Contenuto
- Le cause
- Sintomi
- Esami e test
- Trattamento
- Gruppi di supporto
- Outlook (prognosi)
- Possibili complicazioni
- Quando contattare un professionista medico
- Nomi alternativi
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 18/10/2018
L'osteosarcoma è un tipo molto raro di tumore osseo canceroso che di solito si sviluppa negli adolescenti. Succede spesso quando un adolescente sta crescendo rapidamente.
Le cause
L'osteosarcoma è il tumore osseo più comune nei bambini. L'età media alla diagnosi è di 15. Ragazzi e ragazze hanno la stessa probabilità di sviluppare questo tumore fino alla tarda adolescenza, quando si verifica più spesso nei ragazzi. L'osteosarcoma è comune anche nelle persone di età superiore ai 60 anni.
La causa non è nota. In alcuni casi, l'osteosarcoma funziona in famiglia. Almeno un gene è stato associato a un aumento del rischio. Questo gene è anche associato a retinoblastoma familiare. Questo è un cancro dell'occhio che si verifica nei bambini.
L'osteosarcoma tende a manifestarsi nelle ossa di:
- Shin (vicino al ginocchio)
- Coscia (vicino al ginocchio)
- Braccio superiore (vicino alla spalla)
L'osteosarcoma si verifica più comunemente nelle ossa di grandi dimensioni nell'area ossea con il tasso di crescita più rapido. Tuttavia, può verificarsi in qualsiasi osso.
Sintomi
Il primo sintomo è solitamente il dolore osseo vicino a un'articolazione. Questo sintomo può essere trascurato a causa di altre cause più comuni di dolore alle articolazioni.
Altri sintomi possono includere uno dei seguenti:
- Frattura ossea (può verificarsi dopo un movimento di routine)
- Limitazione del movimento
- Limping (se il tumore è nella gamba)
- Dolore durante il sollevamento (se il tumore è nel braccio)
- Tenerezza, gonfiore o arrossamento nel sito del tumore
Esami e test
L'operatore sanitario effettuerà un esame fisico e chiederà informazioni sulla storia medica e sui sintomi.
I test che possono essere fatti includono:
- Biopsia (al momento dell'intervento chirurgico per la diagnosi)
- Analisi del sangue
- Scansione ossea per vedere se il cancro si è diffuso ad altre ossa
- Scansione TC del torace per vedere se il tumore si è diffuso ai polmoni
- Scansione MRI
- Scansione animale
- raggi X
Trattamento
Il trattamento di solito inizia dopo la biopsia del tumore.
Prima di un intervento chirurgico per rimuovere il tumore, di solito viene somministrata la chemioterapia. Questo può ridurre il tumore e facilitare l'intervento chirurgico. Può anche uccidere qualsiasi cellula cancerosa che si è diffusa in altre parti del corpo.
La chirurgia viene utilizzata dopo la chemioterapia per rimuovere qualsiasi tumore rimanente. Nella maggior parte dei casi, la chirurgia può rimuovere il tumore mentre si salva l'arto interessato. Questo è chiamato chirurgia risparmiatore degli arti. In rari casi è necessario un intervento chirurgico più complicato (amputazione).
Gruppi di supporto
Puoi alleviare lo stress della malattia unendoti a un gruppo di supporto per il cancro. Condividere con altri che hanno esperienze e problemi comuni può aiutare te e la tua famiglia a non sentirsi soli.
Outlook (prognosi)
Se il tumore non si è diffuso ai polmoni (metastasi polmonari), i tassi di sopravvivenza a lungo termine sono migliori. Se il tumore si è diffuso ad altre parti del corpo, le prospettive sono peggiori. Tuttavia, c'è ancora una possibilità di cura con un trattamento efficace.
Possibili complicazioni
Le complicazioni possono includere:
- Rimozione degli arti
- Diffusione del cancro ai polmoni
- Effetti collaterali della chemioterapia
Quando contattare un professionista medico
Chiama il tuo fornitore se tu o il tuo bambino avete dolore osseo persistente, dolorabilità o gonfiore.
Nomi alternativi
Sarcoma osteogenico; Tumore osseo - osteosarcoma
immagini
raggi X
Sarcoma osteogenico - radiografia
Sarcoma di Ewing - radiografia
Tumore osseo
Riferimenti
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomi di ossa. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia clinica di Abeloff. 5a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap. 92.
Sito web del National Cancer Institute. Osteosarcoma e istiocitoma fibroso maligno del trattamento osseo (PDQ) - versione per uso sanitario. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Aggiornato l'11 giugno 2018. Accesso 12 novembre 2018.
Data di revisione 18/10/2018
Aggiornato da: Todd Gersten, MD, Ematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale