Iniezione di Ibritumomab

Contenuto

• AVVERTENZA IMPORTANTE:
• Perché questo farmaco è prescritto?
• Come dovrebbe essere usato questo medicinale?
• Altri usi per questa medicina
• Quali precauzioni speciali dovrei seguire?
• Quali istruzioni dietetiche speciali dovrei seguire?
• Cosa devo fare se dimentico una dose?
• Quali effetti collaterali può causare questo farmaco?
• In caso di emergenza / sovradosaggio
• Quali altre informazioni dovrei sapere?
• Marchi

pronunciato come (occhio '' bri toom 'oh mab)

AVVERTENZA IMPORTANTE:

Diverse ore prima di ogni dose di iniezione di ibritumomab, viene somministrato un farmaco chiamato rituximab (Rituxan). Alcuni pazienti hanno avuto reazioni allergiche serie o pericolose per la vita mentre hanno ricevuto rituximab o poco dopo aver ricevuto rituximab. Queste reazioni si sono verificate più spesso con la prima dose di rituximab. Alcuni pazienti sono deceduti entro 24 ore dopo aver ricevuto rituximab. Informi il medico se si è allergici al rituximab o ai farmaci a base di proteine ​​murine (topo) o se non si è sicuri che un farmaco a cui si è allergici sia costituito da proteine ​​murine. Informi anche il medico se è mai stato trattato con un farmaco a base di proteine ​​murine. Se è così, è più probabile che tu abbia una reazione allergica al rituximab. Il medico prescriverà dei test per verificare se è probabile che si verifichi una reazione allergica al rituximab.

Il medico le somministrerà farmaci prima di ricevere rituximab per aiutare a prevenire reazioni al rituximab. Se manifesta una reazione al rituximab, il medico può interrompere l'assunzione del farmaco per un periodo di tempo o può darlo a te più lentamente. Se la reazione è grave, il medico interromperà l'infusione di rituximab e non proseguirà il trattamento con l'iniezione di ibritumomab. Informi immediatamente il medico se si verifica uno dei seguenti sintomi durante o subito dopo il trattamento con rituximab: tosse; difficoltà a respirare oa deglutire; serraggio della gola; orticaria; prurito; gonfiore degli occhi, del viso, delle labbra, della lingua, della bocca o della gola; dolore al petto, mascella, braccio, schiena o collo; confusione; perdita di conoscenza; battito cardiaco accelerato; sudorazione; pelle pallida; respiro veloce; minzione diminuita; o mani e piedi freddi.

Il trattamento con iniezione di rituximab e ibritumomab può causare una grave diminuzione del numero di cellule del sangue nel corpo. Questa diminuzione può verificarsi da 7 a 9 settimane dopo il trattamento e può durare per 12 settimane o più. Questa diminuzione può causare infezioni gravi o potenzialmente letali o sanguinamento. Il medico non ti darà l'iniezione di ibritumomab se le sue cellule del sangue sono state gravemente colpite dal cancro, se hai avuto un trapianto di midollo osseo, se non sei riuscito a produrre abbastanza cellule staminali (cellule presenti nel midollo osseo che possono maturare per formare qualsiasi tipo di cellule del sangue) per eseguire un trapianto di midollo osseo o se si dispone già di un numero ridotto di cellule del sangue. Informi il medico se sta assumendo uno dei seguenti farmaci: anticoagulanti ("fluidificanti del sangue") come warfarin (Coumadin, Jantoven); aspirina e altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) come ibuprofene (Advil, Motrin) e naproxene (Aleve); e clopidogrel (Plavix). Se ha uno qualsiasi dei seguenti sintomi, contatti immediatamente il medico: pelle chiara; debolezza; lividi o sanguinamento insoliti; macchie o macchie viola sulla pelle; sgabelli neri o sanguinanti; vomito che è sanguinante o sembra un caffè; diarrea; o mal di gola, febbre, brividi, tosse o altri segni di infezione.

Il trattamento con iniezione di rituximab e ibritumomab può causare reazioni cutanee gravi o fatali. Queste reazioni possono manifestarsi non appena alcuni giorni dopo il trattamento o fino a 4 mesi dopo il trattamento. Informi immediatamente il medico se sviluppa vesciche sulla pelle o sulla parte interna della bocca o del naso, un'eruzione cutanea o desquamazione della pelle. Il medico non ti concederà ulteriori iniezioni di ibritumomab se sviluppa questi sintomi.

Dopo aver ricevuto la prima dose di iniezione di ibritumomab, il medico ordinerà scansioni di imaging (test che mostrano un'immagine di tutto o parte dell'interno del corpo) per vedere come il farmaco si è diffuso attraverso il corpo. Se il farmaco non si è diffuso nel corpo come previsto, non riceverà la seconda dose di iniezione di ibritumomab.

Mantenere tutti gli appuntamenti con il medico e il laboratorio. Il medico prescriverà determinati test durante il trattamento e fino a 3 mesi dopo il trattamento per verificare la risposta del vostro corpo all'iniezione di ibritumomab.

Parli con il medico dei rischi di ricevere l'iniezione di ibritumomab.

Perché questo farmaco è prescritto?

L'iniezione di Ibritumomab viene utilizzata con rituximab (Rituxan) per trattare alcuni tipi di linfoma non-Hodgkin (NHL, cancro che inizia nelle cellule del sistema immunitario) che non è migliorato o che è peggiorato dopo il trattamento con altri farmaci. È anche usato per trattare alcuni tipi di NHL in persone che sono migliorate dopo il trattamento con altri farmaci chemioterapici. L'iniezione di Ibritumomab si trova in una classe di farmaci chiamati anticorpi monoclonali con radioisotopi. Funziona collegandosi alle cellule tumorali e rilasciando radiazioni per danneggiare le cellule tumorali.

Come dovrebbe essere usato questo medicinale?

L'iniezione di Ibritumomab si presenta come un liquido da iniettare in una vena per 10 minuti da un medico che è stato addestrato a trattare i pazienti con farmaci radioattivi. Viene somministrato come parte di un regime specifico di trattamento del cancro. Il primo giorno di trattamento, viene somministrata una dose di rituximab e la prima dose di iniezione di ibritumomab viene somministrata non più di 4 ore dopo. Le scansioni di immagini per vedere come l'iniezione di ibritumomab si è diffusa attraverso il corpo vengono eseguite da 48 a 72 ore dopo la somministrazione della dose di ibritumomab. Scansioni aggiuntive possono essere eseguite se necessario durante i prossimi giorni. Se i risultati della (e) scansione (e) mostrano che l'iniezione di ibritumomab si è diffusa nel corpo come previsto, una seconda dose di rituximab e una seconda dose di iniezione di ibritumomab saranno somministrate da 7 a 9 giorni dopo la somministrazione delle prime dosi.

Altri usi per questa medicina

Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; chiedi al tuo medico o al farmacista per ulteriori informazioni.

Quali precauzioni speciali dovrei seguire?

Prima di ricevere l'iniezione di ibritumomab,

• informi il medico e il farmacista se è allergico a ibritumomab, a uno qualsiasi dei farmaci menzionati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, a qualsiasi altro medicinale oa uno qualsiasi degli ingredienti nell'iniezione di ibritumomab. Chiedi al tuo medico o al farmacista una lista degli ingredienti.
• informi il medico e il farmacista di quali farmaci prescritti e non prescritti, vitamine, supplementi nutrizionali e prodotti a base di erbe che stai assumendo o che intendi assumere. Assicurati di menzionare i farmaci elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE. Potrebbe essere necessario che il medico cambi le dosi dei farmaci o ti controlli attentamente per gli effetti collaterali.
• informi il medico se ha o ha mai avuto una condizione medica.
• informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Non deve rimanere incinta mentre sta assumendo ibritumomab. Se sei una donna, dovrai fare un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento e usare il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza durante il trattamento e per 12 mesi dopo la dose finale. Se sei un maschio con una partner femminile, usa il controllo delle nascite per prevenire la gravidanza durante il trattamento e per 12 mesi dopo la dose finale. Se lei o il suo partner rimane incinta mentre sta ricevendo l'iniezione di ibritumomab, contatti immediatamente il medico. L'iniezione di Ibritumomab può danneggiare il feto.
• informi il medico se sta allattando o prevede di allattare al seno. Non si deve allattare al seno mentre si riceve ibritumomab e per 6 mesi dopo la dose finale.
• dovresti sapere che questo farmaco può ridurre la fertilità negli uomini e nelle donne. Parlate con il vostro medico dei rischi di ricevere ibritumomab.
• se si sta operando, compresa la chirurgia dentale, dire al medico o al dentista che ha ricevuto l'iniezione di ibritumomab.
• non avere alcuna vaccinazione durante il trattamento e per 12 mesi dopo la dose finale senza aver prima parlato con il medico.
• dovresti sapere che la radioattività nella seconda dose di iniezione di ibritumomab può essere presente nei tuoi fluidi corporei fino a una settimana dopo aver ricevuto la dose. Per evitare che la radioattività si diffonda a persone che sono in stretto contatto con te, dovresti essere sicuro di lavarti accuratamente le mani dopo aver usato il bagno, usare il preservativo ogni volta che hai rapporti sessuali ed evitare i baci profondi. Seguire queste precauzioni durante il trattamento e per 7 giorni dopo aver ricevuto la seconda dose di iniezione di ibritumomab.
• dovresti sapere che l'iniezione di ibritumomab contiene albumina (un prodotto fatto da sangue di donatori vivi). Sebbene vi sia una possibilità estremamente piccola che i virus possano diffondersi attraverso il sangue, non sono stati segnalati casi di malattie virali da questo prodotto.
• dovresti sapere che se ricevi l'iniezione di ibritumomab, il tuo corpo può sviluppare anticorpi (sostanze nel sangue che aiutano il sistema immunitario a riconoscere e attaccare sostanze estranee) a proteine ​​murine. Se sviluppate questi anticorpi, potreste avere una reazione allergica quando prendete farmaci a base di proteine ​​murine, o questi farmaci potrebbero non funzionare bene per voi. Dopo il trattamento con l'iniezione di ibritumomab, assicuratevi di dire a tutti i vostri medici che siete stati trattati con iniezione di ibritumomab.

Quali istruzioni dietetiche speciali dovrei seguire?

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.

Cosa devo fare se dimentico una dose?

Chiama subito il medico se non puoi tenere un appuntamento per ricevere l'iniezione di ibritumomab.

Quali effetti collaterali può causare questo farmaco?

L'iniezione di Ibritumomab può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non va via:

• nausea
• vomito
• mal di stomaco o gonfiore
• stipsi
• bruciore di stomaco
• perdita di appetito
• mal di testa
• ansia
• vertigini
• difficoltà ad addormentarsi o rimanere addormentato
• dolore alla schiena, alle articolazioni o ai muscoli
• risciacquo

Alcuni effetti collaterali possono essere seri. Se si verifica uno dei sintomi elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE o uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico:

• rossore, tenerezza o ferita aperta nell'area in cui è stata iniettata la medicina

Alcune persone che hanno ricevuto l'iniezione di ibritumomab hanno sviluppato altre forme di cancro come la leucemia (cancro che inizia nei globuli bianchi) e la sindrome mielodisplastica (condizione in cui le cellule del sangue non si sviluppano normalmente) durante i primi diversi anni dopo aver ricevuto il farmaco. Parlate con il vostro medico circa i rischi di ricevere questo farmaco.

L'iniezione di Ibritumomab può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti durante la ricezione di questo farmaco.

Se riscontri un effetto collaterale grave, tu o il tuo dottore potete inviare un rapporto al programma di segnalazione degli eventi avversi MedWatch di FDA (Food and Drug Administration) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

In caso di emergenza / sovradosaggio

In caso di sovradosaggio, chiamare l'helpline del veleno al numero 1-800-222-1222. Le informazioni sono anche disponibili online su https://www.poisonhelp.org/help. Se la vittima è collassata, ha avuto un attacco, ha difficoltà a respirare, o non può essere risvegliata, chiama immediatamente i servizi di emergenza al 911.

I sintomi da sovradosaggio possono includere quanto segue:

• pelle pallida
• debolezza
• mancanza di respiro
• eccessiva stanchezza
• lividi o sanguinamento insoliti
• macchie o macchie viola sulla pelle
• mal di gola, febbre, brividi, tosse e altri segni di infezione

Quali altre informazioni dovrei sapere?

Chiedete al vostro medico o al farmacista tutte le domande che avete sull'iniezione di ibritumomab.

È importante che tu tenga un elenco scritto di tutte le medicine prescritte e non prescritte (da banco) che stai assumendo, così come tutti i prodotti come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare questa lista con te ogni volta che visiti un medico o se sei ricoverato in ospedale. È anche un'informazione importante da portare con te in caso di emergenza.

Marchi

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