Contenuto
- Come viene eseguito il test
- Come prepararsi per il test
- Come si sentirà il test
- Perché il test è stato eseguito
- Risultati normali
- Che risultati anormali significano
- rischi
- Nomi alternativi
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 9/5/2017
Il test di stimolazione dell'ormone della crescita (GH) misura la capacità del corpo di produrre GH.
Come viene eseguito il test
Il sangue viene estratto più volte. I campioni di sangue vengono prelevati attraverso una linea endovenosa (IV) invece di reinserire l'ago ogni volta. Il test dura da 2 a 5 ore.
La procedura viene eseguita nel modo seguente:
- Di solito una flebo viene posta in una vena, più spesso all'interno del gomito o sul dorso della mano. Il sito viene prima pulito con medicine anti-germi (antisettico).
- Il primo campione viene estratto nelle prime ore del mattino.
- La medicina è data attraverso la vena. Questo medicinale stimola la ghiandola pituitaria a rilasciare GH. Sono disponibili diversi farmaci. Il fornitore di assistenza sanitaria deciderà quale medicinale è il migliore.
- Ulteriori campioni di sangue vengono prelevati nelle prossime ore.
- Dopo l'ultimo prelievo, la linea IV viene rimossa. La pressione è applicata per fermare qualsiasi sanguinamento.
Come prepararsi per il test
NON mangiare per 10 a 12 ore prima del test. Mangiare cibo può cambiare i risultati del test.
Alcuni medicinali possono influenzare i risultati del test. Chiedi al tuo fornitore se deve interrompere l'assunzione di uno qualsiasi dei suoi medicinali prima del test.
Se il tuo bambino avrà questo test, spiega come si sentirà il test. Potresti voler dimostrare su una bambola. Più familiare è il bambino con ciò che accadrà e lo scopo della procedura, minore sarà l'ansia che sentirà.
Come si sentirà il test
Quando l'ago viene inserito per prelevare il sangue, alcune persone sentono un dolore moderato. Altri sentono solo una puntura o una sensazione pungente. Dopo, potrebbero esserci dei palpiti o un leggero livido. Questi presto vanno via.
Perché il test è stato eseguito
Questo test è il più spesso fatto per scoprire se una carenza di ormone della crescita (deficit di GH) sta causando una crescita rallentata.
Risultati normali
I risultati normali includono:
- Valore di picco normale, almeno 10 ng / mL (10 μg / L)
- Indeterminato, da 5 a 10 ng / mL (da 5 a 10 μg / L)
- Subnormale, 5 ng / mL (5 μg / L)
Un valore normale esclude la deficienza di hGH. In alcuni laboratori, il livello normale è 7 ng / mL (7 μg / L).
Gli intervalli di valori normali possono variare leggermente tra diversi laboratori. Alcuni laboratori usano misurazioni diverse o provano diversi campioni. Parlate con il vostro fornitore del significato dei risultati specifici del test.
Che risultati anormali significano
Se questo test non aumenta i livelli di GH, vi è una ridotta quantità di hGH immagazzinato nella ghiandola pituitaria anteriore.
Nei bambini, questo si traduce in deficit di GH. Negli adulti, potrebbe essere collegato alla carenza di GH adulti.
rischi
Le vene e le arterie hanno dimensioni variabili da persona a persona e da un lato all'altro del corpo. Ottenere un campione di sangue da alcune persone può essere più difficile che da altri.
Altri rischi associati al prelievo di sangue sono lievi, ma possono includere:
- Sanguinamento eccessivo
- Svenimento o sensazione di stordimento
- Ematoma (sangue che si accumula sotto la pelle)
- Infezione (un leggero rischio ogni volta che si rompe la pelle)
Le medicine che stimolano l'ipofisi durante il test possono causare effetti collaterali. Il fornitore può dirti di più su questo.
Nomi alternativi
Test di arginina; Arginina - test GHRH
immagini
Test di stimolazione dell'ormone della crescita
Riferimenti
Alatzoglou KS, Dattani MT. Carenza di ormone della crescita nei bambini. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinologia: adulti e pediatrici. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap. 23.
Chernecky CC, Berger BJ. Ormone della crescita (somatotropina, GH) e ormone rilasciante l'ormone della crescita (GHRH) - sangue. In: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Test di laboratorio e procedure diagnostiche. Sesto ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 599-600.
Parchi JS, Felner EI. Ipopituitarismo. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: capitolo 557.
Data di revisione 9/5/2017
Aggiornato da: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professore clinico di Pediatria, Scuola di Medicina dell'Università di Washington, Seattle, WA. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale