Test di traslucenza di Nuchal

Posted on
Autore: Peter Berry
Data Della Creazione: 15 Agosto 2021
Data Di Aggiornamento: 18 Novembre 2024
Anonim
TRANSLUCENZA NUCALE. COS’E’ E QUANDO FARLA?
Video: TRANSLUCENZA NUCALE. COS’E’ E QUANDO FARLA?

Contenuto

Il test di translucenza nucale misura lo spessore della plica nucale. Questa è un'area di tessuto nella parte posteriore del collo di un bambino non ancora nato. Misurare questo spessore aiuta a valutare il rischio per la sindrome di Down e altri problemi genetici nel bambino.


Come viene eseguito il test

Il medico utilizza l'ecografia addominale (non vaginale) per misurare la piega nucale. Tutti i bambini non ancora nati hanno del liquido nella parte posteriore del collo. In un bambino con sindrome di Down o altri disturbi genetici, c'è più fluido del normale. Questo rende lo spazio più denso.

Viene fatto anche un esame del sangue della madre. Insieme, questi due test diranno se il bambino potrebbe avere la sindrome di Down o un altro disturbo genetico.

Come prepararsi per il test

Avere una vescica piena darà la migliore immagine ad ultrasuoni. Potrebbe essere richiesto di bere da 2 a 3 bicchieri di liquido un'ora prima del test. NON urinare prima dell'ecografia.

Come si sentirà il test

Potresti avere un certo fastidio dalla pressione sulla vescica durante l'ecografia. Il gel utilizzato durante il test può sembrare leggermente freddo e umido. Non sentirai le onde degli ultrasuoni.


Perché il test è stato eseguito

Il tuo fornitore potrebbe consigliare questo test per esaminare il tuo bambino per la sindrome di Down. Molte donne incinte decidono di fare questo test.

La traslucenza di Nuchal viene solitamente eseguita tra l'11 ° e il 14 ° settimana di gravidanza. Può essere fatto prima in gravidanza rispetto all'amniocentesi. Questo è un altro test che verifica la presenza di difetti alla nascita.

Risultati normali

Una normale quantità di liquido nella parte posteriore del collo durante gli ultrasuoni significa che è molto improbabile che il bambino abbia la sindrome di Down o un altro disturbo genetico.

La misurazione della translucenza di Nuchal aumenta con l'età gestazionale. Questo è il periodo tra concepimento e nascita. Maggiore è la misurazione rispetto ai bambini della stessa età gestazionale, maggiore è il rischio per alcune malattie genetiche.


Le misurazioni riportate di seguito sono considerate a basso rischio per i disturbi genetici:

  • A 11 settimane - fino a 2 mm
  • A 13 settimane, 6 giorni - fino a 2,8 mm

Che risultati anormali significano

Più fluido del normale nella parte posteriore del collo significa che c'è un rischio più elevato per la sindrome di Down, trisomia 18, trisomia 13, sindrome di Turner o cardiopatia congenita. Ma non è certo che il bambino abbia la sindrome di Down o un altro disturbo genetico.

Se il risultato è anormale, è possibile eseguire altri test. Il più delle volte, l'altro test fatto è l'amniocentesi.

rischi

Non ci sono rischi noti dall'ecografia.

Nomi alternativi

Screening della translucenza di Nuchal; NT; Test Nuchal piega; Scansione Nuchal volte; Screening genetico prenatale; Sindrome di Down - translucenza nucale

Riferimenti

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. Aneuploidie fetali. In: Coady AM, Bower S, eds. Manuale di Twining sulle anormalità fetali. 3a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: cap 2.

Walsh JM, D'Alton ME. Traslucenza di Nuchal. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Imaging ostetrico: diagnosi e assistenza fetale. 2a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap. 45.

Data di revisione 4/19/2018

Aggiornato da: John D. Jacobson, MD, professore di ostetricia e ginecologia, Loma Linda University School of Medicine, Loma Linda Center for Fertility, Loma Linda, CA. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale