto.
  220. Genazzani, AR, Stomati, M., Valentino, V., Pluchino, N., Pot, E., Casarosa, E., Merlini, S., Giannini, A., Luisi, M. Effetto di 1 anno, basso -Dose terapia DHEA sui sintomi climaterici e sulla sessualità femminile. Climacteric 2011; 14: 661-8. Visualizza astratto.
  221. Andus, T., Klebl, F., Rogler, G., Bregenzer, N., Scholmerich, J., Straub, R. H. I pazienti con malattia di Crohn refrattaria o colite ulcerosa rispondono al deidroepiandrosterone: uno studio pilota. Aliment Pharmacol Ther 2003; 17: 409-14. Visualizza astratto.
  222. La supplementazione di Artini, PG, Simi, G., Ruggiero, M., Pinelli, S., Di Berardino, OM, Papini, F., Papini, S., Monteleone, P., Cela, V. DHEA migliora il microenviroment follicolare nei poveri pazienti responder. Gynecol Endocrinol 2012; 28: 669-73. Visualizza astratto.
  223. Sonmezer, M., Ozmen, B., Cil, A.P., Ozkavukcu, S., Tasci, T., Olmus, H., Atabekoglu, C. S. L'integrazione con deidroepiandrosterone migliora la risposta ovarica e l'esito del ciclo nei pazienti con scarsa risposta. Reprod Biomed Online 2009; 19: 508-13. Visualizza astratto.
  224. Wiser, A., Gonen, O., Ghetler, Y., Shavit, T., Berkovitz, A., Shulman, A. L'aggiunta di deidroepiandrosterone (DHEA) per pazienti con scarsa risposta prima e durante il trattamento con FIVET migliora il tasso di gravidanza: uno studio prospettico randomizzato. Hum Reprod 2010; 25: 2496-2500. Visualizza astratto.
  225. Maayan, R., Touati-Werner, D., Shamir, D., Yadid, G., Friedman, A., Eisner, D., Weizman, A., Herman, I. L'effetto del trattamento complementare DHEA sui dipendenti da eroina partecipare ad un programma di riabilitazione: uno studio preliminare. Eur Neuropsychopharmacol 2008; 18: 406-13. Visualizza astratto.
  226. Shoptaw, S., Majewska, M. D., Wilkins, J., Twitchell, G., Yang, X., Ling, W. I partecipanti che assumono deidroepiandrosterone durante il trattamento per dipendenza da cocaina mostrano alti tassi di consumo di cocaina in uno studio pilota controllato con placebo. Exp Clin Psychopharmacol 2004; 12: 126-35. Visualizza astratto.
  227. Usiskin K. S., Butterworth S., Clore J. N., Arad Y., Ginsberg H. N., Blackard W. G., Nestler J. E. Mancanza di effetto del deidroepiandrosterone negli uomini obesi. Int J Obes 1990; 14: 457-63. Visualizza astratto.
  228. Talaei A., Amini M., Siavash M., Zare M. L'effetto del deidroepiandrosterone sulla resistenza all'insulina in pazienti con ridotta tolleranza al glucosio. Ormoni (Atene) 2010; 9: 326-31. Visualizza astratto.
  229. Basu R., Dalla Man C., Campioni M., Basu A., Nair KS, Jensen MD, Khosla S., Klee G., Toffolo G., Cobelli C., Rizza RA Due anni di trattamento con deidroepiandrosterone non migliora secrezione di insulina, azione insulinica o turnover del glucosio postprandiale in uomini o donne anziani. Diabete 2007; 56: 753-66. Visualizza astratto.
  230. Forrest AD, Drewery J, Fotherby K, Laverty SG. Una sperimentazione clinica di deidroepiandrosterone (Diandrone). J Neurol Neurosurg Psychiat 1960; 23: 52-5. Visualizza astratto.
  231. Schmidt, P. J., Daly, R. C., Bloch, M., Smith, M. J., Danaceau, M. A., S. Clair, L. S., Murphy, J. H., Haq, N., Rubinow, D. R. Deidroepiandrosterone in monoterapia nella depressione maggiore e minore di età media. Arch Gen Psychiatry 2005; 62: 154-62. Visualizza astratto.
  232. Wolkowitz, OM, Reus, VI, Roberts, E., Manfredi, F., Chan, T., Ormiston, S., Johnson, R., Canick, J., Brizendine, L., Weingartner, H. Antidepressivo e cognitivo -migliori effetti del DHEA nella depressione maggiore. Ann N Y Acad Sci 1995; 774: 337-9. Visualizza astratto.
  233. Fassati, P., Fassati, M., Sonka, J., Lesensky, K. Deidroepiandrosterone solfato - un nuovo approccio ad alcuni casi di terapia con angina pectoris. Agressologie 1970; 11: 445-8. Visualizza astratto.
  234. Fassati, P., Fassati, M., Sonka, J., Lesensky, K. [Nuovo approccio al trattamento dell'angina pectoris da deidroepiandrosterone-solfato]. Cas Lek Cesk 1971; 110: 606-9. Visualizza astratto.
  235. Kawano, H., Yasue, H., Kitagawa, A., Hirai, N., Yoshida, T., Soejima, H., Miyamoto, S., Nakano, M., Ogawa, H. L'integrazione con deidroepiandrosterone migliora la funzione endoteliale e sensibilità all'insulina negli uomini. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 3190-95. Visualizza astratto.
  236. Rabijewski, M. Zgliczynski, W. [terapia con deidroepiandrosterone negli uomini con cardiopatia coronarica angiograficamente verificata: gli effetti sull'attivatore del plasminogeno inibitore-1 (PAI-1), sull'attivazione del plasminogeno tissutale (tPA) e sulle concentrazioni plasmatiche di fibrinogeno]. Endokrynol Pol 2007; 58: 213-9. Visualizza astratto.
  237. Wolf, O.T., Koster, B., Kirschbaum, C., Pietrowsky, R., Kern, W., Hellhammer, DH, Born, J., Fehm, HL Una singola somministrazione di deidroepiandrosterone non migliora le prestazioni della memoria nei giovani adulti sani, ma riduce immediatamente i livelli di cortisolo. Biol Psychiatry 1997; 42: 845-8. Visualizza astratto.
  238. Stangl, B., Hirshman, E. e Verbalis, J. L'amministrazione del deidroepiandrosterone (DHEA) migliora le prestazioni visuo-spaziali nelle donne in postmenopausa. Behav Neurosci 2011; 125: 742-52. Visualizza astratto.
  239. Merritt, P., Stangl, B., Hirshman, E., Verbalis, J. L'amministrazione del deidroepiandrosterone (DHEA) aumenta i livelli sierici di androgeni ed estrogeni ma non aumenta la memoria a breve termine nelle donne in post-menopausa. Brain Res 11-5-2012; 1483: 54-62. Visualizza astratto.
  240. Hirshman, E., Wells, E., Wierman, ME, Anderson, B., Butler, A., Senholzi, M., Fisher, J. L'effetto del deidroepiandrosterone (DHEA) sui processi di riconoscimento della memoria e la discriminazione nelle donne in postmenopausa . Psychon Bull Rev 2003; 10: 125-34. Visualizza astratto.
  241. Dumas de La Roque, E., Savineau, JP, Metivier, AC, Billes, MA, Kraemer, JP, Doutreleau, S., Jougon, J., Marthan, R., Moore, N., Fayon, M., Baulieu , EE, Dromer, C. Deidroepiandrosterone (DHEA) migliora l'ipertensione polmonare nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO): uno studio pilota. Ann Endocrinol (Parigi) 2012; 73: 20-2. Visualizza astratto.
  242. Hartkamp, ​​A., Geenen, R., Godaert, G. L., Bijl, M., Bijlsma, J. W., Derksen, R. H. L'effetto del deidroepiandrosterone sulla densità minerale ossea della colonna vertebrale lombare in pazienti con lupus eritematoso sistemico quiescente. Arthritis Rheum 2004; 50: 3591-95. Visualizza astratto.
  243. Bloch, M., Ish-Shalom, S., Greenman, Y., Klein, E., Latzer, Y. Gli effetti del trattamento del deidroepiandrosterone sul peso, la densità ossea, il metabolismo osseo e l'umore nelle donne affette da anoressia nervosa: uno studio pilota. Psychiatry Res 2012; 200 (2-3): 544-9. Visualizza astratto.
  244. Kenny, A. M., Boxer, R. S., Kleppinger, A., Brindisi, J., Feinn, R., Burleson, J. A. Il deidroepiandrosterone combinato con l'esercizio fisico migliora la forza muscolare e la funzione fisica nelle donne anziane fragili. J Am Geriatr Soc 2010; 58: 1707-14. Visualizza astratto.
  245. Effetti Abrams, DI, Shade, SB, Couey, P., McCune, JM, Lo, J., Bacchetti, P., Chang, B., Epling, L., Liegler, T., Grant, RM Deidroepiandrosterone (DHEA) sulla replicazione dell'HIV e sull'immunità dell'ospite: uno studio randomizzato controllato con placebo. AIDS Res Hum Retroviruses 2007; 23: 77-85. Visualizza astratto.
  246. Christiansen, J. J., Bruun, J. M., Christiansen, J. S., Jorgensen, J. O., Gravholt, C. H. Sostituzione a lungo termine del DHEA in insufficienza surrenalica femminile, composizione corporea, funzione muscolare e metabolismo osseo: uno studio randomizzato. Eur J Endocrinol 2011; 165: 293-300. Visualizza astratto.
  247. van Thiel, SW, Romijn, JA, Pereira, AM, Biermasz, NR, Roelfsema, F., van Hemert, A., Ballieux, B., Smit, JW Effetti del deidroepiandrostenedione, sovrapposti alla sostituzione dell'ormone della crescita, sulla qualità della vita e fattore di crescita insulino-simile I in pazienti con insufficienza surrenalica secondaria: uno studio randomizzato, controllato con placebo e cross-over. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 3295-3303. Visualizza astratto.
  248. Gurnell, EM, Hunt, PJ, Curran, SE, Conway, CL, Pullenayegum, EM, Huppert, FA, Compston, JE, Herbert, J., Chatterjee, VK Sostituzione DHEA a lungo termine nell'insufficienza surrenalica primaria: un controllo randomizzato, controllato prova. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 400-9. Visualizza astratto.
  249. Dhatariya, K. K., Greenlund, L. J., Bigelow, M.L., Thapa, P., Oberg, A.L., Ford, G.C., Schimke, J.M., Nair, K. S. Terapia sostitutiva del deidroepiandrosterone nelle donne ipoadrenali: anabolismo proteico e funzione muscolo scheletrica. Mayo Clin Proc 2008; 83: 1218-25. Visualizza astratto.
  250. Arlt, W., Callies, F., Allolio, B. Sostituzione DHEA nelle donne con insufficienza surrenalica - farmacocinetica, bioconversione ed effetti clinici sul benessere, sessualità e cognizione. Endocr Res 2000; 26: 505-11. Visualizza astratto.
  251. Sasaki, K., Nakano, R., Kadoya, Y., Iwao, M., Shima, K., Sowa, M. Maturazione cervicale con deidroepiandrosterone solfato. Br J Obstet Gynaecol 1982; 89: 195-8. Visualizza astratto.
  252. Al-Dujaili, E. A., Kenyon, C. J., Nicol, M. R., Mason, J. I. Liquirizia e acido glicirretico aumentano i livelli di DHEA e deossicorticosterone in vivo e in vitro inibendo l'attività surrenale SULT2A1. Mol Cell Endocrinol 2011; 336 (1-2): 102-9. Visualizza astratto.
  253. Goldin, B. R., Brauner, E., Adlercreutz, H., Ausman, L. M., Lichtenstein, A. H. Risposta ormonale a diete ad alto contenuto di soia o proteine ​​animali senza e con isoflavoni in soggetti moderatamente ipercolesterolemici. Nutr Cancer 2005; 51: 1-6. Visualizza astratto.
  254. Fischer, L., Mahoney, C., Jeffcoat, AR, Koch, MA, Thomas, BE, Valentine, JL, Stinchcombe, T., Boan, J., Crowell, JA, Zeisel, SH Caratteristiche cliniche e farmacocinetica della soia purificata isoflavoni: somministrazione di dosi multiple a uomini con neoplasie della prostata. Nutr Cancer 2004; 48: 160-70. Visualizza astratto.
  255. Wang, C., Catlin, DH, Starcevic, B., Heber, D., Ambler, C., Berman, N., Lucas, G., Leung, A., Schramm, K., Lee, PW, Scafo, L., Swerdloff, RS La dieta a basso contenuto di grassi ad alto contenuto di fibre ha ridotto gli androgeni nel siero e nelle urine negli uomini. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90: 3550-9. Visualizza astratto.
  256. Dorgan, JF, Reichman, ME, Judd, JT, Brown, C., Longcope, C., Schatzkin, A., Forman, M., Campbell, WS, Franz, C., Kahle, L., Taylor, Relazioni pubbliche di assunzione di energia, grassi e fibre alle concentrazioni plasmatiche di estrogeni e androgeni nelle donne in premenopausa. Am J Clin Nutr 1996; 64: 25-31. Visualizza astratto.
  257. Bonorden, M. J., Greany, K. A., Wangen, K. E., Phipps, W. R., Feirtag, J., Adlercreutz, H., Kurzer, M. S. Il consumo di Lactobacillus acidophilus e Bifidobacterium longum non altera l'escrezione di equol urinario e gli ormoni riproduttivi plasmatici nelle donne in premenopausa. Eur J Clin Nutr 2004; 58: 1635-42. Visualizza astratto.
  258. Bianco, T., Jain, J. K., Stanczyk, F. Z. Effetto dei contraccettivi orali steroidei contro transdermici sui marcatori androgenici. Am J Obstet Gynecol 2005; 192: 2055-9. Visualizza astratto.
  259. Cibula, D., Fanta, M., Vrbikova, J., Stanicka, S., Dvorakova, K., Hill, M., Skrha, J., Zivny, J., Skrenkova, J. L'effetto della terapia combinata con metformina e contraccettivi orali combinati (COC) versus COC da soli sulla sensibilità all'insulina, iperandrogenaemia, SHBG e lipidi nei pazienti con PCOS. Hum Reprod 2005; 20: 180-4. Visualizza astratto.
  260. Klove, K. L., Roy, S., Lobo, R. A. L'effetto di diversi trattamenti contraccettivi sulla concentrazione sierica di solfato diidroepiandrosterone. Contraccezione 1984; 29: 319-24. Visualizza astratto.
  261. Binder, G., Weber, S., Ehrismann, M., Zaiser, N., Meisner, C., Ranke, MB, Maier, L., Wudy, SA, Hartmann, MF, Heinrich, U., Bettendorf, M ., Doerr, HG, Pfaeffle, RW, Keller, E. Effetti della terapia con deidroepiandrosterone sulla crescita dei peli pubici e sul benessere psicologico nelle ragazze adolescenti e nelle giovani donne con insufficienza surrenalica centrale: una fase III in doppio cieco, randomizzata, controllata con placebo prova. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 1182-90. Visualizza astratto.
  262. Shun YP, Shun LH, Feng YY ed et al. [L'effetto del DHEA sulla distribuzione del grasso corporeo e dei lipidi sierici negli uomini anziani in sovrappeso]. Geriatria pratica 1999; 13: 31-33.
  263. Virkki, L. M., Porola, P., Forsblad-d'Elia, H., Valtysdottir, S., Solovieva, S. A., Konttinen, Y. T. Deidroepiandrosterone (DHEA) terapia sostitutiva per grave affaticamento in pazienti con deficienza di DHEA con sindrome di Sjogren primaria. Arthritis Care Res (Hoboken) 2010; 62: 118-24. Visualizza astratto.
  264. Yeung, T. W., Li, R. H., Lee, V. C., Ho, P. C., Ng, E. H. Uno studio randomizzato a doppio cieco controllato con placebo sull'effetto del deidroepiandrosterone per 16 settimane sui marcatori di risposta ovarica nelle donne con insufficienza ovarica primaria. J Clin Endocrinol Metab 2013; 98: 380-8. Visualizza astratto.
  265. Hartkamp, ​​A., Geenen, R., Godaert, GL, Bootsma, H., Kruize, AA, Bijlsma, JW, Derksen, RH Effetto della somministrazione di deidroepiandrosterone sulla fatica, il benessere e il funzionamento nelle donne con sindrome di Sjogren primaria: uno studio controllato randomizzato. Ann Rheum Dis 2008; 67: 91-7. Visualizza astratto.
  266. Mamas, L., Mamas, E. Supplemento di deidroepiandrosterone nella riproduzione assistita: logica e risultati. Curr Opin Obstet Gynecol 2009; 21: 306-8. Visualizza astratto.
  267. Panjari, M., Bell, RJ, Jane, F., Wolfe, R., Adams, J., Morrow, C., Davis, SR Uno studio randomizzato di trattamento DHEA orale per la funzione sessuale, il benessere ei sintomi della menopausa nelle donne in postmenopausa con bassa libido. J Sex Med 2009; 6: 2579-90. Visualizza astratto.
  268. Christiansen, JJ, Andersen, NH, Sorensen, KE, Pedersen, EM, Bennett, P., Andersen, M., Christiansen, JS, Jorgensen, JO, Gravholt, CH Sostituzione di deidroepiandrosterone nell'insufficienza surrenale femminile: nessun impatto sulla funzione endoteliale e parametri cardiovascolari nonostante la normalizzazione dello stato degli androgeni. Clin Endocrinol (Oxf) 2007; 66: 426-33. Visualizza astratto.
  269. Pillemer, SR, Brennan, MT, Sankar, V., Leakan, RA, Smith, JA, Grisius, M., Ligier, S., Radfar, L., Kok, MR, Kingman, A., Fox, PC Pilot clinico prova di deidroepiandrosterone (DHEA) rispetto al placebo per la sindrome di Sjogren. Arthritis Rheum 2004; 51: 601-4. Visualizza astratto.
  270. Lovas, K., Gebre-Medhin, G., Trovik, TS, Fougner, KJ, Uhlving, S., Nedrebo, BG, Myking, OL, Kampe, O., Husebye, ES Sostituzione del deidroepiandrosterone nell'insufficienza surrenale: nessun beneficio per lo stato di salute soggettiva e la sessualità in uno studio clinico di gruppo parallelo randomizzato di 9 mesi. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 1112-18. Visualizza astratto.
  271. Gebre-Medhin, G., Husebye, E. S., Mallmin, H., Helstrom, L., Berna, C., Karlsson, F. A., Kampe, O. Deidroepiandrosterone (DHEA) terapia sostitutiva nelle donne con malattia di Addison. Clin Endocrinol (Oxf) 2000; 52: 775-80. Visualizza astratto.
  272. Finckh, A., Berner, I. C., Aubry-Rozier, B., So, A. K. Uno studio randomizzato controllato di deidroepiandrosterone nelle donne in postmenopausa con fibromialgia. J Rheumatol 2005; 32: 1336-40. Visualizza astratto.
  273. Forsblad-d'Elia, H., Carlsten, H., Labrie, F., Konttinen, Y. T., Ohlsson, C. Bassi livelli sierici di steroidi sessuali sono associati a caratteristiche della malattia nella sindrome di Sjogren primaria; l'integrazione con deidroepiandrosterone ripristina le concentrazioni. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 2044-51. Visualizza astratto.
  274. Jankowski, CM, Gozansky, WS, Schwartz, RS, Dahl, DJ, Kittelson, JM, Scott, SM, Van Pelt, RE, Kohrt, WM Effetti della terapia sostitutiva con deidroepiandrosterone sulla densità minerale ossea negli anziani: uno studio randomizzato e controllato . J Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 2986-93. Visualizza astratto.
  275. Weiss, E.P., Villareal, D.T., Ehsani, A.A., Fontana, L., Holloszy, J.O. La terapia sostitutiva con deidroepiandrosterone negli anziani migliora gli indici di rigidità arteriosa. Invecchiamento delle cellule 2012; 11: 876-84. Visualizza astratto.
  276. McHenry, CM, Bell, PM, Hunter, SJ, Thompson, CJ, Courtney, CH, Ennis, CN, Sheridan, B., McCance, DR, Mullan, KR, Atkinson, AB Effetti della sostituzione del deidroepiandrosterone solfato (DHEAS) sull'insulina azione e qualità della vita nelle donne ipopituitarie: uno studio in doppio cieco, controllato con placebo. Clin Endocrinol (Oxf) 2012; 77: 423-9. Visualizza astratto.
  277. Gomez-Santos, C., Hernandez-Morante, J. J., Tebar, F. J., Granero, E., Garaulet, M. Effetto differenziale del deidroepiandrosterone solfato orale sulle caratteristiche della sindrome metabolica nelle donne obese pre e postmenopausali. Clin Endocrinol (Oxf) 2012; 77: 548-54. Visualizza astratto.
  278. Jankowski, C. M., Gozansky, W. S., Van Pelt, R. E., Wolfe, P., Schwartz, R. S., Kohrt, W. M. Sostituzione orale di deidroepiandrosterone negli anziani: effetti sull'adiposità centrale, sul metabolismo del glucosio e sui lipidi del sangue. Clin Endocrinol (Oxf) 2011; 75: 456-63. Visualizza astratto.
  279. Srinivasan, M., Irving, B. A., Dhatariya, K., Klaus, K. A., Hartman, S. J., McConnell, J. P., Nair, K. S. Effetto della sostituzione di deidroepiandrosterone sul profilo delle lipoproteine ​​nelle donne ipoadrenali. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 761-4. Visualizza astratto.
  280. Srinivasan, M., Irving, BA, Frye, RL, O'Brien, P., Hartman, SJ, McConnell, JP, Nair, KS Effetti su particelle lipoproteiche di deidroepiandrosterone a lungo termine in uomini e donne anziani e testosterone negli uomini anziani . J Clin Endocrinol Metab 2010; 95: 1617-25. Visualizza astratto.
  281. Nordmark, G., Bengtsson, C., Larsson, A., Karlsson, F. A., Sturfelt, G., Ronnblom, L. Effetti dell'integratore di deidroepiandrosterone sulla qualità della vita correlata alla salute in pazienti femminili trattati con glucocorticoidi con lupus eritematoso sistemico. Autoimmunità 2005; 38: 531-540. Visualizza astratto.
  282. Araneo, B. Daynes, R. Il deidroepiandrosterone funziona più di un antiglucocorticoide nel preservare l'immunocompetenza dopo un trauma termico. Endocrinologia 1995; 136: 393-401. Visualizza astratto.
  283. Casson, PR, Santoro, N., Elkind-Hirsch, K., Carson, SA, Hornsby, PJ, Abraham, G., Buster, JE La somministrazione di deidroepiandrosterone in postmenopausa aumenta il fattore di crescita insulino-simile libero e diminuisce le lipoproteine ​​ad alta densità : una prova di sei mesi. Fertil Steril 1998; 70: 107-110. Visualizza astratto.
  284. Penisson-Besnier, I., Devillers, M., Porcher, R., Orlikowski, D., Doppler, V., Desnuelle, C., Ferrer, X., Bes, MC, Bouhour, F., Tranchant, C. , Lagrange, E., Vershueren, A., Uzenot, D., Cintas, P., Sole, G., Hogrel, JY, Laforet, P., Fiala, C., Vila, AL, Sacconi, S., Pouget , J., Eymard, B., Chevret, S., Annane, D. Deidroepiandrosterone per la distrofia miotonica di tipo 1. Neurologia 2008; 71: 407-12. Visualizza astratto.
  285. Kritz-Silverstein, D., von, Muhlen D., Laughlin, G. A., Bettencourt, R. Effetti dell'integrazione di deidroepiandrosterone sulla funzione cognitiva e sulla qualità della vita: la prova DHEA e Well-Ness (DAWN). J Am Geriatr Soc 2008; 56: 1292-8. Visualizza astratto.
  286. von Muhlen D., Laughlin, G. A., Kritz-Silverstein, D., Bergstrom, J., Bettencourt, R. Effetto dell'integrazione di deidroepiandrosterone sulla densità minerale ossea, sui marcatori ossei e sulla composizione corporea negli anziani: lo studio DAWN. Osteoporos Int 2008; 19: 699-707. Visualizza astratto.
  287. Genazzani, AR, Inglese, S., Lombardi, I., Pieri, M., Bernardi, F., Genazzani, AD, Rovati, L., Luisi, M. Terapia sostitutiva a lungo termine con deidroepiandrosterone a basso dosaggio negli uomini di età carenza androgenica parziale. Invecchiamento maschile 2004; 7: 133-43. Visualizza astratto.
  288. Libe, R., Barbetta, L., Dall'Asta, C., Salvaggio, F., Gala, C., Beck-Peccoz, P., Ambrosi, B. Effetti dell'integrazione di deidroepiandrosterone (DHEA) su ormonali, metabolici e stato comportamentale nei pazienti con ipoadrenalismo. J Endocrinol Invest 2004; 27: 736-41. Visualizza astratto.
  289. Poretsky, L., Song, L., Brillon, DJ, Ferrando, S., Chiu, J., McElhiney, M., Ferenczi, A., Sison, C., Haller, I., Rabkin, J. Metabolic e effetti ormonali del DHEA orale nelle donne in premenopausa con infezione da HIV: uno studio pilota randomizzato, prospettico, controllato con placebo. Horm Metab Res 2009; 41: 244-9. Visualizza astratto.
  290. Jankowski, C. M., Gozansky, W. S., Kittelson, J. M., Van Pelt, R. E., Schwartz, R. S., Kohrt, W. M. L'aumento della densità minerale ossea in risposta alla sostituzione orale di deidroepiandrosterone negli anziani sembra essere mediata dagli estrogeni sierici. J Clin Endocrinol Metab 2008; 93: 4767-73. Visualizza astratto.
  291. Weiss, E.P., Shah, K., Fontana, L., Lambert, C.P., Holloszy, J.O., Villareal, D.T. Deidroepiandrosterone terapia sostitutiva negli anziani: effetti 1 e 2-y sull'osso. Am J Clin Nutr 2009; 89: 1459-67. Visualizza astratto.
  292. Rabijewski, M., Zgliczynski, W. [Effetti positivi della terapia DHEA sulla resistenza all'insulina e sui lipidi negli uomini con malattia coronarica angiografica verificata - studio preliminare]. Endokrynol Pol 2005; 56: 904-10. Visualizza astratto.
  293. Mortola, J. F. Yen, S. S. Gli effetti del deidroepiandrosterone orale sui parametri endocrino-metabolici nelle donne in postmenopausa. J Clin Endocrinol Metab 1990; 71: 696-704. Visualizza astratto.
  294. Lauritzen, C. [Tentativi terapeutici con solfato di deidroepiandrosterone in gravidanze in pericolo]. Arch Gynakol 1971; 211: 247-9. Visualizza astratto.
  295. Aisaka, K., Mori, H., Ogawa, T., Kigawa, T. Effetti della somministrazione di deidroepiandrosterone-solfato (DHEA-S) sulla lattazione puerperale e sui livelli di prolattina materna ed estradiolo. Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi 1984; 36: 1935-42. Visualizza astratto.
  296. Labrie, F., Archer, DF, Bouchard, C., Fortier, M., Cusan, L., Gomez, JL, Girard, G., Barone, M., Ayotte, N., Moreau, M., Dube, R., Cote, I., Labrie, C., Lavoie, L., Berger, L., Gilbert, L., Martel, C., Balser, J. Deidroepiandrosterone intravaginale (prasterone), un trattamento altamente efficace della dispareunia. Climacteric 2011; 14: 282-8. Visualizza astratto.
  297. Yamada, S., Akishita, M., Fukai, S., Ogawa, S., Yamaguchi, K., Matsuyama, J., Kozaki, K., Toba, K., Ouchi, Y. Effetti dell'integrazione di deidroepiandrosterone sui processi cognitivi funzione e attività della vita quotidiana nelle donne anziane con deficit cognitivo da lieve a moderato. Geriatr Gerontol Int 2010; 10: 280-7. Visualizza astratto.
  298. Bilger, M., Speraw, S., LaFranchi, S. H., Hanna, C. E. Androgeno sostitutivo negli adolescenti e nelle giovani donne con ipopituitarismo. J Pediatr Endocrinol Metab 2005; 18: 355-362. Visualizza astratto.
  299. Cui, Y., Choi, I. S., Koh, Y. A., Lin, X. H., Cho, Y. B., Won, Y. H. Effetti del trattamento combinato BCG e DHEA nella prevenzione dello sviluppo dell'asma. Immunol Invest 2008; 37: 191-202. Visualizza astratto.
  300. Bertoni, A., Rastoldo, A., Sarasso, C., Di Vito C., Sampietro, S., Nalin, M., Bagarotti, A., Sinigaglia, F. Il deidroepiandrosterone solfato inibisce l'aggregazione piastrinica indotta dalla trombina. Steroidi 2012; 77: 260-8. Visualizza astratto.
  301. Jesse, R. L., Loesser, K., Eich, D. M., Qian, Y. Z., Hess, M. L., Nestler, J. E. Il deidroepiandrosterone inibisce l'aggregazione piastrinica umana in vitro e in vivo. Ann N.Y.Acad Sci 1995; 774: 281-90. Visualizza astratto.
  302. Baker WL, Karan S, Kenny AM. Effetto del deidroepiandrosterone sulla forza muscolare e sulla funzione fisica negli anziani: una revisione sistematica. J Am Geriatr Soc 2011; 59: 997-1002. Visualizza astratto.
  303. Alkatib AA, Cosma M, Elamin MB, et al. Una revisione sistematica e una meta-analisi di studi randomizzati controllati verso placebo sugli effetti del trattamento DHEA sulla qualità della vita nelle donne con insufficienza surrenalica. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 3676-81. Visualizza astratto.
  304. Nair KS, Rizza RA, O'Brien P, et al. DHEA nelle donne anziane e DHEA o testosterone negli uomini anziani. N Engl J Med 2006; 355: 1647-59. Visualizza astratto.
  305. Grimley Evans J, Malouf R, Huppert F, van Niekerk JK. Supplemento di deidroepiandrosterone (DHEA) per la funzione cognitiva negli anziani sani. Cochrane Database Syst Rev 2006; CD006221. Visualizza astratto.
  306. Mulder JW, Frissen PH, Krijnen P, et al. Deidroepiandrosterone come predittore della progressione dell'AIDS negli uomini infetti da virus immunodeficienza umana asintomatica. J Infect Dis 1992; 165: 413-8. Visualizza astratto.
  307. Jacobson MA, Fusaro RE, Galmarini M, Lang W. Il deidroepiandrosterone sierico diminuito è associato ad un aumento della progressione dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana negli uomini con conta delle cellule CD4 di 200-499. J Infect Dis 1991; 164: 864-8. Visualizza astratto.
  308. Piketty C, Jayle D, Leplege A, et al. Studio in doppio cieco controllato con placebo di deidroepiandrosterone orale in pazienti con malattia da HIV avanzata. Clin Endocrinol (Oxf) 2001; 55: 325-30. Visualizza astratto.
  309. Vierck JL, Icenoggle DL, Bucci L, Dodson MV. Gli effetti dei composti ergogenici sulle cellule satelliti miogeniche. Med Sci Sports Exerc 2003; 35: 769-76. Visualizza astratto.
  310. Kokoska L, Polesny Z, Rada V, et al. Screening di alcune piante medicinali siberiane per attività antimicrobica. J Ethnopharmacol 2002; 82: 51-3. Visualizza astratto.
  311. Pino JA, Marbot R. Costituenti volatili di sapore di frutta acerola (Malpighia emarginata DC.). J Agric Food Chem 2001; 49: 5880-2. Visualizza astratto.
  312. Petri MA, Lahita RG, Van Vollenhoven RF, et al. Effetti del prasterone sui requisiti di corticosteroidi di donne con lupus eritematoso sistemico: uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo. Artrite Rheum 2002; 46: 1820-9. Visualizza astratto.
  313. Genelabs Technologies, Inc. Prestara Background. Disponibile all'indirizzo: http://www.genelabs.com/development/prestaraBackground.html (accesso 10 dicembre 2004).
  314. Foth D, Nawroth F. Effetto dell'integrazione di soia sugli ormoni endogeni nelle donne in postmenopausa. Gynecol Obstet Invest 2003; 55: 135-8. Visualizza astratto.
  315. Thompson RD, Carlson M, Thompson RD, Carlson M. Determinazione cromatografica liquida del deidroepiandrosterone (DHEA) in prodotti integratori alimentari. J AOAC Int 2000; 83: 847-57. Visualizza astratto.
  316. Parasrampuria J, Schwartz K, Petesch R. Controllo di qualità dei prodotti integratori dietetici deidroepiandrosterone. JAMA 1998; 280: 1565. Visualizza astratto.
  317. Rosenfield RL. Funzione ovarica e surrenalica nella sindrome dell'ovaio policistico. Endocrinol Metab Clin North Am 1999; 28: 265-93. Visualizza astratto.
  318. Ciolino H, MacDonald C, Memon O, et al. Il deidroepiandrosterone inibisce l'espressione degli enzimi che attivano il carcinogeno in vivo. Int J Cancer 2003; 105: 321-5. Visualizza astratto.
  319. Acacio BD, Stanczyk FZ, Mullin P, et al. Farmacocinetica del deidroepiandrosterone e dei suoi metaboliti dopo somministrazione orale giornaliera a lungo termine a giovani uomini sani. Fertil Steril 2004; 81: 595-604. Visualizza astratto.
  320. Villareal DT, Holloszy JO, Kohrt WM. Effetti della sostituzione del DHEA sulla densità minerale ossea e sulla composizione corporea nelle donne e negli uomini anziani. Clin Endocrinol (Oxf) 2000; 53: 561-8. Visualizza astratto.
  321. Sun Y, Mao M, Sun L, et al. Trattamento dell'osteoporosi negli uomini con deidroepiandrosterone solfato.Chin Med J (Engl) 2002; 115: 402-4. Visualizza astratto.
  322. Gordon CM, Grace E, Emans SJ, et al. Effetti del deidroepiandrosterone orale sulla densità ossea nelle giovani donne con anoressia nervosa: uno studio randomizzato. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 4935-41. Visualizza astratto.
  323. Petri MA, Mease PJ, Merrill JT, et al. Effetti del prasterone sull'attività della malattia e sintomi nelle donne con lupus eritematoso sistemico attivo. Arthritis Rheum 2004; 50: 2858-68. Visualizza astratto.
  324. Kochan Z, Karbowska J. Deidroepiandrosterone regola l'espressione del gene resistinico nel tessuto adiposo bianco. Mol Cell Endocrinol 2004; 218: 57-64. Visualizza astratto.
  325. Tchernof A, Labrie F. Deidroepiandrosterone, obesità e rischio di malattie cardiovascolari: una rassegna di studi sull'uomo. Eur J Endocrinol 2004; 151: 1-14. Visualizza astratto.
  326. Stratigos AJ, Arndt KA, Dover JS. Progressi nella chirurgia estetica cutanea. JAMA 1998; 280: 1397-98. Visualizza astratto.
  327. Villareal DT, Holloszy JO. Effetto del DHEA sul grasso addominale e sull'azione dell'insulina nelle donne e negli uomini anziani: uno studio controllato randomizzato. GIAMA 2004; 292: 2243-8. Visualizza astratto.
  328. Buvat J. Terapia dell'androgeno con deidroepiandrosterone. World J Urol. 2003; 21: 346-55. Visualizza astratto.
  329. Genazzani AD, Stomati M, Bernardi F, et al. L'integrazione orale a lungo termine con deidroepiandrosterone a basse dosi nelle donne in postmenopausa precoce e tardiva modula i parametri endocrini e la sintesi degli steroidi neuroattivi. Fertil Steril 2003; 80: 1495-501. Visualizza astratto.
  330. Ng MK, Nakhla S, Baoutina A, et al. Il deidroepiandrosterone, un androgeno surrenale, aumenta la formazione di cellule di schiuma umana: un effetto potenzialmente pro-aterogenico. J Am Coll Cardiol 2003; 42: 1967-74. . Visualizza astratto.
  331. Wolkowitz OM, Kramer JH, Reus VI, et al. Trattamento DHEA della malattia di Alzheimer: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Neurology 2003; 60: 1071-6. . Visualizza astratto.
  332. Stomati M, Monteleone P, Casarosa E, et al. Supplemento di deidroepiandrosterone orale di sei mesi nella postmenopausa precoce e tardiva. Gynecol Endocrinol 2000; 14: 342-63 .. Visualizza abstract.
  333. Lasco A, Frisina N, Morabito N, et al. Effetti metabolici della terapia sostitutiva con deidroepiandrosterone nelle donne in postmenopausa. Eur J Endocrinol 2001; 145: 457-61 .. Visualizza abstract.
  334. Percheron G, Hogrel JY, Denot-Ledunois S, et al. Effetto della somministrazione orale di 1 anno di deidroepiandrosterone a soggetti di età compresa tra 60 e 80 anni sulla funzione muscolare e sull'area della sezione trasversale: uno studio controllato in doppio cieco controllato con placebo. Arch Intern Med 2003; 163: 720-7 .. Visualizza abstract.
  335. Calhoun K, Pommier R, Cheek J, et al. L'effetto di alti livelli di solfato di deidroepiandrosterone sul blocco del tamoxifene e sulla progressione del cancro al seno. Am J Surg 2003; 185: 411-5 .. Visualizza abstract.
  336. Morris KT, Toth-Fejel S, Schmidt J, et al. L'alto deidroepiandrosterone solfato predice la progressione del cancro al seno durante la nuova terapia con inibitori dell'aromatasi e stimola la crescita delle cellule del cancro al seno nella coltura tissutale: un ruolo rinnovato per l'adrenalectomia. Chirurgia 2001; 130: 947-53 .. Visualizza astratto.
  337. Calhoun KE, Pommier RF, Muller P, et al. Il solfato di deidroepiandrosterone causa la proliferazione delle cellule di cancro al seno positive al recettore dell'estrogeno nonostante il trattamento con fulvestrant. Arch Surg 2003; 138: 879-83 .. Visualizza abstract.
  338. Hackbert L, Heiman JR. Effetti dell'acido deidroepiandrosterone (DHEA) sull'eccitazione sessuale nelle donne in postmenopausa. J Womens Health Gend Based Med 2002; 11: 155-62 .. Visualizza l'abstract.
  339. Arlt W, Callies F, Koehler I, et al. Integrazione di deidroepiandrosterone in uomini sani con un declino correlato all'età della secrezione di deidroepiandrosterone. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 4686-92 .. Visualizza abstract.
  340. Meno-Tetang GM, Blum RA, Schwartz KE, Jusko WJ. Effetti del prasterone orale (deidroepiandrosterone) sulla farmacocinetica monodose di prednisone orale e soppressione del cortisolo nelle donne normali. J Clin Pharmacol 2001; 41: 1195-205 .. Visualizza abstract.
  341. Strous RD, Maayan R, Lapidus R, et al. Aumento di deidroepiandrosterone nella gestione dei sintomi negativi, depressivi e ansiosi nella schizofrenia. Arch Gen Psychiatry 2003; 60: 133-41 .. Visualizza abstract.
  342. Wit JM, Langenhorst VJ, Jansen M, et al. Trattamento con solfato di deidroepiandrosterone per atrichia pubica. Horm Res 2001; 56: 134-9 .. Visualizza abstract.
  343. Callies F, Fassnacht M, van Vlijmen JC, et al. Sostituzione di deidroepiandrosterone in donne con insufficienza surrenalica: effetti sulla composizione corporea, leptina sierica, turnover osseo e capacità di esercizio. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86: 1968-72 .. Visualizza abstract.
  344. Rowland NE, Marshall M, Robertson K. Effetto anoressico del deidroepiandrosterone combinato con dexfenfluramina o thionisoxetina. Eur J Pharmacol 2001; 419: 61-64. Visualizza astratto.
  345. Piketty C, Jayle D, Gonzalez-Canali G, et al. Bassi livelli plasmatici di deidroepiandrosterone (DHEA) e incidenza di lipodistrofia. HIV Med 2001; 2: 136-8. Visualizza astratto.
  346. Mazat L, Lafont S, Berr C, et al. Misure prospettiche del solfato di deidroepiandrosterone in una coorte di soggetti anziani: rapporto al genere, salute soggettiva, abitudine al fumo e mortalità a 10 anni. Proc Natl Acad Sci U S A 2001; 98: 8145-50. Visualizza astratto.
  347. Reiter WJ, Schatzl G, Mark I, et al. Deidroepiandrosterone nel trattamento della disfunzione erettile in pazienti con diverse eziologie organiche. Urol Res 2001; 29: 278-81. Visualizza astratto.
  348. Kim SS, Brody KH. Sostituzione di deidroepiandrosterone nella malattia di Addison. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2001; 97: 96-7. Visualizza astratto.
  349. Meston CM, Heiman JR. Effetti acuti di deidroepiandrosterone sull'eccitazione sessuale nelle donne in premenopausa. J Sex Marital Ther 2002; 28: 53-60. Visualizza astratto.
  350. Johannsson G, Burman P, Wiren L, et al. Il deidroepiandrosterone a basso dosaggio influisce sul comportamento in donne ipopituitarie con carenza di androgeni: uno studio controllato con placebo. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87: 2046-52. Visualizza astratto.
  351. Pepping J. DHEA: deidroepiandrosterone. Am J Health Syst Pharm 2000; 57: 2048-50, 2053-4, 2056. Visualizza abstract.
  352. VW Persky, Turyk ME, Wang L, et al. Effetto della proteina di soia sugli ormoni endogeni nelle donne in postmenopausa. Am J Clin Nutr 2002; 75: 145-53. Visualizza astratto.
  353. Araghiniknam M, Chung S, Nelson-White T, et al. Attività antiossidante di dioscorea e deidroepiandrosterone (DHEA) negli anziani. Life Sci 1996; 59: PL147-57 .. Visualizza l'abstract.
  354. Birra NA, Jakubowicz DJ, Matt DW, et al. Il deidroepiandrosterone riduce l'inibitore dell'attivatore del plasminogeno plasmatico di tipo 1 e l'antigene dell'attivatore del plasminogeno tissutale negli uomini. Am J Med Sci 1996; 311: 205-10 .. Visualizza astratto.
  355. Hunt PJ, Gurnell EM, Huppert FA, et al. Miglioramento dell'umore e dell'affaticamento dopo la sostituzione di deidroepiandrosterone nella malattia di Addison in uno studio randomizzato in doppio cieco. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4650-6 .. Visualizza abstract.
  356. Himmel PB, Seligman TM. Uno studio pilota che utilizza il deidroepiandrosterone (DHEA) nel trattamento della sindrome da stanchezza cronica. [Astratto]. J Clin Rheumatol 1999: 5: 56-9. Visualizza astratto.
  357. Kuratsune H, Yamaguti K, Sawada M, et al. Carenza di deidroepiandrosterone solfato nella sindrome da stanchezza cronica. Int J Mol Med 1998; 1: 143-6. Visualizza astratto.
  358. Robinzon B, Cutolo M. La terapia sostitutiva con deidroepiandrosterone deve essere fornita con glucocorticoidi? Rheumatology (Oxford) 1999; 38: 488-95. Visualizza astratto.
  359. Genazzani AD, Stomati M, Strucchi C, et al. L'integrazione orale di deidroepiandrosterone modula l'ormone della crescita indotto dall'ormone che induce l'ormone della crescita e la secrezione del fattore di crescita insulino-simile 1 nelle donne in postmenopausa precoce e tardiva. Fertil Steril 2001; 76: 241-8. Visualizza astratto.
  360. Dean CE. Prasterone (DHEA) e mania. Ann Pharmacother 2000; 34: 1419-22. Visualizza astratto.
  361. van Vollenhoven RF, Park JL, Genovese MC, et al. Uno studio clinico in doppio cieco, controllato con placebo, di deidroepiandrosterone nel lupus eritematoso grave. Lupus 1999; 8: 181-7. Visualizza astratto.
  362. Baulieu EE, Thomas G, Legrain S, et al. Deidroepiandrosterone (DHEA), solfato di DHEA e invecchiamento. Contributo dello studio DHEAge a un problema sociobiomedico. Proc Natl Acad Sci U S A 2000; 97: 4279-84. Visualizza astratto.
  363. Stoll BA. Integratori alimentari di deidroepiandrosterone in relazione al rischio di cancro al seno. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 771-5. Visualizza astratto.
  364. Markowitz JS, Carson WH, Jackson CW. Possibile mania indotta da diidroepiandrosterone. Biol Psychiatry 1999; 45: 241-2. Visualizza astratto.
  365. Jarrar D, Wang P, Cioffi WG, et al. Meccanismi degli effetti salutari del deidroepiandrosterone dopo trauma-emorragia. Effetti diretti o indiretti sulle funzioni cardiache ed epatocellulari? Arch Surg 2000; 135: 416-23. Visualizza astratto.
  366. van Vollenhoven RF. Deidroepiandrosterone nel lupus eritematoso sistemico. Rheum Dis Clin North Am 2000; 26: 349-62. Visualizza astratto.
  367. Mease PJ, Ginzler EM, Gluck OS, et al. Miglioramento della densità minerale ossea nei pazienti con LES trattati con steroidi durante il trattamento con GL701 (prasterone, deidroepiandrosterone). 2000 Incontro dell'American College of Rheumatology. Philadelphia, PA. 29 ottobre-2 novembre. Astratto 835.
  368. Mease PJ, Merrill JT, Lahita RG, et al. GL701 (prasterone, deidroepiandrosterone) migliora il lupus eritematoso sistemico. 2000 Incontro dell'American College of Rheumatology. Philadelphia, PA. 29 ottobre-2 novembre. Abstract 1230.
  369. Mazza E, Maccario M, Ramunni J, et al. I livelli di solfato di diidroepiandrosterone nelle donne. Rapporti con età, indice di massa corporea e livelli di insulina. (abstract) J Endocrinol Invest 1999; 22: 681-7. Visualizza astratto.
  370. Tilvis RS, Kahonen M, Harkonen M. Deidroepiandrosterone solfato, malattie e mortalità in una popolazione anziana generale. (abstract) Aging (Milano) 1999; 11: 30-4. Visualizza astratto.
  371. Callie F, Arlt W, Siekmann L, et al. Influenza del deidroepiandrosterone orale (DHEA) sui metaboliti steroidei urinari nei maschi e nelle femmine. Steroidi 2000; 65: 98-102. Visualizza astratto.
  372. Barnhart KT, Freeman E, Grisso JA, et al. L'effetto dell'integrazione di deidroepiandrosterone nelle donne sintomatiche perimenopausali su profili endocrini sierici, parametri lipidici e qualità della vita correlata alla salute. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 3896-902. Visualizza astratto.
  373. Arlt W, Haas J, Callies F, et al. Biotrasformazione di deidroepiandrosterone orale negli uomini anziani: aumento significativo degli estrogeni circolanti. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2170-6. Visualizza astratto.
  374. Moffat SD, Zonderman AB, Harman M, et al. La relazione tra i declini longitudinali nelle concentrazioni di solfato di deidroepiandrosterone e le prestazioni cognitive negli uomini anziani. Arch Int Med 2000; 160: 2193-8. Visualizza astratto.
  375. Barry NN, McGuire JL, van Vollenhoven RF. Deidroepiandrosterone nel lupus eritematoso sistemico: relazione tra dosaggio, livelli sierici e risposta clinica. J Rheumatol 1998; 25: 2352-6. Visualizza astratto.
  376. Moriyama Y, Yasue H, Yoshimura M, et al. I livelli plasmatici di deidroepiandrosterone solfato sono diminuiti nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica in proporzione alla gravità. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 1834-40. Visualizza astratto.
  377. Kline MD, Jaggers ED. Inizio della mania durante l'uso di deidroepiandrosterone (lettera). Am J Psychiatry 1999; 156: 971. Visualizza astratto.
  378. Hayashi T, Teiji Esaki T, Emiko Muto E, et al. Il deidroepiandrosterone ritarda la formazione di aterosclerosi attraverso la sua conversione in estrogeno: il possibile ruolo dell'ossido nitrico. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2000; 20: 782-92. Visualizza astratto.
  379. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Concentrazioni sieriche di deidroepiandrosterone solfato negli uomini con disfunzione erettile. Urologia 2000; 55: 755-8. Visualizza astratto.
  380. Associazione Nazionale Atleti Collegiali. Elenco delle classi di farmaci vietati per il 2004-2005. Disponibile su: www.ncaa.org.
  381. Flynn MA, Weaver-Osterholtz D, Sharpe-Timms KL, et al. Sostituzione di deidroepiandrosterone negli uomini anziani. [Abstract] J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 1527-33. Visualizza astratto.
  382. Kudielka BM, Hellhammer J, Hellhammer D, et al. Differenze tra i sessi nelle risposte endocrine e psicologiche allo stress psicosociale in soggetti anziani sani e l'impatto di un trattamento con deidroepiandrosterone di 2 settimane. [Abstract] J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 1756-61. Visualizza astratto.
  383. Arlt W, Justl H, Callies F, et al. Deidroepiandrosterone orale per la sostituzione di androgeni surrenalici: farmacocinetica e conversione periferica ad androgeni ed estrogeni in femmine giovani sane dopo la soppressione di desametasone. [Abstract] J Clin Endocrinol Metab 1998; 83: 1928-34. Visualizza astratto.
  384. Casson PR, Andersen RN, Herrod HG, et al. Il dehyroepiandosterone orale in dosi fisiologiche modula la funzione immunitaria nelle donne in postmenopausa. Am J Obstet Gynecol 1995; 1536-9. Visualizza astratto.
  385. Morales AJ, Haubrich RH, Hwang JY, et al. L'effetto di sei mesi di trattamento con una dose giornaliera di 100 mg di deidroepiandrosterone (DHEA) su steroidi sessuali circolanti, composizione corporea e forza muscolare in uomini e donne avanzati per età. Clin Endocrinol (Oxf) 1998; 49: 421-32. Visualizza astratto.
  386. Bates GW Jr, Egerman RS, Umstot ES, et al. Il deidroepiandrosterone attenua le diminuzioni indotte dallo studio nella sensibilità all'insulina nelle donne in postmenopausa. Ann N Y Acad Sci 1995; 774: 291-3. Visualizza astratto.
  387. Casson PR, Faquin LC, Stentz FB. La sostituzione di deidroepiandrosterone migliora l'associazione dell'insulina linfocita T nelle donne in postmenopausa. (abstract) Fertil Steril 1995; 63: 1027-31. Visualizza astratto.
  388. Kroboth PD, Salek FS, Pittenger AL, et al. DHEA e DHEA-S: una recensione. J Clin Pharmacol 1999; 39: 327-48. Visualizza astratto.
  389. Labrie F, Diamond P, Cusan L, et al. Effetto della terapia sostitutiva con deidroepiandrosterone 12 mesi su osso, vagina ed endometrio nelle donne in postmenopausa. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 3498-505. Visualizza astratto.
  390. Wolkowitz OM, Reus VI, Manfredi F, et al. Trattamento di deidroepiandrosterone (DHEA) della depressione. [Abstract] Biol Psychiatry 1997; 41: 311-8. Visualizza astratto.
  391. Wolf OT, Neumann O, Hellhammer DH, et al. Effetti di una sostituzione fisiologica a due settimane di deidroepiandrosterone sulle prestazioni cognitive e sul benessere in donne e uomini anziani sani. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 2363-7. Visualizza astratto.
  392. Bloch M, Schmidt PJ, Danaceau MA, et al. Trattamento con deidroepiandrosterone della distimia di mezza età. Biol Psychiatry 1999; 45: 1533-41. Visualizza astratto.
  393. Christeff N, Gherbi N, Mammes O, et al. Concentrazioni sieriche di cortisolo e DHEA durante l'infezione da HIV. Psiconeuroendocrinologia 1997; 22: S11-8. Visualizza astratto.
  394. Henderson E, Yang JY, Schwartz A. Deidroepiandrosterone (DHEA) e analoghi sintetici DHEA sono inibitori modesti della replicazione dell'HIV-1 IIIB. AIDS Res Hum Retroviruses 1992; 8: 625-31. Visualizza astratto.
  395. Dyner TS, Lang W, Geaga J, et al. Uno studio clinico open-dose-dose-escalation della tolleranza e della farmacocinetica di deidroepiandrosterone orale nei pazienti con malattia da HIV. J Acquir Immune Defic Syndr 1993; 6: 459-65. Visualizza astratto.
  396. Rabkin JG, Ferrando SJ, Wagner GJ, Rabkin R. Trattamento DHEA per i pazienti HIV +: effetti sull'umore, parametri androgenici e anabolici. Psychoneuroendocrinology 2000; 25: 53-68. Visualizza astratto.
  397. Wolkowitz OM, Reus VI, Keebler A, et al. Trattamento in doppio cieco della depressione maggiore con deidroepiandrosterone. Am J Psychiatry 1999; 156: 646-9. Visualizza astratto.
  398. Oelkers W. Deidroepiandosterone per insufficienza surrenale (editoriale). N Engl J Med 1999; 341: 1073-4. Visualizza astratto.
  399. Arlt W, Callies F, van Vlijmen JC, et al. Sostituzione del deidroepiandosterone nelle donne con insufficienza surrenalica.N Engl J Med 1999; 341: 1013-20. Visualizza astratto.
  400. Goodman GA, Rall TW, Nies AS, Taylor P. La base farmacologica delle terapie, nono ed.
  401. van Vollenhoven RF, Engleman EG, McGuire JL. Deidroepiandrosterone nel lupus eritematoso sistemico. Arthritis Rheum 1994; 37: 1305-10. Visualizza astratto.
  402. Yen SS, Morales AJ, Khorram O. Sostituzione di DHEA in uomini e donne anziani. Potenziali effetti correttivi Ann N Y Acad Sci 1995; 774: 128-42. Visualizza astratto.
  403. Ebeling P, Koivisto VA. Importanza fisiologica del deidroepiandrosterone. Lancet 1994; 343: 1479-81. Visualizza astratto.
  404. Van Vollenhoven RF, Engleman EG, McGurie JL. Deidroepiandrosterone nel lupus eritematoso sistemico. Arth Rheum 1995; 38: 1826-31. Visualizza astratto.
  405. Van Vollenhoven RF, Morabito LM, Engleman EG, et al. Trattamento del lupus eritematoso sistemico con deidroepiandrosterone: 50 pazienti trattati fino a 12 mesi. J Rheumatol 1998; 25: 285-9. Visualizza astratto.
  406. Skolnick AA. Il verdetto scientifico continua su DHEA. JAMA 1996; 276: 1365-7. Visualizza astratto.
  407. Kuritzky L. DHEA: Scienza o pio desiderio? Hosp Pract 1998; 33: 85-6. Visualizza astratto.
  408. Krieger D, Krieger S, Jansen O, et al. Encefalopatia epatica manganese e cronica. Lancet 1995; 346: 270-4. Visualizza astratto.
  409. Freeland-Graves JH, Lin PH. Assorbimento di manganese nel plasma come conseguenza di carichi orali di manganese, calcio, latte, fosforo, rame e zinco. J Am Coll Nutr 1991; 10: 38-43. Visualizza astratto.
  410. Janssen K, Mensink RP, Cox FJ, et al. Effetti della quercetina e dell'apigenina dei flavonoidi sull'emostasi in volontari sani: risultati di uno studio di integratori dietetici e in vitro. Am J Clin Nutr 1998; 67: 255-62. Visualizza astratto.
  411. Ng TB. Una rassegna della ricerca sul polisaccaride legato alle proteine ​​(polisaccaride, PSP) dal fungo Coriolus versicolor (Basidiomiceti: ​​Polyporaceae). Gen Pharmacol 1998; 30: 1-4. Visualizza astratto.
  412. Frye RF, Kroboth PD, Folan MM, et al. Effetto del DHEA sul metabolismo del triazolam mediato dal CYP3A. Clin Pharmacol Ther 2000; 67: 109 (abstract PI-82).
  413. Wallace MB, Lim J, Cutler A, Bucci L. Effetti della supplementazione di deidroepiandrosterone vs androstenedione negli uomini. Med Sci Sports Exerc 1999; 31: 1788-92. Visualizza astratto.
  414. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Deidroepiandosterone nel trattamento della disfunzione erettile: uno studio prospettico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo. Urol 1999; 53: 590-5. Visualizza astratto.
  415. Li Y, Liu H. Prevenzione della produzione di tumori nei ratti alimentati con aminopirina più nitrito con succo di olivello spinoso. IARC Sci Publ 1991, 105: 568-70. Visualizza astratto.
  416. Cook IJ, Irvine EJ, Campbell D, et al. Effetto della fibra alimentare sulla motilità rettosigmoidea nei pazienti con sindrome dell'intestino irritabile: studio controllato e crossover. Gastroenterologia 1990; 98: 66-72. Visualizza astratto.
  417. Neal H. Dizionario dei nomi e dei sinonimi chimici. Chelsea: Lewis Publishers, 1992.
  418. Despotis GJ, Alsoufiev AL, Spitznagel E, et al. DG Response di caolino ACT a eparina: valutazione con un dosaggio automatico e dosi di eparina più elevate. Ann Thorac Surg 1996; 61: 795-9. Visualizza astratto.
  419. Fatti e confronti sulla droga. Olin BR, ed. St. Louis, MO: fatti e confronti. (aggiornato mensilmente).
  420. Chiesara E, Borghini R, Marabini. Interazioni tra fibre alimentari e farmaci. Eur J Clin Nutr 1995; 49: S123-8.
  421. Scarpignato C, Rampal P. Prevenzione e trattamento della diarrea del viaggiatore: un approccio farmacologico clinico. Chemioterapia 1995; 41: 48-81. Visualizza astratto.
  422. Elmer GW, Surawicz CM, McFarland LV. Agenti bioterapeutici, una modalità trascurata per il trattamento e la prevenzione delle infezioni intestinali e vaginali selezionate. JAMA 1996; 275: 870-5. Visualizza astratto.
  423. Saffle JR, Wiebke G, Jennings K e altri. Studio randomizzato di nutrizione enterale potenziata immunitaria in pazienti ustionati. J Trauma 1997; 42: 793-800, discussione 800-2. Visualizza astratto.
  424. PremesisRx. Lettera del farmacista / Prescriber's Letter 1999: 15; 151206.
  425. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Medicina di erbe: una guida per professionisti sanitari. Londra, Regno Unito: The Pharmaceutical Press, 1996.
  426. Tyler VE. Erbe della scelta. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press, 1994.
  427. Blumenthal M, ed. Le monografie complete della Commissione tedesca E: Guida terapeutica alle medicine erboristiche. Trans. S. Klein. Boston, MA: American Botanical Council, 1998.
  428. Monografie sugli usi medicinali dei farmaci vegetali. Exeter, Regno Unito: European Scientific Co-op Phytother, 1997.
Ultima revisione - 09/06/2018