Contenuto
- considerazioni
- Le cause
- Cosa aspettarsi dalla visita del tuo ufficio
- Nomi alternativi
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 17/05/2018
La sordità neurosensoriale è un tipo di perdita dell'udito. Si verifica dal danno all'orecchio interno, dal nervo che scorre dall'orecchio al cervello (nervo uditivo) o dal cervello.
considerazioni
I sintomi possono includere:
- Alcuni suoni sembrano eccessivamente forti in un orecchio.
- Hai problemi a seguire le conversazioni quando due o più persone parlano.
- Hai problemi di udito in zone rumorose.
- È più facile ascoltare le voci degli uomini che le voci delle donne.
- È difficile distinguere i suoni acuti (come "s" o "th") l'uno dall'altro.
- Le voci di altre persone suonano borbottate o distorte.
- Hai problemi di udito quando c'è rumore di fondo.
Altri sintomi includono:
- Sensazione di sbilanciamento o vertigini (più comune con malattia di Meniere e neuromi acustici)
- Suono o ronzio nelle orecchie (tinnito)
Le cause
La parte interna dell'orecchio contiene minuscole cellule ciliate (terminazioni nervose), che modificano i suoni in segnali elettrici. I nervi poi portano questi segnali al cervello.
La perdita dell'udito neurosensoriale (SNHL) è causata da danni a queste cellule speciali o alle fibre nervose dell'orecchio interno. A volte, la perdita dell'udito è causata dal danno al nervo che porta i segnali al cervello.
La sordità neurosensoriale che è presente alla nascita (congenita) è più spesso dovuta a:
- Sindromi genetiche
- Infezioni che la madre passa al suo bambino nell'utero (toxoplasmosi, rosolia, herpes)
L'ipoacusia neurosensoriale può svilupparsi in bambini o adulti più tardi nella vita (acquisiti) come risultato di:
- Perdita dell'udito legata all'età
- Malattia dei vasi sanguigni
- Malattia immunitaria
- Infezioni, come la meningite, la parotite, la scarlattina e il morbillo
- ferita
- Rumori forti o suoni, o suoni forti che durano a lungo
- Malattia di Meniere
- Tumore, come il neuroma acustico
- Uso di alcune medicine
- Lavorare intorno a rumori forti ogni giorno
In alcuni casi, la causa è sconosciuta.
Cosa aspettarsi dalla visita del tuo ufficio
L'obiettivo del trattamento è migliorare l'udito. Quanto segue può essere utile:
- Apparecchi acustici
- Amplificatori telefonici e altri dispositivi di assistenza
- Sistemi di sicurezza e di allarme per la tua casa
- Lingua dei segni (per quelli con sordità grave)
- Lettura del parlato (come la lettura labiale e l'utilizzo di segnali visivi per facilitare la comunicazione)
Un impianto cocleare può essere raccomandato per alcune persone con perdite uditive molto gravi. La chirurgia è fatta per posizionare l'impianto. L'impianto fa sembrare i suoni più forti, ma non ripristina l'udito normale.
Imparerai anche strategie per vivere con la perdita dell'udito e consigli da condividere con chi ti circonda per parlare con qualcuno con perdita dell'udito.
Nomi alternativi
Sordità nervosa; Perdita dell'udito - sensorineurale; Perdita uditiva acquisita; SNHL; Perdita dell'udito da rumore; Nihl; presbiacusia
immagini
Anatomia dell'orecchio
Riferimenti
Arti HA. Perdita dell'udito neurosensoriale negli adulti In: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Otorinolaringoiatria: chirurgia della testa e del collo. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap. 150.
Eggermont JJ. Tipi di perdita dell'udito. In: Eggermont JJ, ed. Perdita dell'udito. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2017: cap. 5.
Lonsbury-Martin BL, Martin GK. Perdita dell'udito da rumore. In: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Otorinolaringoiatria: chirurgia della testa e del collo. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: capitolo 152.
Fondazione nazionale per il sito web dei non udenti. Risorse utili. www.nfd.org.nz/helpfulresources. Accesso al 23 ottobre 2018.
Istituto nazionale sulla sordità e altri disturbi della comunicazione. Perdita dell'udito da rumore. Pub NIH. 14-4233. www.nidcd.nih.gov/health/noise-induced-hearing-loss. Aggiornato il 7 febbraio 2017. Accesso al 12 settembre 2018.
Shibata SB, Shearer AE, Smith RJH. Ipoacusia genetica neurosensoriale. In: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Otorinolaringoiatria: chirurgia della testa e del collo. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 148.
Data di revisione 17/05/2018
Aggiornato da: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimora, MD. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale Aggiornamento redazionale 23/10/2018.