Contenuto
- Cos'è la poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica?
- Cosa causa il CIDP?
- Quali sono i fattori di rischio per CIDP?
- Quali sono i sintomi del CIDP?
- Come viene diagnosticata la CIDP?
- Come viene trattata la CIDP?
- Vivere con CIDP
- Quando dovrei chiamare il mio medico?
- Punti chiave
- Prossimi passi
Cos'è la poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica?
La poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) è un raro tipo di malattia autoimmune. In una malattia autoimmune, il corpo attacca i propri tessuti. Nella CIDP, il corpo attacca le guaine mieliniche. Questi sono i rivestimenti grassi sulle fibre che isolano e proteggono i nervi.
Gli esperti ritengono che la CIDP sia correlata alla più comunemente nota sindrome di Guillain-Barré (GBS). Ma mentre la GBS è generalmente considerata più una malattia acuta, oa breve termine, la CIDP è considerata una malattia cronica oa lungo termine. La CIDP è meno comune della sindrome di Guillain-Barre.
Il CIDP è generalmente classificato come segue:
- Progressivo. La malattia continua a peggiorare nel tempo
- Ricorrente. Episodi di sintomi che si interrompono e iniziano
- Monofasico. Un periodo della malattia che dura da 1 a 3 anni e non si ripresenta
Cosa causa il CIDP?
La CIDP si verifica quando il sistema immunitario del corpo attacca le guaine mieliniche attorno alle cellule nervose, ma non è chiaro cosa lo scateni esattamente. A differenza della sindrome di Guillain-Barré, di solito non c'è infezione che precede la CIDP. Non sembra esserci un collegamento genetico con CIDP.
Quali sono i fattori di rischio per CIDP?
Sebbene la CIDP possa verificarsi in chiunque, le persone tra i 50 ei 60 anni sembrano più propense a svilupparla rispetto ad altri gruppi di età. Gli uomini hanno il doppio delle probabilità rispetto alle donne di contrarre la malattia.
Quali sono i sintomi del CIDP?
Indipendentemente dal tipo di CIDP che potresti avere, i sintomi sono generalmente gli stessi e possono includere:
- Formicolio alle braccia e alle gambe
- Graduale indebolimento di braccia e gambe
- Perdita di riflessi
- Perdita di equilibrio e capacità di camminare
- Perdita di sensibilità alle braccia e alle gambe, che spesso inizia con l'incapacità di sentire una puntura di spillo
Come viene diagnosticata la CIDP?
Poiché il CIDP è raro, spesso è difficile diagnosticare correttamente la malattia, almeno all'inizio. Gli operatori sanitari possono confondere i suoi sintomi con quelli di GBS, a causa della somiglianza tra le malattie. Se i sintomi durano più di 8 settimane, il tuo medico potrebbe sospettare la CIDP.
Dopo aver raccolto la tua storia medica e aver eseguito un esame fisico, il tuo medico potrebbe eseguire altri test per confermare una diagnosi, tra cui:
- Analisi del sangue e delle urine
- Uno studio sulla conduzione nervosa per cercare danni alla mielina nei nervi periferici. Questo test è talvolta chiamato elettromiogramma. Implica l'utilizzo di basse correnti elettriche per testare la funzione e la risposta dei nervi.
- Una puntura lombare. In questa procedura, un piccolo ago viene inserito nella schiena e viene prelevato un campione del liquido cerebrospinale (CSF). CSF è il fluido che circonda il midollo spinale. La procedura aiuta gli operatori sanitari a rilevare livelli elevati di alcune proteine correlate alla malattia.
Come viene trattata la CIDP?
Il trattamento per CIDP è spesso efficace. Alcuni studi dimostrano che fino all'80% delle persone risponde bene alla terapia. Poiché si tratta di una malattia autoimmune, i medici usano medicinali che sopprimono la risposta immunitaria per trattare la CIDP. Il tuo team medico adatta il trattamento a te e monitora da vicino i tuoi progressi. I trattamenti per CIDP comprendono farmaci immunosoppressori, steroidi, immunoglobuline per via endovenosa e plasmaferesi (plasmaferesi) per rimuovere le proteine del sistema immunitario dal sangue.
Vivere con CIDP
Il corso della CIDP può variare notevolmente tra le diverse persone, così come la risposta al trattamento.
Ottenere il trattamento il prima possibile è molto importante perché ti dà le migliori possibilità di limitare i sintomi e tenere sotto controllo questa condizione. Se non cerchi un trattamento per la CIDP, i tuoi sintomi probabilmente peggioreranno nel corso di diversi anni. Questi possono variare da sintomi sensoriali, come formicolio e intorpidimento, a debolezza e perdita di equilibrio. Senza trattamento, 1 persona su 3 con CIDP avrà bisogno di una sedia a rotelle.
Nelle persone con disabilità fisiche permanenti, la terapia fisica può essere molto importante. In questo trattamento, gli specialisti lavoreranno con te per mantenere o aumentare la tua forza e migliorare la tua coordinazione. Un altro tipo di terapia è la terapia occupazionale, che ti aiuta a imparare nuovi modi di svolgere le attività quotidiane nonostante i tuoi nuovi limiti fisici.
Alcune persone con disabilità fisiche spesso si sentono tristi o depresse. Se ciò accade a te, il tuo medico potrebbe consigliarti di vedere un professionista della salute mentale. Gli antidepressivi e la psicoterapia possono aiutare a curare la depressione. Quindi può supportare gruppi per persone che gestiscono condizioni di salute croniche.
Quando dovrei chiamare il mio medico?
Se ti è stata diagnosticata la CIDP, parla con il tuo medico di quando potresti aver bisogno di chiamarlo. Probabilmente ti consiglieranno di chiamare se noti un peggioramento di qualsiasi sintomo o se sviluppi nuovi sintomi.
Punti chiave
- La poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) è una malattia autoimmune a sviluppo lento in cui il sistema immunitario del corpo attacca la mielina che isola e protegge i nervi del corpo. La causa esatta non è nota.
- I sintomi più comuni sono debolezza graduale o cambiamenti di sensibilità nelle braccia o nelle gambe. Questo potrebbe peggiorare nel tempo o potrebbe andare e venire.
- Il trattamento precoce è importante per limitare la progressione della malattia e include farmaci o altri trattamenti per sopprimere il sistema immunitario.
Prossimi passi
Suggerimenti per aiutarti a ottenere il massimo da una visita al tuo medico:
- Conosci il motivo della tua visita e cosa vuoi che accada.
- Prima della tua visita, scrivi le domande a cui vuoi rispondere.
- Porta qualcuno con te per aiutarti a porre domande e ricordare ciò che ti dice il tuo fornitore.
- Durante la visita, annotare il nome di una nuova diagnosi e di eventuali nuovi farmaci, trattamenti o test. Annotare anche le nuove istruzioni fornite dal provider.
- Scopri perché viene prescritto un nuovo medicinale o un nuovo trattamento e come ti aiuterà. Sappi anche quali sono gli effetti collaterali.
- Chiedi se la tua condizione può essere trattata in altri modi.
- Scopri perché è consigliato un test o una procedura e cosa potrebbero significare i risultati.
- Sappi cosa aspettarti se non prendi il medicinale o non fai il test o la procedura.
- Se hai un appuntamento di follow-up, annota la data, l'ora e lo scopo di quella visita.
- Scopri come puoi contattare il tuo fornitore se hai domande.