Amminoacidi plasmatici

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Autore: Laura McKinney
Data Della Creazione: 5 Aprile 2021
Data Di Aggiornamento: 19 Novembre 2024
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Le biomolecole: gli Amminoacidi e le Proteine
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Contenuto

Gli aminoacidi plasmatici sono test di screening condotti su neonati che esaminano la quantità di amminoacidi nel sangue. Gli aminoacidi sono gli elementi costitutivi delle proteine ​​nel corpo.


Come viene eseguito il test

Il più delle volte il sangue viene prelevato da una vena situata all'interno del gomito o sul dorso della mano.

Nei neonati o nei bambini piccoli, uno strumento appuntito chiamato lancetta può essere usato per perforare la pelle.

  • Il sangue si raccoglie in un piccolo tubo di vetro chiamato pipetta, o su un vetrino o una striscia reattiva.
  • Una benda viene posta sul posto per interrompere qualsiasi sanguinamento.

Il campione di sangue viene inviato a un laboratorio. Esistono diversi tipi di metodi utilizzati per determinare i singoli livelli di amminoacidi nel sangue.

Come prepararsi per il test

La persona che ha il test non dovrebbe mangiare 4 ore prima del test.

Come si sentirà il test

Ci potrebbe essere un leggero dolore o una puntura quando l'ago è inserito. Potresti anche sentire dei palpiti nel sito dopo che è stato prelevato il sangue. L'ago probabilmente farà piangere un bambino o un bambino.


Perché il test è stato eseguito

Questo test è fatto per misurare il livello di aminoacidi nel sangue.

Un livello aumentato di un particolare amminoacido è un segno forte. Questo dimostra che c'è un problema con la capacità del corpo di degradarsi (metabolizzare) quell'amminoacido.

Il test può anche essere usato per cercare i livelli diminuiti di amminoacidi nel sangue.

Livelli aumentati o diminuiti di amminoacidi nel sangue possono verificarsi con febbre, nutrizione inadeguata e determinate condizioni mediche.

Risultati normali

Tutte le misure sono in micromoli per litro (μmol / L). I valori normali possono variare tra diversi laboratori. Parlate con il vostro fornitore di assistenza sanitaria sui risultati dei test specifici.

alanina:

  • Bambini: da 200 a 450
  • Adulti: da 230 a 510

Acido alfa-aminoadipico:

  • Bambini: non misurati
  • Adulti: non misurati

Acido alfa-ammino-N-butirrico:


  • Bambini: da 8 a 37 anni
  • Adulti: da 15 a 41 anni

arginina:

  • Bambini: da 44 a 120
  • Adulti: da 13 a 64 anni

asparagina:

  • Bambini: da 15 a 40 anni
  • Adulti: da 45 a 130

Acido aspartico:

  • Bambini: da 0 a 26 anni
  • Adulti: da 0 a 6 anni

Beta-alanina:

  • Bambini: da 0 a 49 anni
  • Adulti: da 0 a 29 anni

Acido beta-amino-isobutirrico:

  • Bambini: non misurati
  • Adulti: non misurati

carnosina:

  • Bambini: non misurati
  • Adulti: non misurati

citrullina:

  • Bambini: da 16 a 32 anni
  • Adulti: da 16 a 55 anni

cistina:

  • Bambini: da 19 a 47 anni
  • Adulti: da 30 a 65 anni

Acido glutammico:

  • Bambini: da 32 a 140
  • Adulti: da 18 a 98 anni

glutammina:

  • Bambini: da 420 a 730
  • Adulti: da 390 a 650

Glycine:

  • Bambini: da 110 a 240
  • Adulti: da 170 a 330

istidina:

  • Bambini: da 68 a 120
  • Adulti: da 26 a 120

idrossiprolina:

  • Bambini: da 0 a 5 anni
  • Adulti: non misurati

isoleucina:

  • Bambini: da 37 a 140
  • Adulti: da 42 a 100

Leucina:

  • Bambini: da 70 a 170
  • Adulti: da 66 a 170

lisina:

  • Bambini: da 120 a 290
  • Adulti: da 150 a 220

metionina:

  • Bambini: da 13 a 30 anni
  • Adulti: da 16 a 30 anni

1-metilistidina:

  • Bambini: non misurati
  • Adulti: non misurati

3-metilistidina:

  • Bambini: da 0 a 52
  • Adulti: da 0 a 64 anni

Ornitina:

  • Bambini: da 44 a 90
  • Adulti: da 27 a 80 anni

fenilalanina:

  • Bambini: da 26 a 86 anni
  • Adulti: da 41 a 68

fosfoserina:

  • Bambini: da 0 a 12 anni
  • Adulti: da 0 a 12 anni

fosfoetanolamina:

  • Bambini: da 0 a 12 anni
  • Adulti: da 0 a 55 anni

Proline:

  • Bambini: da 130 a 290
  • Adulti: da 110 a 360

serina:

  • Bambini: da 93 a 150
  • Adulti: da 56 a 140

Taurina:

  • Bambini: da 11 a 120
  • Adulti: da 45 a 130

treonina:

  • Bambini: da 67 a 150
  • Adulti: da 92 a 240

tirosina:

  • Bambini: da 26 a 110 anni
  • Adulti: da 45 a 74 anni

valina:

  • Bambini: da 160 a 350
  • Adulti: da 150 a 310

Gli esempi sopra mostrano le misure comuni per i risultati di questi test. Alcuni laboratori usano misurazioni diverse o possono testare diversi campioni.

Che risultati anormali significano

Un aumento nel livello totale di amminoacidi nel sangue può essere dovuto a:

  • eclampsia
  • Intolleranza al fruttosio
  • Chetoacidosi (dal diabete)
  • Insufficienza renale
  • Sindrome di Reye
  • Errore di laboratorio

Una diminuzione del livello totale di amminoacidi nel sangue può essere dovuta a:

  • Iperfunzione corticale surrenale
  • Febbre
  • Malattia di Hartnup
  • Corea di Huntington
  • Malnutrizione
  • Sindrome nevrotica
  • Phlebotomus febbre
  • Artrite reumatoide
  • Errore di laboratorio

Quantità elevate o basse di singoli amminoacidi plasmatici devono essere considerate insieme ad altre informazioni. Risultati anormali possono essere dovuti a dieta, problemi ereditari o effetti di una medicina.

considerazioni

Screening neonati per aumentare i livelli di aminoacidi possono aiutare a rilevare problemi con il metabolismo. Il trattamento precoce per queste condizioni può prevenire complicazioni in futuro.

Nomi alternativi

Analisi del sangue di aminoacidi

immagini


  • Aminoacidi

Riferimenti

Hortin GL. Aminoacidi, peptidi e proteine In: Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE, eds. Tietz Libro di testo di chimica clinica e diagnostica molecolare. 5a ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2012: cap. 21.

Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF. Difetti nel metabolismo degli amminoacidi. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: cap. 85.

Riley RS, McPherson RA. Esame di base delle urine In: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Metodi di laboratorio. 23 ed. St. Louis, MO: Elsevier; 2017: cap. 28.

Data di revisione 5/1/2017

Aggiornato da: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, Assistant Professor in Genetica medica, Università di Alabama a Birmingham, Birmingham, AL. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale