aracnodattilia

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Autore: Laura McKinney
Data Della Creazione: 5 Aprile 2021
Data Di Aggiornamento: 19 Novembre 2024
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El Síndrome de Marfan, un mal genético hereditario - Despierta América
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Contenuto

L'aracnodattilia è una condizione in cui le dita sono lunghe, sottili e ricurve. Sembrano le zampe di un ragno (aracnide).


considerazioni

Le dita lunghe e sottili possono essere normali e non associate a problemi medici. In alcuni casi, tuttavia, le "dita ragno" possono essere un segno di un disturbo sottostante.

Le cause

Le cause possono includere:

  • omocistinuria
  • Sindrome di Marfan
  • Altre malattie genetiche rare

Nota: avere dita lunghe e sottili potrebbe essere normale.

Quando contattare un professionista medico

Alcuni bambini sono nati con l'aracnodattilia. Potrebbe diventare più evidente nel tempo. Parla con il tuo medico se tuo figlio ha dita lunghe e sottili e sei preoccupato che possa esistere una condizione sottostante.

Cosa aspettarsi dalla visita del tuo ufficio

Il fornitore eseguirà un esame fisico. Ti verranno poste domande sulla storia medica. Ciò comprende:

  • Quando hai notato per la prima volta che le dita sono state modellate in questo modo?
  • C'è qualche storia familiare di morte precoce? C'è qualche storia familiare di noti disturbi ereditari?
  • Quali altri sintomi sono presenti? Hai notato altre cose insolite?

I test diagnostici sono spesso non necessari a meno che non si sospetti un disturbo ereditario.


Nomi alternativi

Dolichostenomelia (si riferisce a un corpo lungo e snello, non solo alle dita); Dita ragno; Achromachia

Riferimenti

Doyle Al, Doyle JJ, Dietz HC. Sindrome di Marfan. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: cap. 702.

Aringa JA. Sindromi correlate all'ortopedia In: Herring JA, ed. Ortopedia pediatrica di Tachdjian. 5a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap 41.

Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Modello di diagnosi differenziale di malformazioni da anomalie: arti. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. I modelli riconoscibili di Smith di malformazioni umane. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: Appendice 1.15

Data di revisione 13/12/2017

Aggiornato da: Kimberly G Lee, MD, MSc, IBCLC, Professore associato di Pediatria, Divisione di Neonatologia, Università Medica della Carolina del Sud, Charleston, SC. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale