Contenuto
- Come viene eseguito il test
- Come prepararsi per il test
- Come si sentirà il test
- Perché il test è stato eseguito
- Risultati normali
- Che risultati anormali significano
- rischi
- Nomi alternativi
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 18/10/2017
Il test di soppressione dell'ormone della crescita determina se la produzione di ormone della crescita (GH) viene soppressa da glicemia alta.
Come viene eseguito il test
Vengono prelevati almeno 3 campioni di sangue.
Il test è fatto nel modo seguente:
- Il primo campione di sangue viene raccolto tra le 6:00 e le 8:00 prima di mangiare o bere qualsiasi cosa.
- Quindi bevi una soluzione contenente glucosio (zucchero). Potrebbe esserti detto di bere lentamente per evitare di diventare nauseato. Ma devi bere la soluzione entro 5 minuti per assicurarti che il risultato del test sia accurato.
- I successivi campioni di sangue vengono solitamente raccolti per 1 o 2 ore dopo aver finito di bere la soluzione di glucosio. A volte vengono presi ogni 30 o 60 minuti.
- Ogni campione viene inviato al laboratorio immediatamente. Il laboratorio misura i livelli di glucosio e GH in ciascun campione.
Come prepararsi per il test
NON mangiare nulla e limitare l'attività fisica per 10 a 12 ore prima del test.
Potrebbe anche esserti detto di interrompere l'assunzione di medicinali che possono influenzare i risultati del test. Questi farmaci comprendono glucocorticoidi come prednisone, idrocortisone o desametasone. Verificare con il proprio medico prima di interrompere qualsiasi medicinale.
Ti verrà chiesto di rilassarti per almeno 90 minuti prima del test. Questo perché l'esercizio o l'aumento dell'attività possono modificare i livelli di GH.
Se il tuo bambino deve fare questo test, potrebbe essere utile spiegare come si sentirà il test e persino dimostrare su una bambola. Più familiare è il tuo bambino con ciò che accadrà e perché, meno ansia si sentirà il bambino.
Come si sentirà il test
Quando l'ago viene inserito per prelevare il sangue, alcune persone sentono un dolore moderato. Altri sentono solo una puntura o pungente. Dopo, ci possono essere alcuni lividi palpitanti o lievi. Questo presto va via.
Perché il test è stato eseguito
Questo test verifica un alto livello di GH, una condizione che porta al gigantismo nei bambini e all'acromegalia negli adulti. Non è utilizzato come test di screening di routine. Questo test viene eseguito solo se mostri segni di aumento di GH.
Risultati normali
I risultati dei test normali mostrano un livello di GH inferiore a 1 ng / mL. Nei bambini, il livello di GH può essere aumentato a causa di ipoglicemia reattiva.
Gli intervalli di valori normali possono variare leggermente tra diversi laboratori. Alcuni laboratori usano misurazioni diverse o provano diversi campioni. Parlate con il vostro fornitore del significato dei risultati specifici del test.
Che risultati anormali significano
Se il livello di GH non viene modificato e rimane alto durante il test di soppressione, il fornitore sospetterà gigantismo o acromegalia. Potrebbe essere necessario ripetere il test per confermare i risultati del test.
rischi
Le vene e le arterie hanno dimensioni variabili da persona a persona e da un lato all'altro del corpo. Ottenere un campione di sangue da alcune persone può essere più difficile che da altri.
Altri rischi associati al prelievo di sangue sono lievi, ma possono includere:
- Sanguinamento eccessivo
- Svenimento o sensazione di stordimento
- Ematoma (sangue che si accumula sotto la pelle)
- Infezione (un leggero rischio ogni volta che si rompe la pelle)
Nomi alternativi
Test di soppressione del GH; Test di carico del glucosio; Acromegalia: analisi del sangue; Gigantismo - analisi del sangue
immagini
Esame del sangue
Riferimenti
Kaiser U, Ho KKY. Fisiologia ipofisaria e valutazione diagnostica. In: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Manuale di Williams di Endocrinologia. 13 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: capitolo 8.
Nakamoto J. Test endocrini. In: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endocrinologia: adulti e pediatrici. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 154.
Data di revisione 18/10/2017
Aggiornato da: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professore clinico di Pediatria, Scuola di Medicina dell'Università di Washington, Seattle, WA. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale