Contenuto
- Neuroma acustico
- Adenoma
- Condroma
- Condrosarcoma
- Cordoma
- Tumore del plesso coroideo
- Craniofaringioma
- Tumore neuroepiteliale disembrioplastico
- Encefalocele
- Displasia fibrosa
- Tumore a cellule germinali
- Tumore a cellule giganti
- Emangiopericitoma
- Meningioma
- Tumore cerebrale metastatico
- Angiofibroma nasofaringeo
- Neurofibroma
- Neuroblastoma olfattivo
- Osteoma
- Cancro del seno paranasale
- Lesione all'apice del petrous
- Rabdomiosarcoma
- Cisti fessurata di Rathke
Neuroma acustico
I neuromi acustici (schwannomi vestibolari) sono tumori benigni a crescita lenta del nervo che collega l'orecchio al cervello, noto anche come nervo uditivo o ottavo nervo cranico. Quando questi tumori crescono, premono contro l'udito e riequilibrano i nervi, causando perdita dell'udito, ronzio nell'orecchio, vertigini e problemi di equilibrio.
Meno dell'8% dei tumori cerebrali primari sono neuromi acustici. I neuromi acustici di solito si sviluppano negli adulti di mezza età.
Adenoma
Essendo il tipo più comune di tumore ipofisario, gli adenomi si sviluppano da una normale ghiandola pituitaria e tendono a crescere a un ritmo lento. Circa il 10% dei tumori cerebrali primari viene diagnosticato come adenomi.Fortunatamente per i pazienti affetti da loro, gli adenomi sono benigni e curabili.
Condroma
I condromi sono tumori della base del cranio molto rari e benigni costituiti dalla cartilagine ossea che si trova nel cranio. Possono svilupparsi nella cartilagine che si trova nella base del cranio e nei seni paranasali.
I condromi si verificano tipicamente in pazienti di età compresa tra 10 e 30 anni. Sebbene questi tumori crescano lentamente, possono eventualmente causare la frattura o la crescita eccessiva dell'osso, creando pressione sul cervello. In rari casi, i condromi possono trasformarsi in una condizione cancerosa chiamata condrosarcomi.
Condrosarcoma
Il condrosarcoma è un tumore osseo maligno che colpisce principalmente la cartilagine. Il secondo tipo più comune di cancro alle ossa, il condrosarcoma di solito si sviluppa nei pazienti di età compresa tra 50 e 70 anni.
Il tumore può iniziare nelle cellule del femore, del braccio, del bacino, del ginocchio e della colonna vertebrale. Può anche iniziare nella base del cranio. Alcuni di questi tumori possono essere aggressivi.
Cordoma
I cordomi sono tumori benigni a crescita lenta che di solito si trovano alla base del cranio. Possono anche apparire nella colonna vertebrale inferiore. Meno dell'1% di tutti i tumori cerebrali primari viene diagnosticato come cordomi. Questo tipo di tumore può invadere l'osso adiacente e esercitare pressione sul tessuto nervoso vicino.
Tumore del plesso coroideo
I tumori del plesso coroideo sono tumori rari che si trovano nel plesso coroideo, la parte del cervello all'interno dei ventricoli che produce il liquido cerebrospinale. Questo fluido circonda e attutisce il cervello e il midollo spinale. Circa il 90% di questi tumori è benigno.
I tumori del plesso coroideo si verificano più frequentemente nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Man mano che i tumori crescono, possono causare idrocefalo, un accumulo di liquido cerebrospinale comunemente noto come "acqua nel cervello". Ciò può comportare una maggiore pressione sul cervello e l'allargamento del cranio.
Craniofaringioma
Circa il 10-15% dei tumori ipofisari sono craniofaringiomi. Questi tumori benigni crescono vicino alla ghiandola pituitaria e possono apparire come tumori solidi o cisti. I craniofaringiomi spesso premono sui nervi, sui vasi sanguigni o su parti del cervello attorno alla ghiandola pituitaria. Di solito colpiscono bambini, adolescenti e adulti di età superiore ai 50 anni.
Tumore neuroepiteliale disembrioplastico
I tumori neuroepiteliali disembrioplastici sono tumori rari e benigni che si verificano nei tessuti che coprono il cervello e il midollo spinale. Tipicamente presenti nei bambini e negli adolescenti, questi tumori possono causare convulsioni.
Encefalocele
L'encefalocele è una protrusione a sacco del cervello e delle membrane che la ricoprono attraverso un'apertura nel cranio. Questo raro difetto alla nascita si verifica quando il tubo neurale, in cui si formano il cervello e il midollo spinale, non riesce a chiudersi completamente durante lo sviluppo fetale. La pelle o una sottile membrana copre la sacca all'esterno del cranio.
Gli encefaloceli possono verificarsi alla base del cranio, nella parte superiore o posteriore del cranio o tra la fronte e il naso. Le condizioni associate all'encefalocele includono idrocefalo, ritardi nello sviluppo, microcefalia (una testa anormalmente piccola), paralisi e convulsioni.
Ogni anno, circa un bambino su 10.000 nati negli Stati Uniti avrà un encefalocele, secondo i Centers for Disease Control and Prevention.
Displasia fibrosa
La displasia fibrosa è una malattia ossea rara in cui si sviluppa tessuto fibroso simile a una cicatrice invece dell'osso normale. Man mano che l'osso cresce, il tessuto fibroso si espande gradualmente, indebolendo l'osso. La displasia fibrosa di solito si sviluppa nella base del cranio e nelle ossa facciali, nel femore, nella tibia, nelle costole, nella parte superiore del braccio o nel bacino.
La displasia fibrosa può causare dolore e ossa rotte o deformate. Una grave deformità delle ossa facciali può causare la perdita della vista o dell'udito. In rari casi, un'area ossea interessata può diventare cancerosa.
Sebbene la causa esatta della displasia fibrosa sia sconosciuta, potrebbe essere innescata da un'irregolarità chimica in una specifica proteina ossea. Sebbene questa anomalia delle proteine ossee possa essere dovuta a una mutazione genetica presente alla nascita, non è considerata una malattia ereditaria.
Tumore a cellule germinali
Durante il normale sviluppo di un embrione e di un feto, le cellule germinali di solito diventano uova (nella femmina) o sperma (nel maschio). Tuttavia, se le cellule germinali viaggiano per errore nel cervello, possono diventare tumori.
I tumori delle cellule germinali possono essere benigni o maligni. Spesso vengono diagnosticati durante la pubertà. Tendono a colpire i ragazzi più delle ragazze.
Tumore a cellule giganti
Chiamati per le loro cellule estremamente grandi, i tumori a cellule giganti sono tumori ossei rari che di solito colpiscono le ossa delle gambe e delle braccia. Possono anche essere trovati nel cranio. La maggior parte dei tumori a cellule giganti è benigna e si manifesta in pazienti di età compresa tra i 20 ei 40 anni.
Emangiopericitoma
Gli emangiopericitomi sono rari tumori della base del cranio che coinvolgono i vasi sanguigni. Di solito si sviluppano nelle gambe, nella zona pelvica, nella testa e nel collo. Mentre la maggior parte degli emangiopericitomi si trovano nei tessuti molli, alcuni possono verificarsi nella cavità nasale e nei seni paranasali. Questi tumori possono essere benigni - se sono maligni possono diffondersi alle ossa, ai polmoni o al fegato.
Meningioma
Il meningioma è il tumore cerebrale primario più comune, rappresentando circa il 33% di tutti i tumori cerebrali primari. I meningiomi hanno origine nelle meningi, i tre strati esterni di tessuto che ricoprono e proteggono il cervello appena sotto il cranio. Circa l'85% dei meningiomi sono tumori benigni a crescita lenta. Alcuni meningiomi sono stati trovati in crescita nella base del cranio.
Tumore cerebrale metastatico
I tumori cerebrali metastatici, chiamati anche tumori cerebrali secondari, sono tumori maligni che hanno origine come cancro in altre parti del corpo e poi metastatizzano (diffondono) al cervello. I tumori cerebrali metastatici sono il tipo più comune di tumore cerebrale, che si verificano circa quattro volte più spesso dei tumori cerebrali primari. Possono crescere rapidamente, affollarsi o distruggere il tessuto cerebrale vicino. I tumori cerebrali metastatici alla base del cranio hanno origine più comunemente dal cancro al seno, al colon, ai reni, ai polmoni o alla pelle (melanoma).
Angiofibroma nasofaringeo
L'angiofibroma nasofaringeo, noto anche come angiofibroma nasofaringeo giovanile, è un tumore benigno della base del cranio nel naso che viene solitamente diagnosticato nei ragazzi adolescenti. Si diffonde alle aree intorno al naso, causando sintomi come congestione e sangue dal naso.
Neurofibroma
I neurofibromi sono tumori benigni, generalmente indolori che possono crescere sui nervi in qualsiasi parte del corpo. In alcuni casi, queste escrescenze morbide e carnose si sviluppano nel cervello, sui nervi cranici o sul midollo spinale. I neurofibromi multipli sono un sintomo della neurofibromatosi di tipo 1 (NF1), una malattia genetica precedentemente nota come NF periferica o malattia di von Recklinghausen.
Neuroblastoma olfattivo
Il neuroblastoma olfattivo, noto anche come esthesioneuroblastoma, è un tumore maligno molto raro che si sviluppa nel naso. Questo tumore probabilmente inizia nel nervo olfattivo, che trasmette impulsi legati all'olfatto dal naso al cervello. I pazienti con neuroblastomi olfattivi possono manifestare frequenti epistassi, perdere il senso dell'olfatto e avere difficoltà a respirare attraverso le narici.
Tumore cerebrale complesso: ringraziamento di Glenn e Jan al Johns Hopkins Comprehensive Brain Tumor Center
Osteoma
Gli osteomi sono escrescenze ossee benigne (nuova crescita ossea) che di solito si sviluppano sulla base del cranio e sulle ossa facciali. In generale, questi tumori a crescita lenta non causano sintomi. Tuttavia, se grandi osteomi crescono in alcune aree del cervello, possono causare problemi di respirazione, vista o udito.
Se un tumore osseo cresce su un altro osso, si chiama osteoma omoplastico. Se cresce sul tessuto, si chiama osteoma eteroplastico.
Cancro del seno paranasale
Il cancro dei seni paranasali si forma nei tessuti che rivestono gli spazi vuoti nelle ossa intorno al naso. Questo tumore maligno della base del cranio si trova principalmente nei seni mascellari (negli zigomi sotto gli occhi) e nei seni etmoidali (accanto alla parte superiore del naso).
Lesione all'apice del petrous
Le lesioni all'apice del petrous sono anomalie che si verificano nella punta dell'osso del cranio vicino all'orecchio medio. Il tipo più comune di lesione dell'apice petroso è un granuloma benigno del colesterolo, che è una cisti. Altre lesioni dell'apice petroso includono neuromi acustici e tumori della base del cranio.
La maggior parte delle lesioni all'apice petroso sono benigne. Tuttavia, i pazienti con altri tipi di cancro possono sviluppare lesioni metastatiche all'apice petroso. Questi sono tumori maligni che hanno origine come cancro in altre parti del corpo e poi si diffondono al cervello.
Rabdomiosarcoma
Il rabdomiosarcoma è una rara forma di cancro dei tessuti molli. Sebbene possa verificarsi in molti punti del corpo, si trova spesso nella testa, nel collo e nella base del cranio, specialmente intorno agli occhi. I bambini sono i pazienti più propensi a sviluppare rabdomiosarcomi. Alcune condizioni ereditarie, inclusa la neurofibromatosi di tipo 1 (NF1), aumentano il rischio di questa malattia.
Cisti fessurata di Rathke
Le cisti schisi di Rathke sono tumori benigni della ghiandola pituitaria che crescono lentamente nello spazio tra le aree anteriore e posteriore della ghiandola pituitaria. La maggior parte delle cisti schisi di Rathke si trovano negli adulti.
Educazione del paziente con tumore cerebrale
Una diagnosi di tumore al cervello è un evento che cambia la vita. Sicuramente avrai molte domande su dove cercare aiuto, opzioni di trattamento e cosa aspettarti. Jon Weingart, M.D., del Johns Hopkins Comprehensive Brain Tumor Center fornisce informazioni per ogni fase del tuo viaggio.