Iniezione di Brentuximab Vedotin

Contenuto

• AVVERTENZA IMPORTANTE:
• Perché questo farmaco è prescritto?
• Come dovrebbe essere usato questo medicinale?
• Altri usi per questa medicina
• Quali precauzioni speciali dovrei seguire?
• Quali istruzioni dietetiche speciali dovrei seguire?
• Quali effetti collaterali può causare questo farmaco?
• In caso di emergenza / sovradosaggio
• Quali altre informazioni dovrei sapere?
• Marchi

pronunciato come (bren tux 'i mab ve doe' tin)

AVVERTENZA IMPORTANTE:

L'iniezione di brentuximab vedotin può aumentare il rischio di sviluppare la leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML, una rara infezione del cervello che non può essere trattata, prevenuta o curata e che di solito causa la morte o gravi disabilità). Informi il medico se ha o ha mai avuto una condizione che colpisce il sistema immunitario. Informi il medico e il farmacista se sta assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, interrompere la somministrazione di brentuximab vedotin e chiamare immediatamente il medico: diminuzione della forza o della debolezza su un lato del corpo; difficoltà a camminare; perdita di coordinazione; mal di testa; confusione; difficoltà a pensare chiaramente; perdita di memoria; cambiamenti di umore o comportamento abituale; difficoltà a parlare; o la visione cambia.

Mantenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. Il medico può prescrivere determinati test per verificare la risposta del proprio corpo all'iniezione di brentuximab vedotin.

Parli con il medico dei rischi di ricevere l'iniezione di brunuximab vedotin.

Perché questo farmaco è prescritto?

Viene utilizzata l'iniezione di vedotin di Brentuximab

• in combinazione con altri farmaci chemioterapici per il trattamento del linfoma di Hodgkin (malattia di Hodgkin) in coloro che non hanno precedentemente ricevuto un trattamento,
• trattare il linfoma di Hodgkin in coloro che sono a rischio di peggioramento della malattia o tornare dopo un trapianto di cellule staminali (procedura che sostituisce il midollo osseo malato con un sano midollo osseo),
• per trattare il linfoma di Hodgkin in coloro che non hanno risposto a un trapianto di cellule staminali (procedura che sostituisce il midollo osseo malato con midollo osseo sano) o almeno due periodi di trattamento di chemioterapia,
• in combinazione con altri farmaci chemioterapici per il trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule (sALCL, un tipo di linfoma non Hodgkin) e altri tipi di linfomi periferici a cellule T (PTCL, un tipo di linfoma non Hodgkin) in quelli che non hanno precedentemente trattamento ricevuto,
• trattare la sALCL sistemica in coloro che non hanno risposto ad un altro periodo di trattamento di chemioterapia,,
• per trattare un certo tipo di linfoma anaplastico a grandi cellule cutaneo primario (pcALCL, un tipo di linfoma non Hodgkin) in persone che hanno precedentemente ricevuto un altro trattamento.

L'iniezione di brentuximab vedotin si trova in una classe di farmaci chiamati coniugati anticorpo-farmaco. Funziona uccidendo le cellule tumorali.

Come dovrebbe essere usato questo medicinale?

L'iniezione di brentuximab vedotin si presenta come una polvere da miscelare con il fluido e iniettata per 30 minuti per via endovenosa (in una vena) da un medico o un infermiere in uno studio medico o in un ospedale. Quando brentuximab vedotin viene somministrato per il trattamento del linfoma di Hodgkin, sALCL o PTCL, di solito viene iniettato una volta ogni 3 settimane per tutto il tempo che il medico le consiglia di ricevere. Quando brentuximab vedotin viene usato in combinazione con la chemioterapia per il trattamento del linfoma di Hodgkin come primo trattamento, di solito viene iniettato una volta ogni 2 settimane per tutto il tempo che il medico le consiglia di ricevere.

L'iniezione di brentuximab vedotin può causare gravi reazioni allergiche, che di solito si verificano durante l'infusione del farmaco o entro 24 ore dal ricevimento della dose. Potresti ricevere alcuni farmaci prima dell'infusione per prevenire una reazione allergica se hai avuto una reazione con un precedente trattamento. Il medico la osserverà attentamente mentre sta assumendo brentuximab vedotin. Se manifesta uno dei seguenti sintomi, informi immediatamente il medico: febbre, brividi, eruzioni cutanee, orticaria, prurito o difficoltà a respirare.

Il medico potrebbe dover ritardare il trattamento, aggiustare la dose o interrompere il trattamento se si verificano determinati effetti indesiderati. Assicurati di dire al tuo medico come ti senti durante il trattamento con l'iniezione di brentuximab vedotin.

Altri usi per questa medicina

Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; chiedi al tuo medico o al farmacista per ulteriori informazioni.

Quali precauzioni speciali dovrei seguire?

Prima di ricevere l'iniezione di brunuximab vedotin,

• informi il medico e il farmacista se è allergico a brentuximab vedotin, a qualsiasi altro medicinale oa uno qualsiasi degli ingredienti in iniezione di brentuximab vedotin. Chiedi al tuo farmacista una lista degli ingredienti.
• informi il medico se sta assumendo bleomicina. Il medico probabilmente ti dirà di non usare l'iniezione di brentuximab vedotin se sta assumendo questo farmaco.
• Dì al tuo medico e al farmacista quali altri farmaci da prescrizione e senza prescrizione medica, vitamine, supplementi nutrizionali e prodotti a base di erbe che stai assumendo o che intendi assumere. Assicurati di menzionare una delle seguenti cose: claritromicina (Biaxin, in PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazolo (Sporanox), ketoconazolo, nefazodone, nelfinavir (Viracept), rifampicina (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater), e ritonavir (Norvir, in Kaletra). Potrebbe essere necessario che il medico cambi le dosi dei farmaci o ti controlli attentamente per gli effetti collaterali.
• informi il medico se ha o ha mai avuto una malattia al fegato o ai reni.
• informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Se sei una donna che è in grado di rimanere incinta, devi fare un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento e usare un efficace controllo delle nascite durante il trattamento e per 6 mesi dopo la dose finale. Se sei un maschio con una partner che è incinta o potrebbe diventare incinta, è necessario utilizzare un efficace controllo delle nascite durante il trattamento e per 6 mesi dopo la dose finale. Parlate con il vostro medico di metodi di controllo delle nascite che è possibile utilizzare. Se lei o il suo partner rimane incinta mentre sta assumendo brentuximab vedotin, contatti immediatamente il medico. L'iniezione di vedotin di Brentuximab può danneggiare il feto.
• informi il medico se sta allattando al seno.Non deve allattare al seno durante l'iniezione di brentuximab vedotin.
• dovresti sapere che questo farmaco può ridurre la fertilità negli uomini. Parli con il medico dei rischi di ricevere l'iniezione di brunuximab vedotin.

Quali istruzioni dietetiche speciali dovrei seguire?

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.

Quali effetti collaterali può causare questo farmaco?

L'iniezione di vedotin di Brentuximab può causare effetti indesiderati. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non va via:

• stipsi
• piaghe della bocca
• diminuzione dell'appetito
• perdita di peso
• stanchezza
• vertigini
• debolezza
• difficoltà ad addormentarsi o rimanere addormentato
• ansia
• pelle secca
• la perdita di capelli
• sudorazioni notturne
• dolore alle articolazioni, alle ossa, ai muscoli, alla schiena, alle braccia o alle gambe
• spasmi muscolari

Alcuni effetti collaterali possono essere seri. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico o ottenere un trattamento medico di emergenza:

• sanguinamento insolito o lividi
• intorpidimento, bruciore o formicolio alle mani, braccia, piedi o gambe
• debolezza muscolare
• pelle peeling o vescicante
• orticaria
• eruzione cutanea
• pizzicore
• nausea
• vomito
• diarrea
• tosse o mancanza di respiro
• minzione diminuita
• gonfiore delle mani, dei piedi, delle caviglie o delle gambe
• minzione difficile, dolorosa o frequente
• febbre, brividi, tosse o altri segni di infezione
• dolore in corso che inizia nella zona dello stomaco ma può diffondersi nella parte posteriore
• pelle pallida
• ingiallimento della pelle o degli occhi
• dolore o fastidio nella zona superiore dello stomaco
• urina scura
• movimenti intestinali color argilla
• mal di stomaco
• sanguinamento insolito o lividi
• sgabelli neri e catramosi
• sangue rosso nelle feci

L'iniezione di vedotin di Brentuximab può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti durante la ricezione di questo farmaco.

Se riscontri un effetto collaterale grave, tu o il tuo dottore potete inviare un rapporto al programma di segnalazione degli eventi avversi MedWatch di FDA (Food and Drug Administration) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

In caso di emergenza / sovradosaggio

In caso di sovradosaggio, chiamare l'helpline del veleno al numero 1-800-222-1222. Le informazioni sono anche disponibili online su https://www.poisonhelp.org/help. Se la vittima è collassata, ha avuto un attacco, ha difficoltà a respirare, o non può essere risvegliata, chiama immediatamente i servizi di emergenza al 911.

I sintomi da sovradosaggio possono includere quanto segue:

• febbre, brividi, tosse o altri segni di infezione

Quali altre informazioni dovrei sapere?

Chiedi al tuo farmacista tutte le domande che hai sull'iniezione di brentuximab vedotin.

È importante che tu tenga un elenco scritto di tutte le medicine prescritte e non prescritte (da banco) che stai assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare questa lista con te ogni volta che visiti un medico o se sei ricoverato in ospedale. È anche un'informazione importante da portare con te in caso di emergenza.

Marchi

• Adcetris^®