Medicinale

Tè nero

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Autore: Robert Simon
Data Della Creazione: 18 Giugno 2021
Data Di Aggiornamento: 15 Novembre 2024
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Tè nero - Medicinale
Tè nero - Medicinale

Contenuto

Che cos'è?

Il tè nero è un prodotto ottenuto dalla pianta di Camellia sinensis. Le foglie e gli steli invecchiati sono usati per fare medicina. Il tè verde, ottenuto dalle foglie fresche della stessa pianta, ha alcune proprietà diverse.

Il tè nero viene utilizzato per migliorare la prontezza mentale e l'apprendimento, la memoria e le capacità di elaborazione delle informazioni. Viene anche usato per il trattamento del mal di testa; sia bassa che alta pressione sanguigna; colesterolo alto; prevenire le malattie cardiache, tra cui "indurimento delle arterie" (aterosclerosi) e infarto; prevenire l'ictus; prevenire la malattia di Parkinson; e riducendo il rischio di osteoporosi. Il tè nero è anche assunto per via orale per prevenire il cancro, tra cui cancro allo stomaco e all'intestino, cancro del colon e del retto, cancro ai polmoni, carcinoma ovarico, cancro della bocca, cancro al pancreas, cancro alla prostata, cancro al seno, cancro dei reni, cancro di l'esofago e il cancro del rivestimento dell'utero (carcinoma endometriale). È anche usato per il diabete di tipo 2, disturbi di stomaco, vomito, diarrea e per aumentare il flusso di urina. Alcune persone usano il tè nero per prevenire la carie e calcoli renali. Il tè nero è anche usato per diminuire lo stress. In combinazione con vari altri prodotti, il tè nero viene utilizzato per la perdita di peso.

Negli alimenti, il tè nero viene consumato come bevanda calda o fredda.

Quanto è efficace?

Database completo di farmaci naturali valuta l'efficacia sulla base di prove scientifiche secondo la seguente scala: Efficace, probabilmente efficace, possibilmente efficace, probabilmente inefficace, probabilmente inefficace, inefficace e insufficiente.

Le valutazioni di efficacia per TÈ NERO sono come segue:


Probabilmente efficace per ...

  • Vigilanza mentale. Bere il tè nero e altre bevande contenenti caffeina durante il giorno aiuta a mantenere le persone attente e migliorare l'attenzione, anche dopo lunghi periodi senza dormire. L'effetto sembra aumentare con l'aumentare della quantità di caffeina nelle bevande contenenti caffeina.

Forse efficace per ...

  • Bassa pressione sanguigna dopo aver mangiato (ipotensione postprandiale. Il tè nero contiene caffeina. Bere bevande contenenti caffeina aiuta ad aumentare la pressione sanguigna nelle persone anziane che hanno la pressione bassa dopo aver mangiato.
  • Infarti. Alcune ricerche mostrano che le persone che bevono tè nero hanno un rischio inferiore di avere un infarto. Inoltre, le persone che hanno bevuto tè nero per almeno un anno prima di avere un attacco di cuore sembrano avere meno probabilità di morire dopo un attacco di cuore.
  • Ossa fragili (osteoporosi). Le prime ricerche suggeriscono che le donne più anziane che bevono più tè nero hanno ossa più forti di quelle che bevono meno. Bere più tè nero sembra anche essere collegato a un minor rischio di frattura dell'anca negli uomini e nelle donne più anziani.
  • Cancro ovarico. Le donne che bevono regolarmente tè, compreso il tè nero o il tè verde, sembrano avere un rischio più basso di sviluppare il cancro ovarico rispetto alle donne che non bevono mai o raramente il tè.
  • morbo di Parkinson. Alcune ricerche mostrano che le persone che bevono bevande contenenti caffeina come caffè, tè e cola hanno un rischio minore di malattia di Parkinson. Il rischio più basso sembra essere direttamente correlato alla dose di caffeina negli uomini ma non nelle donne. Bere il tè nero sembra anche essere collegato a un ridotto rischio di malattia di Parkinson tra le persone che fumano sigarette.

Forse inefficace per ...

  • Cancro alla vescica. Le persone che bevono tè, compreso il tè nero e il tè verde, non sembrano avere un rischio più basso di cancro alla vescica rispetto a quelli che non bevono tè.
  • Cancro al seno. Le persone che bevono tè nero non sembrano avere un rischio più basso di cancro al seno rispetto a quelli che non bevono tè nero.
  • Colon e cancro del retto. Alcune prime ricerche suggeriscono che bere tè nero o verde potrebbe essere associato a un minor rischio di cancro del colon e del retto. Tuttavia, la maggior parte delle ricerche mostra che bere il tè non è legato a un minor rischio di cancro del colon e del retto. In effetti, alcune prime ricerche suggeriscono che bere quantità elevate di tè nero potrebbe essere associato a un aumento del rischio di cancro del colon e del retto.
  • Diabete. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di un estratto di tè nero e verde non migliori i livelli medi di zucchero nel sangue nelle persone con diabete. Altre ricerche iniziali suggeriscono che bere almeno una tazza di tè nero al giorno non è collegato a un rischio più basso di sviluppare il diabete di tipo 2 negli adulti giapponesi.
  • Cancro del rivestimento dell'utero (carcinoma dell'endometrio). Le donne che bevono più tè nero non sembrano avere un rischio più basso di sviluppare il cancro dell'endometrio rispetto a quelli che bevono meno.
  • Cancro del tubo che collega la gola e lo stomaco (cancro esofageo). Le persone che bevono quantità elevate di tè nero non sembrano avere un rischio più basso di sviluppare esofageo rispetto a quelli che bevono meno.
  • Cancro allo stomaco. Alcune prime ricerche suggeriscono che bere tè nero o verde potrebbe essere associato a un minor rischio di cancro allo stomaco. Tuttavia, la maggior parte delle ricerche mostra che le persone che bevono tè nero o verde non hanno un rischio più basso di cancro allo stomaco. In effetti, alcune prime ricerche suggeriscono che le persone che bevono quantità elevate di tè nero potrebbero avere un aumentato rischio di cancro allo stomaco rispetto a quelli che bevono meno.
  • Cancro ai polmoni. Il tè verde e il tè nero contengono sostanze chimiche chiamate fitoestrogeni. Alcune prime ricerche suggeriscono che gli uomini che ottengono più fitoestrogeni nella loro dieta hanno un rischio più basso di sviluppare il cancro del polmone rispetto agli uomini che non assumono queste sostanze chimiche. Tuttavia, bere il tè nero non è legato a un ridotto rischio di cancro ai polmoni e può anche essere associato a un aumento del rischio.

Prove insufficienti per valutare l'efficacia per ...

  • Indurimento delle arterie (aterosclerosi). Le prime ricerche suggeriscono che le persone che bevono tè nero hanno un rischio ridotto di avere le loro arterie indurite rispetto a quelle che non bevono tè nero. Questo collegamento è più forte nelle donne rispetto agli uomini.
  • Malattia del cuore. Alcune prime ricerche suggeriscono che le persone che bevono regolarmente tè nero hanno un rischio più basso di sviluppare malattie cardiache. Tuttavia, altre ricerche suggeriscono che bere il tè nero è legato ad un aumentato rischio di peggioramento delle malattie cardiache o di morte.
  • cavità. Le prime ricerche suggeriscono che il risciacquo con un estratto di tè nero potrebbe aiutare a prevenire la carie.
  • Colesterolo alto. Non è ancora chiaro se bere il tè nero aiuti a ridurre i livelli di colesterolo nel sangue. Alcune ricerche mostrano che il tè nero può ridurre il colesterolo totale e il colesterolo a bassa densità di lipoproteine ​​(LDL o "cattivo") in persone con livelli di colesterolo normali o alti. Tuttavia, altre ricerche dimostrano che bere il tè nero non ha questi effetti.
  • Alta pressione sanguigna. Alcune prime ricerche suggeriscono che le persone che bevono regolarmente tè verde o nero hanno un rischio più basso di avere un'alta pressione sanguigna sistolica, che è il numero più alto di una lettura della pressione arteriosa. Inoltre, alcune ricerche mostrano che bere 4-5 tazze di tè nero al giorno riduce la pressione sistolica nelle persone con pressione sanguigna normale o alta. Tuttavia, molti studi dimostrano che bere il tè nero non riduce la pressione del sangue nelle persone con pressione sanguigna normale o alta.
  • Calcoli renali. Le donne che bevono una tazza di tè, come il tè nero, al giorno sembrano avere un rischio più basso di sviluppare calcoli renali rispetto a quelli che non bevono tè.
  • Cancro del pancreas. Alcune prime ricerche suggeriscono che bere il tè nero è legato a un ridotto rischio di cancro al pancreas. Tuttavia, altre ricerche mostrano risultati contrastanti.
  • Cancro alla prostata. Le prime ricerche suggeriscono che bere il tè nero è legato a un ridotto rischio di cancro alla prostata.
  • Cancro al rene. Le prime ricerche suggeriscono che le persone che bevono quantità elevate di tè nero o verde hanno un aumentato rischio di sviluppare il cancro del rene.
  • Stress. Le prime ricerche suggeriscono che bere tè nero per 6 settimane non migliora la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca o le sensazioni di stress durante lo svolgimento di compiti stressanti.
  • Ictus. Il tè nero contiene sostanze chimiche chiamate flavonoidi. Le prime ricerche suggeriscono che seguire una dieta che contiene flavonoidi è legata a un minor rischio di ictus.
  • Perdita di peso. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di un prodotto contenente estratto di tè nero più estratto di tè verde, asparagi, guaranà, fagiolo e compagno insieme a una combinazione di baccelli di fagioli, garcinia e lievito di cromo per 12 settimane non riduce il peso corporeo negli adulti sovrappeso .
  • Diarrea.
  • Mal di testa.
  • Disturbi di stomaco.
  • vomito.
  • Altre condizioni.
Sono necessarie ulteriori prove per valutare l'efficacia del tè nero per questi usi.

Come funziona?

Il tè nero contiene dal 2% al 4% di caffeina, che influenza il pensiero e la vigilanza, aumenta la produzione di urina e può ridurre i sintomi del morbo di Parkinson. Contiene anche antiossidanti e altre sostanze che potrebbero aiutare a proteggere il cuore e i vasi sanguigni.

Ci sono problemi di sicurezza?

Bere quantità moderate di tè nero è Sicuramente SICURO per la maggior parte degli adulti.

Bere troppo tè nero, come più di cinque tazze al giorno, lo è POSSIBILMENTE NON SICURO. Alte quantità di tè nero possono causare effetti collaterali dovuti alla caffeina nel tè nero. Questi effetti collaterali possono variare da lievi a gravi e comprendono mal di testa, nervosismo, disturbi del sonno, vomito, diarrea, irritabilità, battito cardiaco irregolare, tremore, bruciore di stomaco, vertigini, ronzio nelle orecchie, convulsioni e confusione. Inoltre, le persone che bevono continuamente tè nero o altre bevande contenenti caffeina, specialmente in grandi quantità, possono sviluppare dipendenza psicologica.

Bere quantità molto elevate di tè nero contenente più di 10 grammi di caffeina Sicuramente non sicuro. Le dosi di tè nero così elevate potrebbero causare la morte o altri gravi effetti collaterali.

Precauzioni speciali e avvertenze:

Bambini: Il tè nero è POSSIBILE SICURO se assunti per bocca dai bambini in quantità comunemente presenti negli alimenti.

Gravidanza e allattamento: Se sei incinta o stai allattando al seno, bevi il tè nero in piccole quantità POSSIBILE SICURO. Non bere più di 2 tazze al giorno di tè nero. Questa quantità di tè fornisce circa 200 mg di caffeina. Consumare più di questa quantità durante la gravidanza è POSSIBILMENTE NON SICURO ed è stato collegato ad un aumentato rischio di aborto spontaneo, aumento del rischio di sindrome da morte improvvisa infantile (SIDS) e altri effetti negativi, inclusi i sintomi di astinenza da caffeina nei neonati e basso peso alla nascita.

Se sta allattando al seno, bere più di 3 tazze al giorno di tè nero è POSSIBILMENTE NON SICURO e potrebbe causare il tuo bambino a diventare più irritabile e avere più movimenti intestinali.

Anemia: Bere il tè nero può peggiorare l'anemia nelle persone con carenza di ferro.

Disturbi d'ansia: La caffeina nel tè nero potrebbe peggiorare queste condizioni.

Disturbi emorragici: C'è qualche motivo per credere che la caffeina nel tè nero possa rallentare la coagulazione del sangue, anche se questo non è stato dimostrato nelle persone. Usare la caffeina con cautela se si ha una malattia emorragica.

Problemi di cuore: La caffeina nel tè nero può causare battito cardiaco irregolare in alcune persone. Se hai problemi di cuore, usa la caffeina con cautela.

Diabete: La caffeina nel tè nero potrebbe influenzare lo zucchero nel sangue. Usa il tè nero con cautela se hai il diabete.

Diarrea: Il tè nero contiene caffeina. La caffeina nel tè nero, soprattutto se assunta in grandi quantità, può peggiorare la diarrea.

Convulsioni: Il tè nero contiene caffeina. Vi è la preoccupazione che alte dosi di caffeina possano causare convulsioni o diminuire gli effetti dei farmaci usati per prevenire le convulsioni. Se hai mai avuto un attacco, non usare alte dosi di caffeina o integratori contenenti caffeina come il tè nero.

Glaucoma: Bere tè nero caffeina aumenta la pressione all'interno dell'occhio. L'aumento avviene entro 30 minuti e dura per almeno 90 minuti.

Condizioni sensibili agli ormoni come cancro al seno, cancro uterino, carcinoma ovarico, endometriosi o fibromi uterini: Il tè nero potrebbe agire come un estrogeno. Se hai qualche condizione che potrebbe essere peggiorata dall'esposizione agli estrogeni, non usare il tè nero.

Alta pressione sanguigna: La caffeina nel tè nero potrebbe aumentare la pressione sanguigna nelle persone con pressione sanguigna alta. Tuttavia, questo non sembra verificarsi nelle persone che bevono regolarmente tè nero o altri prodotti contenenti caffeina.

Sindrome dell'intestino irritabile (IBS): Il tè nero contiene caffeina. La caffeina nel tè nero, soprattutto se assunta in grandi quantità, può peggiorare la diarrea e potrebbe peggiorare i sintomi dell'IBS.

Ossa fragili (osteoporosi): Bere tè nero caffeina può aumentare la quantità di calcio che viene espulsa dall'urina. Questo potrebbe indebolire le ossa. Non bere più di 300 mg di caffeina al giorno (circa 2-3 tazze di tè nero). Assunzione di calcio in più può aiutare a compensare le perdite di calcio.Le donne anziane che hanno una condizione genetica che colpisce il modo in cui usano la vitamina D, dovrebbero usare la caffeina con cautela.

Vescica iperattiva: La caffeina nel tè nero potrebbe aumentare il rischio di sviluppare una vescica iperattiva. Inoltre, il tè nero potrebbe aumentare i sintomi nelle persone che hanno già una vescica iperattiva. Il tè nero dovrebbe essere usato con cautela in queste persone.

Ci sono interazioni con i farmaci?

Moderare
Sii cauto con questa combinazione.
Adenosina (Adenocard)
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina nel tè nero potrebbe bloccare gli effetti dell'adenosina (Adenocard). L'adenosina (Adenocard) viene spesso utilizzata dai medici per eseguire un test sul cuore. Questo test è chiamato test di stress cardiaco. Smettere di bere tè nero o altri prodotti contenenti caffeina almeno 24 ore prima di un test di stress cardiaco.
Antibiotici (antibiotici chinolonici)
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Alcuni antibiotici potrebbero ridurre la velocità con cui il corpo distrugge la caffeina. L'assunzione di questi antibiotici insieme al tè nero può aumentare il rischio di effetti collaterali quali gonfiore, mal di testa, aumento della frequenza cardiaca e altri effetti collaterali.

Alcuni antibiotici che riducono la velocità con cui il corpo scompone la caffeina comprendono ciprofloxacina (Cipro), enoxacina (Penetrex), norfloxacina (Chibroxin, Noroxin), sparfloxacina (Zagam), trovafloxacina (Trovan) e grepafloxacina (Raxar).
Carbamazepina (Tegretol)
La carbamazepina è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina può ridurre gli effetti della carbamazepina. Poiché il tè nero contiene caffeina, in teoria l'assunzione di tè nero con carbamazepina può ridurre gli effetti della carbamazepina e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.
Cimetidina (Tagamet)
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. La cimetidina (Tagamet) può ridurre la velocità con cui il tuo corpo distrugge la caffeina. Assumere la cimetidina (Tagamet) insieme al tè nero potrebbe aumentare la possibilità di effetti collaterali della caffeina tra cui nervosismo, mal di testa, battito cardiaco accelerato e altri.
Clozapina (Clozaril)
Il corpo abbatte la clozapina (Clozaril) per liberarsene. La caffeina nel tè nero sembra diminuire la velocità con cui il corpo distrugge la clozapina (Clozaril). Assumere il tè nero insieme alla clozapina (Clozaril) può aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della clozapina (Clozaril).
Dipiridamolo (Persantine)
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina nel tè nero potrebbe bloccare gli effetti del dipiridamolo (Persantine). Dipyridamole (Persantine) è spesso usato dai medici per fare un test sul cuore. Questo test è chiamato test di stress cardiaco. Smettere di bere tè nero o altri prodotti contenenti caffeina almeno 24 ore prima di un test di stress cardiaco.
Disulfiram (Antabuse)
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Disulfiram (Antabuse) può ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. Assunzione di tè nero con disulfiram (Antabuse) potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina tra cui nervosismo, iperattività, irritabilità e altri.
efedrina
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina è una droga stimolante. Le droghe stimolanti accelerano il sistema nervoso. L'efedrina è anche una droga stimolante. Assumere il tè nero e l'efedrina potrebbe causare troppa stimolazione e talvolta gravi effetti collaterali e problemi cardiaci. Non assumere contemporaneamente prodotti contenenti caffeina ed efedrina.
estrogeni
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Gli estrogeni possono ridurre la velocità con cui il corpo distrugge la caffeina. Prendere le pillole di estrogeni e bere il tè nero può causare nervosismo, mal di testa, battito cardiaco accelerato e altri effetti collaterali. Se prendi pillole di estrogeni, limita l'assunzione di caffeina.

Alcune pillole di estrogeni includono estrogeni coniugati equini (Premarin), etinilestradiolo, estradiolo e altri.
etosuccimide
Ethosuximide è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina nel tè nero può diminuire gli effetti dell'ethosuximide. L'assunzione di tè nero con etosuccimide potrebbe ridurre gli effetti dell'etosuccimide e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.
felbamato
Felbamato è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina nel tè nero potrebbe diminuire gli effetti del felbamato. Prendere il tè nero con il felbamato potrebbe diminuire gli effetti del felbamato e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.
Flutamide (Eulexin)
Il corpo distrugge la flutamide (Eulexin) per liberarsene. La caffeina nel tè nero potrebbe diminuire la velocità con cui il corpo si libera di flutamide. Questo potrebbe far rimanere il flutamide nel corpo troppo a lungo e aumentare il rischio di effetti collaterali.
Fluvoxamina (Luvox)
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. La fluvoxamina (Luvox) può ridurre la velocità con cui il corpo distrugge la caffeina. Assunzione di caffeina insieme a fluvoxamina (Luvox) potrebbe causare troppa caffeina nel corpo e aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina.
Litio
Il tuo corpo si sbarazza naturalmente del litio. La caffeina nel tè nero può aumentare la velocità con cui il tuo corpo si sbarazza del litio. Se prendi prodotti contenenti caffeina e prendi il litio, smetti di prendere lentamente i prodotti a base di caffeina. Fermare la caffeina troppo velocemente può aumentare gli effetti collaterali del litio.
Farmaci per l'asma (agonisti beta-adrenergici)
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina può stimolare il cuore. Alcuni farmaci per l'asma possono anche stimolare il cuore. L'assunzione di caffeina con alcuni farmaci per l'asma potrebbe causare troppa stimolazione e causare problemi cardiaci.

Alcuni farmaci per l'asma includono albuterolo (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenolo (Alupent), terbutalina (Bricanyl, Brethine) e isoproterenolo (Isuprel).
Farmaci per la depressione (IMAO)
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina può stimolare il corpo. Alcuni farmaci usati per la depressione possono anche stimolare il corpo. Bere tè nero e prendere alcuni farmaci per la depressione potrebbe causare troppa stimolazione del corpo e gravi effetti collaterali tra cui battito cardiaco accelerato, ipertensione, nervosismo e altri.

Alcuni di questi farmaci usati per la depressione includono fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate) e altri.
Farmaci che cambiano il fegato (inibitori del citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina viene metabolizzata dal fegato. Alcuni farmaci diminuiscono quanto bene il fegato analizza altri farmaci. Questi farmaci che cambiano il fegato potrebbero diminuire la velocità con cui la caffeina nel tè nero viene scomposta nel corpo. Ciò potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina nel tè nero. Alcuni farmaci che alterano il fegato comprendono cimetidina (Tagamet), ciprofloxacina (Cipro), fluvoxamina (Luvox) e altri.
Farmaci che rallentano la coagulazione del sangue (farmaci anticoagulanti / antipiastrinici)
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. Assumere il tè nero insieme a farmaci che rallentano la coagulazione potrebbero aumentare le probabilità di lividi e sanguinamento.

Alcuni farmaci che rallentano la coagulazione del sangue includono aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, altri), ibuprofene (Advil, Motrin, altri), naprossene (Anaprox, Naprosyn, altri), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , eparina, warfarin (Coumadin) e altri.
Nicotina
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina può stimolare il cuore. La nicotina può anche stimolare il cuore. L'assunzione di caffeina con nicotina può causare troppa stimolazione e causare problemi cardiaci, come aumento della frequenza cardiaca o pressione arteriosa.
Pentobarbital (Nembutal)
Gli effetti stimolanti della caffeina nel tè nero potrebbero bloccare gli effetti che producono il sonno di pentobarbital.
fenobarbital
Il fenobarbital è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina nel tè nero può diminuire gli effetti del fenobarbital e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.
fenilpropanolamina
La caffeina nel tè nero può stimolare il corpo. La fenilpropanolamina può anche stimolare il corpo. Assunzione di caffeina e fenilpropanolamina insieme potrebbe causare troppa stimolazione e aumentare il battito cardiaco, la pressione sanguigna e causare nervosismo.
fenitoina
La fenitoina è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina nel tè nero può diminuire gli effetti della fenitoina. Prendere il tè nero con la fenitoina potrebbe diminuire gli effetti della fenitoina e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.
Riluzolo (Rilutek)
Il corpo si rompe riluzolo (Rilutek) per sbarazzarsene. Bere il tè nero potrebbe diminuire la velocità con cui il corpo si rompe riluzolo (Rilutek) e aumentare gli effetti e gli effetti collaterali del riluzolo.
Droghe stimolanti
Le droghe stimolanti accelerano il sistema nervoso. Accelerando il sistema nervoso, i farmaci stimolanti possono farti sentire nervoso e accelerare il battito cardiaco. La caffeina nel tè nero può anche accelerare il sistema nervoso. Bere il tè nero insieme ai farmaci stimolanti potrebbe causare seri problemi tra cui aumento della frequenza cardiaca e pressione alta. Evitare l'assunzione di droghe stimolanti insieme al tè nero.

Alcuni farmaci stimolanti includono dietilpropione (Tenuate), adrenalina, fentermina (Ionamin), pseudoefedrina (Sudafed) e molti altri.
La teofillina
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina funziona in modo simile alla teofillina. La caffeina può anche ridurre la velocità con cui il corpo si libera della teofillina. Ciò potrebbe causare un aumento degli effetti e degli effetti collaterali della teofillina.
Valproate
Il valproato è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina nel tè nero può diminuire gli effetti del valproato e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.
Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan)
Il corpo rompe la caffeina nel tè nero per sbarazzarsene. Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) può ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. Bere il tè nero e assumere verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) può aumentare il rischio di effetti collaterali per la caffeina tra cui nervosismo, mal di testa e un aumento del battito cardiaco.
Warfarin (Coumadin)
Warfarin (Coumadin) è usato per rallentare la coagulazione del sangue. Grandi quantità di tè nero potrebbero diminuire il modo in cui il warfarin (Coumadin) rallenta la coagulazione del sangue. Diminuendo quanto bene il warfarin (Coumadin) rallenta la coagulazione del sangue potrebbe aumentare il rischio di coagulazione. Non è chiaro il motivo per cui questa interazione potrebbe verificarsi. Assicurati di far controllare regolarmente il sangue. Potrebbe essere necessario modificare la dose del warfarin (Coumadin).
Pillole d'acqua (droghe diuretiche)
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina, soprattutto in quantità eccessive, può ridurre il potassio nel corpo. "Pillole d'acqua" possono anche diminuire il potassio nel corpo. Assumere prodotti contenenti caffeina insieme a "pillole per l'acqua" potrebbe ridurre troppo il potassio nel corpo.

Alcune "pillole d'acqua" che possono ridurre il potassio includono clorotiazide (diurile), clortalidone (Thalitone), furosemide (Lasix), idroclorotiazide (HCTZ, HydroDIURIL, Microzide) e altri.
Flurbiprofen (Ansaid)
Alcune ricerche condotte utilizzando colture cellulari suggeriscono che il tè nero potrebbe ridurre la rottura del flurbiprofene. Ma questo non sembra accadere negli umani.
Farmaci sedativi (benzodiazepine)
Le benzodiazepine sono farmaci che hanno effetti calmanti. Il tè nero contiene caffeina. La caffeina è uno stimolante. Assumere il tè nero insieme alle benzodiazepine potrebbe bloccare gli effetti calmanti delle benzodiazepine. Alcune benzodiazepine includono alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) e altri.
Minore
Sii vigile con questa combinazione.
alcool
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo rompe la caffeina nel tè nero per sbarazzarsene. L'alcol può ridurre la velocità con cui il corpo distrugge la caffeina. Assunzione di tè nero con l'alcol potrebbe causare troppa caffeina nel sangue e effetti collaterali della caffeina tra cui nervosismo, mal di testa e battito cardiaco accelerato.
Pillole anticoncezionali (Farmaci contraccettivi)
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Le pillole anticoncezionali possono ridurre la velocità con cui il corpo distrugge la caffeina. Assumere il tè nero insieme alle pillole anticoncezionali potrebbe causare nervosismo, mal di testa, battito cardiaco accelerato e altri effetti collaterali.

Alcune pillole anticoncezionali includono etinilestradiolo e levonorgestrel (Triphasil), etinilestradiolo e noretindrone (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7) e altri.
Fluconazolo (Diflucan)
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Il fluconazolo (Diflucan) potrebbe diminuire la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. Questo potrebbe causare la caffeina a rimanere nel corpo troppo a lungo e aumentare il rischio di effetti collaterali come nervosismo, ansia e insonnia.
Farmaci per la depressione (antidepressivi triciclici)
Il tè nero contiene sostanze chimiche chiamate tannini. I tannini possono legarsi a molti farmaci, inclusi gli antidepressivi triciclici, e ridurre la quantità di farmaci assor- biti dal corpo. Per evitare questa interazione, evitare il tè nero 1 ora prima e 2 ore dopo l'assunzione di farmaci per la depressione denominati antidepressivi triciclici.

Alcuni farmaci per la depressione includono amitriptilina (Elavil) o imipramina (Tofranil, Janimine).
Farmaci per il diabete (farmaci antidiabetici)
Il tè nero contiene caffeina. La caffeina potrebbe aumentare i livelli di zucchero nel sangue. I farmaci per il diabete sono usati per abbassare lo zucchero nel sangue. Aumentando la glicemia, la caffeina nel tè nero potrebbe diminuire l'efficacia dei farmaci per il diabete. Controlla attentamente la glicemia. Potrebbe essere necessario modificare la dose del farmaco per il diabete.

Alcuni farmaci usati per il diabete includono glimepiride (Amaryl), gliburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazone (Actos), rosiglitazone (Avandia), clorpropamide (Diabinese), glipizide (Glucotrol), tolbutamide (Orinase) e altri .
Metformina (Glucophage)
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. La metformina (Glucophage) può ridurre la velocità con cui il corpo distrugge la caffeina. Prendere il tè nero insieme a metformina potrebbe causare troppa caffeina nel corpo e aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina.
Methoxsalen (Oxsoralen)
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Methoxsalen (Oxsoralen) può ridurre la velocità con cui il corpo distrugge la caffeina. Assunzione di caffeina insieme a Methoxsalen potrebbe causare troppa caffeina nel corpo e aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina.
Mexiletine (Mexitil)
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. La mexiletina (Mexitil) può ridurre la velocità con cui il corpo distrugge la caffeina. Assumere Mexiletine (Mexitil) insieme al tè nero potrebbe aumentare gli effetti della caffeina e gli effetti collaterali del tè nero.
fenotiazine
Il tè nero contiene sostanze chimiche chiamate tannini. I tannini possono legarsi a molti farmaci, tra cui le fenotiazine, e ridurre la quantità di farmaci assor- biti dal corpo. Per evitare questa interazione, evitare il tè nero un'ora prima e due ore dopo l'assunzione di farmaci a base di fenotiazina.

Alcuni farmaci fenotiazinici comprendono flufenazina (Permitil, Prolixin), clorpromazina (Thorazina), aloperidolo (Haldol), proclorperazina (Compazina), tioridazina (Mellaril) e trifluoperazina (Stelazina).
Terbinafina (Lamisil)
Il corpo rompe la caffeina nel tè nero per sbarazzarsene. La terbinafina (Lamisil) può ridurre la rapidità con cui il corpo si libera della caffeina e aumentare il rischio di effetti collaterali quali gonfiore, mal di testa, aumento del battito cardiaco e altri effetti.
tiagabina
Il tè nero contiene caffeina. Assunzione di caffeina per un lungo periodo di tempo insieme a tiagabina può aumentare la quantità di tiagabina nel corpo. Ciò potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della tiagabina.
Ticlopidina (Ticlid)
Il corpo rompe la caffeina nel tè nero per sbarazzarsene. La ticlopidina (Ticlid) può ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. L'assunzione di tè nero insieme alla ticlopidina potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina, compresi jitteriness, iperattività, irritabilità e altri.

Ci sono interazioni con erbe e integratori?

Arancia amara
Usando l'arancia amara insieme ad altri prodotti che contengono caffeina, come il tè nero, può aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca in adulti altrimenti sani con pressione sanguigna normale. Ciò potrebbe aumentare il rischio di gravi problemi cardiaci.
Erbe e integratori contenenti caffeina
Il tè nero contiene caffeina. Usarlo insieme ad altre erbe e integratori che contengono caffeina potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali della caffeina. I prodotti naturali che contengono caffeina includono caffè, tè nero, tè verde, tè oolong, guaranà, mate e altri.
Calcio
L'assunzione elevata di caffeina da cibi e bevande, compreso il tè nero, elimina il calcio dall'organismo nelle urine.
Cordyceps
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Cordyceps potrebbe aumentare la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. Questo potrebbe diminuire gli effetti della caffeina.
Creatina
C'è una certa preoccupazione che combinare la caffeina, un ingrediente nel tè nero, con efedra e creatina possa aumentare il rischio di gravi effetti nocivi. C'è un rapporto di ictus in un atleta che ha consumato 6 grammi di creatina monoidrato, 400-600 mg di caffeina, 40-60 mg di efedra e una varietà di altri supplementi al giorno per 6 settimane. La caffeina potrebbe anche ridurre qualsiasi beneficio che la creatina potrebbe avere sulla performance atletica.
danshen
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Danshen può ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. Bere il tè nero e assumere danshen potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali per la caffeina, tra cui nervosismo, mal di testa e un aumento del battito cardiaco.
Echinacea
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. L'echinacea può ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. Bere il tè nero e prendere l'echinacea potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali per la caffeina, tra cui nervosismo, mal di testa e un aumento del battito cardiaco.
Efedra (Ma Huang)
L'efedra e il tè nero sono entrambi stimolanti. Accelerano il sistema nervoso centrale. Usarli insieme potrebbe accelerarlo troppo, aumentando il rischio di ipertensione, infarto, ictus, convulsioni e morte. Non prendere il tè nero con l'efedra o altri stimolanti.
Acido folico
Il tè nero potrebbe ridurre la quantità di folati che il corpo può assorbire e utilizzare.
Erbe e integratori che potrebbero rallentare la coagulazione del sangue
Il tè nero potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. Usarlo insieme ad altre erbe e integratori che potrebbero anche rallentare la coagulazione del sangue potrebbe aumentare il rischio di lividi e sanguinamento in alcune persone. Alcune di queste erbe includono angelica, chiodi di garofano, danshen, aglio, zenzero, ginkgo, ginseng Panax e altri.
Ferro
Il tè nero potrebbe interferire con la capacità del corpo di assorbire il ferro. Questo probabilmente non è un problema per molte persone, a meno che non siano carenti di ferro. Se questo è il caso, bere il tè tra i pasti piuttosto che con i pasti per ridurre questa interazione.
kudzu
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Il kudzu può ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. Bere il tè nero e prendere kudzu potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali per la caffeina, tra cui nervosismo, mal di testa e un aumento del battito cardiaco.
Magnesio
Bere grandi quantità di tè nero può aumentare la quantità di magnesio che viene espulso dall'urina.
Melatonina
Il tè nero contiene caffeina. Assunzione di caffeina e melatonina insieme può aumentare i livelli di melatonina. La caffeina può anche aumentare i livelli di melatonina naturale in individui sani.
trifoglio rosso
Il tè nero contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Le sostanze chimiche presenti nel trifoglio rosso possono ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. Bere tè nero e prendere il trifoglio rosso potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali per la caffeina, tra cui nervosismo, mal di testa e un aumento del battito cardiaco.

Ci sono interazioni con gli alimenti?

Ferro
Il tè nero potrebbe interferire con la capacità del corpo di assorbire il ferro. Questo probabilmente non è un problema per molte persone, a meno che non siano carenti di ferro. Se questo è il caso, bere il tè tra i pasti piuttosto che con i pasti per ridurre questa interazione.
latte
L'aggiunta di latte al tè nero sembra ridurre alcuni dei benefici per la salute del cuore di bere il tè. Il latte potrebbe legarsi agli antiossidanti nel tè e impedire che vengano assorbiti. Tuttavia, non tutte le ricerche lo confermano. Sono necessarie ulteriori prove per determinare quanto sia importante questa eventuale interazione.

Quale dose viene utilizzata?

Una porzione da 8 once di tè nero fornisce da 40-120 mg di caffeina, il principio attivo.

Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica:

PER VIA ORALE:
  • Per migliorare la prontezza mentale: Sono state utilizzate 1-3 tazze di tè nero contenenti 30-100 mg di caffeina.
  • Per attacchi di cuore: È stata utilizzata almeno 1 tazza al giorno.
  • Per il cancro ovarico: Sono state utilizzate almeno 2 tazze al giorno.
  • Per prevenire il morbo di Parkinson: Gli uomini che bevono 421-2716 mg di caffeina totale (circa 5-33 tazze di tè nero) al giorno hanno il più basso rischio di sviluppare la malattia di Parkinson, rispetto ad altri uomini. Tuttavia, gli uomini che bevono appena 124-208 mg di caffeina (circa 1-3 tazze di tè nero) al giorno hanno anche una probabilità significativamente inferiore di sviluppare la malattia di Parkinson. Nelle donne, l'assunzione moderata di caffeina (1-4 tazze di tè nero) al giorno sembra essere la migliore.

Altri nomi

Tè nero foglia, Camellia sinensis, Camellia thea, Camellia theifera, Tè cinese, tè inglese, Feuille de Thé Noir, Té Negro, Tè, Thé Anglais, Thé Noir, Thea bohea, Thea sinensis, Thea viridis, Theaflavin, Théaflavine.

Metodologia

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Riferimenti

  1. Zhou Q, Li H, Zhou JG, Ma Y, Wu T, Ma H. Tè verde, consumo di tè nero e rischio di cancro dell'endometrio: una revisione sistematica e una meta-analisi. Arch Gynecol Obstet. 2016; 293: 143-55. Visualizza astratto.
  2. Zhao Y, Asimi S, Wu K, Zheng J, Li D. Consumo di tè nero e concentrazione di colesterolo nel siero: Revisione sistematica e meta-analisi di studi randomizzati controllati. Clin Nutr. 2015; 34: 612-9. Visualizza astratto.
  3. Wang D, Chen C, Wang Y, Liu J, Lin R. Effetto del consumo di tè nero sul colesterolo nel sangue: una meta-analisi di 15 studi randomizzati controllati. PLoS One. 2014 19; 9: e107711. Visualizza astratto.
  4. Nie XC, Dong DS, Bai Y, Xia P. Meta-analisi del consumo di tè nero e rischio di cancro al seno: aggiornamento 2013. Cancro nutrizionale. 2014; 66: 1009-1014. Visualizza astratto.
  5. Greyling A, Ras RT, Zock PL, Lorenz M, Hopman MT, Thijssen DH, Draijer R. L'effetto del tè nero sulla pressione sanguigna: una revisione sistematica con meta-analisi di studi randomizzati controllati. PLoS One. 2014 31; 9: e103247. Visualizza astratto.
  6. De Bruin EA, Rowson MJ, Van Buren L, Rycroft JA, Owen GN. Il tè nero migliora l'attenzione e la vigilanza auto-segnalata. Appetito. 2011; 56: 235-40. Visualizza astratto.
  7. Bahorun T, Luximon-Ramma A, Neergheen-Bhujun VS, Gunness TK, Googoolye K, Auger C, Crozier A, Aruoma OI. L'effetto del tè nero sui fattori di rischio di malattia cardiovascolare in una popolazione normale. Prec. Med. 2012; 54 Suppl: S98-102. Visualizza astratto.
  8. Zheng JS, Yang J, Fu YQ, Huang T, Huang YJ, Li D. Effetti del consumo di tè verde, tè nero e caffè sul rischio di cancro esofageo: una revisione sistematica e una meta-analisi di studi osservazionali. Cancro nutrizionale. 2013; 65: 1-16. Visualizza astratto.
  9. Wang Y, Yu X, Wu Y, Zhang D. Consumo di caffè e tè e rischio di cancro ai polmoni: un'analisi dose-risposta di studi osservazionali. Cancro ai polmoni. 2012; 78: 169-70. Visualizza astratto.
  10. Hartley L, Flowers N, Holmes J, Clarke A, Stranges S, Hooper L, Rees K. Tè verde e nero per la prevenzione primaria delle malattie cardiovascolari. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 18; 6: CD009934. Visualizza astratto.
  11. Li Q, Li J, Liu S, et al. Un'analisi proteomica comparativa dei germogli e delle foglie giovani in espansione della pianta del tè (Camellia sinensis L.). Int J Mol Sci. 2015; 16: 14.007-38. Visualizza astratto.
  12. Alemdaroglu, N. C., Dietz, U., Wolffram, S., Spahn-Langguth, H. e Langguth, P. Influenza del tè verde e nero sulla farmacocinetica dell'acido folico in volontari sani: potenziale rischio di ridotta biodisponibilità dell'acido folico. Disposizione Biofarm. 2008; 29: 335-348. Visualizza astratto.
  13. Izzo, A. A. ed Ernst, E. Interazioni tra medicinali a base di erbe e farmaci prescritti: una revisione sistematica aggiornata. Drugs 2009; 69: 1777-1798. Visualizza astratto.
  14. Cook, D. G., Peacock, J. L., Feyerabend, C., Carey, I. M., Jarvis, M. J., Anderson, H. R. e Bland, J. M. Relazione tra l'assunzione di caffeina e le concentrazioni di caffeina nel sangue durante la gravidanza e la crescita fetale: studio prospettico basato sulla popolazione. BMJ 11-30-1996; 313: 1358-1362. Visualizza astratto.
  15. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E. e Brsen, K. Uno studio di interazione con la caffeina fluvoxamina. Pharmacogenetics 1996; 6: 213-222. Visualizza astratto.
  16. Dlugosz, L., Belanger, K., Hellenbrand, K., Holford, T. R., Leaderer, B. e Bracken, M. B. Consumo materno di caffeina e aborto spontaneo: uno studio prospettico di coorte. Epidemiologia 1996; 7: 250-255. Visualizza astratto.
  17. Srisuphan, W. e Bracken, M. B. consumo di caffeina durante la gravidanza e associazione con aborto spontaneo tardivo. Am.J Obstet.Gynecol. 1986; 154: 14-20. Visualizza astratto.
  18. Martin, T. R. e Bracken, M. B. L'associazione tra basso peso alla nascita e consumo di caffeina durante la gravidanza. Am.J.Epidemiol. 1987; 126: 813-821. Visualizza astratto.
  19. Caan, B. J. e Goldhaber, M. K. Bevande contenenti caffeina e basso peso alla nascita: uno studio caso-controllo. Am.J. Public Health 1989; 79: 1299-1300. Visualizza astratto.
  20. Smits, P., Lenders, J. W. e Thien, T. La caffeina e la teofillina attenuano la vasodilatazione indotta da adenosina negli esseri umani. Clin.Pharmacol.Ther. 1990; 48: 410-418. Visualizza astratto.
  21. Perera, V., Gross, A. S. e McLachlan, A. J. Caffeina e dosaggio HPLC paraxanthine per la valutazione del fenotipo CYP1A2 utilizzando la saliva e il plasma. Biomed.Chromatogr. 2010; 24: 1136-1144. Visualizza astratto.
  22. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, G. C. e Swan, S. H. Consumo di caffeina durante la gravidanza e aborto spontaneo. Epidemiologia 1991; 2: 168-174. Visualizza astratto.
  23. Mevcha, A., Gulur, D. M. e Gillatt, D. Diagnosi dei disturbi urologici negli uomini anziani. Practitioner 2010; 254: 25-9, 2. Visualizza abstract.
  24. Fenster, L., Eskenazi, B., Windham, G. C. e Swan, S. H. Consumo di caffeina durante la gravidanza e la crescita fetale. Am.J. Public Health 1991; 81: 458-461. Visualizza astratto.
  25. Hashim, H. e Al, Mousa R. Gestione dell'assunzione di liquidi in pazienti con vescica iperattiva. Curr.Urol.Rep. 2009; 10: 428-433. Visualizza astratto.
  26. Barr, H. M. e Streissguth, A. P. Uso della caffeina durante la gravidanza e l'esito sul bambino: uno studio prospettico di 7 anni. Neurotoxicol.Teratol. 1991; 13: 441-448. Visualizza astratto.
  27. Clausson, B., Granath, F., Ekbom, A., Lundgren, S., Nordmark, A., Signorello, L. B. e Cnattingius, S. Effetto dell'esposizione alla caffeina durante la gravidanza sul peso alla nascita e l'età gestazionale. Am.J.Epidemiol. 2002/03/01; 155: 429-436. Visualizza astratto.
  28. Cnattingius, S., Signorello, LB, Anneren, G., Clausson, B., Ekbom, A., Ljunger, E., Blot, WJ, McLaughlin, JK, Petersson, G., Rane, A. e Granath, F. Assunzione di caffeina e rischio di aborto spontaneo nel primo trimestre. N.Engl.J.Med. 2000/12/21; 343: 1839-1845. Visualizza astratto.
  29. Hertog, M. G. L., Hollman, P. C. H. e van de Putte, B. Contenuto di flavonoidi potenzialmente anticancerogeni di infusi di tè, vini e succhi di frutta. J Agric Food Chem 1993; 41: 1242-1246.
  30. Hibasami, H., Komiya, T., Achiwa, Y., Ohnishi, K., Kojima, T., Nakanishi, K., Sugimoto, Y., Hasegawa, M., Akatsuka, R. e Hara, Y. Le teaflavine di tè nero inducono morte cellulare programmata in cellule di cancro allo stomaco in coltura. Int J Mol.Med 1998; 1: 725-727. Visualizza astratto.
  31. de Vries, J. H., Hollman, P. C., Meyboom, S., Buysman, M. N., Zock, P. L., van Staveren, W.A. e Katan, M. B. Concentrazioni plasmatiche e escrezione urinaria di flavonoli antiossidanti quercetina e kaempferolo come biomarker per l'assunzione di alimenti. Am.J Clin Nutr. 1998; 68: 60-65. Visualizza astratto.
  32. Princen HM, van Duyvenvoorde W, Buytenhek R, et al. Nessun effetto del consumo di tè verde e nero sui livelli plasmatici di lipidi e antiossidanti e sull'ossidazione delle LDL nei fumatori. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol. 1998; 18: 833-841. Visualizza astratto.
  33. Loktionov, A., Bingham, S. A., Vorster, H., Jerling, J. C., Runswick, S. A. e Cummings, J. H. Apolipoprotein E genotipo modula l'effetto del consumo di tè nero sui lipidi del sangue e sui fattori di coagulazione del sangue: uno studio pilota. Br.J Nutr. 1998; 79: 133-139. Visualizza astratto.
  34. Blanc, P. D., Kuschner, W.G., Katz, P.P., Smith, S., e Yelin, E.H. Uso di prodotti a base di erbe, caffè o tè nero e farmaci da banco come automedicazione tra gli adulti con asma. J Allergy Clin.Immunol. 1997; 100 (6 Pt 1): 789-791. Visualizza astratto.
  35. Lu, YP, Lou, YR, Xie, JG, Yen, P., Huang, MT e Conney, AH Effetto inibitorio del tè nero sulla crescita di tumori cutanei consolidati nei topi: effetti sulla dimensione del tumore, apoptosi, mitosi e bromodeoxyuridine incorporazione nel DNA. Carcinogenesi 1997; 18: 2163-2169. Visualizza astratto.
  36. Van Het Hof, K. H., de Boer, H. S., Wiseman, S. A., Lien, N., Westrate, J. A. e Tijburg, L. B. Il consumo di tè verde o nero non aumenta la resistenza delle lipoproteine ​​a bassa densità all'ossidazione negli esseri umani. Am.J Clin.Nutr. 1997; 66: 1125-1132. Visualizza astratto.
  37. Tavani, A., Pregnolato, A., La, Vecchia C., Negri, E., Talamini, R. e Franceschi, S. Caffè e assunzione di tè e rischio di tumori del colon e del retto: uno studio su 3.530 casi e 7.057 controlli. Int.J Cancer 10-9-1997; 73: 193-197. Visualizza astratto.
  38. Bingham SA, Vorster H, Jerling JC, et al. H. Effetto del consumo di tè nero sui lipidi del sangue, sulla pressione sanguigna e sugli aspetti dell'abitudine intestinale. Br J Nutr 1997; 78: 41-55. Visualizza astratto.
  39. Ishikawa, T., Suzukawa, M., Ito, T., Yoshida, H., Ayaori, M., Nishiwaki, M., Yonemura, A., Hara, Y. e Nakamura, H. Effetto del supplemento di flavonoidi del tè sulla suscettibilità delle lipoproteine ​​a bassa densità alla modificazione ossidativa. Am.J Clin.Nutr. 1997; 66: 261-266. Visualizza astratto.
  40. Yam, T. S., Shah, S. e Hamilton-Miller, J. M. Attività microbiologica di estratti grezzi interi e frazionati di tè (Camellia sinensis) e di componenti del tè. FEMS Microbiol.Lett. 1997/07/01; 152: 169-174. Visualizza astratto.
  41. Weisburger, J. H. Tè e salute: una prospettiva storica. Cancro Lett. 1997/3/19; 114 (1-2): 315-317. Visualizza astratto.
  42. Blot, W. J., Chow, W. H. e McLaughlin, J. K. Tea e cancro: una rassegna delle prove epidemiologiche. Eur.J.Cancer prev. 1996; 5: 425-438. Visualizza astratto.
  43. Cao, J., Xu, Y., Chen, J. e Klaunig, J. E. Effetti chemopreventivi del tè verde e nero sulla carcinogenesi polmonare ed epatica. Fundam.Appl.Toxicol. 1996; 29: 244-250. Visualizza astratto.
  44. Rimm, E. B., Katan, M. B., Ascherio, A., Stampfer, M. J. e Willett, W. C. Relazione tra l'assunzione di flavonoidi e rischio di malattia coronarica negli operatori sanitari maschi. Ann.Intern.Med. 1996/09/01; 125: 384-389. Visualizza astratto.
  45. Zheng, W., Doyle, T. J., Kushi, L. H., Venditori, T. A., Hong, C. P. e Folsom, A. R. Consumo di tè e incidenza del cancro in uno studio prospettico di coorte sulle donne in postmenopausa. Am.J Epidemiol. 1996/7/15; 144: 175-182. Visualizza astratto.
  46. Pincomb, G. A., Lovallo, W. R., McKey, B. S., Sung, B. H., Passey, R. B., Everson, S.A., e Wilson, M. F. Aumenti della pressione sanguigna acuta con caffeina negli uomini con ipertensione sistemica borderline. Am.J Cardiol. 1996/02/01; 77: 270-274. Visualizza astratto.
  47. Goldbohm, R.A., Hertog, M.G., Brants, H.A., van Poppel, G. e Van den Brandt, P.A. Consumo di tè nero e rischio di cancro: uno studio prospettico di coorte. J.Natl.Cancer Inst. 1996/01/17; 88: 93-100. Visualizza astratto.
  48. Zatonski, WA, Boyle, P., Przewozniak, K., Maisonneuve, P., Drosik, K. e Walker, fumo di sigaretta AM, alcol, consumo di tè e caffè e rischio di cancro al pancreas: uno studio caso-controllo di Opole, Polonia. Int.J Cancer 2-20-1993; 53: 601-607. Visualizza astratto.
  49. Smits, P., Temme, L. e Thien, T. L'interazione cardiovascolare tra caffeina e nicotina nell'uomo. Clin Pharmacol Ther 1993; 54: 194-204. Visualizza astratto.
  50. Brown, C. A., Bolton-Smith, C., Woodward, M. e Tunstall-Pedoe, H. Consumo di caffè e tè e prevalenza della cardiopatia coronarica negli uomini e nelle donne: risultati dello Scottish Heart Health Study. J. Epidemiol.Community Health 1993; 47: 171-175. Visualizza astratto.
  51. Klatsky, A. L., Armstrong, M. A. e Friedman, G. D. Caffè, tè e mortalità. Ann.Epidemiol. 1993; 3: 375-381. Visualizza astratto.
  52. Nakayama, M., Suzuki, K., Toda, M., Okubo, S., Hara, Y. e Shimamura, T. Inibizione dell'infettività del virus dell'influenza da parte dei polifenoli del tè. Res antivirale. 1993; 21: 289-299. Visualizza astratto.
  53. Sung, B. H., Whitsett, T. L., Lovallo, W. R., al'Absi, M., Pincomb, G. A., e Wilson, M. F. Un prolungato aumento della pressione sanguigna da parte di una singola dose orale di caffeina in uomini lievemente ipertesi. Am.J Hypertens. 1994; 7: 755-758. Visualizza astratto.
  54. Barone, J. A., Gerhardsson, de, V, e Ekbom, A. Caffè, tè, tabacco e cancro dell'intestino crasso. Cancer Epidemiol.Biomarkers Prec. 1994; 3: 565-570. Visualizza astratto.
  55. Conrad, K. A., Blanchard, J. e Trang, J. M. Effetti cardiovascolari della caffeina negli uomini anziani. J Am.Geriatr.Soc. 1982; 30: 267-272. Visualizza astratto.
  56. Dobmeyer, D. J., Stine, R. A., Leier, C. V., Greenberg, R. e Schaal, S. F. Gli effetti aritmogenici della caffeina negli esseri umani. N.Engl.J.Med. 1983/04/07; 308: 814-816. Visualizza astratto.
  57. Kinlen, L. J. e McPherson, K. Pancreas cancro e consumo di caffè e tè: uno studio caso-controllo. Br.J.Cancer 1984; 49: 93-96. Visualizza astratto.
  58. John, T. J. e Mukundan, P. Inibizione del virus da tè, caffeina e acido tannico. Indian J Med.Res. 1979; 69: 542-545. Visualizza astratto.
  59. Nagao, M., Takahashi, Y., Yamanaka, H. e Sugimura, T. Mutagens in caffè e tè. Mutat.Res. 1979; 68: 101-106. Visualizza astratto.
  60. Heilbrun, L. K., Nomura, A. e Stemmermann, G. N. Consumo di tè nero e rischio di cancro: uno studio prospettico. Br.J.Cancer 1986; 54: 677-683. Visualizza astratto.
  61. Kinlen, L. J., Willows, A. N., Goldblatt, P. e Yudkin, J. Consumo di tè e cancro. Br.J.Cancer 1988; 58: 397-401. Visualizza astratto.
  62. Van Dusseldorp, M., Smits, P., Thien, T. e Katan, M. B. Effetto del caffè decaffeinato rispetto al caffè normale sulla pressione sanguigna. Una prova di 12 settimane in doppio cieco. Ipertensione 1989; 14: 563-569. Visualizza astratto.
  63. Brinkley, L. J., Gregory, J. e Pak, C. Y. Un ulteriore studio sulla biodisponibilità degli ossalati negli alimenti. J Urol. 1990; 144: 94-96. Visualizza astratto.
  64. Associazione di Gramenzi, A., Gentile, A., Fasoli, M., Negri, E., Parazzini, F. e La, Vecchia C. tra alcuni alimenti e rischio di infarto miocardico acuto nelle donne. BMJ 3-24-1990; 300: 771-773. Visualizza astratto.
  65. Hattori, M., Kusumoto, I. T., Namba, T., Ishigami, T. e Hara, Y. Effetto dei polifenoli del tè sulla sintesi di glucano da parte della glucosiltransferasi di Streptococcus mutans. Chem.Pharm Bull. (Tokyo) 1990; 38: 717-720. Visualizza astratto.
  66. Okubo, S., Toda, M., Hara, Y., e Shimamura, T. [Attività antifungina e fungicida di estratto di tè e catechina contro Trichophyton]. Nihon Saikingaku Zasshi 1991; 46: 509-514. Visualizza astratto.
  67. Kapadia, G. J., Paul, B. D., Chung, E. B., Ghosh, B. e Pradhan, S. N. Carcinogenicità della Camellia sinensis (tè) e alcune erbe medicinali popolari contenenti tannino somministrate per via sottocutanea nei ratti. J Natl.Cancer Inst. 1976; 57: 207-209. Visualizza astratto.
  68. Bryan, J.A., Judd, P.A., ed Ellis, P. R. L'effetto di consumare tè nero istantaneo sulle concentrazioni plasmatiche di glucosio e insulina nel plasma postprandiale in uomini sani. J Am Coll.Nutr 2007; 26: 471-477. Visualizza astratto.
  69. Mukamal KJ, MacDermott K, Vinson JA, et al. Uno studio pilota randomizzato di 6 mesi su tè nero e fattori di rischio cardiovascolare. Am Heart J 2007; 154: 724. e1-6. Visualizza astratto.
  70. Mackenzie, T., Leary, L. e Brooks, W. B. L'effetto di un estratto di tè verde e nero sul controllo del glucosio negli adulti con diabete mellito di tipo 2: studio randomizzato in doppio cieco. Metabolismo 2007; 56: 1340-1344. Visualizza astratto.
  71. Thomasset, S.C., Berry, D.P., Garcea, G., Marczylo, T., Steward, W.P., e Gescher, A. J. Fitochimici polifenolici dietetici - promettenti agenti chemiopreventivi del cancro nell'uomo? Una revisione delle loro proprietà cliniche. Int.J Cancer 2-1-2007; 120: 451-458. Visualizza astratto.
  72. Kohler, M., Pavy, A. e van den Heuvel, C. Gli effetti del masticare contro la caffeina sulla vigilanza, le prestazioni cognitive e l'attività cardiaca autonomica durante la privazione del sonno. J Sleep Res. 2006; 15: 358-368. Visualizza astratto.
  73. Opala, T., Rzymski, P., Pischel, I., Wilczak, M. e Wozniak, J. Efficacia di 12 settimane di integrazione di una formula di perdita di peso a base di estratti botanici sul peso corporeo, la composizione corporea e la chimica del sangue in salute soggetti sovrappeso - uno studio clinico randomizzato in doppio cieco controllato con placebo. Eur J Med Res 8-30-2006; 11: 343-350. Visualizza astratto.
  74. Dagan, Y. e Doljansky, J. T. Performance cognitiva durante la veglia prolungata: una bassa dose di caffeina è ugualmente efficace come modafinil nell'alleviare il declino notturno. Chronobiol.Int. 2006; 23: 973-983. Visualizza astratto.
  75. Steptoe, A., Gibson, EL, Vuononvirta, R., Williams, ED, Hamer, M., Rycroft, JA, Erusalimsky, JD e Wardle, J. Gli effetti del tè sulla responsività dello stress psicofisiologico e sul recupero post-stress: uno studio randomizzato in doppio cieco. Psychopharmacology (Berl) 2007; 190: 81-89. Visualizza astratto.
  76. Steptoe, A., Gibson, EL, Vuononvirta, R., Hamer, M., Wardle, J., Rycroft, JA, Martin, JF ed Erusalimsky, JD Gli effetti dell'assunzione cronica di tè sull'attivazione e sull'infiammazione delle piastrine: un doppio - studio controllato con placebo cieco. Aterosclerosi 2007; 193: 277-282. Visualizza astratto.
  77. Gardner, E. J., Ruxton, C. H. e Leeds, A. R. Tè nero - utile o dannoso? Una revisione delle prove. Eur J Clin Nutr 2007; 61: 3-18. Visualizza astratto.
  78. Henning, SM, Aronson, W., Niu, Y., Condé, F., Lee, NH, Seeram, NP, Lee, RP, Lu, J., Harris, DM, Moro, A., Hong, J., Pak-Shan, L., Barnard, RJ, Ziaee, HG, Csathy, G., Go, VL, Wang, H. e Heber, D. I polifenoli e le teaflavine del tè sono presenti nel tessuto prostatico dell'uomo e nei topi dopo il verde e consumo di tè nero. J Nutr 2006; 136: 1839-1843. Visualizza astratto.
  79. Vlachopoulos, C., Alexopoulos, N., Dima, I., Aznaouridis, K., Andreadou, I. e Stefanadis, C. Effetto acuto del tè nero e verde sulla rigidità aortica e riflessi delle onde. J Am Coll.Nutr 2006; 25: 216-223. Visualizza astratto.
  80. Mukoyama, A., Ushijima, H., Nishimura, S., Koike, H., Toda, M., Hara, Y. e Shimamura, T. Inibizione di infezioni da rotavirus e enterovirus da estratti di tè. Jpn.J Med.Sci Biol. 1991; 44: 181-186. Visualizza astratto.
  81. Sole, C. L., Yuan, J. M., Koh, W. P. e Yu, M. C. Il rischio per il tè verde, il tè nero e il cancro colorettale: una meta-analisi di studi epidemiologici. Carcinogenesi 2006; 27: 1301-1309. Visualizza astratto.
  82. Yamada, H., Tateishi, M., Harada, K., Ohashi, T., Shimizu, T., Atsumi, T., Komagata, Y., Iijima, H., Komiyama, K., Watanabe, H., Hara, Y. e Ohashi, K. Uno studio clinico randomizzato sugli effetti di inalazione di catechina del tè su Staphylococcus aureus resistente alla meticillina in pazienti anziani disabili. J Am.Med.Dir.Assoc. 2006; 7: 79-83. Visualizza astratto.
  83. Roberts, A. T., Jonge-Levitan, L., Parker, C. C. e Greenway, F. L'effetto di un integratore a base di erbe contenente tè nero e caffeina sui parametri metabolici nell'uomo. Altern Med Rev 2005; 10: 321-325. Visualizza astratto.
  84. Halder, A., Raychowdhury, R., Ghosh, A. e De, M. Tè nero (Camellia sinensis) come agente chemiopreventivo nelle lesioni precancerose orali. J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2005; 24: 141-144. Visualizza astratto.
  85. Lele, S. Sebbene la leucoplachia risponde ad alcuni trattamenti, le ricadute e gli effetti avversi sono comuni. Evid.Based.Dent. 2005; 6: 15-16. Visualizza astratto.
  86. Taylor, E. S., Smith, A. D., Cowan, J. O., Herbison, G. P. e Taylor, D. R. Effetto dell'ingestione di caffeina sulle misurazioni di ossido nitrico esalato in pazienti con asma. Am.J Respir.Crit Care Med. 2004/05/01; 169: 1019-1021. Visualizza astratto.
  87. Toda, M., Okubo, S., Ikigai, H., Suzuki, T., Suzuki, Y., Hara, Y. e Shimamura, T. L'attività protettiva delle catechine del tè contro l'infezione sperimentale da Vibrio cholerae O1. Microbiol.Immunol. 1992; 36: 999-1001. Visualizza astratto.
  88. Davies, M. J., Judd, J. T., Baer, ​​D. J., Clevidence, B. A., Paul, D. R., Edwards, A. J., Wiseman, S. A., Muesing, R. A. e Chen, S. C. Il consumo di tè nero riduce il colesterolo totale e LDL in adulti lievemente ipercolesterolemici. J.Nutr. 2003; 133: 3298S-3302S. Visualizza astratto.
  89. Stensvold, I., Tverdal, A., Solvoll, K. e Foss, O. P. Consumo di tè. relazione al colesterolo, alla pressione sanguigna e alla mortalità coronarica e totale. Prev.Med. 1992; 21: 546-553. Visualizza astratto.
  90. Green, M. S. e Harari, G. Associazione delle lipoproteine ​​sieriche e abitudini relative alla salute con consumo di caffè e tè in soggetti a vita libera esaminati nello studio israeliano CORDIS. Prev.Med. 1992; 21: 532-545. Visualizza astratto.
  91. Maity, S., Ukil, A., Karmakar, S., Datta, N., Chaudhuri, T., Vedasiromoni, JR, Ganguly, DK e Das, PK Thearubigin, il maggiore polifenolo del tè nero, migliora la lesione della mucosa in colite da trinitrobenzene solfonico-indotta da acido. Eur.J Pharmacol 5-30-2003; 470 (1-2): 103-112. Visualizza astratto.
  92. Savage, G. P., Charrier, M. J. e Vanhanen, L. Bioavailability di ossalato solubile da tè e l'effetto di consumo del latte con il tè. Eur.J Clin.Nutr. 2003; 57: 415-419. Visualizza astratto.
  93. Yamada, H., Ohashi, K., Atsumi, T., Okabe, H., Shimizu, T., Nishio, S., Li, XD, Kosuge, K., Watanabe, H. e Hara, Y. Effetti di inalazione di catechina del tè su Staphylococcus aureus resistente alla meticillina in pazienti anziani in un reparto ospedaliero. J.Hosp.Infect. 2003; 53: 229-231. Visualizza astratto.
  94. Hakim, IA, Alsaif, MA, Alduwaihy, M., Al-Rubeaan, K., Al-Nuaim, AR e Al-Attas, consumo di OS e la prevalenza della malattia coronarica negli adulti sauditi: risultati da un cittadino saudita studia. Prev.Med 2003; 36: 64-70. Visualizza astratto.
  95. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F. e Carrassi, A. Revisione sistematica di studi randomizzati per il trattamento della leucoplachia orale. J Dent.Educ. 2002; 66: 896-902. Visualizza astratto.
  96. Cerhan, J. R., Putnam, S. D., Bianchi, G. D., Parker, A. S., Lynch, C. F. e Cantor, K. P. Consumo di tè e rischio di cancro del colon e del retto. Nutr.Cancer 2001; 41 (1-2): 33-40. Visualizza astratto.
  97. Luceri, C., Caderni, G., Sanna, A. e Dolara, P. Polifenoli del vino rosso e del tè nero modulano l'espressione della cicloossigenasi-2, enzimi inducibili di ossido nitrico sintasi e enzimi correlati al glutatione nel colon di ratto f344 indotto da azoxymetano tumori. J Nutr. 2002; 132: 1376-1379. Visualizza astratto.
  98. Dhawan, A., Anderson, D., de Pascual-Teresa, S., Santos-Buelga, C., Clifford, MN e Ioannides, C. Valutazione del potenziale antigenotossico dei flavanoli monomerici e dimerici e polifenoli del tè nero contro danno al DNA eterociclico indotto da ammine nei linfociti umani utilizzando il saggio Comet. Mutat.Res. 2002/3/25; 515 (1-2): 39-56. Visualizza astratto.
  99. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Burke, V., Beilin, L. J., Mori, T. A. e Chan, S. Y. Effetti acuti dell'ingestione di tè nero sull'aggregazione piastrinica postprandiale in soggetti umani. Br.J Nutr. 2002; 87: 141-145. Visualizza astratto.
  100. Ciraj, A. M., Sulaim, J., Mamatha, B., Gopalkrishna, B. K. e Shivananda, P. G. Attività antibatterica dell'estratto di tè nero (Camelia sinensis) contro i sierotipi di Salmonella che causano la febbre enterica. Indian J Med.Sci 2001; 55: 376-381. Visualizza astratto.
  101. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. L'ingestione regolare di tè nero migliora la funzione vasodilatatore dell'arteria brachiale. Clin.Sci (Lond) 2002; 102: 195-201. Visualizza astratto.
  102. Shukla, Y. e Taneja, P. Anticarcinogenico effetto del tè nero sui tumori polmonari nei topi albini svizzeri. Cancro Lett. 2002/02/25; 176: 137-141. Visualizza astratto.
  103. Hong, J., Smith, T. J., Ho, C. T., August, D. A. e Yang, C. S. Effetti dei polifenoli del tè verde e nero purificati sul metabolismo della cicloossigenasi e della lipossigenasi dell'acido arachidonico nella mucosa del colon umano e nei tessuti del tumore del colon. Biochem.Pharmacol. 2001/11/01; 62: 1175-1183. Visualizza astratto.
  104. Brunton, P. A. e Hussain, A. L'effetto erosivo della tisana sullo smalto dentale. J Dent. 2001; 29: 517-520. Visualizza astratto.
  105. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F. e Carrassi, A. Interventi per il trattamento della leucoplachia orale. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2001;: CD001829. Visualizza astratto.
  106. Hodgson, J. M., Puddey, I. B., Mori, T. A., Burke, V., Baker, R. I. e Beilin, L. J. Effetti della normale assunzione di tè nero su emostasi e molecole di adesione cellulare nell'uomo. Eur.J Clin.Nutr. 2001; 55: 881-886. Visualizza astratto.
  107. Arti, I. C., Hollman, P. C., Feskens, E. J., Bueno de Mesquita, H. B. e Kromhout, D. Catechin assunzione potrebbe spiegare la relazione inversa tra consumo di tè e cardiopatia ischemica: lo studio Zutphen degli anziani. Am.J.Clin Nutr. 2001; 74: 227-232. Visualizza astratto.
  108. Lu, YP, Lou, YR, Lin, Y., Shih, WJ, Huang, MT, Yang, CS e Conney, AH Effetti inibitori di tè verde, tè nero e caffeina somministrati per via orale sulla carcinogenesi cutanea in topi precedentemente trattati con luce ultravioletta B (topi ad alto rischio): rapporto con diminuzione del grasso tissutale. Cancer Res. 2001/07/01; 61: 5002-5009. Visualizza astratto.
  109. Maity, S., Vedasiromoni, J. R., Chaudhuri, L. e Ganguly, D. K. Ruolo del glutatione ridotto e dell'ossido nitrico nella protezione mediata dall'estratto di tè nero contro i cambiamenti indotti dall'ulcera nella motilità e nello svuotamento gastrico nei ratti. Jpn J Pharmacol. 2001; 85: 358-364. Visualizza astratto.
  110. Custode, B. A., Smith, L. S., Beecher, G. R., Balentina, D. A. e Clevidence, B. A. Le catechine sono biodisponibili in uomini e donne che bevono tè nero per tutto il giorno. J Nutr. 2001; 131: 1731-1737. Visualizza astratto.
  111. Lakenbrink, C., Lapczynski, S., Maiwald, B. e Engelhardt, U. H. Flavonoidi e altri polifenoli nelle bevande consumate di tè e altre bevande contenenti caffeina. J Agric.Food Chem. 2000; 48: 2848-2852. Visualizza astratto.
  112. Hodgson, J. M., Morton, L. W., Puddey, I. B., Beilin, L. J. e Croft, K. D. I metaboliti dell'acido gallico sono marcatori di assunzione di tè nero nell'uomo. J Agric.Food Chem. 2000; 48: 2276-2280. Visualizza astratto.
  113. Arya, L. A., Myers, D. L. e Jackson, N. D. Assunzione di caffeina alimentare e rischio di instabilità del detrusore: uno studio caso-controllo. Obstet.Gynecol. 2000; 96: 85-89. Visualizza astratto.
  114. Chaudhuri, L., Basu, S., Seth, P., Chaudhuri, T., Besra, S. E., Vedasiromoni, J. R. e Ganguly, D. K. Effetto procinetico del tè nero sulla motilità gastrointestinale. Life Sci 1-21-2000; 66: 847-854. Visualizza astratto.
  115. Li, N., Sole, Z., Liu, Z. e Han, C. [Studio sull'effetto preventivo del tè sul danno al DNA delle cellule della mucosa buccale nelle leucoplachie orali indurre dal fumo di sigaretta]. Wei Sheng Yan.Jiu. 1998; 27: 173-174. Visualizza astratto.
  116. Pan, MH, Lin-Shiau, SY, Ho, CT, Lin, JH e Lin, JK Soppressione dell'attività del fattore nucleare-kappaB indotta dal lipopolisaccaride da theaflavin-3,3'-digallate da tè nero e altri polifenoli attraverso regolazione dell'attività della chinasi IkappaB nei macrofagi. Biochem.Pharmacol. 2000/2/15; 59: 357-367. Visualizza astratto.
  117. Woodward, M. e Tunstall-Pedoe, H. Consumo di caffè e tè nello scozzese Heart Health Study follow up: rapporti conflittuali con fattori di rischio coronarico, malattia coronarica e mortalità per tutte le cause. J. Epidemiol.Community Health 1999; 53: 481-487. Visualizza astratto.
  118. Lou, YR, Lu, YP, Xie, JG, Huang, MT e Conney, AH Effetti della somministrazione orale di tè, tè decaffeinato e caffeina sulla formazione e sulla crescita di tumori in topi SKH-1 ad alto rischio precedentemente trattati con luce ultravioletta B Nutr.Cancer 1999; 33: 146-153. Visualizza astratto.
  119. Chow, WH, Swanson, CA, Lissowska, J., Groves, FD, Sobin, LH, Nasierowska-Guttmejer, A., Radziszewski, J., Regula, J., Hsing, AW, Jagannatha, S., Zatonski, W ., and Blot, WJ Rischio di cancro allo stomaco in relazione al consumo di sigarette, alcol, tè e caffè a Varsavia, in Polonia. Int.J.Cancer 6-11-1999; 81: 871-876. Visualizza astratto.
  120. Chow, W. H., Blot, W. J. e McLaughlin, J. K. Bere di tè e rischio di cancro: evidenza epidemiologica. Proc.Soc.Exp Biol.Med. 1999; 220: 197. Visualizza astratto.
  121. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F. e Carrassi, A. Interventi per il trattamento della leucoplachia orale. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;: CD001829. Visualizza astratto.
  122. Lodi, G., Sardella, A., Bez, C., Demarosi, F. e Carrassi, A. Interventi per il trattamento della leucoplachia orale. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004;: CD001829. Visualizza astratto.
  123. Uhde TW, Boulenger JP, Jimerson DC, Posta RM. Caffeina: relazione con ansia umana, plasma MHPG e cortisolo. Psychopharmacol Bull 1984; 20: 426-30. Visualizza astratto.
  124. Charney DS, Heninger GR, Jatlow PI. Aumento degli effetti ansiogeni della caffeina nei disturbi di panico. Arch Gen Psychiatry 1985; 42: 233-43. Visualizza astratto.
  125. Boulenger JP, Uhde TW. Consumo e ansia della caffeina: risultati preliminari di un'indagine che mette a confronto pazienti con disturbi d'ansia e controlli normali. Psychopharmacol Bull 1982; 18: 53-7. Visualizza astratto.
  126. Ford RP, Schluter PJ, Mitchell EA, et al. Assunzione di caffeina pesante in gravidanza e sindrome della morte improvvisa del lattante. Gruppo di studio sulla morte della Nuova Zelanda. Arch Dis Child 1998; 78: 9-13. Visualizza astratto.
  127. Fortier I, Marcoux S, Beaulac-Baillargeon L. Rapporto tra assunzione di caffeina durante la gravidanza, ritardo della crescita intrauterina e parto prematuro. Am J Epidemiol 1993; 137: 931-40. Visualizza astratto.
  128. Weathersbee PS, Olsen LK, Lodge JR. Caffeina e gravidanza. Un sondaggio retrospettivo. Postgrad Med 1977; 62: 64-9. Visualizza astratto.
  129. Jia H, Xu A, Yuan J, et al. Studio sperimentale sugli enzimi del citocromo P450 dopo aver ricevuto il fungo del bruco in polvere. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2009; 34: 2079-82. Visualizza astratto.
  130. Jonkman JH, Sollie FA, Sauter R, Steinijans VW. L'influenza della caffeina sulla farmacocinetica allo steady state della teofillina. Clin Pharmacol Ther 1991; 49: 248-55. Visualizza astratto.
  131. Joeres R, Richter E. Eliminazione di caffeiletina e caffeina. N Engl J Med 1987; 317: 117. Visualizza astratto.
  132. de Alarcon PA, Donovan ME, Forbes GB, et al. Assorbimento di ferro nelle sindromi talassemiche e inibizione da parte del tè. N Engl J Med 1979; 300: 5-8. Visualizza astratto.
  133. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Gli effetti del fluconazolo sulla farmacocinetica della caffeina in soggetti giovani e anziani. J Infect Dis Pharmacother 1995; 1: 1-11.
  134. Jenkins J, Williams D, Deng Y, et al. Eltrombopag, un agonista del recettore della trombopoietina orale, non ha alcun impatto sul profilo farmacocinetico dei farmaci sonda per gli isoenzimi del citocromo P450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C9 e CYP2C19 negli uomini sani: un'analisi cocktail. Eur J Clin Pharmacol 2010; 66: 67-76. Visualizza astratto.
  135. Filimonova AA, Ziganshina LE, Ziganshin AU, Chichirov AA. Sulla possibilità di fenotipizzazione del paziente in base all'attività di isoenzima del citocromo p-450 1A2 usando caffeina come substrato di prova. Eksp Klin Farmakol 2009; 72: 61-5. Visualizza astratto.
  136. Turpault S, Brian W, Van Horn R, et al. Valutazione farmacocinetica di un cocktail a cinque sonde per CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A. Br J Clin Pharmacol 2009; 68: 928-35. Visualizza astratto.
  137. Mills BM, Zaya MJ, Walters RR, et al. Attuali metodi di fenotipizzazione del citocromo P450 applicati alla previsione metabolica di interazione farmaco-farmaco nei cani. Drug Metab Dispos 2010: 38: 396-404. Visualizza astratto.
  138. Chien CF, Wu YT, Lee WC, et al. Interazione farmaco-erba dell'estratto di Andrographis paniculata e andrographolide sulla farmacocinetica della teofillina nei ratti. Chem Biol Interact 2010; 184: 458-65. Visualizza astratto.
  139. Suzuki S, Murayama Y, Sugiyama E, et al. Stima delle dosi pediatriche di farmaci metabolizzati dagli isoenzimi del citocromo P450 (CYP), basati sullo sviluppo fisiologico del fegato e sui livelli di proteine ​​nel siero. Yakugaku Zasshi 2010; 130: 613-20. Visualizza astratto.
  140. Chen Y, Kang Z, Yan J, et al. Liu wei di huang wan, una nota medicina tradizionale cinese induce il CYP1A2 mentre sopprime le attività di CYP2A6 e N-acetiltransferasi 2 nell'uomo. J Ethnopharmacol 2010; 132: 213-8. Visualizza astratto.
  141. Goh BC, Reddy NJ, Dandamudi UB, et al. Una valutazione del potenziale di interazione farmacologica di pazopanib, un inibitore tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita vascolare endoteliale orale, utilizzando un cocktail Cooperstown 5 + 1 modificato in pazienti con tumori solidi avanzati. Clin Pharmacol Ther 2010; 88: 652-9. Visualizza astratto.
  142. Kjaerstad MB, Nielsen F, Nohr-Jensen L, et al. Assorbimento sistemico di miconazolo durante l'uso supposto vaginale ed effetto sulle attività enzimatiche associate a CYP1A2 e CYP3A4 nelle donne. Eur J Clin Pharmacol 2010; 66: 1189-97. Visualizza astratto.
  143. Kot M, Daniel WA. Caffeina come substrato marcatore per testare l'attività del citocromo P450 nell'uomo e nel ratto. Pharmacol Rep 2008; 60: 789-97. Visualizza astratto.
  144. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML, et al. Midazolam 12 mg è moderatamente neutralizzato da 250 mg di caffeina nell'uomo. Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38: 581-7. Visualizza astratto.
  145. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. La caffeina antagonizza moderatamente gli effetti del triazolam e dello zopiclone sulla performance psicomotoria di soggetti sani. Pharmacol Toxicol 1992; 70: 286-9. Visualizza astratto.
  146. Mattila MJ, Nuotto E. La caffeina e teofillina contrastano gli effetti diazepam nell'uomo. Med Biol 1983; 61: 337-43. Visualizza astratto.
  147. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. La caffeina antagonizza gli effetti diazepam nell'uomo. Med Biol 1982; 60: 121-3. Visualizza astratto.
  148. File SE, Bond AJ, Lister RG. Interazione tra effetti di caffeina e lorazepam in test di performance e auto-valutazioni. J Clin Psychopharmacol 1982; 2: 102-6. Visualizza astratto.
  149. Broughton LJ, Rogers HJ. Diminuzione della clearance sistemica della caffeina dovuta alla cimetidina. Br J Clin Pharmacol 1981; 12: 155-9. Visualizza astratto.
  150. Cesana M, Broccali G, Imbimbo BP, Crema A. Effetto di singole dosi di rufloxacina sulla disposizione di teofillina e caffeina dopo singola somministrazione. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991: 29: 133-8. Visualizza astratto.
  151. Zhang LL, Zhang JR, Guo K, et al. Effetti dei fluorochinoloni su CYP4501A e 3A nei polli da carne maschi. Res Vet Sci 2011; 90: 99-105. Visualizza astratto.
  152. Harder S, Staib AH, Beer C, et al. I 4-chinoloni inibiscono la biotrasformazione della caffeina. Eur J Clin Pharmacol 1988; 35: 651-6. Visualizza astratto.
  153. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Valutazione degli effetti centrali dell'interazione tra alcol e caffeina. Br J Clin Pharmacol 1995; 40: 393-400. Visualizza astratto.
  154. Ursing, C., Wikner, J., Brismar, K. e Rojdmark, S. Caffeina aumenta il livello di melatonina nel siero in soggetti sani: un'indicazione del metabolismo della melatonina da parte del citocromo P450 (CYP) 1A2. J. Endocrinol.Invest 2003; 26: 403-406. Visualizza astratto.
  155. Hartter, S., Nordmark, A., Rose, D. M., Bertilsson, L., Tybring, G. e Laine, K. Effetti dell'assunzione di caffeina sulla farmacocinetica della melatonina, un farmaco sonda per l'attività del CYP1A2. Br.J.Clin.Pharmacol. 2003; 56: 679-682. Visualizza astratto.
  156. Zheng, J., Chen, B., Jiang, B., Zeng, L., Tang, Z. R., Fan, L. e Zhou, H. H. Gli effetti del puerarin sulle attività del CYP2D6 e del CYP1A2 in vivo. Arch Pharm Res 2010; 33: 243-246. Visualizza astratto.
  157. Chen, Y., Xiao, CQ, He, YJ, Chen, BL, Wang, G., Zhou, G., Zhang, W., Tan, ZR, Cao, S., Wang, LP e Zhou, HH Genistein altera l'esposizione alla caffeina in volontarie sane. Eur.J Clin.Pharmacol. 2011; 67: 347-353. Visualizza astratto.
  158. Gorski, JC, Huang, SM, Pinto, A., Hamman, MA, Hilligoss, JK, Zaheer, NA, Desai, M., Miller, M. e Hall, SD L'effetto dell'echinacea (Echinacea purpurea root) sul citocromo Attività P450 in vivo. Clin Pharmacol Ther. 2004; 75: 89-100. Visualizza astratto.
  159. Wang, X. e Yeung, J. H. Effetti dell'estratto acquoso di Salvia miltiorrhiza Bunge sulla farmacocinetica della caffeina e sull'attività del CYP1A2 del fegato microsomiale nell'uomo e nei ratti. J Pharm Pharmacol 2010; 62: 1077-1083. Visualizza astratto.
  160. Wojcikowski, J. e Daniel, W. A. ​​La perazina a concentrazioni terapeutiche del farmaco inibisce il citocromo umano P450 isoenzima 1A2 (CYP1A2) e il metabolismo della caffeina - uno studio in vitro. Pharmacol Rep. 2009; 61: 851-858. Visualizza astratto.
  161. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S. e Gerber, N. Methoxsalen è un potente inibitore del metabolismo della caffeina nell'uomo. Clin.Pharmacol.Ther. 1987; 42: 621-626. Visualizza astratto.
  162. Mohiuddin, M., Azam, A.T., Amran, M.S., e Hossain, M.A. In effetti viventi di gliclazide e metformina sulla concentrazione plasmatica di caffeina in ratti sani. Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12: 734-737. Visualizza astratto.
  163. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. e Czuczwar, SJ Felbamato dimostrano bassa propensione all'interazione con metilxantine e modulatori del canale Ca2 + contro le crisi sperimentali nei topi . Eur.J Pharmacol 7-10-1998; 352 (2-3): 207-214. Visualizza astratto.
  164. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. e Joseph, T. Influenza della caffeina sul profilo farmacocinetico di valproato di sodio e carbamazepina in volontari umani normali. Indian J.Exp.Biol. 1998; 36: 112-114. Visualizza astratto.
  165. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. e Czuczwar, S. J. Caffeina e la potenza anticonvulsivante di preparazioni antiepilettiche: dati sperimentali e clinici. Pharmacol.Rep. 2011; 63: 12-18. Visualizza astratto.
  166. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J. e Czuczwar, S. J. L'esposizione acuta alla caffeina diminuisce l'azione anticonvulsivante di etosuccimide, ma non quella di clonazepam, fenobarbital e valproato contro le crisi indotte da pentetrazolo nei topi. Pharmacol Rep. 2006; 58: 652-659. Visualizza astratto.
  167. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. e Czuczwar, S. J. [Caffeina e farmaci antiepilettici: dati sperimentali e clinici]. Przegl.Lek. 2007; 64: 965-967. Visualizza astratto.
  168. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. e Czuczwar, S. J. Attività anticonvulsivante di fenobarbitale e valproato contro l'elettroshock massimale nei topi durante il trattamento cronico con la caffeina e la sospensione della caffeina. Epilepsia 1996; 37: 262-268. Visualizza astratto.
  169. Kot, M. e Daniel, W. A. ​​Effetto del dietilditiocarbammato (DDC) e della ticlopidina sull'attività del CYP1A2 e del metabolismo della caffeina: uno studio comparativo in vitro con CYP1A2 e microsomi epatici espressi dal cDNA umano. Pharmacol Rep. 2009; 61: 1216-1220. Visualizza astratto.
  170. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Birra, C., Shah, P. M., Frech, K. e Staib, A. H. Diminuzione dell'eliminazione della caffeina nell'uomo durante la co-somministrazione di 4-chinoloni. J.Antimicrob.Chemother. 1987; 20: 729-734. Visualizza astratto.
  171. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. e Estabrook, R. W. Metabolismo del farmaco antiandrogenico (Flutamide) dal CYP1A2 umano. Disposizione Metab farmaco. 1997; 25: 1298-1303. Visualizza astratto.
  172. Parker DL, Hoffmann TK, Tucker MA, et al. Interazione tra warfarin e tè nero. Ann Pharmacother 2009; 43: 150-1. Visualizza astratto.
  173. Savitz DA, Chan RL, Herring AH, et al. Rischio di caffeina e aborto. Epidemiologia 2008; 19: 55-62. Visualizza astratto.
  174. Weng X, Odouli R, Li DK. Consumo di caffeina materna durante la gravidanza e rischio di aborto spontaneo: uno studio prospettico di coorte. Am J Obstet Gynecol 2008; 198: 279.e1-8. Visualizza astratto.
  175. Fukuda I, Sakane I, Yabushita Y, et al. Le teaflavine del tè nero sopprimono la trasformazione indotta dalla diossina del recettore arilidrocarburico. Biosci Biotechnol Biochem 2005; 69: 883-90. Visualizza astratto.
  176. Kundu T, Dey S, Roy M, et al. Induzione dell'apoptosi nelle cellule di leucemia umana da parte del tè nero e del suo polifenolo theaflavin. Cancer Lett 2005; 230: 111-21. Visualizza astratto.
  177. Way TD, Lee HH, Kao MC, Lin JK. I theaflavins polifenoli del tè nero inibiscono l'attività dell'aromatasi e attenuano la resistenza del tamoxifene nelle cellule di carcinoma mammario umano HER2 / neu-transfected attraverso la soppressione della tirosina chinasi. Eur J Cancer 2004; 40: 2165-74. Visualizza astratto.
  178. Mizuno H, Cho YY, Zhu F, et al. Theaflavin-3, 3'-digallate induce una downregulation del recettore del fattore di crescita epidermico. Mol Carcinog 2006; 45: 204-12. Visualizza astratto.
  179. Chen CN, Lin CP, Huang KK, et al. Inibizione dell'attività di proteasi di tipo SARS-CoV 3C di Theaflavin-3,3'-digallate (TF3). Evid Based Complement Alternat Med 2005; 2: 209-15. Visualizza astratto.
  180. Liu S, Lu H, Zhao Q, et al. I derivati ​​di theaflavin nel tè nero e derivati ​​della catechina nel tè verde inibiscono l'ingresso dell'HIV-1 prendendo di mira la gp41. Biochim Biophys Acta 2005; 1723: 270-81. Visualizza astratto.
  181. Tu YY, Tang AB, Watanabe N. I monomeri di theaflavin inibiscono la crescita delle cellule tumorali in vitro. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai) 2004; 36: 508-12. Visualizza astratto.
  182. Yanagida A, Shoji A, Shibusawa Y, et al. Separazione analitica delle catechine del tè e dei polifenoli legati all'alimentazione mediante cromatografia controcorrente ad alta velocità. J Chromatogr A 2006; 1112: 195-201. Visualizza astratto.
  183. Taubert D, Roesen R, Schomig E. Effetto del consumo di cacao e tè sulla pressione sanguigna: una meta-analisi. Arch Intern Med 2007; 167: 626-34. Visualizza astratto.
  184. Lorenz M, Jochmann N, von Krosigk A, et al. L'aggiunta di latte previene gli effetti protettivi vascolari del tè. Eur Heart J 2007; 28: 219-23. Visualizza astratto.
  185. Correa A, Stolley A, Liu Y. Consumo di tè prenatale e rischi di anencefalia e spina bifida. Ann Epidemiol 2000; 10: 476-7. Visualizza astratto.
  186. Kanis J, Johnell O, Gullberg B, et al. Fattori di rischio per la frattura dell'anca negli uomini dell'Europa meridionale: lo studio MEDOS. Studio di osteoporosi mediterranea. Osteoporos Int 1999; 9: 45-54. Visualizza astratto.
  187. Iso H, Data C, Wakai K, et al; Gruppo di studio JACC. La relazione tra il tè verde e l'assunzione totale di caffeina e il rischio di diabete di tipo 2 auto-riportati tra gli adulti giapponesi. Ann Intern Med 2006; 144: 554-62. Visualizza astratto.
  188. Khokhar S, Magnusdottir SG. Contenuto totale di fenolo, catechina e caffeina dei tè comunemente consumati nel Regno Unito. J Agric Food Chem 2002; 50: 565-70. Visualizza astratto.
  189. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. L'ingestione di caffeina prima di un test di tolleranza al glucosio orale altera la gestione della glicemia negli uomini con diabete di tipo 2. J Nutr 2004; 134: 2528-33. Visualizza astratto.
  190. Lago CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. La fenilpropanolamina aumenta i livelli di caffeina nel plasma. Clin Pharmacol Ther 1990; 47: 675-85. Visualizza astratto.
  191. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. L'interazione della caffeina con il pentobarbital come ipnotico notturno. Anestesiologia 1972; 36: 37-41. Visualizza astratto.
  192. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effetto del caffè contenente caffeina e decaffeinato sulle concentrazioni sieriche di clozapina in pazienti ospedalizzati. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94: 13-8. Visualizza astratto.
  193. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissociazione di aumentate risposte fisiologiche, ormonali e cognitive all'ipoglicemia con uso prolungato di caffeina. Clin Sci (Lond) 2003; 104: 447-54. Visualizza astratto.
  194. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Assunzione di caffeina abituale e rischio di ipertensione nelle donne. JAMA 2005; 294: 2330-5. Visualizza astratto.
  195. Juliano LM, Griffiths RR. Una revisione critica del ritiro della caffeina: convalida empirica di sintomi e segni, incidenza, gravità e caratteristiche associate. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 1-29. Visualizza astratto.
  196. Leson CL, McGuigan MA, Bryson SM. Sovradosaggio di caffeina in un maschio adolescente. J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26: 407-15. Visualizza astratto.
  197. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Massima liberazione di catecolamine da avvelenamento da caffeina. JAMA 1982; 248: 1097-8. Visualizza astratto.
  198. Scholey AB, Kennedy DO. Effetti cognitivi e fisiologici di una "bevanda energetica": una valutazione dell'intera bevanda e delle frazioni di glucosio, caffeina e erbe aromatiche. Psychopharmacology (Berl) 2004; 176: 320-30. Visualizza astratto.
  199. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3rd. Effetti emodinamici di supplementi di perdita di peso senza efedra negli esseri umani. Am J Med 2005; 118: 998-1003 .. Visualizza abstract.
  200. Larsson SC, Wolk A. Consumo di tè e rischio di cancro ovarico in una coorte di popolazione. Arch Intern Med 2005; 165: 2683-6. Visualizza astratto.
  201. Schabath MB, Hernandez LM, Wu X, et al. Fitoestrogeni dietetici e rischio di cancro del polmone. JAMA 2005; 294: 1493-1504. Visualizza astratto.
  202. Gupta S, Saha B, Giri AK. Effetti antimutagenici e anticlastogenici comparativi del tè verde e del tè nero: una rassegna. Mutat Res 2002; 512: 37-65. Visualizza astratto.
  203. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. L'ingestione di caffeina aumenta la risposta insulinica a un test di tolleranza al glucosio orale negli uomini obesi prima e dopo la perdita di peso. Am J Clin Nutr 2004; 80: 22-8. Visualizza astratto.
  204. Lane JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. La caffeina altera il metabolismo del glucosio nel diabete di tipo 2. Diabetes Care 2004; 27: 2047-8. Visualizza astratto.
  205. Vinson JA, Teufel K, Wu N. I tè verdi e neri inibiscono l'aterosclerosi da meccanismi lipidici, antiossidanti e fibrinolitici. J Agric Food Chem 2004; 52: 3661-5. Visualizza astratto.
  206. Bischoff HA, Stahelin HB, Dick W, et al. Effetti della vitamina D e integrazione di calcio sulle cadute: uno studio controllato randomizzato. J Bone Miner Res 2003; 18: 343-51 .. Visualizza abstract.
  207. Sato J, Nakata H, Owada E, et al. Influenza del consumo abituale di caffeina nella dieta con cinetica monodose della teofillina in soggetti umani sani. Eur J Clin Pharmacol 1993; 44: 295-8. Visualizza astratto.
  208. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Aritmia cardiaca indotta da caffeina: un pericolo non riconosciuto di prodotti dietetici. Med J Aust 2001; 174: 520-1. Visualizza astratto.
  209. Durrant KL. Fonti conosciute e nascoste di caffeina nella droga, nel cibo e nei prodotti naturali. J Am Pharm Assoc 2002; 42: 625-37. Visualizza astratto.
  210. Beach CA, Mays DC, Guiler RC, et al. Inibizione dell'eliminazione di caffeina da disulfiram in soggetti normali e recupero di alcolizzati. Clin Pharmacol Ther 1986; 39: 265-70. Visualizza astratto.
  211. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Caffeine: effetti comportamentali del ritiro e problemi correlati. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1257-61. Visualizza astratto.
  212. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. decessi per la caffeina - quattro case report. Forensic Sci Int 2004; 139: 71-3. Visualizza astratto.
  213. Chou T. Svegliati e senti l'odore del caffè. Caffeina, caffè e conseguenze mediche. West J Med 1992; 157: 544-53. Visualizza astratto.
  214. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Effetti comportamentali e fisiologici delle xantine nei primati non umani. Psychopharmacology (Berl) 1997; 129: 1-14. Visualizza astratto.
  215. Rakic ​​V, Beilin LJ, Burke V. Effetto del caffè e del tè sull'ipotensione postprandiale negli uomini e nelle donne più anziani. Clin Exp Pharmacol Physiol 1996; 23: 559-63. Visualizza astratto.
  216. Heseltine D, Dakkak M, casa in legno K, et al. L'effetto della caffeina sull'ipotensione postprandiale negli anziani. J Am Geriatr Soc 1991; 39: 160-4. Visualizza astratto.
  217. Castellanos FX, Rapoport JL. Effetti della caffeina sullo sviluppo e sul comportamento nell'infanzia e nell'infanzia: una revisione della letteratura pubblicata. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1235-42. Visualizza astratto.
  218. Istituto di Medicina. Caffeina per il mantenimento delle prestazioni del compito mentale: formulazioni per le operazioni militari. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Disponibile all'indirizzo: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
  219. Zheng XM, Williams RC. Livelli di caffeina sierica dopo 24 ore di astensione: implicazioni cliniche sulla perfusione miocardica con dipiridamolo T1. J Nucl Med Technol 2002; 30: 123-7. Visualizza astratto.
  220. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effetto della caffeina somministrata per via endovenosa su emodinamica coronarica indotta da adenosina somministrata per via intracoronarica in pazienti con malattia coronarica. Am J Cardiol 2004; 93: 343-6. Visualizza astratto.
  221. Underwood DA. Quali farmaci dovrebbero essere somministrati prima di un test di farmacologia o esercizio fisico? Cleve Clin J Med 2002; 69: 449-50. Visualizza astratto.
  222. Smith A. Effetti della caffeina sul comportamento umano. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1243-55. Visualizza astratto.
  223. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Interferenza della xantina con imaging miocardico dipiridamolo-tallio-201. Pharmacother 1995; 29: 425-7. Visualizza astratto.
  224. Carrillo JA, Benitez J. Interazioni farmacocinetiche clinicamente significative tra caffeina e farmaci. Clin Pharmacokinet 2000; 39: 127-53. Visualizza astratto.
  225. Wahllander A, Paumgartner G. Effetto di ketoconazolo e terbinafina sulla farmacocinetica della caffeina in volontari sani. Eur J Clin Pharmacol 1989; 37: 279-83. Visualizza astratto.
  226. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Coinvolgimento degli isoenzimi del CYP1A umano nel metabolismo e nelle interazioni farmacologiche di riluzolo in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997; 282: 1465-72. Visualizza astratto.
  227. Brown NJ, Ryder D, Branch RA. Un'interazione farmacodinamica tra caffeina e fenilpropanolamina. Clin Pharmacol Ther 1991; 50: 363-71. Visualizza astratto.
  228. Abernethy DR, Todd EL. Compromissione della clearance della caffeina mediante l'uso cronico di contraccettivi orali a basso dosaggio contenenti estrogeni. Eur J Clin Pharmacol 1985; 28: 425-8. Visualizza astratto.
  229. Maggio DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Effetti della cimetidina sulla disposizione della caffeina nei fumatori e nei non fumatori. Clin Pharmacol Ther 1982; 31: 656-61. Visualizza astratto.
  230. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Effetti della caffeina sulla salute umana. Food Addit Contam 2003; 20: 1-30. Visualizza astratto.
  231. Massey LK, Whiting SJ. Caffeina, calcio urinario, metabolismo del calcio e ossa. J Nutr 1993; 123: 1611-4. Visualizza astratto.
  232. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anafilassi dovuta alla caffeina. Allergia 2003; 58: 681-2. Visualizza astratto.
  233. Maron DJ, Lu GP, Cai NS, et al. Effetto ipolipemizzante di un estratto di tè verde arricchito di theaflavin: uno studio controllato randomizzato. Arch Intern Med 2003; 163: 1448-53 .. Visualizza abstract.
  234. Greenblatt DJ, von Moltke LL, Perloff ES, et al. Interazione di flurbiprofene con succo di mirtillo, succo d'uva, tè e fluconazolo: studi in vitro e clinici. Clin Pharmacol Ther 2006; 79: 125-33. Visualizza astratto.
  235. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. L'effetto del fluconazolo sulla farmacocinetica della caffeina in soggetti giovani e anziani. Clin Pharmacol Ther 1992; 51: 183.
  236. Johnell O, Gullberg B, Kanis JA. Fattori di rischio per la frattura dell'anca nelle donne europee: lo studio MEDOS. Studio di osteoporosi mediterranea. J Bone Miner Res 1995; 10: 1802-15 .. Visualizza abstract.
  237. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Attività di sequestro e mancanza di risposta dopo l'ingestione di idrossiapi. Pharmacotherapy 2001; 21: 647-51 .. Visualizza abstract.
  238. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. L'effetto delle bevande caffeinate, non caffeinate, caloriche e non caloriche sull'idratazione. J Am Coll Nutr 2000; 19: 591-600 .. Visualizza astratto.
  239. Kamimori GH, Penetar DM, Headley DB, et al. Effetto di tre dosi di caffeina su catecolamine plasmatiche e prontezza durante la veglia prolungata. Eur J Clin Pharmacol 2000; 56: 537-44 .. Visualizza astratto.
  240. Dreher HM. L'effetto della riduzione della caffeina sulla qualità del sonno e il benessere nelle persone con HIV. J Psychosom Res 2003; 54: 191-8 .. Visualizza abstract.
  241. Massey LK. La caffeina è un fattore di rischio per la perdita ossea negli anziani? Am J Clin Nutr 2001; 74: 569-70. Visualizza astratto.
  242. Warburton DM, Bersellini E, Sweeney E. Una valutazione di una bevanda taurina contenente caffeina sull'umore, la memoria e l'elaborazione delle informazioni in volontari sani senza astinenza da caffeina. Psychopharmacology (Berl) 2001; 158: 322-8 .. Visualizza abstract.
  243. Nehlig A, Debry G. Conseguenze sul neonato del consumo materno cronico di caffè durante la gestazione e l'allattamento: una revisione. J Am Coll Nutr 1994; 13: 6-21 .. Visualizza abstract.
  244. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. sintomi di astinenza neonatale dopo ingestione materna cronica di caffeina. South Med J 1988; 81: 1092-4 .. Visualizza abstract.
  245. Shekelle PG, Hardy ML, Morton SC, et al. Efficacia e sicurezza di efedra ed efedrina per la perdita di peso e le prestazioni atletiche: una meta-analisi. JAMA 2003; 289: 1537-45 .. Visualizza l'abstract.
  246. Bara AI, EA d'orzo. Caffeina per l'asma. Cochrane Database Syst Rev 2001; 4: CD001112 .. Visualizza abstract.
  247. Bracken MB, Triche EW, Belanger K, et al. Associazione del consumo di caffeina materna con decrementi nella crescita fetale. Am J Epidemiol 2003; 157: 456-66 .. Visualizza abstract.
  248. Temme EH, Van Hoydonck PG. Consumo di tè e stato di ferro. Eur J Clin Nutr 2002; 56: 379-86 .. Visualizza l'abstract.
  249. Checkoway H, Powers K, Smith-Weller T, et al. Rischi associati al rischio di malattia di Parkinson, consumo di alcol e assunzione di caffeina. Am J Epidemiol 2002; 155: 732-8 .. Visualizza abstract.
  250. Michels KB, Holmberg L, Bergkvist L, Wolk A. Caffè, tè e consumo di caffeina e incidenza del cancro al seno in una coorte di donne svedesi. Ann Epidemiol 2002; 12: 21-6. Visualizza astratto.
  251. Su LJ, consumo di tè L. arabo e riduzione del rischio di cancro del colon - deriva da uno studio di coorte prospettico nazionale. Public Health Nutr 2002; 5: 419-25 .. Visualizza abstract.
  252. Terry P, Wolk A. Consumo di tè e rischio di cancro del colon-retto in Svezia. Nutr Cancer 2001; 39: 176-9 .. Visualizza abstract.
  253. Leung LK, Su Y, Chen R, et al. I theaflavins nel tè nero e le catechine nel tè verde sono altrettanto efficaci antiossidanti. J Nutr 2001; 131: 2248-51 .. Visualizza abstract.
  254. de Maat MP, Pijl H, Kluft C, Princen HM. Il consumo di tè nero e verde non ha avuto alcun effetto sull'infiammazione, l'emostasi e i marcatori endoteliali nel fumo di individui sani. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 757-63 .. Visualizza l'abstract.
  255. Hodgson JM, Croft KD, Mori TA, et al. L'ingestione regolare di tè non inibisce la perossidazione lipidica in vivo nell'uomo. J Nutr 2002; 132: 55-8 .. Visualizza abstract.
  256. Zhang M, Binns CW, Lee AH. Consumo di tè e rischio di cancro ovarico: uno studio caso-controllo in Cina. Biomarkers del Cancer Epidemiol Prev 2002; 11: 713-8 .. Visualizza abstract.
  257. Choi YT, Jung CH, Lee SR, et al.Il polifenolo verde (-) - epigallocatechina gallato attenua la neurotossicità indotta da beta-amiloide nei neuroni ippocampali in coltura. Life Sci 2001; 70: 603-14 .. Visualizza abstract.
  258. Tajima K, Tominaga S. Abitudini alimentari e cancri gastrointestinali: uno studio comparativo caso-controllo dello stomaco e dei grandi cancri dell'intestino a Nagoya, in Giappone. Jpn J Cancer Res 1985; 76: 705-16 .. Visualizza abstract.
  259. Inoue M, Tajima K, Hirose K, et al. Consumo di tè e caffè e il rischio di cancro del tratto digerente: dati da uno studio comparativo caso-riferimento in Giappone. Cancer Causes Control 1998; 9: 209-16 .. Visualizza abstract.
  260. Horner NK, Lampe JW. I potenziali meccanismi della dietoterapia per le condizioni fibrocistiche del seno mostrano prove inadeguate di efficacia. J Am Diet Assoc 2000; 100: 1368-80. Visualizza astratto.
  261. Duffy SJ, Vita JA, Holbrook M, et al. Effetto del consumo di tè acuto e cronico sull'aggregazione piastrinica in pazienti con malattia coronarica. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21: 1084-9. Visualizza astratto.
  262. Zijp IM, Korver O, Tijburg LB. Effetto del tè e di altri fattori dietetici sull'assorbimento del ferro. Crit Rev Food Sci Nutr 2000; 40: 371-98. Visualizza astratto.
  263. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effetto della caffeina e dell'ingestione di efedrina sulle prestazioni di esercizio anaerobico. Med Sci Sports Exerc 2001; 33: 1399-403. Visualizza astratto.
  264. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effetto del consumo di caffè sulla pressione intraoculare. Ann Pharmacother 2002; 36: 992-5 .. Visualizza abstract.
  265. Esimone CO, Adikwu MU, Nwafor SV, Okolo CO. Uso potenziale dell'estratto di tè come collutorio complementare: valutazione comparativa di due campioni commerciali. J Altern Complement Med 2001; 7: 523-7. Visualizza astratto.
  266. Shahrzad S, Aoyagi K, Winter A, et al. Farmacocinetica dell'acido gallico e sua biodisponibilità relativa dal tè negli umani sani. J Nutr 2001; 131: 1207-10. Visualizza astratto.
  267. Geleijnse JM, Witteman JC, Launer LJ, et al. Cardiopatia coronarica e tè: protezione attraverso l'attività simile all'estrogeno? Arch Intern Med 2000; 160: 3328-9. Visualizza astratto.
  268. Peters U, Poole C, Arab L. Il tè influenza le malattie cardiovascolari? Una meta-analisi. Am J Epidemiol 2001; 154: 495-503. Visualizza astratto.
  269. Mukamal KJ, Maclure M, Muller JE, et al. Consumo di tè e mortalità dopo infarto miocardico acuto. Circolazione 2002; 105: 2476-81. Visualizza astratto.
  270. Geleijnse JM, Launer LJ, van der Kuip DA, et al. Associazione inversa di assunzione di tè e flavonoidi con infarto miocardico incidente: lo studio di Rotterdam. Am J Clin Nutr 2002; 75: 880-6. Visualizza astratto.
  271. Wu CH, Yang YC, Yao WJ, et al. Prova epidemiologica dell'aumento della densità minerale ossea nei bevitori abituali di tè. Arch Intern Med 2002; 162: 1001-6. Visualizza astratto.
  272. Cronin JR. L'estratto di tè verde alimenta la termogenesi: sostituirà l'efedra? Altern Comp Ther 2000; 6: 296-300.
  273. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Assunzione di caffeina e steroidi sessuali endogeni nelle donne in postmenopausa. Lo studio Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996: 144: 642-4. Visualizza astratto.
  274. Hartman TJ, Tangrea JA, Pietinen P, et al. Consumo di tè e caffè e rischio di cancro del colon e del retto in uomini finlandesi di mezza età. Nutr Cancer 1998; 31: 41-8. Visualizza astratto.
  275. Olthof MR, Hollman PC, Zock PL, Katan MB. Il consumo di alte dosi di acido clorogenico, presente nel caffè o nel tè nero aumenta le concentrazioni plasmatiche totali di omocisteina nell'uomo. Am J Clin Nutr 2001; 73: 532-8. Visualizza astratto.
  276. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inibizione e inversione dell'aggregazione piastrinica da parte delle metil xantine. Thromb Diath Haemorrh 1967; 18: 670-3. Visualizza astratto.
  277. Ali M, Afzal M. Un potente inibitore della trombina ha stimolato la formazione di tromboxano piastrinico da tè non trattato. Prostaglandins Leukot Med 1987; 27: 9-13. Visualizza astratto.
  278. Hertog MG, Feskens EJ, Hollman PC, et al. Flavonoidi antiossidanti dietetici e rischio di malattia coronarica: lo studio Zutphen per anziani. Lancet 1993; 342: 1007-1011. Visualizza astratto.
  279. Keli SO, Hertog MG, Feskens EJ, Kromhout D. flavonoidi dietetici, vitamine antiossidanti e incidenza di ictus: lo studio Zutphen. Arch Intern Med 1996; 156: 637-42. Visualizza astratto.
  280. Haller CA, Benowitz NL. Eventi avversi cardiovascolari e del sistema nervoso centrale associati a integratori alimentari contenenti alcaloidi efedra. N Engl J Med 2000; 343: 1833-8. Visualizza astratto.
  281. Hegarty VM, May HM, Khaw K. Tè da bere e densità minerale ossea nelle donne anziane. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1003-7. Visualizza astratto.
  282. Sinclair CJ, Geiger JD. Uso di caffeina nello sport. Una revisione farmacologica. J Sports Med Phys Fitness 2000; 40: 71-9. Visualizza astratto.
  283. Hodgson JM, Puddey IB, Croft KD, et al. Effetti acuti dell'ingestione di tè nero e verde sull'ossidazione delle lipoproteine. Am J Clin Nutr 2000; 71: 1103-7. Visualizza astratto.
  284. Leenen R, Roodenburg AJ, Tijburg LB, et al. Una singola dose di tè con o senza latte aumenta l'attività antiossidante plasmatica nell'uomo. Eur J Clin Nutr 2000; 54: 87-92. Visualizza astratto.
  285. American Academy of Pediatrics. Il trasferimento di farmaci e altre sostanze chimiche nel latte umano. Pediatrics 2001; 108: 776-89. Visualizza astratto.
  286. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Lo stato osseo tra le donne in postmenopausa con diverse prese di caffeina abituali: un'indagine longitudinale. J Am Coll Nutr 2000; 19: 256-61. Visualizza astratto.
  287. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Influenza della caffeina sulla frequenza e percezione dell'ipoglicemia nei pazienti con diabete di tipo 1 che vivono liberi. Diabetes Care 2000; 23: 455-9. Visualizza astratto.
  288. Ross GW, Abbott RD, Petrovitch H, et al. Associazione dell'assunzione di caffè e caffeina con il rischio di malattia di Parkinson. JAMA 2000; 283: 2674-9. Visualizza astratto.
  289. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effetto della caffeina sulla farmacocinetica della clozapina in volontari sani. Br J Clin Pharmacol 2000; 49: 59-63. Visualizza astratto.
  290. Codice elettronico dei regolamenti federali. Titolo 21. Parte 182 - Sostanze generalmente riconosciute sicure. Disponibile all'indirizzo: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  291. Williams MH, Branch JD. Integrazione della creatina e prestazione fisica: un aggiornamento. J Am Coll Nutr 1998; 17: 216-34. Visualizza astratto.
  292. Briggs GB, Freeman RK, Yaffe SJ. Farmaci in gravidanza e allattamento. 5a ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 1998.
  293. Hindmarch I, Quinlan PT, Moore KL, Parkin C. Gli effetti del tè nero e di altre bevande su aspetti della cognizione e delle prestazioni psicomotorie. Psychopharmacol 1998; 139: 230-8. Visualizza astratto.
  294. Sesso HD, Gaziano JM, Buring JE, et al. Assunzione di caffè e tè e rischio di infarto miocardico. Am J Epidemiol 1999; 149: 162-7. Visualizza astratto.
  295. Durlach PJ. Gli effetti di una bassa dose di caffeina sulla performance cognitiva. Psychopharmacology (Berl) 1998; 140: 116-9. Visualizza astratto.
  296. Kaegi E. Terapie non convenzionali per il cancro: 2. Tè verde. La Task Force sulle terapie alternative del Canadian Breast Cancer Research Initiative. CMAJ 1998; 158: 1033-5. Visualizza astratto.
  297. Curhan GC, Willett WC, Speizer FE, Stamfer MJ. Uso di bevande e rischio di calcoli renali nelle donne. Ann Intern Med 1998; 128: 534-40. Visualizza astratto.
  298. Li N, Sun Z, Han C, Chen J. Gli effetti chemiopreventivi del tè sulle lesioni della mucosa precancerosa orale umana. Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220: 218-24. Visualizza astratto.
  299. Weisburger JH. Tè e salute: i meccanismi sottostanti. Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220: 271-5. Visualizza astratto.
  300. Geleijnse JM, Launer LJ, Hofman A, et al. I flavonoidi del tè possono proteggere contro l'aterosclerosi: lo studio di Rotterdam. Arch Intern Med 1999; 159: 2170-4. Visualizza astratto.
  301. FDA. Regola proposta: integratori alimentari contenenti alcaloidi efedrina. Disponibile su: www.verity.fda.gov (accesso 25 gennaio 2000).
  302. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. La frequenza del ritiro della caffeina in un sondaggio basato sulla popolazione e in un esperimento pilota controllato e cieco. J Clin Pharmacol 1999; 39: 1221-32. Visualizza astratto.
  303. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Caffè, caffeina e pressione sanguigna: una revisione critica. Eur J Clin Nutr 1999; 53: 831-9. Visualizza astratto.
  304. Migliardi JR, Armellino JJ, Friedman M, et al. Caffeina come adiuvante analgesico nel mal di testa tensione. Clin Pharmacol Ther 1994; 56: 576-86. Visualizza astratto.
  305. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inibizione del metabolismo della caffeina mediante terapia sostitutiva con estrogeni nelle donne in postmenopausa. J Clin Pharmacol 1999; 39: 936-40. Visualizza astratto.
  306. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Bevande sportive contro la caffeina e contro la caffeina: effetti sulla produzione di urina a riposo e durante l'esercizio prolungato. Int J Sports Med 1997; 18: 40-6. Visualizza astratto.
  307. Stookey JD. Gli effetti diuretici dell'alcol e della caffeina e la classificazione errata della presa totale dell'acqua. Eur J Epidemiol 1999; 15: 181-8. Visualizza astratto.
  308. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al. Consumo di caffeina moderato o pesante durante la gravidanza e rapporto con l'aborto spontaneo e la crescita anormale del feto: una meta-analisi. Riproduzione Toxicol 1998; 12: 435-44. Visualizza astratto.
  309. Eskenazi B. Caffeina: filtraggio dei fatti. N Engl J Med 1999; 341: 1688-9. Visualizza astratto.
  310. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Paraxantina sierica materna, un metabolita della caffeina e il rischio di aborto spontaneo. N Engl J Med 1999; 341: 1639-44. Visualizza astratto.
  311. Il programma nazionale di tossicologia (NTP). Caffeina. Centro per la valutazione dei rischi per la riproduzione umana (CERHR). Disponibile all'indirizzo: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
  312. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. L'assunzione di caffeina aumenta il tasso di perdita ossea nelle donne anziane e interagisce con i genotipi del recettore della vitamina D. Am J Clin Nutr 2001; 74: 694-700. Visualizza astratto.
  313. Chiu KM. Efficacia degli integratori di calcio sulla massa ossea nelle donne in postmenopausa. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54: M275-80. Visualizza astratto.
  314. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. La caffeina contrasta l'azione ergogenica del carico di creatina muscolare. J Appl Physiol 1996; 80: 452-7. Visualizza astratto.
  315. Wallach J. Interpretazione dei test diagnostici. Una sinossi di medicina di laboratorio. Quinto ed; Boston, MA: Little Brown, 1992.
  316. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Effetti sulla pressione sanguigna di bere tè verde e nero. J Hypertens 1999; 17: 457-63. Visualizza astratto.
  317. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Consumo di caffè abituale e pressione sanguigna: studio di funzionari di autodifesa in Giappone. Eur J Epidemiol 1998; 14: 669-73. Visualizza astratto.
  318. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Ictus ischemico in uno sportivo che ha consumato estratto di MaHuang e creatina monoidrata per il bodybuilding. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68: 112-3. Visualizza astratto.
  319. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Influenza della mexiletina sull'eliminazione della caffeina. Pharmacol Ther 1987; 33: 163-9. Visualizza astratto.
  320. Ascherio A, Zhang SM, Hernan MA, et al. Studio prospettico sull'assunzione di caffeina e rischio di malattia di Parkinson negli uomini e nelle donne. Atti 125 ° Ann Mtg Am Neurological Assn. Boston, MA: 2000; 15-18 ottobre: ​​42 (abstract 53).
  321. Merhav H, Amitai Y, Palti H, Godfrey S. Bere il tè e anemia microcitica nei bambini. Am J Clin Nutr 1985; 41: 1210-3. Visualizza astratto.
  322. Kulhanek F, Linde OK, Meisenberg G. Precipitazione di farmaci antipsicotici in interazione con caffè o tè. Lancet 1979; 2: 1130. Visualizza astratto.
  323. Lasswell WL Jr, Weber SS, Wilkins JM. Interazione in vitro di neurolettici e antidepressivi triciclici con caffè, tè e acido gallotannico. J Pharm Sci 1984; 73: 1056-8. Visualizza astratto.
  324. Jefferson JW. Assunzione di tremore di litio e caffeina: due casi di bere di meno e di agitare di più. J Clin Psychiatry 1988; 49: 72-3. Visualizza astratto.
  325. Mester R, Toren P, Mizrachi I, et al. L'astinenza da caffeina aumenta i livelli di litio nel sangue. Biol Psychiatry 1995; 37: 348-50. Visualizza astratto.
  326. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interazione tra ciprofloxacina orale e caffeina in volontari normali. Agenti antimicrobici Chemother 1989; 33: 474-8. Visualizza astratto.
  327. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Effetto dei chinoloni sulla disposizione della caffeina. Clin Pharmacol Ther 1989; 45: 234-40. Visualizza astratto.
  328. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacina-caffeina: un'interazione tra farmaci stabilita mediante indagini in vivo ed in vitro. Am J Med 1989; 87: 89S-91S. Visualizza astratto.
  329. Foster S, Duke JA. Piante medicinali orientali / centrali. New York, NY: Houghton Mifflin Co., 1990.
  330. Hertog MGL, Sweetnam PM, Fehily AM, et al. Flavonoli antiossidanti e cardiopatia ischemica in una popolazione maschile gallese: lo studio Caerphilly. Am J Clin Nutr 1997; 65: 1489-94. Visualizza astratto.
  331. McEvoy GK, ed. Informazioni sui farmaci AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
Ultima revisione - 15/08/2018