Contenuto
- Quali trattamenti richiedono il consenso informato?
- Cosa dovrebbe accadere durante il processo di consenso informato?
- Qual è il tuo ruolo nel processo di consenso informato?
- Altri suggerimenti
- Riferimenti
- Data di revisione 20/11/2017
Hai il diritto di aiutare a decidere quali cure mediche sono le migliori per te. Per legge, i fornitori di servizi sanitari devono spiegare le tue condizioni di salute e le tue scelte di trattamento.
Consenso informato significa:
- Sei informato Hai ricevuto informazioni sulle tue condizioni di salute e sulle opzioni di trattamento.
- Comprendi le tue condizioni di salute e le opzioni di trattamento.
- Sei in grado di decidere quale trattamento sanitario vuoi ricevere e dare il tuo consenso a riceverlo.
Per ottenere il tuo consenso informato, il tuo fornitore potrebbe parlarti del trattamento. Quindi leggerete una descrizione e firmate un modulo. Questo è un consenso informato scritto.
Oppure il tuo fornitore potrebbe spiegarti un trattamento. Chiederanno se accetti di avere il trattamento. Non tutti i trattamenti medici richiedono il consenso informato scritto.
Quali trattamenti richiedono il consenso informato?
Le procedure mediche che potrebbero richiedere il consenso scritto includono:
- La maggior parte degli interventi chirurgici, anche quando non sono fatti in ospedale
- Altri test e procedure mediche avanzate o complesse, come l'endoscopia (posizionando un tubo in gola per osservare l'interno dello stomaco) o una biopsia con ago del fegato
- Radiazioni o chemioterapia per curare il cancro
- La maggior parte dei vaccini
- Alcuni esami del sangue, come il test dell'HIV (la necessità di un consenso scritto varia a seconda dello stato)
Cosa dovrebbe accadere durante il processo di consenso informato?
Quando chiedi il tuo consenso informato, il tuo medico o altro operatore sanitario deve spiegare:
- Se il trattamento è necessario ora o se può aspettare
- Il tuo problema di salute e il motivo del trattamento
- Cosa succede durante il trattamento
- I rischi del trattamento e la probabilità che si verifichino
- Quanto è probabile che il trattamento funzioni
- Altre opzioni per trattare il tuo problema di salute
- Rischi o possibili effetti collaterali che potrebbero verificarsi in seguito
Dovresti avere abbastanza informazioni per prendere una decisione sul trattamento. Il tuo provider dovrebbe anche assicurarti di aver compreso le informazioni. Un modo in cui un fornitore può farlo è chiedendoti di ripetere le informazioni con parole tue.
Se desideri maggiori dettagli sulle tue scelte di trattamento, chiedi al tuo fornitore dove cercare. Esistono molti siti Web attendibili e altre risorse che il tuo provider può fornirti.
Qual è il tuo ruolo nel processo di consenso informato?
Sei un membro importante del tuo team di assistenza sanitaria. Dovresti fare domande su qualsiasi cosa tu non capisca. Se hai bisogno che il tuo provider spieghi qualcosa in un modo diverso, chiedi loro di farlo.
Avete il diritto di rifiutare il trattamento se siete in grado di comprendere le vostre condizioni di salute, le opzioni di trattamento, i rischi e i benefici di ciascuna opzione. Il vostro medico o altro operatore sanitario potrebbe dirvi che non pensano che questa sia la scelta migliore per voi. Ma i tuoi fornitori non dovrebbero cercare di costringerti ad avere un trattamento che non vuoi avere.
È importante essere coinvolti nel processo di consenso informato. Dopo tutto, tu sei colui che riceverà il trattamento se tu dai il tuo consenso.
Altri suggerimenti
Il consenso informato non è necessario in caso di emergenza in caso di trattamento ritardato pericoloso.
Alcune persone non sono più in grado di prendere una decisione informata, come qualcuno con malattia di Alzheimer avanzata o qualcuno in coma. In entrambi i casi, la persona non sarebbe in grado di capire le informazioni per decidere quali cure mediche desiderano. In questi tipi di situazioni, il fornitore cercherebbe di ottenere il consenso informato per il trattamento da un sostituto o da un decisore sostitutivo.
Anche quando il tuo fornitore non richiede il tuo consenso scritto, dovresti comunque sapere quali test o trattamenti sono stati fatti e perché. Per esempio:
- Prima di fare il test, gli uomini dovrebbero conoscere i pro, i contro e le ragioni per un esame del sangue del PSA che scherma il cancro alla prostata.
- Le donne dovrebbero conoscere i pro, i contro e le ragioni per un Pap test, una mammografia o altri test.
- Chiunque venga sottoposto a test per un'infezione che si verifica dopo un contatto sessuale deve essere informato del test e del motivo per cui viene testato.
Riferimenti
Emanuel EJ. Bioetica nella pratica della medicina. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25 ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 2.
Sito Web del Dipartimento della Sanità e dei Servizi Umani degli Stati Uniti. Consenso informato. www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/guidance/informed-consent/index.html. Accesso 2 gennaio 2018.
Data di revisione 20/11/2017
Aggiornato da: Laura J. Martin, MD, MPH, ABIM Board Certified in Medicina interna e Hospice and Palliative Medicine, Atlanta, GA. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale