Contenuto
- Le cause
- Sintomi
- Esami e test
- Trattamento
- Outlook (prognosi)
- Possibili complicazioni
- Quando contattare un professionista medico
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 29/07/2018
Il ganglioneuroma è un tumore del sistema nervoso autonomo.
Le cause
I ganglioneuromi sono tumori rari che spesso iniziano nelle cellule nervose autonome. I nervi autonomi gestiscono le funzioni corporee come la pressione sanguigna, la frequenza cardiaca, la sudorazione, lo svuotamento intestinale e della vescica e la digestione. I tumori sono solitamente non cancerosi (benigni).
I ganglioneuromi si presentano solitamente nelle persone di età superiore ai 10 anni. Crescono lentamente e possono rilasciare determinate sostanze chimiche o ormoni.
Non ci sono fattori di rischio noti. Tuttavia, i tumori possono essere associati ad alcuni problemi genetici, come la neurofibromatosi di tipo 1.
Sintomi
Un ganglioneuroma di solito non provoca sintomi. Il tumore viene scoperto solo quando una persona viene esaminata o curata per un'altra condizione.
I sintomi dipendono dalla posizione del tumore e dal tipo di sostanze chimiche che rilascia.
Se il tumore è nell'area del torace (mediastino), i sintomi possono includere:
- Difficoltà respiratoria
- Dolore al petto
- Compressione della trachea (trachea)
Se il tumore è più in basso nell'addome nell'area chiamata spazio retroperitoneale, i sintomi possono includere:
- Dolore addominale
- gonfiore
Se il tumore si trova vicino al midollo spinale, potrebbe causare:
- Compressione del midollo spinale, che porta a dolore e perdita di forza o sensazione nelle gambe, braccia o entrambi
- Deformità della colonna vertebrale
Questi tumori possono produrre alcuni ormoni, che possono causare i seguenti sintomi:
- Diarrea
- Clitoride ingrandito (donne)
- Alta pressione sanguigna
- Aumento dei peli del corpo
- Sudorazione
Esami e test
I migliori test per identificare un ganglioneuroma sono:
- Scansione TC del torace, dell'addome e del bacino
- Scansione MRI del torace e dell'addome
- Ultrasuoni dell'addome o del bacino
È possibile eseguire esami del sangue e delle urine per determinare se il tumore produce ormoni o altre sostanze chimiche.
Potrebbe essere necessaria una biopsia o una completa rimozione del tumore per confermare la diagnosi.
Trattamento
Il trattamento prevede un intervento chirurgico per rimuovere il tumore (se causa sintomi).
Outlook (prognosi)
La maggior parte dei ganglioneuromi non sono cancerogeni. L'esito previsto è generalmente buono.
Un ganglioneuroma può diventare canceroso e diffondersi in altre aree. Oppure, potrebbe tornare dopo che è stato rimosso.
Possibili complicazioni
Se il tumore è presente da molto tempo e ha premuto sul midollo spinale o ha causato altri sintomi, la chirurgia per rimuovere il tumore non può invertire il danno. La compressione del midollo spinale può causare la perdita di movimento (paralisi), specialmente se la causa non viene rilevata tempestivamente.
La chirurgia per rimuovere il tumore può anche portare a complicazioni in alcuni casi. In rari casi, possono verificarsi problemi dovuti alla compressione anche dopo la rimozione del tumore.
Quando contattare un professionista medico
Chiama il tuo medico se tu o il tuo bambino avete sintomi che possono essere causati da questo tipo di tumore.
immagini
Sistema nervoso centrale e sistema nervoso periferico
Riferimenti
Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Tumori benigni del nervo periferico. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger e Weiss's Soft Tissue Tumors. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap. 27.
Haithcock BE, Zagar TM, Zhang L, Stinchcombe TE. Malattie della pleura e del mediastino. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia clinica di Abeloff. 5a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: capitolo 73.
Data di revisione 29/07/2018
Aggiornato da: Amit M. Shelat, DO, FACP, FAAN, Neurologo e assistente alla cattedra di Neurologia clinica, Stony Brook University School of Medicine, Stony Brook, NY. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale