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Panoramica
Nel caso dei geni autosomici dominanti, un singolo gene anormale su uno dei cromosomi autosomici (uno dei primi 22 cromosomi "non sessuali") di entrambi i genitori può causare la malattia. Uno dei genitori avrà la malattia (poiché è dominante) in questa modalità di ereditarietà e quella persona è chiamata il VETTORE. Solo un genitore deve essere un corriere perché il bambino erediti la malattia.
Data di revisione 1/10/2018
Aggiornato da: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Assistant Professor in Genetica medica, Università di Alabama a Birmingham, Birmingham, AL. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale