Contenuto
- Le cause
- Sintomi
- Esami e test
- Trattamento
- Gruppi di supporto
- Outlook (prognosi)
- Possibili complicazioni
- Quando contattare un professionista medico
- Prevenzione
- Nomi alternativi
- Riferimenti
- Data di revisione 7/26/2018
Il sarcoma dei tessuti molli (STS) è un tumore che si forma nei tessuti molli del corpo. Il tessuto molle collega, sostiene o circonda altre parti del corpo. Negli adulti, la STS è rara.
Esistono molti tipi diversi di tumori dei tessuti molli. Il tipo di sarcoma dipende dal tessuto che forma in:
- muscoli
- tendini
- Grasso
- Vasi sanguigni
- Vasi linfatici
- Nervi
- Tessuti dentro e intorno alle articolazioni
Il cancro può formare quasi ovunque, ma è più comune nel:
- Capo
- Collo
- Braccia
- Gambe
- Tronco
- Addome
Le cause
Non è noto quale sia la causa della maggior parte dei sarcomi. Ma ci sono alcuni fattori di rischio:
- Alcune malattie ereditarie, come la sindrome di Li-Fraumeni
- Radioterapia per altri tumori
- Esposizione a determinate sostanze chimiche, come il cloruro di vinile o alcuni erbicidi
- Avere gonfiore alle braccia o alle gambe per un lungo periodo (linfedema)
Sintomi
Nelle prime fasi, non ci sono spesso sintomi. Man mano che il cancro cresce, può causare un nodulo o gonfiore che continua a crescere nel tempo. La maggior parte dei grumi NON è il cancro.
Altri sintomi includono:
- Dolore, se preme su un nervo, un organo, un vaso sanguigno o un muscolo
- Blocco o sanguinamento nello stomaco o nell'intestino
- Problemi respiratori
Esami e test
Il tuo medico ti chiederà informazioni sulla tua storia medica e fare un esame fisico. Altri test possono includere:
- Raggi X
- Scansione TC
- MRI
- Scansione animale
Se il tuo fornitore sospetta di cancro, potresti sottoporti a una biopsia per verificare la presenza di cancro. In una biopsia, il tuo fornitore raccoglie un campione di tessuto da esaminare in laboratorio.
La biopsia mostrerà se il cancro è presente e aiuta a mostrare quanto rapidamente sta crescendo. Il tuo fornitore potrebbe chiedere ulteriori test per mettere in scena il cancro. La stadiazione può dire quanti tumori sono presenti e se si è diffuso.
Trattamento
La chirurgia è il trattamento più comune per STS.
- Nelle fasi iniziali, il tumore e alcuni tessuti sani attorno ad esso vengono rimossi.
- A volte, basta rimuovere una piccola quantità di tessuto. Altre volte, una vasta area di tessuto deve essere rimossa.
- Con tumori avanzati che si formano in un braccio o una gamba, la chirurgia può essere seguita da radiazioni o chemioterapia. Raramente, può essere necessario amputare l'arto.
Puoi anche avere radiazioni o chemioterapia:
- Usato prima dell'intervento chirurgico per aiutare a ridurre il tumore per rendere più facile la rimozione del tumore
- Usato dopo l'intervento chirurgico per uccidere tutte le cellule tumorali rimanenti
La chemioterapia può essere utilizzata per aiutare ad uccidere il cancro che ha metastatizzato. Ciò significa che si è diffuso in diverse aree del corpo.
Gruppi di supporto
Il cancro influisce su come ti senti su di te e sulla tua vita. Puoi alleviare lo stress della malattia unendoti a un gruppo di supporto per il cancro. Condividere con altri che hanno avuto le stesse esperienze e problemi può aiutarti a sentirti meno solo.
Chiedi al tuo fornitore di aiutarti a trovare un gruppo di supporto per le persone che sono state diagnosticate con STS.
Outlook (prognosi)
Le prospettive per le persone il cui tumore viene trattato precocemente sono molto buone. La maggior parte delle persone che sopravvivono a 5 anni può aspettarsi di essere senza cancro a 10 anni.
Possibili complicazioni
Le complicanze includono effetti collaterali da chirurgia, chemioterapia o radiazioni.
Quando contattare un professionista medico
Vedi il tuo fornitore su qualsiasi nodulo che cresce di dimensioni o è doloroso.
Prevenzione
La causa della maggior parte degli STS non è nota e non c'è modo di prevenirla. Conoscere i fattori di rischio e informare il proprio fornitore quando noti per la prima volta i sintomi può aumentare le probabilità di sopravvivere a questo tipo di cancro.
Nomi alternativi
STS; leiomiosarcoma; emangiosarcoma; Sarcoma di Kaposi; linfangiosarcoma; Sarcoma sinoviale; neurofibrosarcoma; liposarcoma; fibrosarcoma; Istiocitoma fibroso maligno; dermatofibrosarcoma; angiosarcoma
Riferimenti
Contreras CM, Heslin MJ. Sarcoma dei tessuti molli. In: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Manuale di chirurgia di Sabiston. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap. 31.
Helman LJ, Maki RG. Sarcomi di tessuti molli. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncologia clinica di Abeloff. 5a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: cap. 93.
Sito web del National Cancer Institute. Trattamento per sarcoma dei tessuti molli adulti (PDQ) - versione per uso sanitario. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Aggiornato il 29 giugno 2018. Accesso 22 agosto 2018.
Data di revisione 7/26/2018
Aggiornato da: Todd Gersten, MD, Ematologia / Oncologia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale