Orecchie a bassa quota e anomalie pinna

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Autore: Laura McKinney
Data Della Creazione: 5 Aprile 2021
Data Di Aggiornamento: 19 Novembre 2024
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Contenuto

Le orecchie con spigoli bassi e le anomalie dei pinna si riferiscono a una forma anomala o alla posizione dell'orecchio esterno (pinna o padiglione auricolare).


considerazioni

L'orecchio esterno o "pinna" si forma quando il bambino cresce nel grembo materno. La crescita di questa parte dell'orecchio si verifica in un momento in cui molti altri organi si stanno sviluppando (come i reni). Cambiamenti anormali nella forma o nella posizione del padiglione possono essere un segno che il bambino ha anche altri problemi correlati.

I reperti anormali comuni includono cisti nella pinna o nei marcatori cutanei.

Molti bambini sono nati con orecchie che sporgono. Sebbene le persone possano commentare la forma dell'orecchio, questa condizione è una variazione del normale e non è collegata ad altri disturbi.

Tuttavia, i seguenti problemi possono essere correlati a condizioni mediche:

  • Pieghe anormali o posizione del padiglione
  • Orecchie basse
  • Nessuna apertura al condotto uditivo
  • Nessun pinna
  • Nessun pinna e canale uditivo (anotia)

Le cause

Le condizioni comuni che possono causare orecchie a basso angolo e di forma insolita includono:


  • Sindrome di Down
  • sindrome di Turner

Le condizioni rare che possono causare orecchie basse e malformate includono:

  • Sindrome di Beckwith-Wiedemann
  • Sindrome di Potter
  • Sindrome di Rubinstein-Taybi
  • Sindrome di Smith-Lemli-Opitz
  • Sindrome di Treacher Collins
  • Trisomia 13
  • Trisomia 18

Quando contattare un professionista medico

Nella maggior parte dei casi, un operatore sanitario trova anomalie pinna durante il primo esame Well-Baby. Questo esame viene eseguito più spesso in ospedale al momento della consegna.

Cosa aspettarsi dalla visita del tuo ufficio

Il fornitore:

  • Esaminare e testare il bambino per altre anomalie fisiche dei reni, delle ossa del viso, del cranio e del nervo facciale
  • Chiedi se hai una storia familiare di orecchie a forma anormale

Per determinare se il pinna è anormale, il fornitore effettuerà misurazioni con un metro a nastro. Verranno misurate anche altre parti del corpo, inclusi occhi, mani e piedi.


Tutti i neonati dovrebbero avere un test dell'udito. Gli esami per eventuali cambiamenti nello sviluppo mentale possono essere eseguiti man mano che il bambino cresce. Possono anche essere effettuati test genetici.

TRATTAMENTO

Nella maggior parte dei casi non è necessario alcun trattamento per le anomalie dei pinna perché non influiscono sull'udito. Tuttavia, a volte si consiglia la chirurgia estetica.

  • Le etichette della pelle possono essere legate, a meno che non ci sia cartilagine in esse. In tal caso, è necessario un intervento chirurgico per rimuoverli.
  • Le orecchie che sporgono potrebbero essere trattate per ragioni estetiche. Durante il periodo neonatale, un piccolo quadro può essere attaccato usando nastro o strisce Steri. Il bambino indossa questa struttura per diversi mesi. La chirurgia per correggere le orecchie non può essere eseguita fino a quando il bambino ha 5 anni.

Anomalie più gravi possono richiedere un intervento chirurgico per ragioni estetiche e per la funzionalità. La chirurgia per creare e attaccare un nuovo orecchio viene spesso eseguita in più fasi.

Nomi alternativi

Orecchie basse; microtia; "Lop" orecchio; Anomalie del pinna; Difetto genetico - pinna; Difetto congenito - pinna

immagini


  • Anomalie dell'orecchio

  • Pinna dell'orecchio neonato

Riferimenti

Haddad J, Keesecker S. Malformazioni congenite. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: capitolo 638.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Disturbi genetici e condizioni dismorfiche. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlante di Zitelli e Davis di Diagnosi Fisica Pediatrica. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: capitolo 1.

Parikh AS, Mitchell AL. Anomalie congenite. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff e Martin's Medicine neonatale-perinatale: malattie del feto e dell'infante. Decimo ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: capitolo 31.

Data di revisione 18/10/2017

Aggiornato da: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professore clinico di Pediatria, Scuola di Medicina dell'Università di Washington, Seattle, WA. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale