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Cartilagine di squalo

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Autore: Robert Simon
Data Della Creazione: 18 Giugno 2021
Data Di Aggiornamento: 17 Novembre 2024
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Cartilagine di squalo
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Contenuto

Che cos'è?

La cartilagine di squalo (tessuto elastico duro che fornisce supporto, proprio come le ossa) utilizzato per la medicina proviene principalmente dagli squali catturati nell'Oceano Pacifico. Diversi tipi di estratti sono costituiti dalla cartilagine di squalo tra cui lattato di squalamina, AE-941 e U-995.

La cartilagine di squalo è più comunemente usata per il cancro, incluso un tipo di cancro chiamato sarcoma di Kaposi, che è più comune nelle persone con infezione da HIV. La cartilagine di squalo viene anche utilizzata per l'artrite, la psoriasi, la guarigione delle ferite, il danno alla retina dell'occhio dovuto al diabete e l'infiammazione dell'intestino (enterite).

Alcune persone applicano la cartilagine di squalo direttamente sulla pelle per l'artrite e la psoriasi.

Quanto è efficace?

Database completo di farmaci naturali valuta l'efficacia sulla base di prove scientifiche secondo la seguente scala: Efficace, probabilmente efficace, possibilmente efficace, probabilmente inefficace, probabilmente inefficace, inefficace e insufficiente.

Le valutazioni di efficacia per CARTILAGINE DI SQUALO sono come segue:


Probabilmente inefficace per ...

  • Cancro. La maggior parte delle ricerche mostra che l'assunzione della cartilagine di squalo per via orale non avvantaggia le persone con tumori avanzati della mammella, del colon, del polmone, della prostata e del cervello o con linfoma non Hodgkin precedentemente trattato in precedenza. Gli studi sulla cartilagine di squalo nelle persone con tumore meno avanzato non sono stati pubblicati.

Prove insufficienti per valutare l'efficacia per ...

  • Perdita della vista legata all'età (degenerazione maculare legata all'età). Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di un estratto specifico di cartilagine di squalo (AE-941, Neovastat) per 24 settimane potrebbe migliorare o stabilizzare la vista in persone con perdita della vista legata all'età.
  • Tumore canceroso chiamato sarcoma di Kaposi. Ci sono rapporti secondo cui la cartilagine di squalo potrebbe ridurre tumori chiamati sarcomi di Kaposi.
  • L'osteoartrite. Quando vengono applicati sulla pelle, i prodotti contenenti cartilagine di squalo in combinazione con condroitin solfato, glucosamina solfato e canfora riducono i sintomi di artrite. Tuttavia, qualsiasi sollievo dai sintomi è molto probabilmente dovuto all'effetto della canfora e non degli altri ingredienti. Inoltre, non vi è alcuna ricerca che dimostri che la cartilagine di squalo viene assorbita attraverso la pelle.
  • Psoriasi. La ricerca in fase di sviluppo suggerisce che uno specifico estratto di cartilagine di squalo (AE-941, Neovastat) potrebbe migliorare l'aspetto e diminuire il prurito della psoriasi a placche se assunto per via orale o applicato sulla pelle.
  • Cancro al rene. L'assunzione per via orale di uno specifico estratto di cartilagine di squalo (AE-941, Neovastat) sembra aumentare la sopravvivenza nei pazienti con carcinoma renale avanzato (carcinoma a cellule renali). Questo prodotto ha lo status di "farmaco orfano" della FDA per il carcinoma a cellule renali. La legge sui farmaci orfani offre ai produttori di farmaci incentivi speciali per studiare i farmaci per condizioni rare.
  • Artrite.
  • Complicazioni agli occhi.
  • La guarigione delle ferite.
  • Altre condizioni.
Sono necessarie ulteriori prove per valutare la cartilagine di squalo per questi usi.

Come funziona?

La cartilagine di squalo potrebbe aiutare a prevenire la crescita del tumore.

Ci sono problemi di sicurezza?

La cartilagine di squalo è POSSIBILE SICURO per la maggior parte delle persone se assunto appropriatamente per via orale fino a 40 mesi o applicato sulla pelle per un massimo di 8 settimane.

Può causare un cattivo gusto in bocca, nausea, vomito, disturbi di stomaco, costipazione, bassa pressione sanguigna, capogiri, glicemia alta, alti livelli di calcio e stanchezza. Alcuni prodotti hanno un odore e un sapore sgradevoli.

Precauzioni speciali e avvertenze:

Gravidanza e allattamento: Non ci sono abbastanza informazioni affidabili sulla sicurezza di assumere cartilagine di squalo in caso di gravidanza o allattamento. Resta al sicuro ed evita l'uso.

Livelli elevati di calcio (ipercalcemia): La cartilagine di squalo potrebbe aumentare i livelli di calcio, quindi non dovrebbe essere usata da persone i cui livelli di calcio sono già troppo alti.

Ci sono interazioni con i farmaci?

Moderare
Sii cauto con questa combinazione.
Farmaci che riducono il sistema immunitario (immunosoppressori)
La cartilagine di squalo potrebbe aumentare il sistema immunitario. Aumentando il sistema immunitario, la cartilagine di squalo potrebbe diminuire l'efficacia dei farmaci che riducono il sistema immunitario.

Alcuni farmaci che riducono il sistema immunitario includono azatioprina (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolato (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf ), sirolimus (Rapamune), prednisone (Deltasone, Orasone), corticosteroidi (glucocorticoidi) e altri.

Ci sono interazioni con erbe e integratori?

Calcio
La cartilagine di squalo potrebbe aumentare i livelli di calcio. Vi è la preoccupazione che l'uso di integratori di calcio potrebbe rendere i livelli di calcio troppo alti.

Ci sono interazioni con gli alimenti?

Succo di frutta
Succo di frutta acido come arancia, mela, uva o pomodoro, può ridurre la forza della cartilagine di squalo al passare dei minuti. Se la cartilagine di squalo viene aggiunta a un succo di frutta, deve essere aggiunta prima dell'uso.

Quale dose viene utilizzata?

La dose appropriata di cartilagine di squalo dipende da diversi fattori come l'età dell'utente, la salute e diverse altre condizioni. Al momento non ci sono abbastanza informazioni scientifiche per determinare un intervallo appropriato di dosi per la cartilagine di squalo. Tieni presente che i prodotti naturali non sono sempre necessariamente sicuri e che i dosaggi possono essere importanti. Assicurarsi di seguire le indicazioni pertinenti sulle etichette dei prodotti e consultare il proprio farmacista o medico o altro operatore sanitario prima dell'uso.

Altri nomi

AE-941, Cartilagine di Requin, Cartilagine de Requin du Pacifique, Cartilago di Tiburon, Collagène Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Collagene marino, Cartilagine liquida marina, MSI-1256F, Neovastat, Cartilagine di squalo Pacifico, Poudre de Cartilage de Requin, polvere di cartilagine di squalo, estratto di cartilagine di squalo, sphyrna lewini, squalus acanthias.

Metodologia

Per saperne di più su come questo articolo è stato scritto, si prega di consultare il Database completo di farmaci naturali metodologia.


Riferimenti

  1. Estratto di cartilagine Goldman E. Shark provato come nuovo trattamento per la psoriasi. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Food and Drug Administration. La FDA interviene nei confronti di droghe non autorizzate. FDA talk paper (10 dicembre 1999)
  3. Lane W e Milner M. Un confronto tra cartilagine di squalo e cartilagine bovina. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Cartilagine come terapia. Simposio sulla terapia adiuvante nella terapia del cancro, Tampa, in Florida (27-30 settembre 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G ed et al. L'AE-941, un nuovo inibitore dell'angiogenesi ha un significativo effetto antinfiammatorio sull'ipersensibilità da contatto. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Studio di intensificazione della dose di Turcotte P. Fase I di AE-941, un agente antiangiogenico, in pazienti con degenerazione maculare legata all'età. Retina Society Conference (Hawaii, 2 dicembre 1999).
  7. Saunder DN. Antagonista dell'angiogenesi come trattamento per la psoriasi: risultati della sperimentazione clinica di Fase I con AE-941. Conferenza dell'American Academy of Dermatology, New Orleans, Louisiana, 19-24 marzo 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Studio randomizzato di Fase III su AE-941 (Neovastat; Estratto di cartilagine di squalo) in pazienti con carcinoma renale metastatico refrattario all'immunoterapia. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R ed et al. Razionale per uno studio clinico di fase III con AE-941 (Neovastat (R)) in pazienti con carcinoma a cellule renali metastatici refrattari all'immunoterapia. Ann Oncol 2000; 11 (supplemento 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T ed et al. Attività angiostatica e antitumorale di AE-941 (Neovastat), una frazione molecolare derivata dalla cartilagine di squalo. Atti dell'American Association for Cancer Research 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum ed altri. Effetto della cartilagine di squalo sulla crescita del tumore e tempo di sopravvivenza in vivo (incontro astratto). Proc Annu Incontra Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Anonimo. Attività angiostatica e antitumorale di AE-941 (neovastat-R), una frazione molecolare derivata dalla cartilagine di squalo (riunione astratta). Proc Annu Incontra Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM e Osborne, DL. Effetti della cartilagine di squalo sulla neovascolarizzazione del tumore mammario in vivo e proliferazione cellulare in vitro (incontro astratto). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A ed et al. Effetto di AE-941 (Neovastat), un inibitore dell'angiogenesi, nel modello metastatico di carcinoma del polmone di Lewis, efficacia, prevenzione della tossicità e sopravvivenza. Clin Invest Med 1998 (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J ed et al. Controllo della crescita tumorale negli animali mediante infusione di un inibitore dell'angiogenesi. Proc National Acad Sci USA 1980; 77.
  16. Studio di Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P e Dupont E. Fase I / II su AE-941 (Neovastat) in pazienti con carcinoma prostatico refrattario metastatico (presentazione astratta). Incontro annuale dell'Associazione urologica canadese (24-27 giugno 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S ed et al. Cartilagine di squalo orale nel trattamento di pazienti con tumori cerebrali primari avanzati. Uno studio pilota di fase II (riunione astratta). Proc Annu Incontra Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N ed et al. Proprietà antiangiogeniche di un nuovo estratto di cartilagine di squalo: potenziale ruolo nel trattamento della psoriasi. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW e Contreras E. Alto tasso di bioattività (riduzione delle dimensioni del tumore lordo) osservato in pazienti con cancro avanzato trattati con materiale cartilagineo di squalo. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. La cartilagine topica dello squalo sottomette la psoriasi. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J e Falardeau P. AE-941 (Neovastat), un inibitore dell'angiogenesi: risultati dello studio clinico sul cancro di fase I / II. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Milner M. Una guida all'uso della cartilagine di squalo nel trattamento dell'artrite e di altre malattie infiammatorie articolari. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD ed et al. Due studi di fase II sulla polvere di cartilagine di squalo secco orale (SCP) in pazienti con carcinoma mammario o prostatico metastatico refrattario al trattamento standard. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G ed et al. AE-941, un inibitore dell'angiogenesi: razionale per lo sviluppo in combinazione con la chemioterapia di induzione / radioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J ed et al. Risultati dello studio clinico sul cancro del polmone di fase I / II con AE-941 (Neovastat ®) un inibitore dell'angiogenesi. Clin Invest Med (supplemento) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P ed et al. Neovastat: un inibitore dell'angiogenesi con attività anti-cancro. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998: 39: 46.
  27. Nessun autore. Estratti della sperimentazione clinica di Neovastat. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. Studio di fase I e farmacocinetica (PK) dell'unico inibitore dell'angiogenesi, lattato di squalamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. Studio di fase I e farmacocinetica (PK) dell'inibitore dell'angiogenesi, lattato di squalamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Studio di Fase II su AE-941 (Neovastat; cartilagine di squalo) in pazienti con recidiva precoce o mieloma multiplo refrattario. 2001. Numero di contatto informazioni 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. Uno studio di sicurezza, tolleranza e farmacocinetica di fase I di dosi crescenti, infusione continua di lievito in aumento di MSI-1256F (lattato di squalamina) in pazienti con carcinoma avanzato. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M. e Caldeira-de-Araujo, A. La preparazione contenente cartilagine di squalo: protezione contro le specie reattive dell'ossigeno. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Visualizza astratto.
  33. Horsman, M. R., Alsner, J. e Overgaard, J. L'effetto degli estratti di cartilagine di squalo sulla crescita e sulla diffusione metastatica del carcinoma di SCCVII. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Visualizza astratto.
  34. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M. e Wolff, J. E. Terapie alternative per il trattamento del cancro infantile. N Engl.J Med 9-17-1998; 339: 846-847. Visualizza astratto.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M. e Folkman, J. Isolamenti di un fattore cartilagineo che inibisce la neovascolarizzazione del tumore. Scienza 7-2-1976; 193: 70-72. Visualizza astratto.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M. e Slim, G. C. Inibizione dell'angiogenesi mediante ingestione orale di cartilagine di squalo in polvere in un modello di ratto. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Visualizza astratto.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B. e Fienhold, M. A. Attività antiproliferativa della cartilagine di squalo con e senza fattore di necrosi tumorale alfa nell'endotelio della vena ombelicale umana. Farmacoterapia 1996; 16: 237-244. Visualizza astratto.
  38. Moses, M. A. Un inibitore della neovascolarizzazione e metalloproteinasi derivato dalla cartilagine. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Visualizza astratto.
  39. Kuettner, K. E. e Pauli, B. U. Inibizione della neovascolarizzazione da parte di un fattore cartilagineo. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Visualizza astratto.
  40. La cartilagine di Lee, A. e Langer, R. Shark contiene inibitori dell'angiogenesi tumorale. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Visualizza astratto.
  41. Korman, D. B. [Proprietà antiangiogeniche e antitumorali della cartilagine]. Vopr.Onkol. 2012; 58: 717-726. Visualizza astratto.
  42. Pomin, V. H., Piquet, A. A., Pereira, M. S., e Mourao, P. A. Residuo di cheratina solfato nelle formulazioni di condroitin solfato per somministrazione orale. Carbohydr.Polym. 2012/10/01; 90: 839-846. Visualizza astratto.
  43. O'Connell, G. D., Fong, J.V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G.A., e Hung, C.T. Trimetilammina N-ossido come supplemento mediale per l'ingegneria tissutale della cartilagine. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Visualizza astratto.
  44. Patra, D. e Sandell, L. J. Antiangiogenic e molecole antitumorali nella cartilagine. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Visualizza astratto.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V. e Berger, F. L'induzione del sistema fibrinolitico per estratto di cartilagine media il suo effetto antiangiogenico nel glioma di topo. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Visualizza astratto.
  46. de Mejia, E. G. e Dia, V. P. Il ruolo delle proteine ​​nutraceutiche e dei peptidi nell'apoptosi, nell'angiogenesi e nelle metastasi delle cellule tumorali. Cancer Metastasis Rev 2010; 29: 511-528. Visualizza astratto.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H. e Safari, E. Effetto della proteina derivata dalla cartilagine di squalo sull'attività delle cellule NK. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Visualizza astratto.
  48. Lee, S. Y. e Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inibisce l'infiammazione delle vie aeree tramite VEGF e soppressione alfa HIF-2. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Visualizza astratto.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P. e Sugahara, K. Due correlati ma distinti solfato di condroitina sequenze mimetopo-ocasaccaride riconosciute dall'anticorpo monoclonale WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Visualizza astratto.
  50. Porter, M. E., Koob, T. J. e Summers, A. P. Il contributo del minerale alle proprietà materiali della cartilagine vertebrale dallo squalo levriero Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Visualizza astratto.
  51. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J. e Lindinger, M. I. Effetti antinfiammatori e condroprotettivi di nutraceutici da Sasha's Blend in un modello di espianto di infiammazione della cartilagine. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Visualizza astratto.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T. e Lin, X. Un nuovo polipeptide dalla cartilagine di squalo con una potente attività anti-angiogenica. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775-780. Visualizza astratto.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR e Nepveu, F. Alfa-fenil-N-terz-butil nitrone ( Derivati ​​del PBN: sintesi e azione protettiva contro i danni microvascolari indotti da ischemia / riperfusione. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Visualizza astratto.
  54. Deepa, S.S., Yamada, S., Fukui, S. e Sugahara, K. Determinazione strutturale di nuovi ocasaccaridi solfati isolati dal condroitin solfato della cartilagine di squalo e la loro applicazione per la caratterizzazione di epitopi di anticorpi monoclonali. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Visualizza astratto.
  55. Merly, L., Simjee, S. e Smith, S. L. Induzione di citochine infiammatorie da estratti di cartilagine. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Visualizza astratto.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B. R., Basappa, Sugahara, K. e Kamerling, J. P. Studi conformazionali su cinque ottasaccaridi isolati da condroitin solfato utilizzando la spettroscopia NMR e la modellistica molecolare. Biochimica 2-6-2007; 46: 1167-1175. Visualizza astratto.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C. e Barnes, D. Cellula e biologia molecolare di SAE, una linea cellulare dallo squalo spinaresco, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Visualizza astratto.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J. e Langer, R. Identificazione di un inibitore della neovascolarizzazione dalla cartilagine. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Visualizza astratto.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U. e Iwaguchi, T. Un nuovo inibitore angiogenico derivato dalla cartilagine di squalo giapponese (I). Estrazione e stima delle attività inibitorie verso il tumore e l'angiogenesi embrionale. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Visualizza astratto.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S. e Toida, T. [Effetto della condrosina somministrata per via orale sulla captazione del solfato 35S nella cartilagine di ratto]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Visualizza astratto.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F. e Besednova, N. N. [Studio sperimentale morfologico dell'effetto terapeutico della preparazione della cartilagine di squalo in un modello di artrite allergica infettiva]. Khimioter Antibiotico. 2005; 50 (5-6): 20-23. Visualizza astratto.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D. C., Viegas, C. S., Schaff, B. J., Sarasquete, C. e Cancela, M. L.Clonaggio di proteine ​​Gla a matrice in un pesce cartilagineo marino, glauca di Prionace: accumulo preferenziale di proteine ​​nei sistemi scheletrico e vascolare. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Visualizza astratto.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T. e Shahabi, S. frazione a basso peso molecolare di squalo la cartilagine può modulare le risposte immunitarie e abolire l'angiogenesi. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Visualizza astratto.
  64. Deng, B. e Zhang, Z. [Determinazione di elementi in traccia nella cartilagine di squalo mediante spettrometria di emissione atomica al plasma accoppiata induttivamente]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Visualizza astratto.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provenzale, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D. e Beliveau, R. Enzimi fibrinolitici ad azione diretta nell'estratto di cartilagine di squalo: potenziale ruolo terapeutico in vascolare disturbi. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Visualizza astratto.
  66. Boivin, D., Provenzale, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D., e Beliveau, R. Purificazione e caratterizzazione di uno stimolatore della generazione di plasmina dall'agente antiangiogenico Neovastat: identificazione come catena leggera di immunoglobulina kappa. Arch Biochem.Biophys. 2004/11/15; 431: 197-206. Visualizza astratto.
  67. Arnheim, K. [Dalla cartilagine di squalo all'ipnosi. Medicina conservatrice contro il cancro?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Visualizza abstract.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J. e Novotny, B. J. L'uso di nutraceutici nella terapia del cancro. Vet.Clin North Am Small Anim Pract. 2004; 34: 249-69, VIII. Visualizza astratto.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C. e Beliveau, R. L'agente antiangiogenico Neovastat (AE-941) stimola l'attività dell'attivatore del plasminogeno tissutale. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Visualizza astratto.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL e Fernandez-del Castillo, C. peptide Troponina I (Glu94-Leu123), un inibitore dell'angiogenesi derivato da cartilagine: effetti in vitro e in vivo su cellule endoteliali umane e sul cancro del pancreas. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Visualizza astratto.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK e Dupont, E. Fase Studio I / II sulla sicurezza e l'efficacia di AE-941 (Neovastat) nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Visualizza astratto.
  72. Neame, P. J., Young, C. N. e Treep, J. T. Struttura primaria di una proteina isolata dalla cartilagine di squalo di barriera (Carcharhinus springeri) che è simile all'omologo della lectina di tipo C dei mammiferi, la tetranectina. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Visualizza astratto.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, un composto antiangiogenico multifunzionale: studi sul carcinoma a cellule renali. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Visualizza astratto.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M. e Mostafaie, A. Modulazione di linfociti infiltranti di tumore CD (+) e CD (+) da una frazione isolata dalla cartilagine di squalo: la cartilagine di squalo modula l'immunità anti-tumorale. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Visualizza astratto.
  75. Volpi, N. Assorbimento orale e biodisponibilità di condroitina solfato di origine ittica in volontari maschi sani. Osteoarthritis.Cartilage. 2003; 11: 433-441. Visualizza astratto.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C. e Dupont, E. Neovastat nel mieloma multiplo. Eur.J.Haematol. 2003; 70: 267-268. Visualizza astratto.
  77. La FDA concede lo status di farmaco orfano al Neovastat di Aeterna per il cancro del rene. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Visualizza astratto.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, SA, Dimitriadou, V., Pipino, MC, Wang, T. e Alaoui-Jamali, MA Proprietà antiangiogeniche e antimetastatiche di Neovastat (AE-941), un estratto attivo per via orale derivato dal tessuto cartilagineo. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Visualizza astratto.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD e Dupont, E. L'agente antiangiogenico Neovastat (AE-941) inibisce il fattore di crescita dell'endotelio vascolare mediati da effetti biologici. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Visualizza astratto.
  80. Weber, M. H., Lee, J. e Orr, F. W. L'effetto di Neovastat (AE-941) su un modello sperimentale di tumore osseo metastatico. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Visualizza astratto.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P.F., Thornton, A. e Slim, G. C. La cartilagine dello squalo orale non abolisce la carcinogenesi ma ritarda la progressione del tumore in un modello murino. Anticancer Res 2001; 21 (2A): 1065-1069. Visualizza astratto.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS e Moraes, MO Dimostrazione dell'effetto inibitorio della cartilagine di squalo orale sull'angiogenesi basale indotta dal fattore di crescita dei fibroblasti nel coniglio cornea. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Visualizza astratto.
  83. Brem, H. and Folkman, J. Inibizione dell'angiogenesi tumorale mediata dalla cartilagine. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Visualizza astratto.
  84. Koch, A. E. Il ruolo dell'angiogenesi nell'artrite reumatoide: recenti sviluppi. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Visualizza astratto.
  85. Talks, K. L. e Harris, A. L. Stato attuale dei fattori antiangiogenici. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Visualizza astratto.
  86. Estratto di cartilagine di Chen, J. S., Chang, C. M., Wu, J. C. e Wang, S. M. Shark interferisce con l'adesione cellulare e induce la riorganizzazione delle adesioni focali in cellule endoteliali coltivate. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Visualizza astratto.
  87. Morris, G.M., L.C., J.A., Micca, P.L., Lombardo, D.T., e Hopewell, J.W. Boron, terapia di cattura dei neutroni del leosarcoma di ratto 9L: valutazione degli effetti della cartilagine di squalo. Br J Radiol. 2000; 73: 429-434. Visualizza astratto.
  88. Renckens, C. N. e van Dam, F. S. [Il fondo nazionale per il cancro (Koningin Wilhelmina Fonds) e la terapia Houtsmuller per il cancro]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 1999/07/03; 143: 1431-1433. Visualizza astratto.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T. e Langer, R. Troponin I è presente nella cartilagine umana e inibisce l'angiogenesi. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Visualizza astratto.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T. e Ito, A. Meccanismi di azione anti-artritica del condroitin solfato naturale nei condrociti articolari umani e nei fibroblasti sinoviali. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Visualizza astratto.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Dimostrazione di cheratina solfato immunogenica in condroitina commerciale 6-solfato dalla cartilagine di squalo. Implicazioni per test ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Visualizza astratto.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemioradioterapia con o senza AE-941 nel carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio III: uno studio randomizzato di fase III. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Visualizza astratto.
  93. Kim M. Mercurio, cadmio e contenuto di arsenico di integratori alimentari di calcio. Food Addit Contam 2004; 21: 763-7. Visualizza astratto.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Valutazione della cartilagine di squalo in pazienti con carcinoma avanzato: uno studio del gruppo di trattamento del cancro del Centro Nord. Cancro 2005; 104: 176-82. Visualizza astratto.
  95. Batista G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) in pazienti con carcinoma a cellule renali refrattari: report di uno studio di fase II con due livelli di dose. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63 .. Visualizza abstract.
  96. Elenco FDA di designazioni e approvazioni orfane. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (accesso 27 ottobre 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), un inibitore dell'angiogenesi: studi clinici randomizzati di fase I / II in pazienti con psoriasi a placche. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Visualizza astratto.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Inibizione della proteinasi della matrice di AE-941, un composto antiangiogenico multifunzionale. Anticancer Res 2001; 21: 145-55 .. Visualizza abstract.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, un farmaco antiangiogenico multifunzionale presente in natura, in studi clinici di fase III. Semin Oncol 2001; 28: 620-5 .. Visualizza abstract.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. L'agente antiangiogenico Neovastat (AE-941) induce l'apoptosi delle cellule endoteliali. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Visualizza abstract.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di una crema topica contenente glucosamina solfato, condroitina solfato e canfora per l'osteoartrosi del ginocchio. J Rheumatol 2003; 30: 523-8 .. Visualizza l'abstract.
  102. Anon. AEterna annuncia l'inizio dell'iscrizione al paziente per lo studio clinico di fase III sponsorizzato da NIH di AE-941 / Neovastat nel trattamento del carcinoma polmonare. Aeterna 2000 Comunicato stampa 2000, 17 maggio.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effetto di U-995, un potente inibitore dell'angiogenesi derivato da cartilagine di squalo, su attività anti-angiogenesi e anti-tumorale. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Visualizza astratto.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Attività antinfiammatoria e analgesica di una frazione solubile in acqua dalla cartilagine di squalo. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Visualizza astratto.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. Gli effetti analgesici e antinfiammatori della cartilagine di squalo sono dovuti a una molecola peptidica e dipendono dal sistema di ossido nitrico (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Visualizza astratto.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. La preparazione contenente cartilagine di squalo protegge le cellule dal danno indotto dal perossido di idrogeno e dalla mutagenesi. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Visualizza astratto.
  107. Mathews J. Media alimenta la frenesia sulla cartilagine di squalo come trattamento per il cancro. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Visualizza astratto.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. Uno studio di sicurezza, tolleranza e farmacocinetica di fase I di dosi crescenti, infusione continua di lievito in aumento di MSI-1256F (lattato di squalamina) in pazienti con carcinoma avanzato. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Studio di fase I e farmacocinetica (PK) dell'inibitore dell'angiogenesi, lattato di squalamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Studio di fase I e farmacocinetica (PK) dell'unico inibitore dell'angiogenesi, lattato di squalamina (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, un inibitore dell'angiogenesi: razionale per lo sviluppo in combinazione con la chemioterapia di induzione / radioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Cartilagine di squalo orale nel trattamento di pazienti con tumori cerebrali primari avanzati. Uno studio pilota di fase II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Due studi di fase II sulla polvere di cartilagine di squalo secco orale (SCP) in pazienti (pazienti) con carcinoma mammario o prostatico metastatico refrattario al trattamento standard. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Sito web della cartilagine: www.cancer.gov (accesso 18 agosto 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Effetti antiangiogenici della somministrazione orale di estratto di cartilagine liquida nell'uomo. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Visualizza astratto.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Trattamento del sarcoma di Kaposi con somministrazione orale di cartilagine di squalo in un virus umano Herpes 8-sieropositivo, virus dell'immunodeficienza umana-uomo omosessuale sieronegativo. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Visualizza astratto.
  117. Estratti della sperimentazione clinica di Neovastat. Presentato all'incontro annuale dell'American Association for Cancer Research. 27 marzo 2001.
  118. Wilson JL. La cartilagine topica dello squalo sottomette la psoriasi: revisione della ricerca e risultati clinici preliminari. Complemento alternativo Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Studio di fase I / II sulla sicurezza e l'efficacia della cartilagine di squalo nel trattamento del cancro avanzato. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Visualizza astratto.
  120. Lane IW, Comac L. Sharks non si ammalano di cancro. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Cartilagine di squalo per il trattamento del cancro. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Visualizza astratto.
  122. Ashar B, Vargo E. Shark, epatite da cartilagine [lettera]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Visualizza astratto.
Ultima revisione - 16/02/2015