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Anche se non sappiamo con certezza cosa causa le malattie, abbiamo alcune informazioni su ciò che sembra mettere le persone a maggior rischio di sviluppare la malattia.Tieni presente che chiunque può sviluppare un linfoma. Alcune persone sviluppano la malattia che non hanno fattori di rischio e altre hanno molti fattori di rischio ma non sviluppano mai il linfoma.
Esistono due tipi principali di linfoma e alcuni dei fattori di rischio sono diversi per questi due tipi. L'elenco seguente prenderà in considerazione principalmente i fattori di rischio per il linfoma non Hodgkin, con una sezione in fondo a questo articolo che elenca i fattori di rischio che possono essere unici per il linfoma di Hodgkin.
Fattori di rischio per linfoma
Età. Il linfoma può svilupparsi sia nei bambini che negli adulti, ma la maggior parte delle persone diagnosticate ha generalmente più di 60 anni. Spesso, quando il linfoma non Hodgkin si manifesta nei bambini piccoli, è correlato a un disturbo da immunodeficienza.
Sesso. Gli uomini sono leggermente più inclini al linfoma rispetto alle donne, ma alcuni tipi individuali di linfoma sono più comuni nelle donne.
Gara. Il linfoma è più comune nei bianchi negli Stati Uniti che negli afroamericani o negli asiatici americani.
Sistema immunitario indebolito. Le persone con malattie da immunodeficienza, con HIV / AIDS o che assumono farmaci immunosoppressori per un trapianto di organi sono più suscettibili al linfoma.
Infezioni. Le malattie infettive che possono aumentare il rischio di linfoma comprendono l'epatite C, le infezioni di Epstein-Barr (linfoma di Burkitt), H. pylori (i batteri che possono causare ulcere gastriche e che aumentano il rischio di linfoma MALT dello stomaco), Chlamydia psittaci (che causa la psittacosi), l'herpes virus umano 8 (che aumenta il rischio di linfoma di Kaposi tra gli altri), HTLV-1 (che è collegato al linfoma a cellule T ma non comune negli Stati Uniti).
Malattie autoimmuni. Il linfoma è più comune tra le persone con artrite reumatoide, lupus, sindrome di Sjogren, anemia emolitica e celiachia. Le persone celiache che hanno un buon controllo della loro dieta sembrano avere un rischio inferiore rispetto a quelle che sono meno attente alla loro dieta.
Radiazione. Le persone esposte ad alti livelli di radiazioni come i sopravvissuti a incidenti al reattore nucleare e bombe atomiche corrono un rischio maggiore di sviluppare linfoma non Hodgkin.
Trattamenti contro il cancro. Sia la chemioterapia che la radioterapia per il cancro possono aumentare la possibilità di sviluppare un linfoma.
Esposizioni chimiche / ambientali. L'esposizione a pesticidi, erbicidi e alcuni solventi organici può aumentare il rischio.
Protesi al seno. Sebbene rare, le protesi mammarie sono associate al linfoma anaplastico a grandi cellule nel tessuto cicatriziale.
Immunizzazioni. La relazione tra vaccinazioni e linfoma rimane poco chiara e controversa. Mentre studi precedenti indicavano che la vaccinazione BCG può essere associata a un rischio più elevato di sviluppare linfoma, uno studio del 2020 ha rilevato che questa associazione non è chiara. Altri vaccini (morbillo, influenza) possono anche aumentare il rischio di sviluppare linfoma e altri (tetano, poliomielite, vaiolo) possono diminuire il rischio di linfoma, ma i dati epidemiologici a sostegno di queste associazioni non sono ancora maturi.
Storia famigliare. Mentre alcuni pazienti con linfoma affermano di avere anche membri della famiglia affetti dalla malattia, non ci sono prove note che il linfoma sia ereditario. In alcuni casi, le condizioni che colpiscono il sistema immunitario possono essere familiari, aumentando quindi le possibilità che il linfoma si sviluppi all'interno delle famiglie.
Fattori di rischio per linfoma di Hodgkin
I fattori di rischio per il linfoma di Hodgkin sono spesso diversi per quelli con linfoma non Hodgkin.
Età. Il linfoma di Hodgkin è più comune tra i 15 ei 40 anni.
Infezione. Una precedente infezione con il virus Epstein-Barr, il virus che causa i famigerati sintomi della mononucleosi, è comune.
Storia famigliare. Circa il 5% delle persone che sviluppano la malattia di Hodgkin ha una storia familiare della malattia.