Contenuto
- considerazioni
- Le cause
- Cura della casa
- Quando contattare un professionista medico
- Cosa aspettarsi dalla visita del tuo ufficio
- immagini
- Riferimenti
- Data di revisione 2/19/2018
Un filtro corto è una distanza più breve della normale tra il labbro superiore e il naso.
considerazioni
Il philtrum è il solco che va dalla parte superiore del labbro al naso.
La lunghezza del filtro viene trasmessa dai genitori ai figli attraverso i geni. Questo solco si accorcia nelle persone con determinate condizioni.
Le cause
Questa condizione può essere causata da:
- Sindrome da delezione del cromosoma 18q
- Sindrome di Cohen
- Sindrome di DiGeorge
- Sindrome oro-facciale-digitale (OFD)
Cura della casa
Nella maggior parte dei casi non è necessaria alcuna assistenza a domicilio per un breve filtro. Tuttavia, se questo è solo un sintomo di un altro disturbo, seguire le istruzioni del fornitore di assistenza sanitaria su come prendersi cura della condizione.
Quando contattare un professionista medico
Chiama il tuo fornitore se noti un breve filtrum sul tuo bambino.
Cosa aspettarsi dalla visita del tuo ufficio
Un bambino con un filtro corto può avere altri sintomi e segni. Presi insieme, questi possono definire una sindrome o condizione specifica. Il fornitore diagnosticherà tale condizione in base a una storia familiare, anamnesi medica ed esame fisico.
Le domande di storia medica possono includere:
- Hai notato questo quando è nato il bambino?
- Qualche altro familiare ha questa caratteristica?
- A qualche altro membro della famiglia è stato diagnosticato un disturbo associato a un breve filtro?
- Quali altri sintomi sono presenti?
Test per diagnosticare un breve filtro:
- Studi sul cromosoma
- Test enzimatici
- Studi metabolici su madre e bambino
- Raggi X
Se il tuo provider ha diagnosticato un breve filtro, potresti voler annotare tale diagnosi nella tua cartella clinica personale.
immagini
La faccia
philtrum
Riferimenti
Buckley RH. Difetti primari di immunità cellulare. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: cap. 125.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Difetti facciali degli arti come caratteristica principale. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. I modelli riconoscibili di Smith di malformazioni umane. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: cap. I.
Madan-Khetarpal S, Arnold G. Disturbi genetici e condizioni dismorfiche. In: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Atlante di diagnosi pediatrica di Zitelli e Davis. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: capitolo 1.
Data di revisione 2/19/2018
Aggiornato da: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Professore clinico di Pediatria, Scuola di Medicina dell'Università di Washington, Seattle, WA. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale