Contenuto
- Le cause
- Sintomi
- Esami e test
- Trattamento
- Outlook (prognosi)
- Possibili complicazioni
- Quando contattare un professionista medico
- Nomi alternativi
- Riferimenti
- Data di revisione 8/1/2017
Un igroma cistico è una crescita che si verifica spesso nell'area della testa e del collo. È un difetto alla nascita.
Le cause
Un igroma cistico si verifica quando il bambino cresce nell'utero. Si forma da pezzi di materiale che trasportano i globuli bianchi e fluidi. Questo materiale è chiamato tessuto linfatico embrionale.
Dopo la nascita, un igroma cistico si presenta spesso come un rigonfiamento morbido sotto la pelle. La cisti non può essere trovata alla nascita. Generalmente cresce man mano che il bambino cresce. A volte non è notato fino a quando il bambino è più vecchio.
Sintomi
Un sintomo comune è la crescita del collo. Può essere trovato alla nascita o scoperto successivamente in un bambino dopo un'infezione del tratto respiratorio superiore (come un raffreddore).
Esami e test
A volte, un igroma cistico è visto usando un'ecografia di gravidanza quando il bambino è ancora nel grembo materno. Ciò può significare che il bambino ha un problema cromosomico o altri difetti alla nascita.
I seguenti test possono essere fatti:
- Radiografia del torace
- ultrasuono
- Scansione TC
- Scansione MRI
Se l'igroma cistico viene rilevato durante un'ecografia di gravidanza, possono essere raccomandati altri test a ultrasuoni o amniocentesi.
Trattamento
Il trattamento prevede la rimozione di tutti i tessuti anormali. Tuttavia, gli igromi cistici possono spesso crescere, rendendo impossibile rimuovere tutto il tessuto.
Altri trattamenti sono stati provati con un successo limitato. Questi includono:
- Farmaci chemioterapici
- Iniezione di farmaci sclerosanti
- Radioterapia
- steroidi
Outlook (prognosi)
L'outlook è buono se la chirurgia può rimuovere completamente il tessuto anomalo. Nei casi in cui la rimozione completa non è possibile, l'igroma cistico ritorna comunemente.
L'esito a lungo termine può anche dipendere da quali altre anomalie cromosomiche o difetti alla nascita, se presenti, sono presenti.
Possibili complicazioni
Le complicazioni possono includere:
- emorragia
- Danni alle strutture del collo causati da un intervento chirurgico
- Infezione
- Ritorno dell'igroma cistico
Quando contattare un professionista medico
Se noti un nodulo al collo o al collo di tuo figlio, chiama il tuo medico.
Nomi alternativi
linfangioma
Riferimenti
Richards DS. Ecografia ostetrica: imaging, datazione, crescita e anomalia. In: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, ed altri, eds. Ostetricia: gravidanze normali e problematiche. 7 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap. 9.
Rizzi MD, Wetmore RF, Potsic WP. Diagnosi differenziale delle masse del collo. In: Flint PW, Haughey BH, Lund V, et al, eds. Cummings Otorinolaringoiatria: chirurgia della testa e del collo. Sesto ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap. 198.
Torre RL, Camitta BM. Anomalie dei vasi linfatici. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20 ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: capitolo 489.
Data di revisione 8/1/2017
Aggiornato da: Ashutosh Kacker, MD, FACS, professore di Otorinolaringoiatria clinica, Weill Cornell Medical College e Assistente otorinolaringoiatra, New York-Presbyterian Hospital, New York, NY. Revisione fornita da VeriMed Healthcare Network. Anche recensito da David Zieve, MD, MHA, direttore medico, Brenda Conaway, direttore editoriale e A.D.A.M. Team editoriale