Contenuto
- Le cause
- Sintomi
- Esami e test
- Trattamento
- Outlook (prognosi)
- Nomi alternativi
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 4/11/2018
Il tumore delle cellule di Sertoli-Leydig (SLCT) è un tumore raro delle ovaie. Le cellule tumorali producono e rilasciano un ormone sessuale maschile chiamato testosterone.
Le cause
La causa esatta di questo tumore non è nota. I cambiamenti (mutazioni) nei geni possono avere un ruolo.
SLCT si verificano più spesso nelle giovani donne di età compresa tra 20 e 30 anni. Ma il tumore può verificarsi a qualsiasi età.
Sintomi
Le cellule di Sertoli si trovano normalmente nelle ghiandole riproduttive maschili (i testicoli). Alimentano le cellule dello sperma. Le cellule di Leydig, anch'esse situate nei testicoli, rilasciano un ormone sessuale maschile.
Queste cellule si trovano anche nelle ovaie di una donna, e in casi molto rari portano al cancro. SLCT inizia nelle ovaie femminili, principalmente in un ovaio. Le cellule cancerogene rilasciano un ormone sessuale maschile. Di conseguenza, la donna può sviluppare sintomi quali:
- Una voce profonda
- Clitoride ingrandito
- Peli del viso
- Perdita di dimensioni del seno
- Arresto dei periodi mestruali
Il dolore nella parte inferiore della pancia (area pelvica) è un altro sintomo. Si verifica a causa del tumore che preme sulle strutture vicine.
Esami e test
L'operatore sanitario effettuerà un esame fisico e un esame pelvico e chiederà informazioni sui sintomi.
Verranno commissionati test per controllare i livelli di ormoni femminili e maschili, incluso il testosterone.
Probabilmente verrà eseguita un'ecografia o una TAC per scoprire dove si trova il tumore e le sue dimensioni e forma.
Trattamento
La chirurgia è fatta per rimuovere una o entrambe le ovaie.
Se il tumore è in stadio avanzato, la chemioterapia o radioterapia può essere eseguita dopo l'intervento chirurgico.
Outlook (prognosi)
Il trattamento precoce si traduce in un buon risultato. Le caratteristiche femminili di solito ritornano dopo l'intervento chirurgico. Ma le caratteristiche maschili si risolvono più lentamente.
Per i tumori in stadio più avanzati, la prospettiva è meno positiva.
Nomi alternativi
Tumore a cellule stromali di Sertoli; Arrhenoblastoma; Androblastoma; Cancro ovarico - tumore delle cellule di Sertoli-Leydig
immagini
Sistema riproduttivo maschile
Riferimenti
Crum CP, Laury AR, Hirsch MS, Quick CM, Peters WA. Tumore cellulare di Sertoli-Leydig. In: Crum CP, Laury AR, Hirsch MS, Quick CM, Peters WA, eds. Patologia ginecologica e ostetrica. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: 693-695.
Penick ER, Hamilton CA, Maxwell GL, Marcus CS. Cellule germinali, stromali e altri tumori ovarici. In: DiSaia PJ, Creasman WT, Mannel RS, McMeekin DS, Mutch DG, eds. Oncologia ginecologica clinica. Nono ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 12.
Smith RP. Tumore cellulare di Sertoli-Leydig (arrenoblastoma). In: Smith RP, ed. Ostetricia e ginecologia di Netter. 3a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 158.
Data di revisione 4/11/2018
Aggiornato da: Todd Gersten, MD, Ematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale