Esame del sangue ACTH

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Autore: Laura McKinney
Data Della Creazione: 8 Aprile 2021
Data Di Aggiornamento: 20 Novembre 2024
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TEST DEL CORTISOLO
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Contenuto

Il test ACTH misura il livello di ormone adrenocorticotropo (ACTH) nel sangue. L'ACTH è un ormone rilasciato dalla ghiandola pituitaria nel cervello.


Come viene eseguito il test

È necessario un campione di sangue.

Come prepararsi per il test

Probabilmente il tuo medico ti chiederà di fare il test la mattina presto. Questo è importante, perché il livello di cortisolo varia durante il giorno.

Potrebbe anche esserti detto di interrompere l'assunzione di medicinali che possono influenzare i risultati del test. Questi farmaci comprendono glucocorticoidi come prednisone, idrocortisone o desametasone.

Come si sentirà il test

Quando l'ago viene inserito per prelevare il sangue, alcune persone sentono un dolore moderato. Altri sentono solo una puntura o pungente. Dopo, ci possono essere alcuni lividi palpitanti o lievi. Questo presto va via.

Perché il test è stato eseguito

La funzione principale dell'ACTH è quella di regolare il cortisolo dell'ormone glucocorticoide (steroide). Il cortisolo viene rilasciato dalla ghiandola surrenale. Regola la pressione sanguigna e glicemia.


Questo test può aiutare a trovare le cause di alcuni problemi ormonali.

Risultati normali

I valori normali per un campione di sangue prelevato nelle prime ore del mattino sono da 9 a 52 pg / mL (da 2 a 11 pmol / L).

Gli intervalli di valori normali possono variare leggermente tra diversi laboratori. Alcuni laboratori usano misure diverse o possono testare diversi campioni. Parlate con il vostro medico del significato dei risultati specifici del test.

Che risultati anormali significano

Un livello più alto del normale di ACTH può indicare:

  • Le ghiandole surrenali non producono abbastanza cortisolo (malattia di Addison)
  • Le ghiandole surrenali non producono abbastanza ormoni (iperplasia surrenale congenita)
  • Una o più ghiandole endocrine sono iperattive o hanno formato un tumore (neoplasia endocrina multipla di tipo I)
  • L'ipofisi sta facendo troppo ACTH (malattia di Cushing), che di solito è causata da un tumore non-canceroso della ghiandola pituitaria
  • Raro tipo di tumore (polmone, tiroide o pancreas) che causa troppa ACTH (sindrome ectopica di Cushing)

Un livello inferiore al normale di ACTH può indicare:


  • La ghiandola pituitaria non produce abbastanza ormoni, come l'ACTH (ipopituitarismo)
  • Tumore della ghiandola surrenale che produce troppa cortisolo
  • Le medicine glucocorticoidi stanno sopprimendo la produzione di ACTH

rischi

Le vene e le arterie hanno dimensioni variabili da persona a persona e da un lato all'altro del corpo. Ottenere un campione di sangue da alcune persone può essere più difficile che da altri.

Altri rischi associati al prelievo di sangue sono lievi ma possono includere:

  • Sanguinamento eccessivo
  • Svenimento o sensazione di stordimento
  • Ematoma (sangue che si accumula sotto la pelle)
  • Infezione (un leggero rischio ogni volta che si rompe la pelle)

Nomi alternativi

Ormone adrenocorticotropo sierico; Ormone adrenocorticotropo; ACTH altamente sensibile

immagini


  • Ghiandole endocrine

Riferimenti

Chernecky CC, Berger BJ. Ormone adrenocorticotropo (ACTH, corticotropina) - siero. In: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Test di laboratorio e procedure diagnostiche. Sesto ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 107.

Melmed S, Kleinberg D. masse ipofisarie e tumori. Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Manuale di Williams di Endocrinologia. 13 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: capitolo 9.

Stewart PM, Newell-Price JDC. La corteccia surrenale. In: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Manuale di Williams di Endocrinologia. 13 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: cap. 15.

Data di revisione 7/7/2017

Aggiornato da: Brent Wisse, MD, professore associato di Medicina, Divisione di Metabolismo, Endocrinologia e Nutrizione, Scuola di Medicina dell'Università di Washington, Seattle, WA. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale