Contenuto
- Le cause
- Sintomi
- Esami e test
- Trattamento
- Gruppi di supporto
- Outlook (prognosi)
- Possibili complicazioni
- Quando contattare un professionista medico
- Nomi alternativi
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 1/19/2018
Il sarcoma di Ewing è un tumore osseo maligno che si forma nell'osso o nei tessuti molli. Colpisce soprattutto adolescenti e giovani adulti.
Le cause
Il sarcoma di Ewing può verificarsi in qualsiasi momento durante l'infanzia e la giovane età adulta. Ma di solito si sviluppa durante la pubertà, quando le ossa crescono rapidamente. È più comune nei bambini bianchi rispetto ai bambini afroamericani o asiatici americani.
Il tumore può iniziare in qualsiasi parte del corpo. Più spesso, inizia nelle ossa lunghe delle braccia e delle gambe, del bacino o del torace. Può anche svilupparsi nel cranio o nelle ossa piatte del tronco.
Il tumore spesso si diffonde (metastatizza) ai polmoni e alle altre ossa. Al momento della diagnosi, la diffusione si osserva in circa un terzo dei bambini con sarcoma di Ewing.
In rari casi, il sarcoma di Ewing si verifica negli adulti.
Sintomi
Ci sono pochi sintomi Il più comune è il dolore e talvolta il gonfiore nel sito del tumore.
I bambini possono anche rompere un osso nel sito del tumore dopo una lesione minore.
Potrebbe anche essere presente la febbre.
Esami e test
Se si sospetta un tumore, i test per localizzare il tumore primario e qualsiasi diffusione (metastasi) includono spesso:
- Scansione ossea
- Radiografia del torace
- TAC del torace
- Risonanza magnetica del tumore
- Raggi X del tumore
Sarà eseguita una biopsia del tumore. Diversi test sono fatti su questo tessuto per aiutare a determinare quanto sia aggressivo il cancro e quale trattamento può essere il migliore.
Trattamento
Il trattamento include spesso una combinazione di:
- Chemioterapia
- Radioterapia
- Chirurgia per rimuovere il tumore primario
Il trattamento dipende da quanto segue:
- Stadio del cancro
- Età e sesso della persona
- Risultati dei test sul campione di biopsia
Gruppi di supporto
Lo stress della malattia può essere alleviato entrando a far parte di un gruppo di supporto per il cancro. Condividere con altri che hanno esperienze e problemi comuni può aiutarti a non sentirti solo.
Outlook (prognosi)
Prima del trattamento, la prospettiva dipende da:
- Se il tumore si è diffuso ai linfonodi o alle parti distanti del corpo
- Dove nel corpo è iniziato il tumore
- Quanto è grande il tumore quando viene diagnosticato
- Se il livello di LDH nel sangue è più alto del normale
- Se il tumore ha determinati cambiamenti genici
- Se il bambino ha meno di 15 anni
- Il sesso del bambino
- Se il bambino ha avuto un trattamento per un diverso tumore prima del sarcoma di Ewing
- Se il tumore è appena stato diagnosticato o è tornato
La migliore possibilità di cura è con una combinazione di trattamenti che comprende la chemioterapia più radioterapia o chirurgia.
Possibili complicazioni
I trattamenti necessari per combattere questa malattia hanno molte complicazioni. Discutere con il proprio medico.
Quando contattare un professionista medico
Chiama il tuo fornitore se tuo figlio presenta uno dei sintomi del sarcoma di Ewing. Una diagnosi precoce può aumentare la possibilità di un esito favorevole.
Nomi alternativi
Tumore osseo - sarcoma di Ewing; Ewing famiglia di tumori; Tumori neuroectodermici primitivi (PNET); Neoplasia ossea - Ewing sarcoma
immagini
raggi X
Sarcoma di Ewing - radiografia
Riferimenti
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomi di ossa. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia clinica di Abeloff. 5a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap. 92.
Sito web del National Cancer Institute. Trattamento del sarcoma di Ewing (PDQ) - versione professionale per la salute. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Aggiornato il 30 novembre 2017. Accesso al 22 marzo 2018.
Sito Web National Comprehensive Cancer Network. Linee guida di pratica clinica NCCN in oncologia (linee guida NCCN): cancro osseo. Versione 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Aggiornato il 29 agosto 2017. Accesso al 22 marzo 2018.
Data di revisione 1/19/2018
Aggiornato da: Richard LoCicero, MD, studio privato specializzato in ematologia e oncologia medica, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale