Contenuto
- considerazioni
- Le cause
- Cura della casa
- Quando contattare un professionista medico
- Cosa aspettarsi dalla visita del tuo ufficio
- Nomi alternativi
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 17/05/2018
La perdita dell'udito è parzialmente o totalmente incapace di sentire il suono in una o entrambe le orecchie.
considerazioni
I sintomi della perdita dell'udito possono includere:
- Alcuni suoni sembrano eccessivamente forti in un orecchio
- Difficoltà a seguire le conversazioni quando due o più persone parlano
- Difficoltà nell'udire in zone rumorose
- Difficoltà a pronunciare suoni acuti (come "s" o "th") l'uno dall'altro
- Meno problemi a sentire le voci degli uomini rispetto alle voci delle donne
- Sentire voci come borbottate o biascicate
Altri sintomi includono:
- Sensazione di sbilanciamento o vertigini (più comune con la malattia di Ménière e il neuroma acustico)
- Sensazione di pressione nell'orecchio (nel fluido dietro il timpano)
- Suono o ronzio nelle orecchie (tinnito)
Le cause
La perdita dell'udito conduttivo (CHL) si verifica a causa di un problema meccanico nell'orecchio esterno o medio. Questo potrebbe essere dovuto al fatto che:
- Le 3 minuscole ossa dell'orecchio (ossicini) non trasmettono correttamente il suono.
- Il timpano non sta vibrando in risposta al suono.
Le cause di perdita dell'udito conduttivo possono spesso essere trattate. Loro includono:
- Accumulo di cera nel condotto uditivo
- Danni alle ossa molto piccole (ossicini) che si trovano proprio dietro il timpano
- Fluido rimasto nell'orecchio dopo un'infezione all'orecchio
- Oggetto estraneo bloccato nel condotto uditivo
- Buco nel timpano
- Cicatrice sul timpano da infezioni ripetute
La perdita dell'udito neurosensoriale (SNHL) si verifica quando le minuscole cellule dei capelli (terminazioni nervose) che rilevano il suono nell'orecchio sono ferite, malate, non funzionano correttamente o sono morte. Questo tipo di perdita dell'udito spesso non può essere invertito.
L'ipoacusia neurosensoriale è comunemente causata da:
- Neuroma acustico
- Perdita dell'udito legata all'età
- Infezioni infantili, come meningite, parotite, scarlattina e morbillo
- Malattia di Ménière
- Esposizione regolare a rumori forti (ad esempio dal lavoro o ricreazione)
- Uso di alcune medicine
La perdita dell'udito può essere presente alla nascita (congenita) e può essere dovuta a:
- Difetti alla nascita che causano cambiamenti nelle strutture dell'orecchio
- Condizioni genetiche (più di 400 sono noti)
- Infezioni la madre passa al suo bambino nel grembo materno (come la toxoplasmosi, la rosolia o l'herpes
L'orecchio può anche essere danneggiato da:
- Differenze di pressione tra l'interno e l'esterno del timpano, spesso da immersioni subacquee
- Fratture del cranio (possono danneggiare le strutture o i nervi dell'orecchio)
- Traumi da esplosioni, fuochi d'artificio, spari, concerti rock e auricolari
Cura della casa
Spesso puoi sciacquare l'accumulo di cera dall'orecchio (delicatamente) con le siringhe auricolari (disponibili nei negozi di droga) e l'acqua calda. Possono essere necessari ammorbidenti per cera (come Cerumenex) se la cera è dura e bloccata nell'orecchio.
Fare attenzione quando si rimuovono oggetti estranei dall'orecchio. A meno che non sia facile da raggiungere, chiedi al tuo medico di rimuovere l'oggetto. Non utilizzare strumenti appuntiti per rimuovere oggetti estranei.
Rivolgiti al tuo fornitore per qualsiasi altra perdita uditiva.
Quando contattare un professionista medico
Chiama il tuo fornitore se:
- I problemi di udito interferiscono con il tuo stile di vita.
- I problemi di udito non vanno via o peggiorano.
- L'udito è peggiore in un orecchio rispetto all'altro.
- Hai una perdita uditiva improvvisa e grave o un ronzio nelle orecchie (tinnito).
- Hai altri sintomi, come dolore alle orecchie, insieme a problemi di udito.
- Hai nuovi mal di testa, debolezza o intorpidimento in qualsiasi parte del tuo corpo.
Cosa aspettarsi dalla visita del tuo ufficio
Il fornitore prenderà la tua storia medica e farà un esame fisico.
I test che possono essere fatti includono:
- Test audiometrici (test dell'udito utilizzati per verificare il tipo e la quantità di perdita uditiva)
- TAC o risonanza magnetica della testa (se si sospetta un tumore o una frattura)
- timpanometria
I seguenti interventi chirurgici possono aiutare alcuni tipi di perdita dell'udito:
- Riparazione di Eardrum
- Posizionamento dei tubi nei timpani per rimuovere il fluido
- Riparazione delle piccole ossa dell'orecchio medio (ossiculoplastica)
Quanto segue può aiutare con perdita dell'udito a lungo termine:
- Ausili per l'ascolto
- Sistemi di sicurezza e di allarme per la tua casa
- Apparecchi acustici
- Impianto cocleare
- Tecniche di apprendimento per aiutarti a comunicare
- Lingua dei segni (per quelli con sordità grave)
Gli impianti cocleari sono utilizzati solo in persone che hanno perso troppe orecchie per beneficiare di un apparecchio acustico.
Nomi alternativi
Diminuzione dell'udito; Sordità; Perdita dell'udito; Perdita dell'udito conduttivo; Perdita dell'udito neurosensoriale; presbiacusia
immagini
Anatomia dell'orecchio
Riferimenti
Arti HA. Perdita dell'udito neurosensoriale negli adulti In: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Otorinolaringoiatria: chirurgia della testa e del collo. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap. 150.
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Bauer CA, Jenkins HA. Sintomi e sindromi otologici. In: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Otorinolaringoiatria: chirurgia della testa e del collo. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: capitolo 156.
Eggermont JJ. Tipi di perdita dell'udito. In: Eggermont JJ, ed. Perdita dell'udito. Cambridge, MA: Elsevier Academic Press; 2017: cap. 5.
Lonsbury-Martin BL, Martin GK. Perdita dell'udito da rumore. In: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Otorinolaringoiatria: chirurgia della testa e del collo. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: capitolo 152.
Fondazione nazionale per il sito web dei non udenti. Risorse utili. www.nfd.org.nz/hearing-matters. Accesso al 23 ottobre 2018.
Shibata SB, Shearer AE, Smith RJH. Ipoacusia genetica neurosensoriale. In: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Otorinolaringoiatria: chirurgia della testa e del collo. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 148.
Data di revisione 17/05/2018
Aggiornato da: Josef Shargorodsky, MD, MPH, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimora, MD. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale Aggiornamento redazionale 23/10/2018.