Sintomi e trattamento della malattia di Kikuchi

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Autore: Charles Brown
Data Della Creazione: 9 Febbraio 2021
Data Di Aggiornamento: 20 Novembre 2024
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La malattia di Kikuchi, chiamata anche linfoadenite necrotizzante istiocitica o malattia di Kikuchi-Fujimoto, è una malattia che colpisce i linfonodi, causando l'infiammazione dei linfonodi. La causa esatta della malattia non è ancora nota, sebbene alcuni ricercatori abbiano suggerito che si tratti di un'infezione o di una malattia autoimmune. La teoria più ampiamente accettata dagli esperti è che la malattia di Kikuchi sia il risultato di uno o più agenti non identificati che innescano un processo autoimmune auto-limitato. Si ritiene che questi agenti includano infezioni, agenti chimici, plastici e neoplastici (crescita anormale dei tessuti).

Chi è a rischio?

La malattia di Kikuchi è stata descritta per la prima volta in Giappone nel 1972, ma da allora è stata segnalata in tutto il mondo in tutte le razze. In precedenza si pensava che più donne che uomini fossero affette dalla malattia di Kikuchi; tuttavia, prove più recenti suggeriscono che non è più probabile che influenzi un sesso più di un altro. La malattia di Kikuchi si manifesta in un'ampia fascia di età, ma generalmente colpisce i giovani adulti di età compresa tra 20 e 30 anni.


Sintomi

La malattia di Kikuchi di solito assume la forma di infiammazione dei linfonodi. Nell'80% delle persone affette dalla malattia, i linfonodi su uno o entrambi i lati del collo sono colpiti. Il più delle volte, questi sono gli unici linfonodi interessati. I linfonodi sono indolori, duri e hanno un diametro di circa 2-3 cm. Circa la metà delle persone con malattia di Kikuchi sviluppa febbre e sintomi simil-influenzali. Un'eruzione cutanea rossa può comparire fino al 30% degli individui.

Diagnosi

Un'ecografia, una TC o una risonanza magnetica possono confermare la presenza di linfonodi ingrossati ma non possono confermare la diagnosi. A causa dei suoi sintomi e perché è così difficile da diagnosticare, la malattia di Kikuchi viene spesso scambiata per linfoma o lupus eritematoso sistemico. L'unico modo per sapere con certezza se i tuoi sintomi derivano dalla malattia di Kikuchi è che il tuo medico rimuova un linfonodo ed esamini i tessuti in esso contenuti. Fortunatamente, a differenza del linfoma e del lupus, la malattia di Kikuchi non è pericolosa per la vita o di natura cronica.

Opzioni di trattamento

Il trattamento per la malattia di Kikuchi consiste nell'alleviare la febbre, i sintomi influenzali o la tenerezza dei linfonodi. I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come l'ibuprofene possono aiutare con questi sintomi. La malattia di Kikuchi di solito si risolve da sola entro uno o sei mesi.