piede torto

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Autore: Laura McKinney
Data Della Creazione: 1 Aprile 2021
Data Di Aggiornamento: 24 Aprile 2024
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Piede torto congenito - Tutto quello che voi genitori dovete sapere
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Contenuto

Il piede torto è una condizione che coinvolge sia il piede che la parte inferiore della gamba quando il piede gira verso l'interno e verso il basso. È una condizione congenita, il che significa che è presente alla nascita.


Le cause

Il piede torto è il più comune disturbo congenito delle gambe. Può variare da lieve a flessibile a rigido e rigido.

La causa non è nota. Più spesso, si verifica da solo. Ma la condizione può essere trasmessa attraverso le famiglie in alcuni casi. I fattori di rischio includono una storia familiare del disturbo e l'essere maschi. Il piede torto può anche verificarsi come parte di una sindrome genetica di base, come la trisomia 18.

Un problema correlato, chiamato piede torto posizionale, non è vero piede torto. Deriva da un piede normale posizionato in modo anomalo mentre il bambino è nel grembo materno. Questo problema viene facilmente corretto dopo la nascita.

Sintomi

L'aspetto fisico del piede può variare. Uno o entrambi i piedi potrebbero essere interessati.

Il piede ruota verso l'interno e verso il basso alla nascita ed è difficile da posizionare nella posizione corretta. Il muscolo e il piede del polpaccio possono essere leggermente più piccoli del normale.


Esami e test

Il disturbo è identificato durante un esame fisico.

Una radiografia del piede può essere eseguita. Anche gli ultrasuoni durante i primi 6 mesi di gravidanza possono aiutare a identificare il disturbo.

Trattamento

Il trattamento può comportare lo spostamento del piede nella posizione corretta e l'utilizzo di un cast per mantenerlo lì. Questo è spesso fatto da uno specialista ortopedico. Il trattamento deve essere iniziato il prima possibile, idealmente, poco dopo la nascita, quando è più semplice rimodellare il piede.

Lo stretching e la rifusione delicati verranno effettuati ogni settimana per migliorare la posizione del piede. Generalmente sono necessari da cinque a 10 calchi. Il cast finale rimarrà sul posto per 3 settimane. Dopo che il piede è nella posizione corretta, il bambino indosserà un tutore speciale quasi a tempo pieno per 3 mesi. Quindi, il bambino indosserà la tuta durante la notte e durante i sonnellini fino a 3 anni.


Spesso il problema è un tendine di Achille teso e per rilasciarlo è necessaria una semplice procedura.

Alcuni casi gravi di piede torto avranno bisogno di intervento chirurgico se altri trattamenti non funzionano, o se il problema ritorna. Il bambino deve essere monitorato da un fornitore di assistenza sanitaria fino a quando il piede non è completamente cresciuto.

Outlook (prognosi)

Il risultato è generalmente buono con il trattamento.

Possibili complicazioni

Alcuni difetti potrebbero non essere completamente risolti. Tuttavia, il trattamento può migliorare l'aspetto e la funzione del piede. Il trattamento può avere meno successo se il piede torto è collegato ad altri disturbi del parto.

Quando contattare un professionista medico

Se tuo figlio viene curato per piede torto, chiama il tuo fornitore se:

  • Le dita dei piedi si gonfiano, sanguinano o cambiano colore sotto il getto
  • Sembra che il cast sia causa di dolore significativo
  • Le dita del piede scompaiono nel cast
  • Il cast scivola via
  • Il piede inizia a girare di nuovo dopo il trattamento

Nomi alternativi

Talipes equinovarus; talipes

immagini


  • Deformità del piede torto

  • Riparazione del piede torto - serie

Riferimenti

Marcdante KJ, Kleigman RM. Piede. In: Marcdante KJ, Kleigman RM, eds. Nelson Essentials of Pediatrics. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap. 201.

Martin S. Clubfoot (talipes quinovarus). In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al. Imaging ostetrico: diagnosi e assistenza fetale. 2a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 64.

Warner WC, Beaty JH. Disturbi paralitici In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedia Operativa di Campbell. 13 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap. 34.

Data di revisione 18/10/2017

Aggiornato da: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professore clinico di Pediatria, Scuola di Medicina dell'Università di Washington, Seattle, WA. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale