Panoramica sul linfoma di Hodgkin a cellularità mista

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Autore: Marcus Baldwin
Data Della Creazione: 13 Giugno 2021
Data Di Aggiornamento: 16 Novembre 2024
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Panoramica sul linfoma di Hodgkin a cellularità mista - Medicinale
Panoramica sul linfoma di Hodgkin a cellularità mista - Medicinale

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Cellularità mista Il linfoma di Hodgkin è un tipo di malattia di Hodgkin, un cancro delle cellule linfatiche. È il secondo tipo più comune di malattia di Hodgkin classica e circa il 15-30% di tutti gli individui affetti da linfoma di Hodgkin nel mondo occidentale ha questo tipo. La proporzione di pazienti con questo tipo di Hodgkin è più alta in alcune parti del mondo al di fuori degli Stati Uniti, inclusa l'Asia. In alcune popolazioni, è il tipo più comune di linfoma di Hodgkin.

Caratteristiche

Cellularità mista Hodgkin può manifestarsi a qualsiasi età, sebbene sia più comune negli adulti di età compresa tra 55 e 74 anni, così come nei bambini di età inferiore ai 14 anni. È ugualmente comune negli uomini e nelle donne. Il tasso di questo tipo di linfoma sembra essere diminuito di incidenza tra il 1992 e il 2011, ma ciò potrebbe essere dovuto al modo in cui sono classificati i linfomi invece che a una vera diminuzione dell'incidenza.

È più comune nelle persone che hanno un sistema immunitario che funziona male, ad esempio, nelle persone con HIV.


Cause

Non è noto quale sia la causa della malattia di Hodgkin, sebbene siano stati identificati alcuni fattori di rischio. Con il linfoma di tipo a cellularità mista c'è un'alta incidenza di Epstein-Barr presente nelle cellule tumorali, ma gli scienziati sono ancora incerti sull'esatta relazione tra i linfomi e questo virus che causa la mononucleosi infettiva.

Sintomi

I principali sintomi della malattia da cellularità mista sono i linfonodi ingrossati nel collo, nelle ascelle e nell'addome.

Altri organi hanno meno probabilità di essere coinvolti con questa forma di linfoma rispetto ad altri tipi di linfoma. Con la malattia da cellularità mista il 30% delle persone ha un coinvolgimento della milza, il 10% del midollo osseo, il 3% del fegato e solo l'1-3% delle persone ha il coinvolgimento di altri organi.

Diagnosi

La diagnosi di linfoma viene effettuata con una biopsia dei linfonodi.

Trattamento

A molti individui con questo linfoma viene diagnosticata una malattia in stadio avanzato, che coinvolge i linfonodi sia nella parte superiore del corpo che nell'addome.


Per le persone con malattia in stadio iniziale, il trattamento di solito prevede una combinazione di chemioterapia e radioterapia.

Con la malattia in stadio avanzato, i trattamenti spesso consistono in chemioterapia prolungata ed è meno probabile che implichino l'uso della radioterapia. I protocolli chemioterapici sono discussi in questo articolo sul trattamento del linfoma di Hodgkin.

Per coloro che hanno una ricaduta di linfoma di Hodgkin a cellularità mista, o se il trattamento iniziale fallisce, ci sono diverse opzioni. Uno è quello di utilizzare la chemioterapia di salvataggio (chemioterapia usata per diminuire il volume di un tumore ma non per curare il cancro) seguita da chemioterapia ad alte dosi e trapianto autologo di cellule staminali. Altre opzioni possono includere l'uso dell'anticorpo monoclonale Blincyto (brentuximab), l'immunoterapia con un inibitore del checkpoint, un trapianto di cellule staminali non mieloablative o una sperimentazione clinica.

Prognosi

Sebbene il linfoma di Hodgkin a cellularità mista sia un cancro aggressivo, la prognosi è molto buona. È più o meno lo stesso delle persone che hanno il linfoma di Hodgkin sclerosante nodulare e migliore rispetto alle persone che hanno la malattia di Hodgkin da deplezione dei linfociti.


Affrontare

Indipendentemente dalla prognosi, è terrificante essere diagnosticato un cancro.Inoltre, i trattamenti per mettere in remissione questo tipo di malattia di Hodgkin possono essere molto impegnativi e faticosi, e stiamo imparando che lo stress non è una buona idea per le persone con linfomi . Contatta la famiglia e gli amici. Considera l'idea di unirti a un gruppo di supporto nella tua comunità o online.