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Humira (adalimumab) è un farmaco biologico che agisce bloccando una proteina nota come TNF-alfa. Normalmente, il TNF-alfa aiuta a combattere le infezioni, ma in quantità eccessive può causare infiammazioni dolorose e gravi danni alle articolazioni, sintomi comuni dell'artrite reumatoide (RA) e altre forme di artrite infiammatoria. Farmaci come Humira hanno aiutato molti pazienti affetti da AR alleviando il dolore, migliorando la funzione articolare e rallentando la progressione della malattia.Panoramica
Humira è un anticorpo monoclonale completamente umanizzato. Ciò significa che, anche se è prodotto in sistemi biologici non umani, l'effettiva composizione proteica del farmaco è identica a quella degli anticorpi umani.
Ciò distingueva Humira dall'anticorpo monoclonale anti-TNF approvato prima di esso; la sua composizione proteica era derivata in parte da un anticorpo non umano (topo).
Nel 2002, Humira è stato approvato per la prima volta dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense come trattamento per l'artrite reumatoide. È uno dei numerosi farmaci biologici che bloccano il TNF-alfa, tra cui:
- Enbrel (etanercept): il primo farmaco anti-TNF approvato dalla FDA (1998) per l'artrite reumatoide e alcuni tipi infiammatori di artrite.
- Remicade (infliximab): il secondo inibitore del TNF ad essere approvato dalla FDA (1999).
- Simponi (golimumab): Approvato dalla FDA nel 2009.
- Cimzia (certolizumab pegol): approvato anche dalla FDA nel 2009.
Dosaggio
Humira viene somministrato mediante autoiniezione sottocutanea (sotto la pelle) una volta ogni due settimane. Ai pazienti può essere consigliato dal proprio medico di iniettarlo ogni settimana se ogni 14 giorni non è sufficiente.
Il farmaco è stato inizialmente disponibile in una siringa preriempita monouso. Da allora è stato sviluppato un sistema di somministrazione monouso e usa e getta chiamato Humira Pen.
La dose raccomandata, per entrambe le forme di consegna, è di 40 milligrammi (mg) a settimane alterne.
Il metotrexato, altri farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) non biologici, glucocorticoidi, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o analgesici (farmaci per il dolore) possono essere continuati durante il trattamento con Humira. Tuttavia, questo farmaco non deve essere combinato con altri DMARD biologici.
Rendi le iniezioni di Humira meno dolorose
Indicazioni
Sono state aggiunte ulteriori indicazioni per Humira da quando è stato inizialmente approvato dalla FDA. Può essere prescritto anche per trattare:
- Spondilite anchilosante
- Artrite psoriasica
- Artrite idiopatica giovanile
- Psoriasi a placche
- Colite ulcerosa
- Morbo di Crohn per adulti e pediatrici
- Idrosadenite suppurativa
Effetti collaterali
Gli effetti collaterali comuni associati a Humira includono:
- Lieve reazione al sito di iniezione
- Eruzione cutanea
- Mal di testa
- Mal di stomaco o nausea
- Polmonite
Reazioni avverse
Poiché sopprime la risposta immunitaria nel corpo che normalmente combatte le infezioni, Humira è stata associata a infezioni gravi, come la tubercolosi, la sepsi e le infezioni fungine. Può anche peggiorare i sintomi di malattie del sistema nervoso (ad es. Disturbi demielinizzanti). Negli studi clinici, alcuni pazienti avevano tassi più elevati di cancro e linfoma per un periodo di 24 mesi.
Chi non dovrebbe prendere Humira
Non utilizzare Humira se si ha un'allergia nota al farmaco o ai suoi componenti. Humira non è raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento.
Non dovresti iniziare questo farmaco se hai un'infezione attiva o se sei predisposto all'infezione a causa di diabete incontrollato o di una storia di infezioni ricorrenti.
Dillo al tuo dottore
- Se hai un'infezione attiva
- Se sei stato infettato dall'epatite B o sei un portatore: Humira è stato associato alla riattivazione dell'epatite B.
- Se soffre di intorpidimento, formicolio, sclerosi multipla o disturbi del sistema nervoso centrale
- Se è stato trattato per insufficienza cardiaca
- Prima di ricevere vaccini o interventi chirurgici